Articulaciones de JointMeno 150mg Laboratorios liconsa previene y trata la osteoporosis tras la menopausia (1 blister x 1 comprimido)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 1 comprimido
Especificaciones Ácido ibandrónico

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Ácido ibandrónico	150mg

Usos

indicaciones

Las uniones de las articulaciones están indicadas en los siguientes casos:

La prevención y el tratamiento de la osteoporosis en mujeres después de la menopausia corren el riesgo de aumentar las fracturas. El nitrógeno, tiene un efecto selectivo sobre el tejido óseo y especialmente inhibe la actividad de las células canceladoras óseas sin afectar directamente a la formación ósea. El fármaco no interfiere con la restauración de la cancelación celular. El ácido IBANDRÓNICO ayuda a lograr un crecimiento real de la masa ósea y reduce la tasa de fracturas al reducir la tasa de transferencia ósea que ha aumentado durante los períodos premenopáusicos en mujeres posmenopáusicas.

Farmacocinética

absorción

Después de beber, el ácido ibandrónico se absorbe rápidamente en el intestino delgado. La concentración en plasma aumenta linealmente con una dosis de hasta 50 mg y aumenta de forma no lineal con una dosis superior a 50 mg. El tiempo que el ácido ibandrónico alcanza una concentración máxima en plasma es de entre 0,5 y 2 horas (en promedio 1 hora), beber cuando se tiene hambre y la biodisponibilidad es absolutamente de alrededor del 0,6%.

Distribución

Después de absorberse, el ácido ibandrónico se combina rápidamente con los huesos o se excreta a través de la orina. En humanos, el voltaje de distribución aparente es de al menos 90 litros y se estima en un 40-50% de la dosis separada del ciclo para agregarse al hueso.

La proporción de cohesión con la proteína sérica es aproximadamente del 85 al 87 % (determinada in vitro a la concentración del tratamiento), por lo que la capacidad de interactuar con otros fármacos es baja porque se ha combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo

No hay evidencia de que el ácido ibandrónico se metabolice en humanos o animales.

Eliminación

Una parte del ácido ibandrónico se absorbe desde la circulación hasta el hueso (alrededor del 40-50% en mujeres menopáusicas) y el resto se excreta a través de los riñones de forma constante. La parte del ácido ibandrónico no se absorbe de la excreción en forma inalterada.

antes de tomar Articulaciones de JointMeno 150mg Laboratorios liconsa previene y trata la osteoporosis tras la menopausia (1 blister x 1 comprimido)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Tome el medicamento por la mañana después de despertarse (al menos 6 horas) y una hora antes de comer o beber durante el día (excepto agua) o antes de tomar cualquier medicamento o suplemento (incluido el calcio) por vía oral.

Tome la pastilla entera con un vaso lleno de agua (180 - 240 ml) mientras el paciente está sentado o de pie en posición recta, sin descansar durante 1 hora después de tomar el medicamento.

Los pacientes no deben masticar ni tomar pastillas porque es probable que provoquen úlceras en la boca, faringe y garganta.

Utilice únicamente agua filtrada para tomar medicamentos. No utilice algunos tipos de agua mineral con alta concentración de calcio.

Dosis

dosis normal

La dosis recomendada es un comprimido de película de 150 mg al mes. Conviene elegir un día fijo del mes para beber.

Los pacientes deben tomar suplementos de calcio y/o vitamina D si la dieta diaria no aporta estas 2 sustancias.

Casos especiales

insuficiencia renal

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve y media con aclaramiento de creatinina a partir de 30 ml/min. No utilice ácido ibandrónico en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min debido a restricciones de datos clínicos.

Insuficiencia hepática, ancianos

Sin ajuste de dosis.

Niños

No utilizar medicamentos en niños, el ácido ibandrónico no se ha estudiado en niños.

No se ha fijado el momento óptimo para el tratamiento de la osteoporosis con bifosfonatos. Se debe revisar periódicamente la continuación del tratamiento en función de los beneficios y riesgos potenciales en cada paciente, especialmente después de 5 años de uso.

Nota: La dosis anterior es sólo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

en caso de sobredosis? Sin embargo, según el conocimiento de este grupo de compuestos, una sobredosis puede provocar efectos secundarios en el tracto digestivo superior (como dolor abdominal superior, indigestión, esofagitis, gastritis o úlceras) o una disminución del calcio en sangre. Se debe usar leche o antiácidos para combinar con ácido ibandrónico, que reduce la toxicidad y trata los síntomas de otros efectos secundarios. Debido al riesgo de estimulación esofágica, no provocar vómitos y los pacientes deben mantener una postura vertical.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Posteriormente el paciente volvió a tomar 1 comprimido/mes el día seleccionado.

Si quedan de 1 a 7 días, es el siguiente trago, así que espere el siguiente turno y tome el medicamento como de costumbre.

No tome 2 pastillas en 7 días.

Efectos secundarios

Al utilizar JointMeno, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Efectos secundarios graves que pueden experimentar los pacientes:

Alérgico: erupción cutánea, picazón, cara, labios, lengua y garganta con dificultad para respirar, reacciones alérgicas graves que ponen en peligro la vida.

Dolor intenso en el pecho, dolor intenso después de comer o beber, náuseas graves o vómitos.

Síntomas como los de la gripe.

Dolor o llagas en la boca o la mandíbula.

Dolor e inflamación ocular (si es prolongada).

Se produce un dolor nuevo, débil o incómodo en los muslos, las caderas o la ingle. Esto puede ser una grieta temprana anormal en el fémur.

Otros efectos secundarios:

Común, ADR> 1/100

Neurológico: dolor de cabeza.

músculo muscular: dolor muscular o entumecimiento muscular, dolor en las articulaciones, dolor de espalda.

Cardiovascular: Hipertensión. Digestivos: acidez de estómago, dolor de estómago, reflujo gastroesofágico - esófago, indigestión, náuseas, diarrea o estreñimiento.

Otras RAM: erupción cutánea, síntomas gripales (fiebre, temblor, escalofríos, malestar, fatiga, dolor de huesos, dolores musculares y articulares).

Poco común, 1/1000

Respiratorio: Asma.

nervio: somnolencia, mareos.

digestión: flatulencia. otros RAM: personas débiles, dolor de espalda.

Raro, 1/10000

Reacciones de hipersensibilidad: edema, labios que boca, sarpullido, picazón.

digestivo: duodeno, dolor de estómago.

Ojo: Dolor o inflamación ocular.

Muy raro, ADR

Anafilaxia, necrosis de la mandíbula, síndrome de Steven - Johnson.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Notifique al personal médico de inmediato si hay algún efecto secundario grave mencionado anteriormente; los pacientes pueden necesitar tratamiento médico de emergencia.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Articulaciones de articulaciones contraindicadas en los siguientes casos:

Las anomalías en el esófago, como los espasmos estrechos o esofágicos, provocan que el estómago se vacíe.

Pacientes que no pueden pararse o sentarse erguidos durante al menos 60 minutos.

Baja concentración de calcio en sangre.

Hipersensibilidad al ácido ibandrónico o a cualquier ingrediente del fármaco.

Insuficiencia renal (coeficiente de aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/minuto).

Precaución al usar

bisfosfonato por vía oral puede causar irritación en la mucosa gastrointestinal superior y empeorar las enfermedades ocultas. Se debe tener precaución al usar ácido ibandrónico en pacientes que tienen los problemas gastrointestinales mencionados anteriormente (por ejemplo, esófago de Barrett, dificultad para tragar, otros esófagos, gastritis, inflamación o úlcera).

Con efectos secundarios como inflamación, úlcera y corrosión esofágica, ha habido algunos casos graves de hospitalización, se han informado algunos casos raros de sangrado o luego estrechamiento/perforación del esófago. El riesgo de efectos secundarios graves en el esófago es casi mayor en pacientes que no cumplen con los medicamentos y/o aquellos que continúan tomando bifosfonatos después de los síntomas de irritación esofágica.

Notifique al médico cualquier signo o síntoma que muestre la posibilidad de efectos secundarios en el esófago, los pacientes deben dejar de usar ácido ibandrónico y necesitan atención médica si tienen dificultad para tragar, dolor al tragar, dolor de espalda o acidez de estómago o acidez de estómago grave.

Si bien los ensayos clínicos controlados no muestran un aumento en el riesgo de úlcera péptica, los informes posteriores a la comercialización del medicamento muestran que la úlcera gastrointestinal ocurre al tomar bifosfonatos, algunos casos graves y complicados.

Hipoxemia: los pacientes con calcio en sangre progresivo deben recibir tratamiento antes de comenzar a usar ácido ibandrónico. Los trastornos metabólicos óseos y otros minerales también deben tratarse eficazmente. Aporta calcio y vitamina D adecuados muy importantes para todos los pacientes.

Necrosis del hueso de la mandíbula: la necrosis del hueso de la mandíbula generalmente es causada por la extracción de un diente o una infección local (incluida la osteomielitis), que se ha informado en pacientes con cáncer que usan bifosfonatos intravenosos. La mayoría de estos pacientes están recibiendo quimioterapia y usando corticosteroides. También se ha informado necrosis del hueso de la mandíbula en algunos pacientes con osteoporosis que usan bifosfonatos orales.

Considere pruebas y tratamientos dentales adecuados antes del tratamiento con bisfosfonatos en pacientes con factores de riesgo simultáneos (por ejemplo, cáncer, quimioterapia, radiación, uso de corticosteroides, mala higiene dental).

Durante el tratamiento, los pacientes deben evitar las invasiones dentales si es posible. Para los pacientes con necrosis del hueso de la mandíbula cuando se tratan con bifosfonatos, la cirugía dental puede empeorar esta afección. Para pacientes con procedimientos dentales, no hay datos sobre la interrupción del tratamiento con bifosfonatos, lo que reduce el riesgo de necrosis del hueso de la mandíbula.

Fractura femoral no típica: se ha informado de fémur femoral subtrocantérico y largo (afisario) cuando se usan bifosfonatos, principalmente en pacientes tratados por osteoporosis a largo plazo. Las fracturas suelen ocurrir en ambos lados, por lo que se debe controlar el hueso del muslo en pacientes tratados con bifosfonatos. También se ha informado de la fractura difícil de curar. Considere suspender el tratamiento con bisfosfonatos en pacientes con sospecha de mujeres atípicas basándose en la evaluación de los riesgos y beneficios del fármaco en cada paciente. Durante el tratamiento con bisfosfonatos, los pacientes deben informar cualquier dolor en el muslo, la cadera o la ingle y detectar a cualquier paciente con los síntomas anteriores que deben evaluarse como una fractura de muslo bastante incompleta.

Intolerancia a la galactosa: Los pacientes con problemas de intolerancia a la galactosa debido a una genética rara, deficiencia de lactasa o mala posición lapp - galactosa no deben usar este medicamento.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar dolores de cabeza, mareos, somnolencia, dolor o inflamación de los ojos. Tenga cuidado al conducir y utilizar maquinaria mientras esté tomando medicamentos.

Embarazo

No existen datos correspondientes sobre el uso de ácido ibandrónico en mujeres embarazadas. La investigación con ratas muestra cierta toxicidad reproductiva. El riesgo potencial para personas desconocidas. Por lo tanto, los medicamentos no deben usarse en mujeres embarazadas.

El período de lactancia

No se sabe si el ácido IBANDRÓNICO se excreta en la leche materna o no. La investigación en ratones lactantes muestra la aparición de bajas concentraciones de ácido ibandrónico en la leche después de inyectar drogas en las venas. Usar con precaución en mujeres que amamantan.

Medicamento interactivo

Aviso al médico si el paciente está tomando algún medicamento incluidos los de venta libre, especialmente:

El tónico contiene calcio, magnesio, hierro y aluminio porque puede afectar el efecto del ácido ibandrónico. Los grupos bifosfonatos (como el ácido ibandrónico) también pueden causar irritación del estómago. Por lo tanto, tenga cuidado al usar analgésicos no esteroides y medicamentos antiinflamatorios durante el período de menstruación articular. No tome el medicamento con alimentos porque reduce la eficacia del medicamento. Utilice únicamente agua, no utilice otros tipos de agua, incluida la leche.

Almacenamiento

Conservar a temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.