Joints of JointMeno 150mg Laboratorios liconsa προλαμβάνει και αντιμετωπίζει την οστεοπόρωση μετά την εμμηνόπαυση (1 blister x 1 δισκίο)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 1 δισκίο
Προδιαγραφές Ιβανδρονικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιβανδρονικό οξύ	150 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Οι αρθρώσεις των αρθρώσεων υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η πρόληψη και η θεραπεία της οστεοπόρωσης στις γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση διατρέχει τον κίνδυνο αύξησης των καταγμάτων. Το άζωτο, έχει επιλεκτική δράση στον οστικό ιστό και ιδιαίτερα αναστέλλει τη δραστηριότητα των οστικών ακυρωτικών κυττάρων χωρίς να επηρεάζει άμεσα τον σχηματισμό των οστών. Το φάρμακο δεν παρεμβαίνει στην αποκατάσταση της ακύρωσης των κυττάρων. Το IBANDRONIC acid βοηθά στην επίτευξη πραγματικής αύξησης της οστικής μάζας και μειώνει τον ρυθμό των καταγμάτων μειώνοντας τον ρυθμό μεταφοράς οστού που έχει αυξηθεί κατά τις προεμμηνοπαυσιακές περιόδους σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, το ιβανδρονικό οξύ απορροφάται γρήγορα στο λεπτό έντερο. Η συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται γραμμικά σε δόση έως 50 mg και αυξάνεται μη γραμμικά με δόση μεγαλύτερη από 50 mg. Ο χρόνος που το IBANDRONIC οξύ φτάνει σε μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μεταξύ 0,5 και 2 ωρών (κατά μέσο όρο 1 ώρα), η κατανάλωση αλκοόλ σε κατάσταση πείνας και η βιοδιαθεσιμότητα είναι απολύτως περίπου 0,6%.

Διανομή

Μετά την απορρόφηση, το ιβανδρονικό οξύ συνδυάζεται γρήγορα με τα οστά ή απεκκρίνεται μέσω των ούρων. Στους ανθρώπους, η φαινομενική τάση κατανομής είναι τουλάχιστον 90 λίτρα και υπολογίζεται στο 40-50% της δόσης που διαχωρίζεται από τον κύκλο για να προστεθεί στο οστό.

Η αναλογία συνοχής με την πρωτεΐνη του ορού είναι περίπου 85 - 87% (καθορίζεται in vitro στη συγκέντρωση θεραπείας), επομένως η ικανότητα αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα είναι χαμηλή επειδή έχει συνδυαστεί με πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το ιβανδρονικό οξύ μεταβολίζεται σε ανθρώπους ή ζώα.

Αποβολή

Ένα μέρος του ιβανδρονικού οξέος απορροφάται από την κυκλοφορία στα οστά (περίπου 40-50% στις εμμηνοπαυσιακές γυναίκες) και το υπόλοιπο απεκκρίνεται μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή. Το μέρος του ιβανδρονικού οξέος δεν απορροφάται από την απέκκριση με τη μορφή αμετάβλητου.

Πριν τη λήψη Joints of JointMeno 150mg Laboratorios liconsa προλαμβάνει και αντιμετωπίζει την οστεοπόρωση μετά την εμμηνόπαυση (1 blister x 1 δισκίο)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Πάρτε το φάρμακο το πρωί μετά το ξύπνημα (τουλάχιστον 6 ώρες) και μία ώρα πριν φάτε ή πιείτε κατά τη διάρκεια της ημέρας (εκτός από νερό) ή πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο ή συμπλήρωμα (συμπεριλαμβανομένου του ασβεστίου) από το στόμα.

Πάρτε ολόκληρο το χάπι με ένα γεμάτο ποτήρι νερό (180 - 240 ml) ενώ ο ασθενής κάθεται ή δεν στέκεται σε ευθεία θέση 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου>.

Οι ασθενείς δεν πρέπει να μασούν και να παίρνουν χάπια επειδή είναι πιθανό να προκαλέσουν στοματικά έλκη, φάρυγγα και λαιμό.

Χρησιμοποιείτε μόνο φιλτραρισμένο νερό για τη λήψη φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε ορισμένους τύπους μεταλλικού νερού με υψηλή συγκέντρωση ασβεστίου.

Δοσολογία

κανονική δόση

Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο μεμβράνης 150 mg ανά μήνα. Θα πρέπει να επιλέξετε μια σταθερή ημέρα του μήνα για να πιείτε.

Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν συμπληρώματα ασβεστίου ή/και βιταμίνη D εάν η καθημερινή διατροφή δεν παρέχει αυτές τις 2 ουσίες.

Ειδικές περιπτώσεις

νεφρική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης για ασθενείς με ήπια και μέτρια νεφρική δυσλειτουργία με κάθαρση κρεατινίνης από 30 ml/min. Μην χρησιμοποιείτε ιβανδρονικό οξύ σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 ml/min λόγω περιορισμών κλινικών δεδομένων.

Ηπατική ανεπάρκεια, ηλικιωμένοι

Καμία προσαρμογή δόσης.

Παιδιά

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για παιδιά, το ιβανδρονικό οξύ δεν έχει μελετηθεί σε παιδιά.

Ο βέλτιστος χρόνος για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης με διφωσφονικά δεν έχει οριστεί. Θα πρέπει να επανεξετάζεται περιοδικά για τη συνέχιση της θεραπείας με βάση τα οφέλη και τους πιθανούς κινδύνους σε κάθε ασθενή, ειδικά μετά από 5 χρόνια χρήσης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, με βάση τη γνώση αυτής της ομάδας ενώσεων, η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε παρενέργειες στο ανώτερο πεπτικό σύστημα (όπως άνω κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, οισοφαγίτιδα, γαστρίτιδα ή έλκη) ή μείωση του ασβεστίου στο αίμα. Το γάλα ή τα αντιόξινα θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με ιβανδρονικό οξύ που μειώνει την τοξικότητα και αντιμετωπίζει τα συμπτώματα για άλλες παρενέργειες. Λόγω του κινδύνου διέγερσης του οισοφάγου, μην προκαλείτε εμετό και οι ασθενείς θα πρέπει να διατηρούν κάθετη στάση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Μετά από αυτό, ο ασθενής επέστρεψε για να λάβει 1 δισκίο/μήνα την επιλεγμένη ημέρα.

Εάν απομένουν 1 - 7 ημέρες, είναι το επόμενο ποτό, οπότε περιμένετε την επόμενη σειρά και πάρτε το φάρμακο ως συνήθως.

Μην πάρετε 2 χάπια εντός 7 ημερών.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το JointMeno, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να αντιμετωπίσουν οι ασθενείς:

Αλλεργικά: εξάνθημα, κνησμός, πρόσωπο, χείλη, γλώσσα και λαιμός με δύσπνοια, σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις είναι απειλητικές για τη ζωή.

Σοβαρός πόνος στο στήθος, έντονος πόνος μετά το φαγητό ή το ποτό, σοβαρή ναυτία ή έμετος.

Συμπτώματα όπως η γρίπη.

Πόνος ή πληγές στο στόμα/σαγόνα.

Πόνος και φλεγμονή των ματιών (εάν παρατείνεται).

Εμφανίζεται νέος πόνος, αδύναμος ή άβολος στους μηρούς, τους γοφούς ή τη βουβωνική χώρα. Αυτό μπορεί να είναι μια μη φυσιολογική πρώιμη ρωγμή στο μηριαίο οστό.

Άλλες παρενέργειες:

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: πονοκέφαλος.

μυϊκός μυς: μυϊκός πόνος ή μυϊκό μούδιασμα, πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη.

Καρδιαγγειακά: Υπέρταση. Πεπτικό: καούρα, πόνος στο στομάχι, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - οισοφάγος, δυσπεψία, ναυτία, διάρροια ή δυσκοιλιότητα.

Άλλες ADR: εξάνθημα, συμπτώματα γρίπης (πυρετός, τρόμος, ρίγος, ενόχληση, πόνος, μυϊκοί πόνοι, πόνος και κόπωση).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αναπνευστικό: Άσθμα.

νεύρο: υπνηλία, ζάλη.

πέψη: μετεωρισμός. άλλη ADR: αδύναμα άτομα, πόνος στην πλάτη.

Σπάνιο, 1/10000

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: οίδημα, χείλη στο στόμα, εξάνθημα, κνησμός.

πεπτικό: δωδεκαδάκτυλο, πόνος στο στομάχι.

Μάτι: Πόνος ή φλεγμονή των ματιών.

Πολύ σπάνια, ADR

Αναφυλαξία, νέκρωση των οστών της γνάθου, σύνδρομο Steven - Johnson.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Ειδοποιήστε αμέσως το ιατρικό προσωπικό εάν υπάρχουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται παραπάνω, οι ασθενείς μπορεί να χρειαστούν επείγουσα ιατρική περίθαλψη.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Οι αρθρώσεις των αρθρώσεων αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ανωμαλίες στον οισοφάγο, όπως στενοί ή οισοφαγικοί σπασμοί προκαλούν άδειο στομάχι.

Ασθενείς που δεν μπορούν να σταθούν ή να καθίσουν όρθιοι για τουλάχιστον 60 λεπτά.

Χαμηλή συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα.

Υπερευαισθησία στο ιβανδρονικό οξύ ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Νεφρική ανεπάρκεια (συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης κάτω από 30 ml/λεπτό).

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε το διφωσφονικό

από το στόμα μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό στον ανώτερο γαστρεντερικό βλεννογόνο και να επιδεινώσει τις κρυφές ασθένειες. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση του ιβανδρονικού οξέος σε ασθενείς που αντιμετωπίζουν τα παραπάνω γαστρεντερικά προβλήματα (για παράδειγμα, οισοφάγος Barrett, δυσκολία στην κατάποση, άλλος οισοφάγος, γαστρίτιδα, φλεγμονή ή έλκος).

Με ανεπιθύμητες ενέργειες όπως φλεγμονή, έλκος και διάβρωση του οισοφάγου, έχουν αναφερθεί ορισμένες σοβαρές περιπτώσεις νοσηλείας, ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις αιμορραγίας ή στη συνέχεια στενότητα/διάτρηση του οισοφάγου. Ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στον οισοφάγο είναι σχεδόν υψηλότερος σε ασθενείς που δεν συμμορφώνονται με φάρμακα ή/και σε αυτούς που συνεχίζουν να λαμβάνουν διφωσφονικά μετά τα συμπτώματα του ερεθισμού του οισοφάγου.

Ενημερώστε τον γιατρό τυχόν σημεία ή συμπτώματα που δείχνουν ότι η πιθανότητα παρενεργειών στον οισοφάγο, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν ιβανδρονικό οξύ και χρειάζονται ιατρική φροντίδα εάν είναι δύσκολη η κατάποση, πόνος στην κατάποση, πόνος στην πλάτη ή καούρα ή κακή καούρα.

Αν και οι ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές δεν δείχνουν αύξηση του κινδύνου πεπτικού έλκους, οι αναφορές μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά δείχνουν ότι το γαστρεντερικό έλκος εμφανίζεται κατά τη λήψη διφωσφονικών, ορισμένες σοβαρές και περίπλοκες περιπτώσεις.

Υποξαιμία: Ασθενείς με προοδευτικό ασβέστιο στο αίμα πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία πριν αρχίσουν να χρησιμοποιούν ιβανδρονικό οξύ. Οι μεταβολικές διαταραχές των οστών και άλλα μέταλλα θα πρέπει επίσης να αντιμετωπίζονται αποτελεσματικά. Παρέχει επαρκές ασβέστιο και βιταμίνη D πολύ σημαντικό για όλους τους ασθενείς.

Νέκρωση των οστών της γνάθου: Η νέκρωση των οστών της γνάθου προκαλείται συνήθως από εξαγωγή δοντιού ή τοπική μόλυνση (συμπεριλαμβανομένης της οστεομυελίτιδας), η οποία έχει αναφερθεί σε ασθενείς με καρκίνο που χρησιμοποιούν ενδοφλέβια δισοφονικά φάρμακα. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία και χρησιμοποιούν κορτικοστεροειδή. Νέκρωση των οστών της γνάθου έχει επίσης αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς με οστεοπόρωση που χρησιμοποιούν διφωσφονικά από το στόμα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο κατάλληλων οδοντιατρικών εξετάσεων και θεραπείας πριν από τη θεραπεία με διφωσφονικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου ταυτόχρονα (για παράδειγμα, καρκίνος, χημειοθεραπεία, ακτινοβολία, χρήση κορτικοστεροειδών, κακή οδοντική υγιεινή).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν τις οδοντιατρικές εισβολές εάν είναι δυνατόν. Για ασθενείς με νέκρωση των οστών της γνάθου όταν αντιμετωπίζονται με διφωσφονικά, η οδοντιατρική χειρουργική επέμβαση μπορεί να επιδεινώσει αυτήν την κατάσταση. Για ασθενείς με οδοντιατρικές επεμβάσεις, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διακοπή της θεραπείας με διφωσφονικά, η οποία μειώνει τον κίνδυνο νέκρωσης των οστών της γνάθου.

Μη τυπικό κάταγμα του μηριαίου: Υποτροχαντήριο και μακρύ μηριαίο μηριαίο οστό (άφυση) έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση διφωσφονικών, κυρίως σε ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπεία οστεοπόρωσης. Τα κατάγματα συμβαίνουν συνήθως και στις δύο πλευρές, επομένως το οστό του μηρού θα πρέπει να ελέγχεται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με διφωσφονικά. Το δύσκολα επουλωμένο κάταγμα έχει επίσης αναφερθεί. Εξετάστε το ενδεχόμενο διακοπής της θεραπείας με διφωσφονικά σε ασθενείς για τους οποίους υπάρχουν υποψίες ότι είναι μη τυπικές γυναίκες με βάση την αξιολόγηση των οφελών κινδύνου του φαρμάκου σε κάθε ασθενή. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με διφωσφονικά, οι ασθενείς θα πρέπει να αναφέρουν οποιονδήποτε πόνο στον μηρό, το ισχίο ή τη βουβωνική χώρα και να συλλάβουν οποιονδήποτε ασθενή με τα παραπάνω συμπτώματα που πρέπει να εκτιμηθεί ότι είναι αρκετά ατελές κάταγμα μηρού.

Δυσανεξία στη γαλακτόζη: Ασθενείς με προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη λόγω σπάνιας γενετικής, ανεπάρκειας λακτάσης ή κακής στάσης lapp - η γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη, υπνηλία, πόνο ή φλεγμονή των ματιών. Να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αντίστοιχα δεδομένα για τη χρήση του ιβανδρονικού οξέος σε έγκυες γυναίκες. Η έρευνα σε αρουραίους δείχνει κάποια αναπαραγωγική τοξικότητα. Ο πιθανός κίνδυνος για άγνωστα άτομα. Επομένως, τα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν το IBANDRONIC acid απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Έρευνα σε ποντίκια που θηλάζουν δείχνει την εμφάνιση χαμηλής συγκέντρωσης ιβανδρονικού οξέος στο γάλα μετά από ένεση φαρμάκων στις φλέβες. Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε γυναίκες που θηλάζουν.

Διαδραστικό φάρμακο

Ενημερώστε τον γιατρό εάν ο ασθενής παίρνει οποιοδήποτε φάρμακο, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, ιδιαίτερα:

Το τονωτικό περιέχει ασβέστιο, μαγνήσιο, σίδηρο και αλουμίνιο επειδή μπορεί να επηρεάσει την επίδραση του ιβανδρονικού οξέος. Οι ομάδες διφωσφονικών (όπως το ιβανδρονικό οξύ) μπορούν επίσης να προκαλέσουν ερεθισμό του στομάχου. Επομένως, να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση μη στεροειδών αναλγητικών και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων κατά την περίοδο της αρθρώσεως. Μην παίρνετε το φάρμακο με τροφή γιατί μειώνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Χρησιμοποιείτε μόνο νερό, μην χρησιμοποιείτε άλλα είδη νερού συμπεριλαμβανομένου του γάλακτος.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.