Articulations de JointMeno 150mg Laboratorios liconsa prévient et traite l'ostéoporose après la ménopause (1 blister x 1 comprimé)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 plaquette x 1 comprimé
Spécifications Acide ibandronique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acide ibandronique	150 mg

Les usages

indications

Les joints d'articulations sont indiqués dans les cas suivants :

La prévention et le traitement de l'ostéoporose chez les femmes après la ménopause risquent d'augmenter le nombre de fractures. L'azote a un effet sélectif sur le tissu osseux et inhibe notamment l'activité des cellules d'annulation osseuse sans affecter directement la formation osseuse. Le médicament n'interfère pas avec la restauration de l'annulation cellulaire. L'acide IBANDRONIC aide à obtenir une véritable croissance de la masse osseuse et réduit le taux de fractures en réduisant le taux de transfert osseux qui a augmenté pendant les périodes préménopausées chez les femmes ménopausées.

Pharmacocinétique

absorption

Après avoir bu, l'acide ibandronique est rapidement absorbé dans l'intestin grêle. La concentration plasmatique augmente de manière linéaire à une dose allant jusqu'à 50 mg et augmente de manière non linéaire à une dose supérieure à 50 mg. Le temps nécessaire à l'acide IBANDRONIQUE pour atteindre une concentration plasmatique maximale entre 0,5 et 2 heures (en moyenne 1 heure), la consommation en cas de faim et la biodisponibilité sont absolument d'environ 0,6%.

Distribution

Après absorption, l'acide ibandronique se combine rapidement avec les os ou est excrété par l'urine. Chez l'homme, la tension de distribution apparente est d'au moins 90 l et est estimée à 40 à 50 % de la dose séparée du cycle à ajouter à l'os.

Le rapport de cohésion avec les protéines sériques est d'environ 85 à 87 % (déterminé in vitro à la concentration de traitement), de sorte que la capacité d'interagir avec d'autres médicaments est faible car elle s'est combinée avec les protéines plasmatiques.

Métabolisme

Il n'existe aucune preuve que l'acide ibandronique soit métabolisé chez l'homme ou l'animal.

Élimination

Une partie de l'acide ibandronique est absorbée de la circulation vers les os (environ 40 à 50 % chez les femmes ménopausées) et le reste est excrété par les reins sous une forme constante. La partie acide ibandronique n'est pas absorbée par l'excrétion sous forme inchangée.

Avant de prendre Articulations de JointMeno 150mg Laboratorios liconsa prévient et traite l'ostéoporose après la ménopause (1 blister x 1 comprimé)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Prenez le médicament le matin après le réveil (au moins 6 heures) et une heure avant de manger ou de boire pendant la journée (sauf pour l'eau) ou avant de prendre tout médicament ou supplément (y compris le calcium) par voie orale.

Prenez la pilule entière avec un grand verre d'eau (180 - 240 ml) pendant que le patient est assis ou debout en position droite, sans se reposer pendant 1 heure après la prise du médicament.

Les patients ne doivent pas mâcher ni prendre de pilules car elles sont susceptibles de provoquer des ulcères dans la bouche, le pharynx et la gorge.

Utilisez uniquement de l'eau filtrée pour prendre des médicaments. N'utilisez pas certains types d'eau minérale à forte concentration en calcium.

Posologie

dose normale

La dose recommandée est de 150 mg de comprimé pelliculé par mois. Il faut choisir un jour fixe dans le mois pour boire.

Les patients doivent prendre des suppléments de calcium et/ou de vitamine D si l'alimentation quotidienne ne leur apporte pas ces 2 substances.

Cas particuliers

insuffisance rénale

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou moyenne avec une clairance de la créatinine supérieure à 30 ml/min. N'utilisez pas l'acide ibandronique chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min en raison de restrictions liées aux données cliniques.

Insuffisance hépatique, personnes âgées

Aucun ajustement de dose.

Enfants

N'utilisez pas de médicaments pour les enfants, l'acide ibandronique n'a pas été étudié chez les enfants.

Le moment optimal pour le traitement de l'ostéoporose par biphosphonate n'a pas été fixé. La poursuite du traitement doit être revue périodiquement en fonction des bénéfices et des risques potentiels pour chaque patient, en particulier après 5 ans d'utilisation.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Cependant, sur la base de la connaissance de ce groupe de composés, un surdosage peut entraîner des effets secondaires dans le tube digestif supérieur (tels que des douleurs abdominales hautes, une indigestion, une œsophagite, une gastrite ou des ulcères) ou une diminution du calcium sanguin. Le lait ou les antiacides doivent être utilisés en association avec l'acide ibandronique qui réduit la toxicité et traite les symptômes d'autres effets secondaires. En raison du risque de stimulation œsophagienne, ne provoquez pas de vomissements et les patients doivent maintenir une posture verticale.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Après cela, le patient est revenu prendre 1 comprimé/mois le jour choisi.

S'il reste 1 à 7 jours, c'est le prochain verre, alors attendez le prochain tour et prenez le médicament comme d'habitude.

Ne prenez pas 2 comprimés dans les 7 jours.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez JointMeno, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Effets secondaires graves que les patients peuvent rencontrer :

Allergique : éruption cutanée, démangeaisons, visage, lèvres, langue et gorge avec essoufflement, réactions allergiques graves mettant la vie en danger.

Douleur intense dans la poitrine, douleur intense après avoir mangé ou bu, nausées ou vomissements graves.

Symptômes comme la grippe.

Douleur ou plaies à la bouche/à la mâchoire.

Douleur et inflammation oculaire (si prolongée).

Une nouvelle douleur apparaît, faible ou inconfortable au niveau des cuisses, des hanches ou de l'aine. Il peut s’agir d’une fissure précoce anormale du fémur.

Autres effets secondaires :

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : maux de tête.

muscle musculaire : douleurs musculaires ou engourdissements musculaires, douleurs articulaires, maux de dos.

Cardiovasculaire : Hypertension. Digestifs : brûlures d'estomac, douleurs à l'estomac, reflux gastro-œsophagien - œsophage, indigestion, nausées, diarrhée ou constipation.

Autres effets indésirables : éruption cutanée, symptômes de la grippe (fièvre, tremblements, frisson, inconfort, fatigue, douleurs osseuses, douleurs musculaires et articulaires).

Peu fréquent, 1/1000

Respiratoire : Asthme.

nerf : somnolence, vertiges.

digestion : flatulences. autres EI : personnes faibles, maux de dos.

Rare, 1/10000

Réactions d'hypersensibilité : œdème, lèvres qui bouchent, éruption cutanée, démangeaisons.

digestif : duodénum, douleurs à l'estomac.

Oeil : Douleur ou inflammation oculaire.

Très rare, ADR

Anaphylaxie, nécrose des os de la mâchoire, syndrome de Steven - Johnson.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Informez immédiatement le personnel médical en cas d'effets secondaires graves mentionnés ci-dessus, les patients pourraient avoir besoin d'un traitement médical d'urgence.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Articulations des articulations contre-indiquées dans les cas suivants :

Des anomalies de l'œsophage telles que des spasmes étroits ou œsophagiens provoquent un estomac vide.

Patients incapables de se tenir debout ou de s'asseoir pendant au moins 60 minutes.

Faible concentration de calcium dans le sang.

Hypersensibilité à l'acide ibandronique ou à l'un des ingrédients du médicament.

Insuffisance rénale (coefficient de clairance de la créatinine inférieur à 30 ml/minute).

La prudence lors de l'utilisation du

bisphosphonate par voie orale peut provoquer une irritation de la muqueuse gastro-intestinale supérieure et aggraver les maladies cachées. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de l'acide ibandronique chez les patients présentant les problèmes gastro-intestinaux ci-dessus (par exemple, œsophage de Barrett, difficulté à avaler, autre œsophage, gastrite, inflammation ou ulcère).

Avec des effets secondaires tels qu'inflammation, ulcère et corrosion de l'œsophage, il y a eu quelques cas graves d'hospitalisation, quelques rares cas de saignements ou alors de rétrécissement/perforation de l'œsophage ont été rapportés. Le risque d'effets secondaires graves au niveau de l'œsophage est presque plus élevé chez les patients qui ne respectent pas le traitement médicamenteux et/ou chez ceux qui continuent à prendre des bisphosphonates après l'apparition de symptômes d'irritation œsophagienne.

Informez le médecin de tout signe ou symptôme montrant que la possibilité d'effets secondaires dans l'œsophage, les patients doivent arrêter d'utiliser l'acide ibandronique et avoir besoin de soins médicaux s'il est difficile d'avaler, des douleurs à avaler, des maux de dos ou des brûlures d'estomac ou de graves brûlures d'estomac.

Bien que les essais cliniques contrôlés ne montrent pas d'augmentation du risque d'ulcère gastroduodénal, les rapports publiés après la mise sur le marché du médicament montrent que l'ulcère gastro-intestinal survient lors de la prise de bisphosphonate, dans certains cas graves et compliqués.

Hypoxémie : les patients présentant une calcémie progressive doivent être traités avant de commencer à utiliser l'acide ibandronique. Les troubles du métabolisme osseux et d’autres minéraux doivent également être traités efficacement. Fournit suffisamment de calcium et de vitamine D, très importants pour tous les patients.

Nécrose des os de la mâchoire : la nécrose des os de la mâchoire est généralement causée par une extraction dentaire ou une infection locale (y compris l'ostéomyélite), qui a été rapportée chez des patients cancéreux utilisant des bishosphonates par voie intraveineuse. La plupart de ces patients suivent une chimiothérapie et utilisent des corticostéroïdes. Une nécrose des os de la mâchoire a également été rapportée chez certains patients atteints d'ostéoporose utilisant du bisphosphonate oral.

Envisagez des examens et un traitement dentaires appropriés avant un traitement par bisphosphonate chez les patients présentant simultanément des facteurs de risque (par exemple, cancer, chimiothérapie, radiothérapie, utilisation de corticostéroïdes, mauvaise hygiène dentaire).

Pendant le traitement, les patients doivent éviter si possible les invasions dentaires. Pour les patients présentant une nécrose osseuse de la mâchoire lorsqu'ils sont traités par bisphosphonate, la chirurgie dentaire peut aggraver cette affection. Pour les patients ayant subi des interventions dentaires, il n'existe aucune donnée sur l'arrêt du traitement par bisphosphonate, qui réduit le risque de nécrose des os de la mâchoire.

Fracture fémorale non typique : des fémurs sous-trochantériens et fémoraux longs (aphysaires) ont été rapportés lors de l'utilisation de bisphosphonate, principalement chez des patients traités pour une ostéoporose à long terme. Les fractures se produisent généralement des deux côtés, c'est pourquoi l'os de la cuisse doit être vérifié chez les patients traités par bisphosphonate. Des fractures difficiles à guérir ont également été signalées. Envisager d'arrêter le traitement par bisphosphonate chez les patients suspectés d'être des femmes atypiques, en fonction de l'évaluation des risques et bénéfices du médicament chez chaque patient. Pendant le traitement par bisphosphonate, les patients doivent signaler toute douleur à la cuisse, à la hanche ou à l'aine et détecter tout patient présentant les symptômes ci-dessus qui doivent être évalués comme étant une fracture assez incomplète de la cuisse.

Intolérance au galactose : les patients présentant des problèmes d'intolérance au galactose dus à une génétique rare, à un déficit en lactase ou à une mauvaise dose - le galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des douleurs ou une inflammation des yeux. Soyez prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines pendant que vous prenez un médicament.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée correspondante sur l'utilisation de l'acide ibandronique chez la femme enceinte. Les recherches sur les rats montrent une certaine toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel pour les inconnus. Par conséquent, les médicaments ne doivent pas être utilisés chez les femmes enceintes.

La période d'allaitement

On ne sait pas si l'acide IBANDRONIQUE est excrété dans le lait maternel ou non. Des recherches sur des souris allaitantes montrent l'apparition d'une faible concentration d'acide ibandronique dans le lait après injection de médicaments dans les veines. Utiliser avec précaution chez les femmes qui allaitent.

Médicament interactif

Aviser le médecin si le patient prend un médicament, y compris des médicaments en vente libre, notamment :

Le tonique contient du calcium, du magnésium, du fer et de l'aluminium car il peut affecter l'effet de l'acide ibandronique. Les groupes bisphosphonates (tels que l'acide ibandronique) peuvent également provoquer une irritation de l'estomac. Par conséquent, soyez prudent lorsque vous utilisez des analgésiques non stéroïdiens et des anti-inflammatoires pendant la période articulaire. Ne prenez pas de médicament avec de la nourriture car cela réduit l'efficacité du médicament. Utilisez uniquement de l'eau, n'utilisez pas d'autres types d'eau, y compris le lait.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.