Jikagra 50mg comprimé comprimé Gia Nguyen traite la dysfonction érectile (1 blister x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 4 comprimés
Spécifications Sildénafil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Sildénafil	50 mg

Les usages

Indications

Le sildénafil est utilisé pour traiter la dysfonction érectile, c'est-à-dire l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection suffisante pour satisfaire une activité sexuelle. Le sildénafil n'agit que lorsqu'il est accompagné d'une stimulation sexuelle.

Pharmacologie

Code ATC : G04be03

Groupe pharmacologique : Inhibiteurs de la phosphodiestérase 5.

Sildenafil utilise le sel de citrate de Sildenafil, par voie orale, pour traiter la dysfonction érectile. Le sildénafil a un effet inhibiteur sélectif sur le tube spécifique 5 (PDE5) de la guanosine monophosphate ronde (CGMP-Cyclic Guuan Monophosphate) Phosphodi-Conease.

Mécanisme d'action :

Le mécanisme physiologique du pénis conduit à la libération d'oxyde nitrique (NO) dans la grotte lors du processus de stimulation sexuelle. Après cela, le NO a activé l'enzyme Ganylat Cyclase, qui augmente la concentration de CGMP, relaxant ainsi le muscle lisse des vaisseaux sanguins de la grotte et permettant au flux sanguin de circuler.

Le Sildénafil n'a pas d'effet de relaxation direct sur l'isolement humain, mais il augmente l'effet du NO en inhibant la PDE5, cette substance a pour effet de décomposer le CGMP dans la grotte. Lorsque la stimulation sexuelle crée une libération de NO sur place, les inhibiteurs PDE5 du Sildénafil vont augmenter la quantité de CGMP dans la grotte, résultat de la relaxation des muscles lisses et augmenter le flux sanguin vers la grotte, à la dose recommandée, le Sildénafil n'agit que lorsqu'il y a une stimulation sexuelle.

L'effet du Sildénafil sélectionné sur la PDE5 est plus fort que celui des autres phosphodiestérases connues (10 fois plus élevé pour la PDE6, > 80 fois pour la PDE1, > 700 fois pour la PDE2, la PDE3, la PDE4 et la PDE7-PDE11).

L'effet sélectif sur la PDE5 est 4 000 fois plus fort que sur la PDE3, ceci est très important car la PDE3 est un émail lié aux contractions cardiaques.

Pharmacocinétique dynamique

Pharmacocinétique du sildénafil correspondant à la dose dans la plage de doses recommandée.

Le sildénafil est métabolisé dans le foie (principalement par le cytochrome P450 3A4) et ses métabolites ont la même activité que la mère (sildénafil).

absorption

Le sildénafil est rapidement absorbé après avoir été bu, avec une biodisponibilité absolue d'environ 41 % (allant de 25 à 63 %).

Concentrations maximales atteintes dans le plasma entre 30 et 120 minutes (60 minutes en moyenne) lors de la prise du médicament en cas de faim.

Les aliments à haute teneur en graisses réduisent la capacité d'absorption du Sildénafil, avec un temps moyen de réduction du TMAX de 60 minutes et le CMAX diminue en moyenne de 29%, au contraire, le niveau d'absorption n'affecte pas de manière significative (la zone sous la courbe diminue de 11%).

distribution

Le volume moyen de distribution du sildénafil est de 105 l, en se concentrant sur les tissus.

Le Sildénafil et les métabolites de son grand cycle circulatoire sont du N-Desméthyl monté à 96% sur les protéines plasmatiques. L'attachement aux protéines plasmatiques ne dépend pas de sa concentration totale. La concentration de sildénafil dans le sperme de volontaires sains après 90 minutes de prise est inférieure à 0,0002 % de la dose utilisée (en moyenne 188 ng).

transformation

Le sildénafil est métabolisé principalement par le CYP3A4 (routes principales) et le CYP2C9 (sous-ligne) dans le foie.

Les métabolites du cycle métabolique principal du sildénafil sont produits à partir du processus n-desméthyle et sont ensuite métabolisés.

Ces métabolites ont une activité sélective pour la PDE similaire au Sildénafil et sur l'Invitro sélective pour la PDE5 chez environ 50 % de la mère. Chez les personnes en bonne santé, la concentration plasmatique des métabolites est d'environ 40 % de la concentration maternelle.

Les métabolites N-Desméthyl sont à nouveau métabolisés, avec une demi-vie de 4 heures.

Élimination

La clairance totale du sildénafil est de 41 l/h avec la dernière demi-phase de 3 à 5 heures.

Après utilisation orale ou intraveineuse, le sildénafil est excrété principalement sous forme de métabolites (environ 80 % de la dose orale) et une petite partie par l'urine (environ 13 % de la dose orale).

Avant de prendre Jikagra 50mg comprimé comprimé Gia Nguyen traite la dysfonction érectile (1 blister x 4 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés Jikagra s'utilisent par voie orale.

Posologie

pour les adultes :

Il est recommandé à la plupart des patients de prendre la dose de 50 mg en cas de besoin, à prendre avant les rapports sexuels environ 1 heure. La dose maximale recommandée est de 100 mg, le nombre maximum de fois est de 1 fois par jour.

Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale :

En cas d'insuffisance rénale légère ou moyenne (clairance de la créatinine = 30-80 ml/min), il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.

La dose doit être de 25 mg car la clairance du sildénafil est réduite chez ces patients (par exemple en cas de cirrhose). En inhibant le CYP3A4 (par exemple, l'érythromycine, le saquinavir, le kétoconazole, l'iTraconazole), la dose initiale doit être utilisée à 25 mg. De plus, il est conseillé d’envisager d’utiliser des doses plus faibles de sildénafil en début de traitement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? L'engrais rénal n'augmente pas la clairance car le sildénafil est fortement attaché aux protéines plasmatiques et n'est pas éliminé par l'urine.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

La fréquence de certaines complications augmente avec la dose.

Classification par système d'agence

rare
(≥ 1/10000 et
Évanouissement Troubles oculaires vision floue

Certification de la douleur aux yeux bleus
Peur de la lumière

accrocheur

aveuglant
gonflement des yeux

gonflement des yeux
La couleur jaune
voir la couleur rouge

congestion

Démangeaisons oculaires
La sensation irrégulière dans la paupière
œdème de la paupière La brûlure chaude

Rougissement hypotension Troubles du système digestif Interdiction Érection indésirable
Érection croissante

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Jikagra 50 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients allergiques à l’un des composants du médicament. Par conséquent, l'utilisation du Sildénafil est contre-indiquée chez les patients qui utilisent des fournisseurs d'oxydation nitrique, des nitrates organiques ou des nitrites organiques sous quelque forme que ce soit, qu'ils soient fréquents ou interrompus. Comme la pigmentite (une petite partie de ces patients atteints de troubles génétiques de la phosphodiestérase).

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez exploiter méticuleusement les antécédents et l'examen clinique pour diagnostiquer la dysfonction érectile, déterminer les causes potentielles et déterminer l'orientation du traitement approprié. Le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes est recommandé de ne pas être sexuellement actif. Pour la plupart des patients, cela n’a que très peu ou pas d’effet. Cependant, avant de prescrire, les médecins doivent prêter attention aux patients présentant des pathologies susceptibles d'être affectées par cet effet et surtout lorsqu'ils ont une activité sexuelle plus importante. Les patients qui entravent le flux ventriculaire gauche (par exemple sténose aortique, hypertrophie obstructive d'une maladie du myocarde) ou un syndrome d'atrophie multisystémique sont des patients présentant une hyperplasie hyperactive, se manifestant par un déclin sévère de la capacité à contrôler automatiquement la pression artérielle, ceux qui doivent envisager un traitement. Temps de saignement de l'aspirine (150 mg).

Interactions médicamenteuses

Effet d'autres médicaments avec le sildénafil :

Le métabolisme du sildénafil s'effectue principalement par les sous-groupes du cytochrome P450 (CYP) de la forme 3a4 (route principale) et 2C9 (sous-lignée). Par conséquent, tous les agents qui inhibent ces sous-groupes peuvent réduire la clairance du Sildénafil et ses agents qui stimulent ces sous-groupes peuvent augmenter la clairance du Sildénafil. Sildénafil.

L'influence du Sildénafil sur d'autres médicaments :

Le sildénafil est un faible agent inhibiteur des sous-groupes 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4 du Cytocrom P450 (IC50 > 150 μm). Cette isoenzyme. Par conséquent, l'utilisation du Sildénafil avec des substances pour l'oxyde nitrique, les nitrates organiques ou les nitrites organiques sous quelque forme que ce soit, qu'elle soit régulière ou interrompue, est contre-indiquée. Sildénafil (50 mg) avec Tolbutamide (250 mg) ou Warfarine (40 mg) (sont des substances métabolisées par le CYP2C9).

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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