Jikagra 50 mg tablet tablet Gia Nguyen behandelt erectiestoornissen (1 blister x 4 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Sildenafil
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Sildenafil | 50mg |
Toepassingen
Indicaties
Sildenafil wordt gebruikt voor de behandeling van erectiestoornissen, wat het onvermogen is om voldoende erectie te krijgen of te behouden om seksuele activiteit te bevredigen. Sildenafil werkt alleen als er sprake is van begeleidende seksuele stimulatie.
Farmacologie
ATC-code: G04be03
Farmacologische groep: Fosfodiësteraseremmers 5.
Sildenafil gebruikt Sildenafil's citraatzout, oraal, om erectiestoornissen te behandelen. Sildenafil heeft een selectief remmend effect op Guanosine Monofosfaat Ronde (CGMP-Cyclisch Guuan Monofosfaat) Phosphodi-Conease specifieke buis 5 (PDE5).
Werkingsmechanisme:
Het fysiologische mechanisme van de penis leidt tot het vrijkomen van stikstofoxide (NO) in de grot tijdens het proces van seksuele stimulatie. Daarna activeerde NO het Ganylat Cyclase-enzym, dat de concentratie van CGMP verhoogt, waardoor de gladde spieren van de bloedvaten van de grot ontspannen en de bloedstroom mogelijk wordt gemaakt.
Sildenafil heeft geen direct ontspannend effect op menselijke isolatie, maar het verhoogt het effect van NO door PDE5 te remmen. Deze stof heeft het effect dat CGMP in de grot wordt afgebroken. Wanneer seksuele stimulatie ter plekke een NO-afgifte veroorzaakt, zullen de PDE5-remmers van Sildenafil de hoeveelheid CGMP in de grot verhogen, het resultaat van ontspanning van de gladde spieren, en de bloedtoevoer naar de grot vergroten. Bij de aanbevolen dosis werkt Sildenafil alleen als er sprake is van seksuele stimulatie.
Het effect van Sildenafil geselecteerd op PDE5 is sterker dan dat van andere bekende fosfodiësterases (10 keer hoger voor PDE6,> 80 keer voor PDE1,> 700 keer voor PDE2, PDE3, PDE4 en PDE7-PDE11).
Het selectieve effect op PDE5 is 4.000 keer sterker dan op PDE3. Dit is erg belangrijk omdat PDE3 een glazuur is dat verband houdt met hartcontracties.
Dynamische farmacokinetiek
De farmacokinetiek van sildenafil komt overeen met de dosis in het aanbevolen dosisbereik.
Sildenafil wordt gemetaboliseerd in de lever (voornamelijk via Cytochrom P450 3A4) en de metabolieten ervan hebben dezelfde activiteit als de moederstof (Sildenafil).
absorptie
Sildenafil wordt na het drinken snel opgenomen, met een absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 41% (variërend van 25-63%).
Maximale concentraties die in plasma worden bereikt na 30-120 minuten (gemiddeld 60 minuten) bij inname van het medicijn bij honger.
Voedsel met een hoog vetgehalte vermindert de absorptiecapaciteit van Sildenafil, met een gemiddelde tijd voor de gemiddelde reductie van TMAX van 60 minuten en CMAX daalt gemiddeld met 29%. Integendeel, het absorptieniveau heeft geen significante invloed (het gebied onder de curve neemt af met 11%).
distributie
Het gemiddelde distributievolume van Sildenafil bedraagt 105 l, waarbij de nadruk ligt op weefsels.
Sildenafil en de metabolieten in zijn grote bloedsomloop zijn voor 96% gebonden aan N-desmethyl in plasma-eiwitten. De hechting aan plasma-eiwit is niet afhankelijk van de totale concentratie ervan. De concentratie van sildenafil in het sperma van gezonde vrijwilligers bedraagt na inname van 90 minuten minder dan 0,0002% van de gebruikte dosis (gemiddeld 188 ng).
transformatie
Sildenafil wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4 (hoofdwegen) en CYP2C9 (sublijn) in de lever.
De metabolieten in de belangrijkste metabolische ring van Sildenafil worden geproduceerd via het n-desmethylproces en worden vervolgens verder gemetaboliseerd.
Deze metabolieten hebben een selectieve activiteit voor PDE vergelijkbaar met Sildenafil en op de Invitro selectief voor PDE5 bij ongeveer 50% van de moeder. Bij gezonde mensen bedraagt de plasmaconcentratie van metabolieten ongeveer 40% van de moederconcentratie.
N-Desmethyl-metabolieten worden opnieuw gemetaboliseerd, met een halfwaardetijd van 4 uur.
Eliminatie
De totale klaring van Sildenafil bedraagt 41 l/uur, waarbij de laatste helft van de fase 3-5 uur duurt.
Na oraal of intraveneus gebruik wordt Sildenafil voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolieten (ongeveer 80% van de orale dosis) en een klein deel via de urine (ongeveer 13% van de orale dosis).
Voordat u neemt Jikagra 50 mg tablet tablet Gia Nguyen behandelt erectiestoornissen (1 blister x 4 tabletten)
Hoe te gebruiken
Jikagra-tabletten worden oraal gebruikt.
Dosering
voor volwassenen:
Voor patiënten met nierfalen:
Wat te doen bij overdosering? Niermeststof verhoogt de klaring niet, omdat Sildenafil sterk gebonden is aan plasma-eiwitten en niet via de urine wordt geëlimineerd. Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
De frequentie van sommige complicaties neemt toe met de dosis.
(≥ 1/10.000 en
Certificering van blauwe oogpijn
Angst voor licht
opvallende
verblindend
zwelling van de ogen
zwelling van de ogen
De gele kleur
zie de rode kleur
congestie
Jeukende ogen
Het onregelmatige gevoel in het ooglid
ooglidoedeem
Blozen hypotensie
Toenemende erectie
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Jikagra 50 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Geneesmiddelinteractie
Het effect van andere geneesmiddelen met Sildenafil:
De invloed van Sildenafil op andere geneesmiddelen:
Bewaring
Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.
Andere medicijnen
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- Protaphane
- Viagra
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions