Gewrichten van JointMeno 150 mg Laboratorios liconsa voorkomt en behandelt osteoporose na de menopauze (1 blister x 1 tablet)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 1 tablet
Specificaties Ibandroninezuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ibandroninezuur	150mg

Toepassingen

indicaties

Gewrichten van gewrichten zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bij het voorkomen en behandelen van osteoporose bij vrouwen na de menopauze bestaat het risico op een toename van het aantal fracturen. Stikstof heeft een selectief effect op botweefsel en remt vooral de activiteit van botannuleringscellen zonder de botvorming direct te beïnvloeden. Het medicijn interfereert niet met het herstel van celannulering. IBANDRONIC zuur helpt bij het bereiken van echte botmassagroei en vermindert het aantal fracturen door de snelheid van botoverdracht te verminderen die tijdens de premenopauzale periodes bij postmenopauzale vrouwen is toegenomen.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt ibandroninezuur snel opgenomen in de dunne darm. De concentratie in plasma stijgt lineair bij een dosis tot 50 mg en stijgt niet-lineair bij een dosis hoger dan 50 mg. De tijd dat IBANDRONIC zuur een plasmapiekconcentratie bereikt tussen 0,5 en 2 uur (gemiddeld 1 uur), is het drinken bij honger en de biologische beschikbaarheid absoluut ongeveer 0,6%.

Distributie

Na opname bindt ibandroninezuur zich snel met de botten of wordt het via de urine uitgescheiden. Bij mensen bedraagt de schijnbare distributiespanning ten minste 90 l en wordt geschat op 40-50% van de dosis die uit de cyclus wordt gehaald en aan het bot wordt toegevoegd.

De verhouding van cohesie met serumeiwit is ongeveer 85 - 87% (bepaald door in vitro bij de behandelingsconcentratie), dus het vermogen om te interageren met andere geneesmiddelen is laag omdat het is gecombineerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Er is geen bewijs dat ibandroninezuur bij mensen of dieren wordt gemetaboliseerd.

Eliminatie

Een deel van ibandroninezuur wordt via de bloedsomloop tot in het bot geabsorbeerd (ongeveer 40-50% bij vrouwen in de menopauze) en de rest wordt in constante vorm via de nieren uitgescheiden. Het ibandroninezuurgedeelte wordt niet onveranderd door de uitscheiding geabsorbeerd.

Voordat u neemt Gewrichten van JointMeno 150 mg Laboratorios liconsa voorkomt en behandelt osteoporose na de menopauze (1 blister x 1 tablet)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Neem het geneesmiddel 's morgens na het ontwaken in (minstens 6 uur) en een uur vóór het eten of drinken gedurende de dag (behalve water) of voordat u een geneesmiddel of supplement (inclusief calcium) oraal inneemt.

Neem de hele pil in met een vol glas water (180 - 240 ml) terwijl de patiënt rechtop zit of staat en niet rust gedurende 1 uur na inname van het geneesmiddel.

Patiënten mogen niet kauwen en geen pillen slikken, omdat deze waarschijnlijk mondzweren, keelholte en keel veroorzaken.

Gebruik alleen gefilterd water om medicijnen in te nemen. Gebruik bepaalde soorten mineraalwater met een hoog calciumgehalte niet.

Dosering

normale dosis

De aanbevolen dosis is een filmtablet van 150 mg per maand. Moet een vaste dag in de maand kiezen om te drinken.

Patiënten moeten calciumsupplementen en/of vitamine D innemen als de dagelijkse voeding deze 2 stoffen niet bevat.

Speciale gevallen

nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie en een creatinineklaring vanaf 30 ml/min. Gebruik ibandroninezuur niet bij patiënten met een creatinineklaring lager dan 30 ml/min vanwege beperkingen in de klinische gegevens.

Leverfalen, ouderen

Geen dosisaanpassing.

Kinderen

Gebruik geen medicijnen voor kinderen, ibandroninezuur is niet onderzocht bij kinderen.

Het optimale tijdstip voor de behandeling van osteoporose met bifosfonaat is niet vastgesteld. De behandeling moet periodiek worden beoordeeld op basis van de voordelen en potentiële risico's bij elke patiënt, vooral na 5 jaar gebruik.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Op basis van de kennis van deze groep verbindingen kan een overdosis echter leiden tot bijwerkingen in het bovenste spijsverteringskanaal (zoals pijn in de bovenbuik, indigestie, oesofagitis, gastritis of zweren) of een lager calciumgehalte in het bloed. Melk of antacida moeten worden gebruikt in combinatie met ibandroninezuur, dat de toxiciteit vermindert en de symptomen van andere bijwerkingen behandelt. Vanwege het risico op slokdarmstimulatie mag u geen braken veroorzaken en moeten patiënten een verticale houding aanhouden.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Daarna keerde de patiënt terug om op de geselecteerde dag 1 tablet/maand in te nemen.

Als er nog 1 - 7 dagen over zijn, is het het volgende drankje, dus wacht op de volgende beurt en neem de medicatie zoals gewoonlijk.

Neem geen 2 pillen binnen 7 dagen.

Bijwerkingen

Wanneer u JointMeno gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Ernstige bijwerkingen waar patiënten mee te maken kunnen krijgen:

Allergisch: huiduitslag, jeuk, gezicht, lippen, tong en keel met kortademigheid, ernstige allergische reacties zijn levensbedreigend.

Ernstige pijn op de borst, ernstige pijn na het eten of drinken, ernstige misselijkheid of braken.

Symptomen zoals griep.

Pijn of zweertjes in de mond/kaak.

Pijn en oogontsteking (indien langdurig).

Er treedt nieuwe pijn op, zwak of ongemakkelijk in de dijen, heupen of liezen. Dit kan een abnormale vroege scheur in het dijbeen zijn.

Andere bijwerkingen:

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn.

spierspier: spierpijn of spiergevoelloosheid, gewrichtspijn, rugpijn.

Cardiovasculair: hypertensie. Spijsvertering: brandend maagzuur, maagpijn, gastro-oesofageale reflux - slokdarm, indigestie, misselijkheid, diarree of constipatie.

Andere bijwerkingen: huiduitslag, griepsymptomen (koorts, tremor, huivering, ongemak, vermoeidheid, botpijn, spierpijn en gewrichten).

Soms, 1/1000

Ademhaling: Astma.

zenuw: slaperigheid, duizeligheid.

spijsvertering: winderigheid. andere bijwerkingen: zwakke mensen, rugpijn.

Zeldzaam, 1/10.000

Overgevoeligheidsreacties: oedeem, lippen die in de mond komen, huiduitslag, jeuk.

spijsvertering: twaalfvingerige darm, maagpijn.

Oog: Pijn of oogontsteking.

Zeer zeldzaam, ADR

Anafylaxie, kaakbotnecrose, Steven-syndroom - Johnson.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Breng het medisch personeel onmiddellijk op de hoogte als er sprake is van een van de hierboven genoemde ernstige bijwerkingen; patiënten hebben mogelijk een medische spoedbehandeling nodig.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gewrichten of gewrichten gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Afwijkingen in de slokdarm, zoals nauwe of slokdarmkrampen, veroorzaken een lege maag.

Patiënten die niet minstens 60 minuten rechtop kunnen staan of zitten.

Lage calciumconcentratie in het bloed.

Overgevoeligheid voor ibandroninezuur of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 30 ml/minuut).

Voorzichtigheid bij oraal gebruik van

bisfosfonaat kan irritatie van het bovenste maagdarmslijmvlies veroorzaken en de verborgen ziekten verergeren. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van ibandroninezuur bij patiënten die bovengenoemde maag-darmproblemen hebben (bijvoorbeeld Barrett-slokdarm, slikproblemen, andere slokdarm, gastritis, ontsteking of zweer).

Met bijwerkingen zoals ontstekingen, zweren en slokdarmcorrosie zijn er enkele ernstige gevallen van ziekenhuisopname gemeld, en zijn er enkele zeldzame gevallen van bloeding of vernauwing/perforatie van de slokdarm gemeld. Het risico op ernstige bijwerkingen in de slokdarm is vrijwel groter bij patiënten die zich niet aan de medicijnen houden en/of bij patiënten die bisfosfonaat blijven gebruiken na de symptomen van slokdarmirritatie.

Breng de arts op de hoogte van eventuele tekenen of symptomen waaruit blijkt dat de mogelijkheid van bijwerkingen in de slokdarm, patiënten moeten stoppen met het gebruik van ibandroninezuur en medische zorg nodig hebben als het moeilijk is om te slikken, slikpijn, rugpijn of brandend maagzuur of hevig brandend maagzuur.

Hoewel gecontroleerde klinische onderzoeken geen toename van het risico op maagzweren laten zien, blijkt uit rapporten nadat het medicijn op de markt is gebracht dat maagzweren optreden bij gebruik van bisfosfonaat, in sommige ernstige en gecompliceerde gevallen.

Hypoxemie: Patiënten met progressief calciumgehalte in het bloed moeten worden behandeld voordat ze ibandroninezuur gaan gebruiken. Botstofwisselingsstoornissen en andere mineralen moeten ook effectief worden behandeld. Biedt voldoende calcium en vitamine D, erg belangrijk voor alle patiënten.

Kaakbotnecrose: Kaakbotnecrose wordt meestal veroorzaakt door tandextractie of lokale infectie (waaronder osteomyelitis), wat is gemeld bij kankerpatiënten die intraveneuze bishosfonaatmedicijnen gebruiken. De meeste van deze patiënten krijgen chemotherapie en gebruiken corticosteroïden. Kaakbotnecrose is ook gemeld bij sommige osteoporosepatiënten die oraal bisfosfonaat gebruikten.

Overweeg geschikte tandheelkundige tests en behandeling vóór de behandeling met bisfosfonaat bij patiënten met gelijktijdige risicofactoren (bijvoorbeeld kanker, chemotherapie, bestraling, gebruik van corticosteroïden, slechte mondhygiëne).

Tijdens de behandeling moeten patiënten indien mogelijk tandheelkundige invasies vermijden. Bij patiënten met kaakbotnecrose die behandeld worden met bisfosfonaat kan een tandheelkundige ingreep deze aandoening verergeren. Voor patiënten die een tandheelkundige ingreep ondergaan, zijn er geen gegevens over het staken van de behandeling met bisfosfonaten, die het risico op kaakbotnecrose vermindert.

Niet-typische femurfractuur: Subtrochantere en lange femurfemur (afysaire) zijn gemeld bij gebruik van bisfosfonaat, voornamelijk bij patiënten die werden behandeld voor langdurige osteoporose. Breuken komen meestal aan beide kanten voor, dus het dijbeen moet worden gecontroleerd bij patiënten die worden behandeld met bisfosfonaat. Er is ook melding gemaakt van de moeilijk te genezen fractuur. Overweeg om de behandeling met bisfosfonaat te stoppen bij patiënten waarvan wordt vermoed dat ze geen typische vrouwen zijn, op basis van een beoordeling van de risicovoordelen van het geneesmiddel bij elke patiënt. Tijdens de behandeling met bisfosfonaat moeten patiënten elke pijn in de dij, heup of lies melden en elke patiënt betrappen met de bovengenoemde symptomen, die moeten worden beoordeeld als een tamelijk onvolledige dijbeenfractuur.

Galactose-intolerantie: Patiënten met problemen met galactose-intolerantie als gevolg van zeldzame genetica, lactasedeficiëntie of malposure lapp-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, pijn of oogontsteking veroorzaken. Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines tijdens medicatie.

Zwangerschap

Er zijn geen overeenkomstige gegevens over het gebruik van ibandroninezuur bij zwangere vrouwen. Uit onderzoek bij ratten blijkt enige reproductietoxiciteit. Het potentiële risico voor onbekende mensen. Daarom mogen medicijnen niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of IBANDRONIC zuur in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Onderzoek bij zogende muizen toont aan dat er een lage concentratie ibandroninezuur in de melk verschijnt na het injecteren van medicijnen in aderen. Voorzichtig gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Melding aan de arts als de patiënt een medicijn gebruikt, inclusief niet-voorgeschreven medicijnen, vooral:

De tonic bevat calcium, magnesium, ijzer en aluminium omdat het de werking van ibandroninezuur kan beïnvloeden. Bisfosfonaatgroepen (zoals ibandroninezuur) kunnen ook maagirritatie veroorzaken. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van niet-steroïde analgetica en ontstekingsremmende medicijnen tijdens de menoperiode. Neem het geneesmiddel niet met voedsel in, omdat dit de werkzaamheid van het geneesmiddel vermindert. Gebruik alleen water, gebruik geen andere soorten water, inclusief melk.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.