Articulações de JointMeno 150mg Laboratorios liconsa previne e trata a osteoporose após a menopausa (1 blister x 1 comprimido)
Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 1 comprimido
Especificações Ácido Ibandrónico
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Ácido Ibandrónico | 150mg |
Usos
indicações
As juntas das juntas são indicadas nos seguintes casos:
Farmacocinética
absorção
Após a ingestão, o ácido ibandrónico é rapidamente absorvido no intestino delgado. A concentração plasmática aumenta linearmente com uma dose de até 50 mg e aumenta de forma não linear com uma dose superior a 50 mg. O tempo em que o ácido Ibandrônico atinge um pico de concentração plasmática entre 0,5 e 2 horas (em média 1 hora), bebendo com fome e a biodisponibilidade é absolutamente de cerca de 0,6%.
Distribuição
Após a absorção, o ácido ibandrónico combina-se rapidamente com os ossos ou é excretado através da urina. Em humanos, a voltagem de distribuição aparente é de pelo menos 90 l e estimada em 40-50% da dose separada do ciclo para adicionar ao osso.
A proporção de coesão com a proteína sérica é de cerca de 85 - 87% (determinada in vitro na concentração de tratamento), portanto a capacidade de interagir com outros medicamentos é baixa porque se combinou com as proteínas plasmáticas.
Metabolismo
Não há evidências de que o ácido ibandrônico seja metabolizado em humanos ou animais.
Eliminação
Uma parte do ácido ibandrónico é absorvida da circulação para os ossos (cerca de 40-50% nas mulheres na menopausa) e o restante é excretado através dos rins de forma constante. A parte do ácido ibandrónico não é absorvida pela excreção na forma inalterada.
Antes de tomar Articulações de JointMeno 150mg Laboratorios liconsa previne e trata a osteoporose após a menopausa (1 blister x 1 comprimido)
Como usar
medicação oral.
Tome o remédio pela manhã ao acordar (pelo menos 6 horas) e uma hora antes de comer ou beber durante o dia (exceto água) ou antes de tomar qualquer medicamento ou suplemento (incluindo cálcio) por via oral.
Tome o comprimido inteiro com um copo cheio de água (180 - 240 ml) enquanto o paciente estiver sentado ou em pé em posição reta, sem descansar por 1 hora após tomar o medicamento.
Os pacientes não devem mastigar e tomar comprimidos porque podem causar úlceras na boca, faringe e garganta.
Utilize apenas água filtrada para tomar remédios. Não use alguns tipos de água mineral com alta concentração de cálcio.
Dosagem
dose normal
A dose recomendada é um comprimido de 150 mg por mês. Deve escolher um dia fixo no mês para beber.Os pacientes devem tomar suplementos de cálcio e/ou vitamina D se a dieta diária não fornecer essas 2 substâncias.
Casos especiais
insuficiência renal
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve e média com depuração de creatinina a partir de 30 ml/min. Não utilize ácido ibandrónico em doentes com depuração da creatinina inferior a 30 ml/min devido a restrições de dados clínicos.
Insuficiência hepática, idosos
Sem ajuste de dose.
Crianças
Não use medicamentos em crianças, o ácido ibandrônico não foi estudado em crianças.
O momento ideal para o tratamento da osteoporose com bifosfonato não foi definido. Deve ser revisado periodicamente sobre a continuação do tratamento com base nos benefícios e riscos potenciais em cada paciente, especialmente após 5 anos de uso.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que
faz em caso de sobredosagem? No entanto, com base no conhecimento deste grupo de compostos, a sobredosagem pode levar a efeitos secundários no trato digestivo superior (tais como dor abdominal superior, indigestão, esofagite, gastrite ou úlceras) ou diminuição do cálcio no sangue. Leite ou antiácidos devem ser usados em combinação com ácido ibandrónico, que reduz a toxicidade e trata os sintomas de outros efeitos secundários. Devido ao risco de estimulação esofágica, não provoque vômito e os pacientes devem manter a postura vertical. O que fazer quando você esquece 1 dose? Após isso, o paciente voltou a tomar 1 comprimido/mês no dia selecionado.
Se faltarem 1 a 7 dias, é a próxima bebida, então aguarde a próxima vez e tome o medicamento normalmente.
Não tome 2 comprimidos em 7 dias.
Efeitos colaterais
Ao usar o JointMeno, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).
Efeitos colaterais graves que os pacientes podem encontrar:
Sintomas como gripe. Dor ou feridas na boca/mandíbula. Outros efeitos colaterais: Comum, ADR> 1/100 Outras RAM: erupção cutânea, sintomas de gripe (febre, tremor, arrepio, desconforto, fadiga, dor óssea, dores musculares e articulares). Incomum, 1/1000 Raro, 1/10000 Muito raro, RAM Instruções sobre como lidar com ADR Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento. Notifique a equipe médica imediatamente se houver algum efeito colateral grave mencionado acima, os pacientes podem precisar de tratamento médico de emergência.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Articulações das articulações contra-indicadas nos seguintes casos:
Hipersensibilidade ao ácido ibandrônico ou a qualquer ingrediente do medicamento. Insuficiência renal (coeficiente de depuração de creatinina abaixo de 30 ml/minuto). o bifosfonato por via oral pode causar irritação na mucosa gastrointestinal superior e piorar as doenças ocultas. Deve-se ter cautela ao usar ácido ibandrônico em pacientes que apresentam os problemas gastrointestinais acima (por exemplo, esôfago de Barrett, dificuldade em engolir, outro esôfago, gastrite, inflamação ou úlcera). Com efeitos colaterais como inflamação, úlcera e corrosão esofágica, houve alguns casos graves de hospitalização, alguns casos raros de sangramento ou estreitamento/perfuração do esôfago foram relatados. O risco de efeitos colaterais graves no esôfago é quase maior em pacientes que não cumprem os medicamentos e/ou que continuam a tomar bifosfonatos após os sintomas de irritação esofágica. Notificar o médico sobre qualquer sinal ou sintoma que indique a possibilidade de efeitos colaterais no esôfago, os pacientes precisam parar de usar ácido ibandrônico e precisam de cuidados médicos se houver dificuldade para engolir, dor para engolir, dor nas costas ou azia ou azia intensa. Embora os ensaios clínicos controlados não mostrem um aumento no risco de úlcera péptica, os relatórios após a introdução do medicamento no mercado mostram que a úlcera gastrointestinal ocorre quando se toma bifosfonato, em alguns casos graves e complicados. Hipoxemia: Os doentes com cálcio sanguíneo progressivo necessitam de ser tratados antes de começarem a utilizar ácido ibandrónico. Distúrbios metabólicos ósseos e outros minerais também devem ser tratados de forma eficaz. Fornece cálcio e vitamina D adequados, muito importantes para todos os pacientes. Necrose óssea da mandíbula: A necrose óssea da mandíbula geralmente é causada por extração dentária ou infecção local (incluindo osteomielite), que foi relatada em pacientes com câncer em uso de bisfosfonatos intravenosos. A maioria desses pacientes está em quimioterapia e em uso de corticoide. Necrose óssea da mandíbula também foi relatada em alguns pacientes com osteoporose em uso de bifosfonato oral. Considere exames e tratamentos odontológicos apropriados antes do tratamento com bifosfonatos em pacientes com fatores de risco simultaneamente (por exemplo, câncer, quimioterapia, radiação, uso de corticosteróides, má higiene dental). Durante o tratamento, os pacientes devem evitar invasões dentárias, se possível. Para pacientes com necrose óssea da mandíbula quando tratados com bifosfonato, a cirurgia odontológica pode piorar esse quadro. Para pacientes com procedimentos odontológicos, não há dados sobre a descontinuação do tratamento com bifosfonatos, o que reduz o risco de necrose óssea da mandíbula. Fratura femoral não típica: foram relatados fêmur subtrocantérico e fêmur longo (afisário) ao usar bifosfonato, principalmente em pacientes tratados para osteoporose de longo prazo. As fraturas geralmente ocorrem em ambos os lados, por isso o osso da coxa deve ser verificado em pacientes tratados com bifosfonato. A fratura de difícil cicatrização também foi relatada. Considere interromper o tratamento com bifosfonatos em pacientes suspeitos de serem mulheres não típicas, com base na avaliação dos riscos benefícios do medicamento em cada paciente. Durante o tratamento com bifosfonato, os pacientes devem relatar qualquer dor na coxa, quadril ou virilha e pegar qualquer paciente com os sintomas acima que devem ser avaliados como fratura incompleta da coxa. Intolerância à galactose: Pacientes com problemas de intolerância à galactose devido a genética rara, deficiência de lactase ou má postura lapp - galactose não devem usar este medicamento. O medicamento pode causar dores de cabeça, tontura, sonolência, dor ou inflamação ocular. Tenha cuidado ao dirigir e operar máquinas durante a medicação. Não existem dados correspondentes sobre a utilização de ácido ibandrónico em mulheres grávidas. Pesquisas com ratos mostram alguma toxicidade reprodutiva. O risco potencial para pessoas desconhecidas. Portanto, os medicamentos não devem ser usados por mulheres grávidas. Não se sabe se o ácido Ibandrônico é excretado ou não no leite materno. Pesquisas em camundongos lactantes mostram o aparecimento de baixa concentração de ácido ibandrônico no leite após a injeção de drogas nas veias. Use com cuidado em mulheres que amamentam. Avisar ao médico se o paciente estiver tomando algum medicamento, inclusive medicamentos não prescritos, especialmente: Cuidado ao usar
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Gravidez
O período de amamentação
Medicamento interativo
Armazenamento
Armazenar em temperaturas abaixo de 30°C.
Outras drogas
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- Evra
- Grastofil
- NOWAX EAR DROPS
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
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