Jikagra 50 mg tableta tableta Gia Nguyen trata la disfunción eréctil (1 blister x 4 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 4 comprimidos
Especificaciones Sildenafilo
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Sildenafilo | 50 mg |
Usos
Indicaciones
El sildenafil se usa para tratar la disfunción eréctil, que es la incapacidad de lograr o mantener una erección suficiente para satisfacer la actividad sexual. Sildenafil sólo funciona cuando va acompañado de estimulación sexual.
Farmacología
Código ATC: G04be03
Grupo farmacológico: Inhibidores de la fosfodiesterasa 5.
Sildenafil utiliza la sal de citrato de Sildenafil, por vía oral, para tratar la disfunción eréctil. El sildenafil tiene un efecto inhibidor selectivo sobre la fosfodiconeasa específica del tubo 5 (PDE5) de la ronda de monofosfato de guanosina (CGMP-monofosfato de guan cíclico).
Mecanismo de acción:
El mecanismo fisiológico del pene conduce a la liberación de óxido nítrico (NO) en la cavidad durante el proceso de estimulación sexual. Después de eso, el NO activó la enzima Ganylat Cyclase, que aumenta la concentración de CGMP, relajando así el músculo liso de los vasos sanguíneos de la cueva y permite que la sangre fluya. Cuando la estimulación sexual crea una liberación de NO en el lugar, los inhibidores de PDE5 de Sildenafil aumentarán la cantidad de CGMP en la cavidad, el resultado de la relajación del músculo liso, y aumentará el flujo sanguíneo a la cavidad; en la dosis recomendada, Sildenafil solo funciona cuando hay estimulación sexual.
El efecto del Sildenafil seleccionado sobre la PDE5 es más fuerte que el de otras fosfodiesterasas conocidas (10 veces mayor para la PDE6, > 80 veces para la PDE1, > 700 veces para la PDE2, PDE3, PDE4 y PDE7-PDE11).
El efecto selectivo sobre la PDE5 es 4.000 veces más fuerte que el de la PDE3, esto es muy importante porque la PDE3 es un esmalte relacionado con las contracciones del corazón.
Farmacocinética dinámica
Farmacocinética del sildenafil correspondiente a la dosis en el rango de dosis recomendado.
El sildenafil se metaboliza en el hígado (principalmente a través del citocromo P450 3A4) y sus metabolitos tienen la misma actividad que la madre (Sildenafil).
absorción
El sildenafil se absorbe rápidamente después de beber, con una biodisponibilidad absoluta de aproximadamente el 41 % (entre el 25 y el 63 %).
Concentraciones máximas alcanzadas en plasma entre 30 y 120 minutos (60 minutos en promedio) cuando se toma el medicamento cuando se tiene hambre.
Los alimentos con alto contenido en grasa reducen la capacidad de absorción del Sildenafil, con un tiempo promedio de reducción de TMAX promedio de 60 minutos y CMAX disminuye en promedio un 29%, por el contrario, el nivel de absorción no afecta significativamente (el área debajo de la curva disminuye un 11%).
distribución
El volumen medio de distribución del medicamento Sildenafil es de 105 litros, centrándose en los tejidos.
El sildenafil y los metabolitos en su gran ronda circulatoria son N-Desmetil montados hasta en un 96% en las proteínas plasmáticas. La unión a las proteínas plasmáticas no depende de su concentración total. La concentración de Sildenafil en el semen de voluntarios sanos después de tomar 90 minutos es inferior al 0,0002% de la dosis utilizada (promedio 188 ng).
transformación
El sildenafil se metaboliza principalmente por CYP3A4 (vías principales) y CYP2C9 (sublínea) en el hígado.
Los metabolitos en el anillo metabólico principal de Sildenafil se producen a partir del proceso de n-desmetilo y luego se metabolizan aún más.
Estos metabolitos tienen una actividad selectiva para la PDE similar a la del Sildenafil y, en Invitro, selectiva para la PDE5, aproximadamente el 50% de la madre. En personas sanas, la concentración plasmática de metabolitos es aproximadamente el 40% de la concentración materna.
Los metabolitos del N-Desmetilo se metabolizan nuevamente, con una vida media de 4 horas.
Eliminación
El aclaramiento total de Sildenafil es de 41 l/h con el tiempo de la última media fase de 3 a 5 horas.
Después del uso oral o intravenoso, Sildenafil se excreta principalmente en forma de metabolitos (aproximadamente el 80 % de la dosis oral) y una pequeña parte a través de la orina (aproximadamente el 13 % de la dosis oral).
antes de tomar Jikagra 50 mg tableta tableta Gia Nguyen trata la disfunción eréctil (1 blister x 4 tabletas)
Cómo utilizar
Las tabletas de Jikagra se usan por vía oral.
Dosis
para adultos:
Para pacientes con insuficiencia renal:
¿Qué hacer en caso de sobredosis? El fertilizante renal no aumenta el aclaramiento porque Sildenafil está fuertemente adherido a las proteínas plasmáticas y no se elimina por la orina. ¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
La frecuencia de algunas complicaciones aumenta con la dosis.
(≥ 1/10000 y
Certificación de dolor en el ojo azul
Miedo a la luz
Llamativo
Enceguecimiento
Hinchazón de los ojos
Hinchazón de los ojos
El color amarillo
Ver el color rojo
Congestión
Picazón en los ojos
La sensación irregular en el párpado
Edema del párpado
Rubor hipotensión
Aumento de la erección
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
El fármaco Jikagra 50 mg está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Interacción con otros medicamentos
El efecto de otros medicamentos con Sildenafil:
La influencia del Sildenafil sobre otras drogas:
Almacenamiento
En lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
- BRUFEN TABLETS 600MG
- HIRUDOID CREAM
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- PROSPAN COUGH SYRUP
- SURGICAL SPIRIT BP
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