Таблетки Джикагра 50 мг Джиа Нгуен для лечения эректильной дисфункции (1 блистер по 4 таблетки)
Лекарственная форма В коробке 1 блистер по 4 таблетки.
Характеристики Силденафил
Состав
| Информация о составе | Содержание |
| Силденафил | 50мг |
Использование
Показания
Силденафил используется для лечения эректильной дисфункции, которая представляет собой неспособность достичь или поддерживать достаточную эрекцию для удовлетворения сексуальной активности. Силденафил действует только при сопутствующей сексуальной стимуляции.
Фармакология
Код АТХ: G04be03
Фармакологическая группа: Ингибиторы фосфодиэстеразы 5.
Силденафил использует цитратную соль Силденафила для перорального лечения эректильной дисфункции. Силденафил оказывает избирательное ингибирующее действие на гуанозинмонофосфатную круглую (CGMP-циклический гуанмонофосфат) специфическую трубку 5 фосфоди-конеазы (PDE5).
Механизм действия:
Физиологический механизм полового члена приводит к выделению оксида азота (NO) в пещере в процессе сексуальной стимуляции. После этого NO активирует фермент ганилатциклазу, который увеличивает концентрацию CGMP, тем самым расслабляя гладкую мускулатуру кровеносных сосудов пещеры и позволяя кровотоку течь.
Силденафил не оказывает прямого релаксирующего эффекта на изоляцию человека, но усиливает действие NO за счет ингибирования ФДЭ5, это вещество оказывает эффект разложения CGMP в пещере. Когда сексуальная стимуляция вызывает выброс NO на месте, ингибиторы ФДЭ5 Силденафила увеличивают количество CGMP в пещере, что является результатом расслабления гладких мышц и увеличения притока крови к пещере. В рекомендуемой дозе Силденафил работает только при наличии сексуальной стимуляции.
Эффект выбранного силденафила на ФДЭ5 сильнее, чем у других известных фосфодиэстераз (в 10 раз выше для ФДЭ6,> в 80 раз для ФДЭ1,> в 700 раз для ФДЭ2, ФДЭ3, ФДЭ4 и ФДЭ7-ФДЭ11).
Избирательное воздействие на ФДЭ5 в 4000 раз сильнее, чем на ФДЭ3, это очень важно, поскольку ФДЭ3 представляет собой эмаль, связанную с сердечными сокращениями.
Динамическая фармакокинетика
Фармакокинетика силденафила соответствует дозе в рекомендуемом диапазоне доз.
Силденафил метаболизируется в печени (в основном через цитохром Р450 3А4) и его метаболиты обладают той же активностью, что и материнский (Силденафил).
поглощение
Силденафил быстро всасывается после употребления, его абсолютная биодоступность составляет около 41 % (25–63 %).
Максимальные концентрации достигаются в плазме через 30-120 минут (в среднем 60 минут) при приеме препарата при голоде.
Пища с высоким содержанием жиров снижает всасывающую способность Силденафила, при этом среднее время снижения TMAX составляет в среднем 60 минут, а CMAX снижается в среднем на 29%, напротив, на уровень всасывания существенно не влияет (площадь под кривой уменьшается на 11%).
распространение
Средний объем распределения препарата Силденафил составляет 105 л с упором на ткани.
Силденафил и метаболиты в его большом круге кровообращения представляют собой N-десметил, который на 96% связывается с белками плазмы. Прикрепление к белкам плазмы не зависит от его общей концентрации. Концентрация силденафила в сперме здоровых добровольцев после 90 минут приема составляет менее 0,0002% от использованной дозы (в среднем 188 нг).
преобразование
Силденафил метаболизируется преимущественно CYP3A4 (основные пути) и CYP2C9 (подлиния) в печени.
Метаболиты основного метаболического кольца силденафила образуются в результате процесса н-десметила и затем подвергаются дальнейшему метаболизму.
Эти метаболиты обладают селективной активностью в отношении ФДЭ, аналогичной Силденафилу, и по данным Invitro селективны в отношении ФДЭ5 примерно у 50% матери. У здоровых людей концентрация метаболитов в плазме составляет примерно 40% от материнской концентрации.
Метаболиты N-десметила метаболизируются повторно с периодом полураспада 4 часа.
Устранение
Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, продолжительность последней полуфазы 3–5 часов.
После перорального или внутривенного применения Силденафил выводится преимущественно в виде метаболитов (около 80% пероральной дозы) и небольшая часть через мочу (около 13% пероральной дозы).
Прежде чем принимать Таблетки Джикагра 50 мг Джиа Нгуен для лечения эректильной дисфункции (1 блистер по 4 таблетки)
Как применять
Таблетки Джикагра применяются перорально.
Дозировка
для взрослых:
Для пациентов с почечной недостаточностью:
Что делать при передозировке? Удобрения из почек не увеличивают клиренс, поскольку силденафил прочно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой. Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Побочные эффекты
Частота некоторых осложнений увеличивается в зависимости от дозы.
(≥ 1/10000 и
Сертификация синего цвета боль в глазах
Боязнь света
бросающаяся в глаза
ослепление
отек глаз
отек глаз
Желтый цвет
см. красный цвет
заложенность глаз
Зуд в глазах
Неравномерное ощущение в веках
отек век
Покраснение гипотония
Усиливающаяся эрекция
Предупреждения
Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.
Противопоказано
Препарат Джикагра 50 мг противопоказан в следующих случаях:
Будьте осторожны при применении
Лекарственное взаимодействие
Эффект других препаратов с Силденафилом:
Влияние Силденафила на другие препараты:
Хранение
В сухом месте, температура ниже 30°С.
Другие препараты
- Daxas
- EUCARBON TABLETS
- Grastofil
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- MIFEGYNE 200 MG TABLETS
- RADIAN MASSAGE CREAM
Отказ от ответственности
Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.
Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.
Популярные ключевые слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions