Stawy JointMeno 150mg Laboratorios liconsa zapobiega i leczy osteoporozę po menopauzie (1 blister x 1 tabletka)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 1 tabletkę
Specyfikacja Kwas ibandronowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas ibandronowy	150 mg

Używa

wskazania

Połączenia stawów są wskazane w następujących przypadkach:

Zapobieganie i leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie wiąże się z ryzykiem częstszych złamań. Azot działa selektywnie na tkankę kostną, a w szczególności hamuje aktywność komórek niszczących kość, nie wpływając bezpośrednio na tworzenie kości. Lek nie zakłóca przywracania eliminacji komórek. Kwas IBANDRONIC pomaga osiągnąć rzeczywisty wzrost masy kostnej oraz zmniejsza częstość złamań poprzez zmniejszenie szybkości transferu kości, która u kobiet po menopauzie wzrosła w okresie przedmenopauzalnym.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu kwas ibandronowy szybko wchłania się w jelicie cienkim. Stężenie w osoczu wzrasta liniowo po dawce do 50 mg i wzrasta nieliniowo po dawce większej niż 50 mg. Czas, w którym kwas IBANDRONIC osiąga maksymalne stężenie w osoczu wynosi od 0,5 do 2 godzin (średnio 1 godzina), picie w stanie głodu i biodostępność wynosi absolutnie około 0,6%.

Dystrybucja

Po wchłonięciu kwas ibandronowy szybko łączy się z kościami lub jest wydalany z moczem. U człowieka pozorne napięcie dystrybucji wynosi co najmniej 90 l i jest szacowane na 40-50% dawki oddzielonej od cyklu dodawanej do kości.

Stosunek spójności z białkami surowicy wynosi około 85 - 87% (określony in vitro przy stężeniu leczniczym), więc zdolność do interakcji z innymi lekami jest niska, ponieważ łączy się z białkami osocza.

Metabolizm

Nie ma dowodów na to, że kwas ibandronowy jest metabolizowany u ludzi i zwierząt.

Eliminacja

Część kwasu ibandronowego wchłania się z krążenia do kości (około 40-50% u kobiet w okresie menopauzy), a pozostała część jest wydalana w stałej postaci przez nerki. Część kwasu ibandronowego nie jest wchłaniana z organizmu w postaci niezmienionej.

Przed wzięciem Stawy JointMeno 150mg Laboratorios liconsa zapobiega i leczy osteoporozę po menopauzie (1 blister x 1 tabletka)

Jak stosować

leki doustne.

Lek należy przyjmować rano po przebudzeniu (co najmniej 6 godzin) i na godzinę przed jedzeniem lub piciem w ciągu dnia (z wyjątkiem wody) lub przed przyjęciem jakiegokolwiek leku lub suplementu (w tym wapnia) doustnie.

Całą tabletkę należy popić pełną szklanką wody (180 - 240 ml) podczas gdy pacjent siedzi lub stoi w pozycji wyprostowanej, nie odpoczywając przez 1 godzinę po zażyciu leku.

Pacjenci nie powinni żuć ani zażywać tabletek, ponieważ mogą powodować owrzodzenia jamy ustnej, gardła i gardła.

Do przyjmowania leków używaj wyłącznie przefiltrowanej wody. Nie używaj niektórych rodzajów wód mineralnych o wysokim stężeniu wapnia.

Dawkowanie

normalna dawka

Zalecana dawka to tabletka powlekana 150 mg na miesiąc. Należy wybrać stały dzień w miesiącu do picia.

Pacjenci powinni przyjmować suplementy wapnia i/lub witaminy D, jeśli codzienna dieta nie dostarcza tych 2 substancji.

Przypadki szczególne

niewydolność nerek

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi i średnimi zaburzeniami czynności nerek, u których klirens kreatyniny wynosi od 30 ml/min. Nie stosować kwasu ibandronowego u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min ze względu na ograniczenia danych klinicznych.

Niewydolność wątroby, osoby starsze

Brak dostosowania dawki.

Dzieci

Nie stosować leków u dzieci, kwas ibandronowy nie był badany u dzieci.

Nie ustalono optymalnego czasu leczenia osteoporozy bifosfonianami. Należy ją okresowo oceniać pod kątem kontynuacji leczenia w oparciu o korzyści i potencjalne ryzyko u każdego pacjenta, szczególnie po 5 latach stosowania.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Jednakże, bazując na wiedzy na temat tej grupy związków, przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego (takich jak ból w górnej części brzucha, niestrawność, zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka czy wrzody) lub obniżenia stężenia wapnia we krwi. W połączeniu z kwasem ibandronowym należy stosować mleko lub leki zobojętniające kwas ibandronowy, który zmniejsza toksyczność i leczy objawy innych działań niepożądanych. Ze względu na ryzyko pobudzenia przełyku nie należy wywoływać wymiotów, a pacjent powinien utrzymywać postawę pionową.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Następnie pacjentka ponownie przyjmowała 1 tabletkę/miesiąc w wybranym dniu.

Jeśli pozostało 1–7 dni, jest to następny drink, więc poczekaj na następną kolejkę i zażyj lek jak zwykle.

Nie należy przyjmować 2 tabletek w ciągu 7 dni.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z JointMeno możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Poważne skutki uboczne, jakie mogą napotkać pacjenci:

Alergiczne: wysypka, swędzenie, twarz, wargi, język i gardło z dusznością, poważne reakcje alergiczne zagrażające życiu.

Silny ból w klatce piersiowej, silny ból po jedzeniu lub piciu, poważne nudności lub wymioty.

Objawy jak grypa.

Ból lub owrzodzenia jamy ustnej/szczęki.

Ból i zapalenie oczu (jeśli długotrwałe).

Pojawia się nowy ból, słaby lub nieprzyjemny w udach, biodrach lub pachwinie. Może to być nieprawidłowe wczesne pęknięcie kości udowej.

Inne skutki uboczne:

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy.

mięśnie mięśniowe: ból mięśni lub drętwienie mięśni, ból stawów, ból pleców.

Układ sercowo-naczyniowy: nadciśnienie. Układ pokarmowy: zgaga, ból brzucha, refluks żołądkowo-przełykowy – przełyk, niestrawność, nudności, biegunka lub zaparcia.

Inne działania niepożądane: wysypka, objawy grypy (gorączka, drżenie, dreszcze, dyskomfort, zmęczenie, bóle kości, bóle mięśni i stawów).

Niezbyt często, 1/1000

Układ oddechowy: astma.

nerw: senność, zawroty głowy.

trawienie: wzdęcia. inne ADR: osoby słabe, bóle pleców.

Rzadkie, 1/10000

Reakcje nadwrażliwości: obrzęk, wargi i usta, wysypka, swędzenie.

trawienny: dwunastnica, ból brzucha.

Oko: ból lub zapalenie oka.

Bardzo rzadko, ADR

Anafilaksja, martwica kości szczęki, zespół Stevena - Johnsona.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek poważnych skutków ubocznych wymienionych powyżej należy natychmiast powiadomić personel medyczny. Pacjenci mogą wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Stawy stawów przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nieprawidłowości w przełyku, takie jak zwężenie lub skurcze przełyku, powodują pusty żołądek.

Pacjenci, którzy nie są w stanie stać ani siedzieć prosto przez co najmniej 60 minut.

Niskie stężenie wapnia we krwi.

Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub którykolwiek składnik leku.

Niewydolność nerek (współczynnik klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min).

Należy zachować ostrożność podczas doustnego stosowania

bisfosfonianów, które mogą powodować podrażnienie błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego i nasilenie ukrytych chorób. Należy zachować ostrożność podczas stosowania kwasu ibandronowego u pacjentów, u których występują powyższe problemy żołądkowo-jelitowe (na przykład przełyk Barretta, trudności w połykaniu, inne schorzenia przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie lub wrzód).

W związku z działaniami niepożądanymi, takimi jak zapalenie, wrzód i nadżerka przełyku, odnotowano kilka poważnych przypadków hospitalizacji, kilka rzadkich przypadków krwawienia, a następnie zwężenia/perforacji przełyku. Ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony przełyku jest prawie większe u pacjentów, którzy nie stosują się do zaleceń lekarskich i/lub u pacjentów, którzy kontynuują przyjmowanie bisfosfonianów po wystąpieniu objawów podrażnienia przełyku.

Poinformuj lekarza o wszelkich oznakach lub symptomach wskazujących na możliwość wystąpienia działań niepożądanych w przełyku, pacjenci powinni zaprzestać stosowania kwasu ibandronowego i wymagają opieki medycznej, jeśli występują trudności w połykaniu, ból połykania, ból pleców lub zgaga lub zła zgaga.

Choć kontrolowane badania kliniczne nie wykazały wzrostu ryzyka choroby wrzodowej, doniesienia po wprowadzeniu leku na rynek pokazują, że wrzody żołądkowo-jelitowe występują podczas przyjmowania bisfosfonianów, w niektórych przypadkach poważnych i skomplikowanych.

Niedotlenienie: Pacjenci z postępującym stężeniem wapnia we krwi wymagają leczenia przed rozpoczęciem stosowania kwasu ibandronowego. Należy również skutecznie leczyć zaburzenia metabolizmu kości i innych składników mineralnych. Zapewnia odpowiednią ilość wapnia i witaminy D, bardzo ważnej dla każdego pacjenta.

Martwica kości szczęki: Martwica kości szczęki jest zwykle spowodowana ekstrakcją zęba lub miejscowym zakażeniem (w tym zapaleniem kości i szpiku), które zgłaszano u pacjentów chorych na raka stosujących dożylnie leki bisfosfonianowe. Większość z tych pacjentów jest poddawana chemioterapii i stosuje kortykosteroidy. Zgłaszano także martwicę kości szczęki u niektórych pacjentów z osteoporozą stosujących doustny bisfosfonian.

Rozważ odpowiednie badania stomatologiczne i leczenie przed leczeniem bisfosfonianami u pacjentów z jednoczesnymi czynnikami ryzyka (na przykład nowotworem, chemioterapią, radioterapią, stosowaniem kortykosteroidów, nieodpowiednią higieną jamy ustnej).

Podczas leczenia pacjenci powinni, jeśli to możliwe, unikać inwazji zębów. U pacjentów z martwicą kości szczęki leczonych bisfosfonianami zabieg chirurgiczny może pogorszyć ten stan. W przypadku pacjentów poddawanych zabiegom stomatologicznym nie ma danych dotyczących przerywania leczenia bisfosfonianami, co zmniejsza ryzyko martwicy kości szczęki.

Nietypowe złamanie kości udowej: Podczas stosowania bisfosfonianów zgłaszano występowanie złamań podkrętarzowych i długiej kości udowej (nasadowej), głównie u pacjentów leczonych z powodu długotrwałej osteoporozy. Złamania zwykle występują po obu stronach, dlatego u pacjentów leczonych bisfosfonianami należy sprawdzić kość udową. Zgłaszano także przypadki trudno gojących się złamań. Należy rozważyć zaprzestanie leczenia bisfosfonianami u pacjentów, u których podejrzewa się nietypową płeć żeńską, w oparciu o ocenę ryzyka i korzyści stosowania leku u każdego pacjenta. Podczas leczenia bisfosfonianami pacjenci powinni zgłaszać każdy ból uda, biodra lub pachwiny i zgłaszać każdego pacjenta z powyższymi objawami, który należy ocenić jako całkiem niecałkowite złamanie uda.

Nietolerancja galaktozy: Pacjenci z problemami z nietolerancją galaktozy wynikającą z rzadkiej genetyki, niedoboru laktazy lub złego samopoczucia typu Lapp – galaktoza nie powinni stosować tego leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować bóle i zawroty głowy, senność, ból lub zapalenie oczu. Podczas przyjmowania leków należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania kwasu ibandronowego u kobiet w ciąży. Badania na szczurach wykazały pewną toksyczność reprodukcyjną. Potencjalne ryzyko dla nieznanych osób. Dlatego nie należy stosować leków u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy kwas IBANDRONIC przenika do mleka kobiecego. Badania na karmiących myszach wykazały występowanie niskiego stężenia kwasu ibandronowego w mleku po wstrzyknięciu leków do żyły. Stosować ostrożnie u kobiet karmiących piersią.

Lek interaktywny

Powiadom lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek lek, w tym leki wydawane bez recepty, w szczególności:

Tonik zawiera wapń, magnez, żelazo i glin, ponieważ może wpływać na działanie kwasu ibandronowego. Grupy bisfosfonianowe (takie jak kwas ibandronowy) mogą również powodować podrażnienie żołądka. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych w okresie menopauzy. Nie należy przyjmować leku z jedzeniem, ponieważ zmniejsza to skuteczność leku. Używaj wyłącznie wody, nie używaj innych rodzajów wody, w tym mleka.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.