Jikagra 50mg tablet tablet Gia Nguyen merawat disfungsi erektil (1 lepuh x 4 tablet)
Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi Sildenafil
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Sildenafil | 50mg |
Kegunaan
Petunjuk
Sildenafil digunakan untuk merawat disfungsi erektil, iaitu ketidakupayaan untuk mencapai atau mengekalkan ereksi yang mencukupi untuk memuaskan aktiviti seksual. Sildenafil hanya berfungsi apabila terdapat rangsangan seksual yang disertakan.
Farmakologi
Kod ATC: G04be03
Kumpulan farmakologi: Perencat fosfodiesterase 5.
Sildenafil menggunakan garam sitrat Sildenafil, oral untuk merawat disfungsi erektil. Sildenafil mempunyai kesan perencatan terpilih pada Guanosin Monophosphate Round (CGMP- Cyclic Guuan Monophosphate) Phosphodi-Conease specific tube 5 (PDE5).
Mekanisme tindakan:
Mekanisme fisiologi zakar membawa kepada pembebasan nitrik oksida (NO) dalam gua dalam proses rangsangan seksual. Selepas itu, NO mengaktifkan enzim Ganylat Cyclase, yang meningkatkan kepekatan CGMP, dengan itu mengendurkan otot licin saluran darah gua dan membolehkan aliran darah mengalir.
Sildenafil tidak mempunyai kesan kelonggaran langsung pada pengasingan manusia, tetapi ia meningkatkan kesan NO dengan menghalang PDE5, bahan ini mempunyai kesan penguraian CGMP di dalam gua. Apabila rangsangan seksual mencipta pelepasan NO di tempat kejadian, perencat PDE5 Sildenafil akan meningkatkan jumlah CGMP di dalam gua, hasil daripada kelonggaran otot licin dan meningkatkan aliran darah ke gua, pada dos yang disyorkan, Sildenafil hanya berfungsi apabila terdapat rangsangan seks.
Kesan Sildenafil yang dipilih pada PDE5 adalah lebih kuat daripada fosfodiesterase lain yang diketahui (10 kali lebih tinggi untuk PDE6,> 80 kali ganda untuk PDE1,> 700 kali untuk PDE2, PDE3, PDE4 dan PDE7-PDE11).
Kesan selektif pada PDE5 adalah 4,000 kali lebih kuat daripada PDE3, ini sangat penting kerana PDE3 ialah enamel yang berkaitan dengan pengecutan jantung.
Farmakokinetik dinamik
Farmakokinetik Sildenafil sepadan dengan dos dalam julat dos yang disyorkan.
Sildenafil dimetabolismekan dalam hati (terutamanya melalui Cytochrom P450 3A4) dan metabolitnya mempunyai aktiviti yang sama seperti ibu (Sildenafil).
penyerapan
Sildenafil cepat diserap selepas diminum, dengan bioavailabiliti mutlak kira-kira 41% (antara 25-63%).
Kepekatan maksimum yang dicapai dalam plasma daripada 30-120 minit (60 minit secara purata) apabila mengambil ubat apabila lapar.
Makanan dengan kandungan lemak tinggi mengurangkan kapasiti penyerapan Sildenafil, dengan purata masa untuk pengurangan purata TMAX sebanyak 60 minit dan CMAX menurun secara purata sebanyak 29%, sebaliknya, tahap penyerapan tidak menjejaskan dengan ketara (kawasan di bawah lengkung berkurangan sebanyak 11%).
pengedaran
Purata volum pengedaran ubat Sildenafil ialah 105 l, memfokuskan pada tisu.
Sildenafil dan metabolit dalam pusingan peredaran besarnya ialah N-Desmethyl yang dipasang sehingga 96% kepada protein plasma. Lampiran kepada protein plasma tidak bergantung pada jumlah kepekatannya. Kepekatan Sildenafil dalam air mani sukarelawan yang sihat selepas mengambil masa 90 minit adalah kurang daripada 0.0002% daripada dos yang digunakan (purata 188ng).
transformasi
Sildenafil dimetabolismekan terutamanya oleh CYP3A4 (jalan utama) dan CYP2C9 (sub-line) dalam hati.
Metabolit dalam cincin metabolik utama Sildenafil dihasilkan daripada proses n-Desmethyl dan kemudian dimetabolismekan lagi.
Metabolit ini mempunyai aktiviti selektif untuk PDE serupa dengan Sildenafil dan pada selektif Invitro untuk PDE5 kira-kira 50% daripada ibu. Dalam orang yang sihat, kepekatan plasma metabolit adalah lebih kurang 40% daripada kepekatan ibu.
Metabolit N-Desmethyl dimetabolismekan semula, dengan separuh hayat selama 4 jam.
Penghapusan
Jumlah pelepasan Sildenafil ialah 41 l/j dengan masa separuh fasa terakhir 3-5 jam.
Selepas penggunaan oral atau intravena, Sildenafil dikumuhkan terutamanya dalam bentuk metabolit (kira-kira 80% daripada dos oral) dan sebahagian kecil melalui air kencing (kira-kira 13% daripada dos oral).
Sebelum mengambil Jikagra 50mg tablet tablet Gia Nguyen merawat disfungsi erektil (1 lepuh x 4 tablet)
Cara menggunakan
Tablet Jikagra digunakan secara lisan.
Dos
untuk orang dewasa:
Untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang:
Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Baja buah pinggang tidak meningkatkan kelegaan kerana Sildenafil melekat kuat pada protein plasma dan tidak disingkirkan melalui air kencing. Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Kekerapan beberapa komplikasi meningkat mengikut dos.
(≥ 1/10000 dan
Pensijilan biru sakit mata
Takut cahaya
menarik perhatian
membutakan
mata bengkak
warna merah
mata bengkak
warna
kesesakan
Mata gatal
Perasaan tidak teratur pada kelopak mata
edema kelopak mata
Memerah pipi hipotensi
Meningkatkan ereksi
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
Ubat Jikagra 50mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
Interaksi ubat
Kesan ubat lain dengan Sildenafil:
Pengaruh Sildenafil pada ubat lain:
Penyimpanan
Di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C.
Ubat lain
- CIPROBAY 500MG TABLETS
- Esmya
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- IBUCALM 200MG TABLETS
- NEUROTONE
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions