Articolazioni di JointMeno 150mg Laboratorios liconsa previene e cura l'osteoporosi dopo la menopausa (1 blister x 1 compressa)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 1 compressa
Specifiche Acido Ibandronico

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acido Ibandronico	150 mg

Usi

indicazioni

Le giunzioni dei giunti sono indicate nei seguenti casi:

La prevenzione e il trattamento dell'osteoporosi nelle donne dopo la menopausa comportano il rischio di un aumento delle fratture. L'azoto ha un effetto selettivo sul tessuto osseo e soprattutto inibisce l'attività delle cellule di annullamento osseo senza influenzare direttamente la formazione ossea. Il farmaco non interferisce con il ripristino della cancellazione cellulare. L'acido IBANDRONICO aiuta a raggiungere una reale crescita della massa ossea e riduce il tasso di frattura riducendo la velocità di trasferimento osseo che è aumentata durante i periodi di premenopausa nelle donne in postmenopausa.

Farmacocinetica

assorbimento

Dopo aver bevuto, l'acido ibandronico viene rapidamente assorbito nell'intestino tenue. La concentrazione nel plasma aumenta in modo lineare con una dose fino a 50 mg e aumenta in modo non lineare con una dose superiore a 50 mg. Il tempo in cui l'acido IBANDRONICO raggiunge un picco di concentrazione plasmatica tra 0,5 e 2 ore (in media 1 ora), bevendo a fame e la biodisponibilità è assolutamente di circa lo 0,6%.

Distribuzione

Dopo l'assorbimento, l'acido ibandronico si combina rapidamente con le ossa o viene escreto attraverso l'urina. Nell'uomo, la tensione di distribuzione apparente è di almeno 90 l ed è stimata al 40-50% della dose separata dal ciclo da aggiungere all'osso.

Il rapporto di coesione con le proteine sieriche è di circa 85 - 87% (determinato in vitro alla concentrazione di trattamento), quindi la capacità di interagire con altri farmaci è bassa perché si è combinato con le proteine plasmatiche.

Metabolismo

Non ci sono prove che l'acido ibandronico venga metabolizzato nell'uomo o negli animali.

Eliminazione

Una parte dell'acido ibandronico viene assorbita dalla circolazione fino alle ossa (circa il 40-50% nelle donne in menopausa) e il resto viene escreto attraverso i reni in forma costante. La parte di acido ibandronico non viene assorbita dall'escrezione sotto forma di immodificato.

Prima di prendere Articolazioni di JointMeno 150mg Laboratorios liconsa previene e cura l'osteoporosi dopo la menopausa (1 blister x 1 compressa)

Come usare

farmaci per via orale.

Prendi il medicinale al mattino dopo esserti svegliato (almeno 6 ore) e un'ora prima di mangiare o bere durante il giorno (ad eccezione dell'acqua) o prima di assumere qualsiasi medicinale o integratore (compreso il calcio) per via orale.

Prendi l'intera pillola con un bicchiere pieno d'acqua (180 - 240 ml) mentre il paziente è seduto o in piedi in posizione diritta, senza riposare per 1 ora dopo l'assunzione del farmaco.

I pazienti non devono masticare e assumere pillole perché potrebbero causare ulcere alla bocca, alla faringe e alla gola.

Utilizza solo acqua filtrata per assumere medicinali. Non utilizzare alcuni tipi di acqua minerale ad alta concentrazione di calcio.

Dosaggio

dose normale

La dose raccomandata è una compressa con film da 150 mg al mese. Conviene scegliere un giorno fisso del mese in cui bere.

I pazienti dovrebbero assumere integratori di calcio e/o vitamina D se la dieta quotidiana non fornisce queste 2 sostanze.

Casi particolari

insufficienza renale

Non è necessario aggiustare la dose per i pazienti con insufficienza renale lieve e media con clearance della creatinina a partire da 30 ml/min. Non utilizzare l'acido ibandronico in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min a causa delle limitazioni dei dati clinici.

Insufficienza epatica, anziani

Nessun aggiustamento della dose.

Bambini

Non usare farmaci per bambini, l'acido ibandronico non è stato studiato nei bambini.

Non è stato stabilito il momento ottimale per il trattamento dell'osteoporosi con bifosfonati. Dovrebbe essere periodicamente rivisto sulla continuazione del trattamento in base ai benefici e ai potenziali rischi in ciascun paziente, soprattutto dopo 5 anni di utilizzo.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

in caso di sovradosaggio? Tuttavia, in base alle conoscenze di questo gruppo di composti, il sovradosaggio può portare ad effetti collaterali nel tratto digestivo superiore (come dolore addominale superiore, indigestione, esofagite, gastrite o ulcere) o ad una riduzione del calcio nel sangue. Latte o antiacidi devono essere usati in combinazione con l'acido ibandronico che riduce la tossicità e tratta i sintomi di altri effetti collaterali. A causa del rischio di stimolazione esofagea, non causare vomito e i pazienti devono mantenere una postura verticale.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Successivamente il paziente tornava ad assumere 1 compressa al mese nel giorno prescelto.

Se mancano 1 - 7 giorni, è il drink successivo, quindi attendi il turno successivo e prendi il farmaco come al solito.

Non prendere 2 pillole entro 7 giorni.

Effetti collaterali

Quando usi JointMeno, potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).

I pazienti possono riscontrare effetti collaterali gravi:

Allergico: eruzione cutanea, prurito, viso, labbra, lingua e gola con respiro corto, reazioni allergiche gravi sono pericolose per la vita.

Forte dolore al petto, forte dolore dopo aver mangiato o bevuto, grave nausea o vomito.

Sintomi come l'influenza.

Dolore o piaghe alla bocca/mascella.

Dolore e infiammazione agli occhi (se prolungati).

Si manifesta un nuovo dolore, debole o fastidioso alle cosce, ai fianchi o all'inguine. Potrebbe trattarsi di una rottura precoce anomala del femore.

Altri effetti collaterali:

Comune, ADR> 1/100

Neurologico: mal di testa.

muscolo muscolare: dolore muscolare o intorpidimento muscolare, dolore articolare, mal di schiena.

Cardiovascolare: ipertensione. Digestivo: bruciore di stomaco, mal di stomaco, reflusso gastroesofageo - esofago, indigestione, nausea, diarrea o costipazione.

Altre ADR: eruzione cutanea, sintomi influenzali (febbre, tremore, brividi, disagio, affaticamento, dolore osseo, dolori muscolari e articolari).

Non comune, 1/1000

Respiratorio: asma.

nervo: sonnolenza, vertigini.

digestione: flatulenza. altre ADR: persone deboli, mal di schiena.

Raro, 1/10000

Reazioni di ipersensibilità: edema, labbra che bocca, eruzione cutanea, prurito.

digestivo: duodeno, mal di stomaco.

Occhio: dolore o infiammazione agli occhi.

Molto raro, ADR

Anafilassi, necrosi delle ossa mascellari, sindrome di Steven - Johnson.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvisare immediatamente il personale medico se si verificano gli effetti collaterali gravi sopra menzionati, i pazienti potrebbero aver bisogno di cure mediche di emergenza.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Giunti di articolazioni controindicati nei seguenti casi:

Anomalie nell'esofago come spasmi ristretti o esofagei causano lo stomaco vuoto.

Pazienti che non sono in grado di stare in piedi o seduti in posizione eretta per almeno 60 minuti.

Bassa concentrazione di calcio nel sangue.

Ipersensibilità all'acido ibandronico o a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Insufficienza renale (coefficiente di clearance della creatinina inferiore a 30 ml/minuto).

Fare attenzione quando si usa

il bifosfonato per via orale può causare irritazione alla mucosa del tratto gastrointestinale superiore e peggiorare le malattie nascoste. È necessario prestare cautela quando si utilizza l'acido ibandronico per i pazienti che presentano i problemi gastrointestinali sopra menzionati (ad esempio esofago di Barrett, difficoltà a deglutire, altro esofago, gastrite, infiammazione o ulcera).

Con effetti collaterali quali infiammazione, ulcera e corrosione esofagea, si sono verificati alcuni casi gravi di ricovero ospedaliero, sono stati segnalati alcuni rari casi di sanguinamento o quindi di restringimento/perforazione dell'esofago. Il rischio di effetti collaterali gravi a livello dell'esofago è quasi maggiore nei pazienti che non rispettano i farmaci e/o in coloro che continuano ad assumere bifosfonati dopo i sintomi di irritazione esofagea.

Informare il medico se qualsiasi segno o sintomo mostra la possibilità di effetti collaterali nell'esofago, i pazienti devono interrompere l'uso di acido ibandronico e necessitano di cure mediche se hanno difficoltà a deglutire, dolore alla deglutizione, mal di schiena o bruciore di stomaco o bruciore di stomaco grave.

Sebbene gli studi clinici controllati non mostrino un aumento del rischio di ulcera peptica, i rapporti dopo l'immissione del farmaco sul mercato mostrano che l'ulcera gastrointestinale si verifica durante l'assunzione di bifosfonati, in alcuni casi gravi e complicati.

Ipossiemia: i pazienti con calcio nel sangue progressivo devono essere trattati prima di iniziare a usare l'acido ibandronico. Anche i disturbi del metabolismo osseo e altri minerali dovrebbero essere trattati efficacemente. Fornisce calcio e vitamina D adeguati, molto importanti per tutti i pazienti.

Necrosi dell'osso mascellare: la necrosi dell'osso mascellare è solitamente causata dall'estrazione del dente o da un'infezione locale (inclusa l'osteomielite), che è stata segnalata in pazienti affetti da cancro che utilizzavano farmaci bishosfonato per via endovenosa. La maggior parte di questi pazienti è in chemioterapia e utilizza corticosteroidi. In alcuni pazienti affetti da osteoporosi che utilizzavano bifosfonati per via orale è stata segnalata anche necrosi dell'osso mascellare.

Prendere in considerazione test e trattamenti dentistici appropriati prima del trattamento con bifosfonati in pazienti con fattori di rischio simultanei (ad esempio cancro, chemioterapia, radiazioni, uso di corticosteroidi, scarsa igiene dentale).

Durante il trattamento, i pazienti dovrebbero evitare, se possibile, invasioni dentali. Per i pazienti con necrosi dell'osso mascellare trattati con bifosfonati, la chirurgia dentale può peggiorare questa condizione. Per i pazienti sottoposti a procedure odontoiatriche, non ci sono dati sull'interruzione del trattamento con bifosfonati, che riduce il rischio di necrosi dell'osso mascellare.

Frattura femorale non tipica: sono stati segnalati femori sottotrocanterici e femorali lunghi (afisari) durante l'uso di bifosfonati, principalmente in pazienti trattati per osteoporosi a lungo termine. Le fratture di solito si verificano su entrambi i lati, quindi il femore deve essere controllato nei pazienti trattati con bifosfonati. È stata segnalata anche la frattura di difficile guarigione. Considerare l'interruzione del trattamento con bifosfonati in pazienti sospettati di sesso femminile atipico sulla base della valutazione del rischio-beneficio del farmaco in ciascun paziente. Durante il trattamento con bifosfonati, i pazienti devono segnalare qualsiasi dolore alla coscia, all'anca o all'inguine e individuare qualsiasi paziente con i sintomi di cui sopra che deve essere valutato come una frattura della coscia del tutto incompleta.

Intolleranza al galattosio: i pazienti con problemi di intolleranza al galattosio dovuti a fattori genetici rari, deficit di lattasi o cattiva esposizione alla lapp - galattosio non devono usare questo farmaco.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco può causare mal di testa, vertigini, sonnolenza, dolore o infiammazione agli occhi. Fare attenzione quando si guida o si utilizzano macchinari durante il trattamento.

Gravidanza

Non sono disponibili dati corrispondenti sull'uso dell'acido ibandronico nelle donne in gravidanza. La ricerca sui ratti mostra una certa tossicità riproduttiva. Il potenziale rischio per persone sconosciute. Pertanto, i farmaci non dovrebbero essere usati per le donne incinte.

Il periodo dell'allattamento al seno

Non è noto se l'acido IBANDRONICO sia escreto o meno nel latte materno. Ricerche su topi allattati mostrano la comparsa di una bassa concentrazione di acido ibandronico nel latte dopo l'iniezione di farmaci nelle vene. Utilizzare con attenzione nelle donne che allattano.

Farmaco interattivo

Avvisare il medico se il paziente sta assumendo qualsiasi farmaco, compresi quelli senza prescrizione, in particolare:

Il tonico contiene calcio, magnesio, ferro e alluminio perché può influenzare l'effetto dell'acido ibandronico. Anche i gruppi bifosfonati (come l’acido ibandronico) possono causare irritazione allo stomaco. Pertanto, prestare attenzione quando si utilizzano analgesici non steroidei e farmaci antinfiammatori durante il periodo di menopausa. Non assumere medicinali con il cibo perché riduce l'efficacia del farmaco. Utilizzare solo acqua, non utilizzare altri tipi di acqua compreso il latte.

Conservazione

Conservare a temperature inferiori a 30 ° C.

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