Gelenke von JointMeno 150 mg Laboratorios liconsa beugt Osteoporose nach der Menopause vor und behandelt sie (1 Blister x 1 Tablette)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 1 Tablette
Spezifikationen Ibandronsäure

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ibandronsäure	150 mg

Verwendet

Indikationen

Gelenkgelenke sind in folgenden Fällen angezeigt:

Bei der Vorbeugung und Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause besteht das Risiko einer Zunahme von Frakturen. Stickstoff hat eine selektive Wirkung auf das Knochengewebe und hemmt insbesondere die Aktivität von Knochenabbauzellen, ohne die Knochenbildung direkt zu beeinflussen. Das Medikament beeinträchtigt die Wiederherstellung der Zellzerstörung nicht. IBANDRONSÄURE trägt dazu bei, ein echtes Wachstum der Knochenmasse zu erreichen und verringert die Frakturrate, indem es die Knochenübertragungsrate verringert, die während prämenopausaler Perioden bei postmenopausalen Frauen zugenommen hat.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Ibandronsäure schnell im Dünndarm resorbiert. Die Plasmakonzentration steigt bei einer Dosis von bis zu 50 mg linear an und nimmt bei einer Dosis über 50 mg nichtlinear zu. Die Zeitspanne, in der IBANDRONsäure eine maximale Plasmakonzentration erreicht, liegt zwischen 0,5 und 2 Stunden (im Durchschnitt 1 Stunde), beim Trinken bei Hunger und die Bioverfügbarkeit beträgt absolut etwa 0,6 %.

Verteilung

Nach der Aufnahme verbindet sich Ibandronsäure schnell mit den Knochen oder wird über den Urin ausgeschieden. Beim Menschen beträgt die scheinbare Verteilungsspannung mindestens 90 l und wird auf 40–50 % der vom Zyklus abgetrennten Dosis zur Einlagerung in den Knochen geschätzt.

Das Kohäsionsverhältnis mit Serumprotein beträgt etwa 85–87 % (in vitro bei der Behandlungskonzentration bestimmt), daher ist die Fähigkeit zur Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln gering, da es sich mit Plasmaproteinen verbunden hat.

Stoffwechsel

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Ibandronsäure bei Menschen oder Tieren verstoffwechselt wird.

Elimination

Ein Teil der Ibandronsäure wird aus dem Blutkreislauf in die Knochen aufgenommen (etwa 40–50 % bei Frauen in den Wechseljahren) und der Rest wird in konstanter Form über die Nieren ausgeschieden. Der Ibandronsäure-Anteil wird nicht in unveränderter Form aus der Ausscheidung resorbiert.

Vor der Einnahme Gelenke von JointMeno 150 mg Laboratorios liconsa beugt Osteoporose nach der Menopause vor und behandelt sie (1 Blister x 1 Tablette)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Nehmen Sie das Arzneimittel morgens nach dem Aufwachen (mindestens 6 Stunden) und eine Stunde vor dem Essen oder Trinken während des Tages (außer Wasser) oder vor der oralen Einnahme eines Arzneimittels oder Nahrungsergänzungsmittels (einschließlich Kalzium) ein.

Nehmen Sie die gesamte Pille mit einem vollen Glas Wasser (180–240 ml) ein, während der Patient in einer aufrechten Position sitzt oder steht und 1 Stunde nach der Einnahme des Arzneimittels keine Ruhepause einlegt.

Patienten sollten nicht kauen und keine Tabletten einnehmen, da diese wahrscheinlich Geschwüre im Mund, im Rachen und im Rachen verursachen können.

Verwenden Sie zur Einnahme von Medikamenten nur gefiltertes Wasser. Bestimmte Mineralwassersorten mit hoher Kalziumkonzentration sollten Sie nicht verwenden.

Dosierung

normale Dosis

Die empfohlene Dosis beträgt eine 150-mg-Filmtablette pro Monat. Man sollte einen festen Tag im Monat zum Trinken wählen.

Patienten sollten Kalziumpräparate und/oder Vitamin D einnehmen, wenn die tägliche Ernährung diese beiden Substanzen nicht enthält.

Sonderfälle

Nierenversagen

Bei Patienten mit leichter und mittlerer Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance ab 30 ml/min ist keine Dosisanpassung erforderlich. Aufgrund klinischer Datenbeschränkungen darf Ibandronsäure nicht bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min angewendet werden.

Leberversagen, ältere Menschen

Keine Dosisanpassung.

Kinder

Verwenden Sie keine Arzneimittel für Kinder, Ibandronsäure wurde bei Kindern nicht untersucht.

Der optimale Zeitpunkt für die Osteoporosebehandlung mit Biphosphonat wurde nicht festgelegt. Die weitere Behandlung sollte regelmäßig auf der Grundlage der Vorteile und potenziellen Risiken bei jedem Patienten überprüft werden, insbesondere nach 5-jähriger Anwendung.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Basierend auf dem Wissen über diese Gruppe von Verbindungen kann eine Überdosierung jedoch zu Nebenwirkungen im oberen Verdauungstrakt (wie Schmerzen im Oberbauch, Verdauungsstörungen, Ösophagitis, Gastritis oder Geschwüren) oder zu einer Senkung des Blutkalziums führen. Milch oder Antazida sollten in Kombination mit Ibandronsäure verwendet werden, um die Toxizität zu verringern und die Symptome anderer Nebenwirkungen zu behandeln. Aufgrund des Risikos einer Stimulation der Speiseröhre sollte kein Erbrechen herbeigeführt werden und die Patienten sollten eine vertikale Körperhaltung beibehalten.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Danach nahm der Patient am ausgewählten Tag wieder 1 Tablette/Monat ein.

Wenn noch 1 - 7 Tage übrig sind, ist es das nächste Getränk, also warten Sie die nächste Runde ab und nehmen Sie die Medikamente wie gewohnt ein.

Nehmen Sie nicht innerhalb von 7 Tagen 2 Tabletten ein.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von JointMeno kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen können bei Patienten auftreten:

Allergisch: Hautausschlag, Juckreiz, Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen mit Kurzatmigkeit, schwere allergische Reaktionen sind lebensbedrohlich.

Starke Schmerzen in der Brust, starke Schmerzen nach dem Essen oder Trinken, starke Übelkeit oder Erbrechen.

Symptome wie eine Grippe.

Schmerzen oder wunde Stellen im Mund/Kiefer.

Schmerzen und Augenentzündung (bei längerer Dauer).

Es treten neue, schwache oder unangenehme Schmerzen in den Oberschenkeln, der Hüfte oder der Leistengegend auf. Hierbei kann es sich um einen abnormalen frühen Riss im Oberschenkelknochen handeln.

Andere Nebenwirkungen:

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Kopfschmerzen.

Muskelmuskel: Muskelschmerzen oder Muskeltaubheit, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen.

Herz-Kreislauf: Bluthochdruck. Verdauung: Sodbrennen, Magenschmerzen, gastroösophagealer Reflux – Speiseröhre, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung.

Andere UAW: Hautausschlag, Grippesymptome (Fieber, Zittern, Schauder, Unwohlsein, Müdigkeit, Knochenschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen).

Gelegentlich, 1/1000

Atemwege: Asthma.

Nerv: Schläfrigkeit, Schwindel.

Verdauung: Blähungen. Andere UAW: schwache Menschen, Rückenschmerzen.

Selten, 1/10000

Überempfindlichkeitsreaktionen: Ödeme, Lippen-Mund-Ödeme, Hautausschlag, Juckreiz.

Verdauungstrakt: Zwölffingerdarm, Magenschmerzen.

Auge: Schmerzen oder Augenentzündung.

Sehr selten, ADR

Anaphylaxie, Kieferknochennekrose, Steven-Syndrom – Johnson.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Benachrichtigen Sie sofort das medizinische Personal, wenn die oben genannten schwerwiegenden Nebenwirkungen auftreten. Patienten benötigen möglicherweise eine medizinische Notfallbehandlung.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Gelenkgelenke sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Anomalien in der Speiseröhre wie Engstellen oder Speiseröhrenkrämpfe führen dazu, dass der Magen leer ist.

Patienten, die nicht in der Lage sind, mindestens 60 Minuten lang zu stehen oder aufrecht zu sitzen.

Niedrige Kalziumkonzentration im Blut.

Überempfindlichkeit gegen Ibandronsäure oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Nierenversagen (Kreatinin-Clearance-Koeffizient unter 30 ml/Minute).

Vorsicht bei der oralen Anwendung von

Bisphosphonat kann zu Reizungen der oberen Magen-Darm-Schleimhaut führen und die versteckten Krankheiten verschlimmern. Bei der Anwendung von Ibandronsäure bei Patienten mit den oben genannten Magen-Darm-Problemen (z. B. Barrett-Ösophagus, Schluckbeschwerden, andere Speiseröhrenentzündungen, Gastritis, Entzündungen oder Geschwüre) ist Vorsicht geboten.

Mit Nebenwirkungen wie Entzündungen, Geschwüren und Ösophagusverätzungen kam es zu einigen schwerwiegenden Fällen von Krankenhausaufenthalten, in seltenen Fällen wurde auch von Blutungen oder einer Verengung/Perforation der Speiseröhre berichtet. Das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen in der Speiseröhre ist bei Patienten, die sich nicht an Medikamente halten und/oder die weiterhin Bisphosphonate einnehmen, nachdem die Symptome einer Speiseröhrenreizung aufgetreten sind, fast höher.

Benachrichtigen Sie den Arzt über alle Anzeichen oder Symptome, die darauf schließen lassen, dass Nebenwirkungen in der Speiseröhre auftreten können. Patienten müssen die Anwendung von Ibandronsäure abbrechen und ärztliche Hilfe benötigen, wenn sie Schwierigkeiten beim Schlucken, Schluckschmerzen, Rückenschmerzen oder Sodbrennen haben oder starkes Sodbrennen haben.

Während kontrollierte klinische Studien keinen Anstieg des Risikos für Magengeschwüre zeigen, zeigen Berichte nach der Markteinführung des Arzneimittels, dass bei der Einnahme von Bisphosphonat Magen-Darm-Geschwüre auftreten, einige schwerwiegende und komplizierte Fälle.

Hypoxämie: Patienten mit fortschreitendem Kalziumspiegel im Blut müssen vor Beginn der Anwendung von Ibandronsäure behandelt werden. Auch Störungen des Knochenstoffwechsels und anderer Mineralstoffe sollten wirksam behandelt werden. Bietet ausreichend Kalzium und Vitamin D, was für alle Patienten sehr wichtig ist.

Kieferknochennekrose: Kieferknochennekrose wird normalerweise durch Zahnextraktion oder lokale Infektionen (einschließlich Osteomyelitis) verursacht, worüber bei Krebspatienten berichtet wurde, die intravenöse Bishosphonat-Medikamente erhielten. Die meisten dieser Patienten erhalten eine Chemotherapie und nehmen Kortikosteroide ein. Bei einigen Osteoporosepatienten, die orales Bisphosphonat einnahmen, wurde auch über Kieferknochennekrose berichtet.

Erwägen Sie vor der Behandlung mit Bisphosphonat bei Patienten mit gleichzeitigen Risikofaktoren (z. B. Krebs, Chemotherapie, Bestrahlung, Verwendung von Kortikosteroiden, schlechte Zahnhygiene) geeignete zahnärztliche Untersuchungen und Behandlungen.

Während der Behandlung sollten Patienten Zahneingriffe nach Möglichkeit vermeiden. Bei Patienten mit Kieferknochennekrose, die mit Bisphosphonat behandelt werden, kann eine zahnärztliche Operation diesen Zustand verschlimmern. Für Patienten mit zahnärztlichen Eingriffen liegen keine Daten zum Absetzen der Bisphosphonat-Behandlung vor, was das Risiko einer Kieferknochennekrose verringert.

Nicht typische Femurfraktur: Bei der Anwendung von Bisphosphonaten wurde über subtrochantäre und lange Femurfemurfrakturen (Aphysäre) berichtet, hauptsächlich bei Patienten, die wegen langfristiger Osteoporose behandelt wurden. Frakturen treten in der Regel beidseitig auf, daher sollte bei Patienten, die mit Bisphosphonat behandelt werden, der Oberschenkelknochen kontrolliert werden. Es wurde auch über den schwer heilenden Bruch berichtet. Erwägen Sie einen Abbruch der Behandlung mit Bisphosphonat bei Patienten, bei denen der Verdacht besteht, dass sie keine typischen Frauen sind, basierend auf der Risiko-Nutzen-Bewertung des Arzneimittels bei jedem Patienten. Während der Behandlung mit Bisphosphonat sollten Patienten etwaige Schmerzen im Oberschenkel, in der Hüfte oder in der Leistengegend melden und jeden Patienten mit den oben genannten Symptomen aufsuchen, bei denen davon ausgegangen werden muss, dass es sich um eine recht unvollständige Oberschenkelfraktur handelt.

Galactose-Intoleranz: Patienten mit Problemen mit Galactose-Intoleranz aufgrund seltener genetischer Veranlagung, Laktasemangel oder Fehlhaltung – Galactose sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Schmerzen oder Augenentzündungen verursachen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie während der Einnahme von Medikamenten Auto fahren und Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es liegen keine entsprechenden Daten zur Anwendung von Ibandronsäure bei schwangeren Frauen vor. Untersuchungen an Ratten zeigen eine gewisse Reproduktionstoxizität. Das potenzielle Risiko für unbekannte Personen. Daher sollten Medikamente bei schwangeren Frauen nicht eingesetzt werden.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob IBANDRONsäure in die Muttermilch übergeht oder nicht. Untersuchungen an säugenden Mäusen zeigen das Auftreten einer geringen Konzentration von Ibandronsäure in der Milch nach der Injektion von Medikamenten in Venen. Bei stillenden Frauen vorsichtig anwenden.

Interaktives Medikament

Informieren Sie den Arzt, wenn der Patient Medikamente einnimmt, auch nicht verschreibungspflichtige Medikamente, insbesondere:

Das Tonikum enthält Kalzium, Magnesium, Eisen und Aluminium, da es die Wirkung von Ibandronsäure beeinträchtigen kann. Bisphosphonatgruppen (wie Ibandronsäure) können ebenfalls Magenreizungen verursachen. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie während der Gelenkmeno nichtsteroidale Analgetika und entzündungshemmende Medikamente einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit einer Mahlzeit ein, da dies die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert. Verwenden Sie nur Wasser, keine anderen Wasserarten, einschließlich Milch.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.