Joints of JointMeno 150 mg Laboratorios liconsa předchází a léčí osteoporózu po menopauze (1 blistr x 1 tableta)

Léková forma Krabička 1 blistr x 1 tableta
Specifikace Kyselina ibandronová

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina ibandronová	150 mg

Použití

indikace

Klouby kloubů jsou indikovány v následujících případech:

Prevence a léčba osteoporózy u žen po menopauze je ohrožena rostoucím počtem zlomenin. Dusík má selektivní účinek na kostní tkáň a zejména inhibuje aktivitu kostních rušivých buněk, aniž by přímo ovlivnil tvorbu kosti. Lék neinterferuje s obnovením zrušení buněk. Kyselina IBANDRONOVÁ pomáhá dosáhnout skutečného růstu kostní hmoty a snižuje míru zlomenin tím, že snižuje rychlost přenosu kosti, která se u žen po menopauze zvýšila během premenopauzálních období.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se kyselina ibandronová rychle vstřebává v tenkém střevě. Plazmatická koncentrace se zvyšuje lineárně při dávce do 50 mg a zvyšuje se nelineárně při dávce vyšší než 50 mg. Doba, po kterou kyselina IBANDRONIC dosáhne maximální koncentrace v plazmě mezi 0,5 a 2 hodinami (v průměru 1 hodina), pití při hladu a biologická dostupnost je absolutně asi 0,6 %.

Distribuce

Po vstřebání se kyselina ibandronová rychle spojí s kostmi nebo se vylučuje močí. U lidí je zdánlivé distribuční napětí alespoň 90 l a odhaduje se na 40-50 % dávky oddělené od cyklu k přidání do kosti.

Poměr koheze se sérovým proteinem je asi 85 - 87 % (určeno in vitro při léčebné koncentraci), takže schopnost interakce s jinými léky je nízká, protože se kombinuje s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Neexistují žádné důkazy, že kyselina ibandronová je metabolizována u lidí nebo zvířat.

Eliminace

Část kyseliny ibandronové se vstřebává z oběhu do kostí (asi 40-50 % u žen v menopauze) a zbytek se vylučuje ledvinami v konstantní formě. Část kyseliny ibandronové se neabsorbuje z vylučování ve formě nezměněné.

Před odběrem Joints of JointMeno 150 mg Laboratorios liconsa předchází a léčí osteoporózu po menopauze (1 blistr x 1 tableta)

Jak používat

perorální léky.

Užívejte lék ráno po probuzení (alespoň 6 hodin) a hodinu před jídlem nebo pitím během dne (kromě vody) nebo před perorálním perorálním užitím jakéhokoli léku nebo doplňku (včetně vápníku).

Užijte celou pilulku a zapijte plnou sklenicí vody (180 - 240 ml), když pacient sedí nebo stojí v napřímené poloze a 1 hodinu po užití léku neodpočívá.

Pacienti by neměli žvýkat a užívat pilulky, protože je pravděpodobné, že způsobí vředy v ústech, hltanu a krku.

K užívání léků používejte pouze filtrovanou vodu. Nepoužívejte některé druhy minerálních vod s vysokou koncentrací vápníku.

Dávkování

normální dávka

Doporučená dávka je 150 mg potahovaná tableta za měsíc. Měli byste si vybrat pevný den v měsíci k pití.

Pacienti by měli užívat doplňky vápníku a/nebo vitamin D, pokud denní strava tyto 2 látky neposkytuje.

Zvláštní případy

selhání ledvin

U pacientů s mírnou a střední poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu od 30 ml/min není třeba upravovat dávku. Nepoužívejte kyselinu ibandronovou u pacientů s clearance kreatininu pod 30 ml/min z důvodu omezení klinických údajů.

Selhání jater, starší lidé

Žádná úprava dávky.

Děti

Neužívejte léky pro děti, kyselina ibandronová nebyla u dětí studována.

Optimální doba pro léčbu osteoporózy bifosfonáty nebyla stanovena. Měl by být pravidelně přezkoumáván na základě pokračující léčby na základě přínosů a potenciálních rizik u každého pacienta, zejména po 5 letech užívání.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Na základě znalosti této skupiny sloučenin však předávkování může vést k nežádoucím účinkům v horní části trávicího traktu (jako jsou bolesti v horní části břicha, poruchy trávení, ezofagitida, gastritida nebo vředy) nebo ke snížení hladiny vápníku v krvi. V kombinaci s kyselinou ibandronovou, která snižuje toxicitu a léčí symptomy jiných nežádoucích účinků, by se mělo používat mléko nebo antacida. Kvůli riziku stimulace jícnu nevyvolávejte zvracení a pacienti by měli udržovat vertikální pozici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Poté se pacient vrátil k užívání 1 tablety/měsíc ve zvolený den.

Pokud zbývá 1–7 dní, je to další drink, takže počkejte na další kolo a vezměte si léky jako obvykle.

Neužívejte 2 pilulky během 7 dnů.

Vedlejší efekty

Při používání JointMeno můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Závažné vedlejší účinky, s nimiž se mohou pacienti setkat:

Alergické: vyrážka, svědění, obličej, rty, jazyk a hrdlo s dušností, závažné alergické reakce jsou život ohrožující.

Silná bolest na hrudi, silná bolest po jídle nebo pití, závažná nevolnost nebo zvracení.

Příznaky jako chřipka.

Bolest nebo vředy v ústech/čelistech.

Bolest a zánět oka (pokud jsou delší).

Objeví se nová bolest, slabá nebo nepříjemná ve stehnech, bocích nebo tříslech. Může se jednat o abnormální ranou trhlinu ve femuru.

Další vedlejší účinky:

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy.

svalové svaly: bolest svalů nebo svalová necitlivost, bolest kloubů, bolest zad.

Kardiovaskulární: Hypertenze. Trávicí: pálení žáhy, bolest žaludku, gastroezofageální reflux – jícen, poruchy trávení, nevolnost, průjem nebo zácpa.

Jiné nežádoucí účinky: vyrážka, příznaky chřipky (horečka, třes, třes, nepohodlí, únava, bolest kostí, bolesti svalů a kloubů).

Méně časté, 1/1000

Respirační: Astma.

nerv: ospalost, závratě.

trávení: plynatost. další ADR: slabí lidé, bolesti zad.

Vzácné, 1/10 000

Hypersenzitivní reakce: edém, rty a ústa, vyrážka, svědění.

zažívání: dvanáctník, bolest žaludku.

Oko: Bolest nebo zánět oka.

Velmi vzácné, ADR

Anafylaxe, nekróza čelistní kosti, Stevenův syndrom - Johnson.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Okamžitě informujte lékařský personál, pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky uvedené výše, pacienti mohou potřebovat pohotovostní lékařské ošetření.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Klouby kloubů jsou kontraindikovány v následujících případech:

Abnormality v jícnu, jako jsou úzké nebo esofageální křeče, způsobují vyprázdnění žaludku.

Pacienti, kteří nejsou schopni stát nebo sedět vzpřímeně alespoň 60 minut.

Nízká koncentrace vápníku v krvi.

Hypersenzitivita na kyselinu ibandronovou nebo na kteroukoli složku léku.

Renální selhání (koeficient clearance kreatininu pod 30 ml/min).

Opatrnost při užívání

bisfosfonátů perorálně může způsobit podráždění sliznice horní části gastrointestinálního traktu a zhoršit skrytá onemocnění. Při používání kyseliny ibandronové u pacientů, kteří mají výše uvedené gastrointestinální potíže (například Barrettův jícen, potíže s polykáním, jiný jícen, gastritida, zánět nebo vřed), je třeba postupovat opatrně.

S nežádoucími účinky, jako je zánět, vřed a poleptání jícnu, byly hlášeny některé závažné případy hospitalizace, ojedinělé případy krvácení nebo zúžení/perforace jícnu. Riziko závažných nežádoucích účinků v jícnu je téměř vyšší u pacientů, kteří nedodržují léky a/nebo u těch, kteří pokračují v užívání bisfosfonátů po příznacích podráždění jícnu.

Informujte lékaře o jakýchkoli známkách nebo příznacích, které ukazují, že možnost nežádoucích účinků v jícnu, pacienti musí přestat používat kyselinu ibandronovou a potřebují lékařskou péči, pokud je obtížné polykat, bolesti při polykání, bolesti zad nebo pálení žáhy nebo silné pálení žáhy.

Zatímco kontrolované klinické studie neprokazují zvýšení rizika peptického vředu, zprávy po uvedení léku na trh ukazují, že gastrointestinální vřed se vyskytuje při užívání bisfosfonátů, což jsou některé závažné a komplikované případy.

Hypoxémie: Pacienti s progresivním krevním vápníkem musí být léčeni před zahájením užívání kyseliny ibandronové. Účinně by se měly léčit i poruchy kostního metabolismu a další minerály. Poskytuje dostatek vápníku a vitamínu D, které jsou velmi důležité pro všechny pacienty.

Nekróza čelistní kosti: Nekróza čelistní kosti je obvykle způsobena extrakcí zubu nebo lokální infekcí (včetně osteomyelitidy), která byla hlášena u pacientů s rakovinou užívajících intravenózní bishosfonáty. Většina těchto pacientů podstupuje chemoterapii a užívá kortikosteroidy. Nekróza čelistní kosti byla také hlášena u některých pacientů s osteoporózou užívajících perorální bisfosfonáty.

Zvažte vhodné zubní vyšetření a léčbu před léčbou bisfosfonáty u pacientů s rizikovými faktory současně (například rakovina, chemoterapie, ozařování, používání kortikosteroidů, špatná dentální hygiena).

Během léčby by se pacienti měli pokud možno vyhýbat zubním invazím. U pacientů s nekrózou čelistní kosti při léčbě bisfosfonáty může stomatologická chirurgie tento stav zhoršit. U pacientů se stomatologickými výkony nejsou k dispozici žádné údaje o přerušení léčby bisfosfonáty, což snižuje riziko nekrózy čelistní kosti.

Netypická zlomenina stehenní kosti: Při používání bisfosfonátů byl hlášen subtrochanterický a dlouhý femorální femur (afyzální), zejména u pacientů léčených pro dlouhodobou osteoporózu. Zlomeniny se obvykle vyskytují na obou stranách, proto je třeba u pacientů léčených bisfosfonáty kontrolovat stehenní kost. Byla hlášena i těžko se hojící zlomenina. Zvažte ukončení léčby bisfosfonáty u pacientů s podezřením na netypické ženy na základě posouzení rizikových přínosů léku u každého pacienta. Během léčby bisfosfonáty by pacienti měli hlásit jakoukoli bolest stehna, kyčle nebo třísla a zachytit každého pacienta s výše uvedenými příznaky, které musí být posouzeny jako zcela neúplná zlomenina stehna.

Nesnášenlivost galaktózy: Pacienti s problémy s intolerancí galaktózy způsobenými vzácnou genetikou, nedostatkem laktázy nebo malposure lapp - galaktózou by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit bolesti hlavy, závratě, ospalost, bolest nebo zánět očí. Buďte opatrní při řízení a obsluze strojů během léčby.

Těhotenství

Neexistují žádné odpovídající údaje o použití kyseliny ibandronové u těhotných žen. Výzkum na potkanech ukazuje určitou reprodukční toxicitu. Potenciální riziko pro neznámé osoby. Proto by se léky neměly používat u těhotných žen.

Období kojení

Není známo, zda se kyselina IBANDRONOVÁ vylučuje do mateřského mléka či nikoliv. Výzkum na kojících myších ukazuje výskyt nízké koncentrace kyseliny ibandronové v mléce po injekci léků do žil. Používejte opatrně u kojících žen.

Interaktivní lék

Upozorněte lékaře, pokud pacient užívá nějaký lék, včetně léků bez předpisu, zejména:

Tonikum obsahuje vápník, hořčík, železo a hliník, protože může ovlivnit účinek kyseliny ibandronové. Bisfosfonátové skupiny (jako je kyselina ibandronová) mohou také způsobit podráždění žaludku. Buďte proto opatrní při užívání nesteroidních analgetik a protizánětlivých léků v době jointmeno. Neužívejte léky s jídlem, protože to snižuje účinnost léku. Používejte pouze vodu, nepoužívejte jiné druhy vody včetně mléka.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.