Jikagra 50mg compresse compresse Gia Nguyen trattano la disfunzione erettile (1 blister x 4 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 4 compresse
Specifiche Sildenafil
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Sildenafil | 50 mg |
Usi
Indicazioni
Il sildenafil è usato per trattare la disfunzione erettile, ovvero l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione sufficiente per soddisfare l'attività sessuale. Il sildenafil funziona solo quando è accompagnato da una stimolazione sessuale.
Farmacologia
Codice ATC: G04be03
Gruppo farmacologico: inibitori della fosfodiesterasi 5.
Sildenafil utilizza il sale citrato di Sildenafil, orale, per trattare la disfunzione erettile. Il sildenafil ha un effetto inibitorio selettivo sulla fosfodi-coneasi specifica della provetta 5 (PDE5) della guanosina monofosfato rotondo (CGMP-monofosfato ciclico di Guuan).
Meccanismo d'azione:
Il meccanismo fisiologico del pene porta al rilascio di ossido nitrico (NO) nella cavità durante il processo di stimolazione sessuale. Successivamente, l'NO ha attivato l'enzima Ganylat Cyclase, che aumenta la concentrazione di CGMP, rilassando così la muscolatura liscia dei vasi sanguigni della grotta e consentendo al flusso sanguigno di fluire.
Il sildenafil non ha alcun effetto di rilassamento diretto sull'isolamento umano, ma aumenta l'effetto dell'NO inibendo la PDE5, questa sostanza ha l'effetto di decomporre il CGMP nella grotta. Quando la stimolazione sessuale crea un rilascio di NO sul posto, gli inibitori PDE5 del Sildenafil aumenteranno la quantità di CGMP nella grotta, il risultato del rilassamento della muscolatura liscia e aumenteranno il flusso sanguigno nella grotta, alla dose raccomandata, il Sildenafil funziona solo quando c'è stimolazione sessuale.
L'effetto del Sildenafil selezionato sulla PDE5 è più forte di quello di altre fosfodiesterasi conosciute (10 volte superiore per PDE6,> 80 volte per PDE1,> 700 volte per PDE2, PDE3, PDE4 e PDE7-PDE11).
L'effetto selettivo sulla PDE5 è 4.000 volte più forte della PDE3, questo è molto importante perché la PDE3 è uno smalto correlato alle contrazioni cardiache.
Farmacocinetica dinamica
Farmacocinetica del sildenafil corrispondente alla dose nell'intervallo di dose raccomandato.
Il sildenafil è metabolizzato nel fegato (principalmente attraverso il citocromo P450 3A4) e i suoi metaboliti hanno la stessa attività della madre (sildenafil).
assorbimento
Il sildenafil viene assorbito rapidamente dopo aver bevuto, con una biodisponibilità assoluta di circa il 41% (compreso tra il 25 e il 63%).
Concentrazioni massime raggiunte nel plasma in 30-120 minuti (60 minuti in media) quando si assume il farmaco quando si ha fame.
Gli alimenti ad alto contenuto di grassi riducono la capacità di assorbimento del Sildenafil, con un tempo medio di riduzione media del TMAX di 60 minuti e il CMAX diminuisce in media del 29%, al contrario, il livello di assorbimento non influisce in modo significativo (l'area sotto la curva diminuisce dell'11%).
distribuzione
Il volume medio di distribuzione del farmaco del Sildenafil è di 105 l, concentrandosi sui tessuti.
Il sildenafil e i metaboliti nel suo grande circolo circolatorio sono N-desmetil montati fino al 96% sulle proteine plasmatiche. Il legame con le proteine plasmatiche non dipende dalla loro concentrazione totale. La concentrazione di sildenafil nel liquido seminale di volontari sani dopo l'assunzione per 90 minuti è inferiore allo 0,0002% della dose utilizzata (in media 188 ng).
trasformazione
Il sildenafil è metabolizzato principalmente dal CYP3A4 (strade principali) e dal CYP2C9 (sottolinea) nel fegato.
I metaboliti nell'anello metabolico principale del Sildenafil sono prodotti dal processo n-desmetilico e vengono quindi ulteriormente metabolizzati.
Questi metaboliti hanno un'attività selettiva per la PDE simile al Sildenafil e sull'Invitro selettiva per la PDE5 circa il 50% della madre. Nelle persone sane, la concentrazione plasmatica dei metaboliti è circa il 40% della concentrazione materna.
I metaboliti N-desmetil vengono nuovamente metabolizzati, con un'emivita di 4 ore.
Eliminazione
La clearance totale del sildenafil è di 41 l/h con l'ultima mezza fase di 3-5 ore.
Dopo uso orale o endovenoso, il Sildenafil viene escreto principalmente sotto forma di metaboliti (circa l'80% della dose orale) e in piccola parte attraverso le urine (circa il 13% della dose orale).
Prima di prendere Jikagra 50mg compresse compresse Gia Nguyen trattano la disfunzione erettile (1 blister x 4 compresse)
Come usare
Le compresse di Jikagra vengono utilizzate per via orale.
Dosaggio
per gli adulti:
Per i pazienti con insufficienza renale:
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Il fertilizzante renale non aumenta la clearance perché il Sildenafil è fortemente legato alle proteine plasmatiche e non viene eliminato attraverso le urine. Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
La frequenza di alcune complicazioni aumenta con la dose.
(≥ 1/10000 e
Certificazione di blu dolore agli occhi
Paura della luce
accattivante
accecante
gonfiore agli occhi
gonfiore agli occhi
Il colore giallo
vedere il colore rosso
congestione
Prurito agli occhi
Sensazione irregolare nella palpebra
edema palpebrale
Rossore ipotensione
Aumento dell'erezione
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco Jikagra 50 mg è controindicato nei seguenti casi:
Sii cauto quando usi
Interazione farmacologica
L'effetto di altri farmaci con Sildenafil:
L'influenza del Sildenafil su altri farmaci:
Conservazione
In un luogo asciutto, temperature inferiori a 30 ° C.
Altri farmaci
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- GLYFORMIN / METFORMIN
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- Ovitrelle
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
- Temodal
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