지카그라 50mg정 Gia Nguyen 발기부전치료제 (1수포 x 4정)

제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 실데나필

성분

구성정보	콘텐츠
실데나필	50mg

용도

적응증

실데나필은 성행위를 만족시키기에 충분한 발기를 달성하거나 유지할 수 없는 발기부전을 치료하는 데 사용됩니다. 실데나필은 성적 자극이 동반될 때만 효과가 있습니다.

약리학

ATC 코드: G04be03

약리학군: 포스포디에스테라제 억제제 5.

실데나필은 발기부전을 치료하기 위해 경구용 실데나필의 구연산염을 사용합니다. 실데나필은 구아노신 모노포스페이트 라운드(CGMP- 순환 구안 모노포스페이트) 포스포디-코네아제 특정 튜브 5(PDE5)에 대한 선택적 억제 효과가 있습니다.

작동 메커니즘:

음경의 생리적 메커니즘은 성적 자극 과정에서 동굴 내 산화질소(NO)의 방출로 이어집니다. 그 후 NO는 Ganylat Cyclase 효소를 활성화시켜 CGMP의 농도를 증가시켜 동굴의 혈관 평활근을 이완시켜 혈류가 흐르게 한다.

실데나필은 인체 격리에 직접적인 이완 효과는 없으나 PDE5를 억제하여 NO의 효과를 증가시키는데, 이 물질은 동굴 내에서 CGMP를 분해하는 효과가 있다. 성적 자극이 현장에서 NO 방출을 생성하면 실데나필의 PDE5 억제제는 평활근 이완의 결과로 동굴 내 CGMP의 양을 증가시키고 동굴로의 혈류를 증가시킵니다. 권장 용량에서는 실데나필이 성적 자극이 있을 때만 효과가 있습니다.

PDE5에 대해 선택된 실데나필의 효과는 알려진 다른 포스포디에스테라제보다 강력합니다(PDE6의 경우 10배, PDE1의 경우 80배, PDE2, PDE3, PDE4 및 PDE7-PDE11의 경우 700배).

PDE5에 대한 선택적 효과는 PDE3보다 4,000배 더 강력하며, 이는 PDE3가 심장 수축과 관련된 법랑질이기 때문에 매우 중요합니다.

동적 약동학

실데나필 약동학은 권장 용량 범위의 용량에 해당합니다.

실데나필은 간에서 대사되며(주로 Cytochrom P450 3A4를 통해) 그 대사산물은 모체(실데나필)와 동일한 활성을 갖습니다.

흡수

실데나필은 마신 후 빠르게 흡수되며 절대 생체 이용률은 약 41%(25~63% 범위)입니다.

배고플 때 약물을 복용할 때 30~120분(평균 60분) 동안 혈장 내 최대 농도에 도달합니다.

지방 함량이 높은 식품은 실데나필의 흡수 능력을 감소시키는데, TMAX는 평균 감소 시간이 60분, CMAX는 평균 29% 감소하지만, 흡수 수준에는 큰 영향을 미치지 않습니다(곡선 아래 면적은 11% 감소).

배포

실데나필의 평균 약물 분포량은 조직을 기준으로 105L입니다.

실데나필과 그 큰 순환계의 대사산물은 혈장 단백질에 최대 96%까지 N-Desmethyl이 탑재되어 있습니다. 혈장 단백질에 대한 부착은 총 농도에 의존하지 않습니다. 건강한 지원자의 정액에서 90분 복용 후 실데나필의 농도는 사용한 용량(평균 188ng)의 0.0002% 미만입니다.

변환

실데나필은 주로 간에서 CYP3A4(주요 도로) 및 CYP2C9(하위 계통)에 의해 대사됩니다.

실데나필의 주요 대사 고리에 있는 대사물은 n-데스메틸 과정에서 생성된 후 추가로 대사됩니다.

이 대사산물은 실데나필과 유사하게 PDE에 대한 선택적 활성을 가지며 Invitro에서는 PDE5에 대해 모체의 약 50% 선택적 활성을 나타냅니다. 건강한 사람의 경우 혈장 대사물질 농도는 산모 농도의 약 40%입니다.

N-데스메틸 대사산물은 다시 대사되며 반감기는 4시간입니다.

제거

실데나필의 총 청소율은 41l/h이며 마지막 반기 시간은 3~5시간입니다.

경구 또는 정맥 투여 후 실데나필은 주로 대사체 형태(경구 용량의 약 80%)로 배설되며, 소량(경구 용량의 약 13%)이 소변을 통해 배설됩니다.

복용 전 지카그라 50mg정 Gia Nguyen 발기부전치료제 (1수포 x 4정)

사용방법

지카그라정은 경구용으로 사용됩니다.

복용량

성인의 경우:

대부분의 환자는 필요할 때 50mg의 용량을 복용하는 것이 권장되며, 성관계 약 1시간 전에 복용하십시오. 최대 권장용량은 100mg이며, 최대 횟수는 1일 1회입니다.

신부전 환자의 경우:

경증 또는 중증 신부전(크레아티닌 청소율 = 30-80 ml/min)의 경우에는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

이러한 환자(예: 간경변증)에서는 실데나필의 청소율이 감소하므로 용량은 25mg으로 해야 합니다. CYP3A4를 억제하는 약물(예: 에리스로마이신, 사퀴나비르, 케토코나졸, iTraconazole)의 경우 시작 용량은 25mg으로 사용해야 합니다. 또한, 치료 초기에는 실데나필 용량을 낮추는 것을 고려하는 것이 좋습니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 실데나필은 혈장 단백질에 강하게 결합하고 소변을 통해 제거되지 않기 때문에 신장 비료는 청소율을 증가시키지 않습니다.
1회 복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

일부 합병증의 빈도는 복용량에 따라 증가합니다.

대행사 시스템별 분류

및

희귀
(≥ 1/10000 및
실신 눈 장애 시력 흐림

파란색 인증 눈 통증
빛에 대한 두려움

눈길을 끄는

눈부심
눈 부종

눈 부기
노란색
빨간색

충혈

눈이 가렵다
눈꺼풀의 불규칙한 느낌
눈꺼풀 부종 화끈거림

홍조 저혈압 소화기 장애 금지 원치 않는 발기
발기 증가

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

지카그라 50mg 약품은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

약물의 모든 성분에 알레르기가 있는 환자. 따라서, 산화질소 공급업체, 유기 질산염 또는 유기 아질산염을 어떤 형태로든 자주 사용하거나 중단하는 환자에게 실데나필을 사용하는 것은 금기입니다. 색소염(포스포디에스테라제 유전 장애가 있는 환자 중 일부) 등이 있습니다.

사용 시 주의하세요

발기부전을 진단하고 잠재적인 원인을 파악하고 적절한 치료 방향을 결정하기 위해 병력 및 임상 검사를 꼼꼼하게 활용해야 합니다. 남성의 발기부전 치료는 성생활을 하지 않는 것이 좋습니다. 대부분의 환자에게는 효과가 거의 없거나 전혀 없습니다. 그러나 처방하기 전에 의사는 이 효과로 인해 영향을 받을 수 있는 병리학적 상태가 있는 환자, 특히 성행위가 많은 환자에게 주의를 기울여야 합니다. 좌심실 흐름을 방해하는 환자(예: 대동맥 협착증, 심근 질환의 폐쇄성 비대) 또는 다계통 위축 증후군 환자는 자동으로 혈압을 조절하는 능력의 심각한 저하를 나타내는 과다활동성 과다증 환자이므로 치료를 고려해야 합니다. 아스피린 출혈 시간(150mg).

약물 상호 작용

실데나필과 다른 약물의 효과:

실데나필 대사는 주로 시토크롬 P450(CYP) 하위 그룹 형태 3a4(주요 도로) 및 2C9(하위 라인)에 의해 발생합니다. 따라서, 이들 하위군을 억제하는 모든 제제는 실데나필의 청소율을 감소시킬 수 있고, 이들 하위군을 자극하여 실데나필의 청소율을 증가시킬 수 있는 해당 제제는 감소할 수 있습니다. 실데나필.

실데나필이 다른 약물에 미치는 영향:

실데나필은 Cytocrom P450 하위 그룹 1A2, 2C9 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4(IC50> 150μm)의 약한 억제제입니다. 이 동효소. 따라서 실데나필을 산화질소, 유기 질산염 또는 유기 아질산염 물질과 함께 어떤 형태로든 정기적으로 또는 중단적으로 사용하는 것은 금기입니다. 실데나필(50mg)과 톨부타미드(250mg) 또는 와파린(40mg)(CYP2C9에 의해 대사되는 물질).

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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