JointMeno Eklemleri 150mg Laboratorios liconsa menopoz sonrası osteoporozu önler ve tedavi eder (1 kabarcık x 1 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 1 tablet içeren kutu
Özellikler İbandronik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İbandronik Asit	150mg

Kullanım Alanları

göstergeler

Birleşim yerleri aşağıdaki durumlarda belirtilir:

Menopozdan sonra kadınlarda osteoporozun önlenmesi ve tedavi edilmesi, kırıkların artması riskini taşır. Azot, kemik dokusu üzerinde seçici bir etkiye sahiptir ve özellikle kemik oluşumunu doğrudan etkilemeden kemik iptal hücrelerinin aktivitesini inhibe eder. İlaç hücre iptalinin restorasyonuna müdahale etmez. IBANDRONIC asit postmenopozal kadınlarda premenopozal dönemlerde artan kemik transfer hızını azaltarak gerçek kemik kütlesi büyümesinin sağlanmasına yardımcı olur ve kırık oranını azaltır.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra ibandronik asit ince bağırsakta hızla emilir. Plazmadaki konsantrasyon, 50 mg'a kadar bir dozda doğrusal olarak artar ve 50 mg'dan daha yüksek bir dozda doğrusal olmayan bir şekilde artar. IBANDRONIC asidin plazma zirve konsantrasyonuna 0,5 ile 2 saat arasında (ortalama 1 saat) ulaştığı süre, açlıkta içilmesi ve biyoyararlanımı kesinlikle %0,6 civarındadır.

Dağıtım

İbandronik asit emildikten sonra hızla kemiklerle birleşir veya idrar yoluyla atılır. İnsanlarda görünür dağılım voltajı en az 90 l'dir ve kemiğe eklenmek üzere döngüden ayrılan dozun %40-50'si olduğu tahmin edilmektedir.

Serum proteini ile yapışma oranı yaklaşık %85 - 87'dir (tedavi konsantrasyonunda in vitro olarak belirlenir), dolayısıyla plazma proteinleriyle birleştiği için diğer ilaçlarla etkileşime girme yeteneği düşüktür.

Metabolizma

İbandronik asidin insanlarda veya hayvanlarda metabolize edildiğine dair hiçbir kanıt yoktur.

Eliminasyon

İbandronik asidin bir kısmı dolaşımdan kemiğe emilir (menopozal kadınlarda yaklaşık %40-50) ve geri kalanı böbrekler yoluyla sabit bir biçimde atılır. İbandronik asit kısmı değişmeden atılımla emilmez.

Almadan önce JointMeno Eklemleri 150mg Laboratorios liconsa menopoz sonrası osteoporozu önler ve tedavi eder (1 kabarcık x 1 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

İlacı sabah uyandıktan sonra (en az 6 saat) ve gün içinde yemek yemeden veya içmeden bir saat önce (su hariç) veya herhangi bir ilaç veya takviyeyi (kalsiyum dahil) ağızdan ağızdan almadan önce alınız.

İlacı aldıktan sonra 1 saat boyunca hasta oturur veya ayakta dik pozisyonda, dinlenmeden, bir bardak dolusu su (180 - 240 ml) ile alınız.

Ağız ülseri, yutak ve boğazda ülsere neden olma olasılıkları yüksek olduğundan hastaların hapları çiğnememeleri ve almamaları gerekir.

İlaç almak için yalnızca filtrelenmiş su kullanın. Yüksek kalsiyum konsantrasyonuna sahip bazı maden suyu türlerini kullanmayın.

Dozaj

normal doz

Önerilen doz ayda 150 mg film tablettir. İçmek için ayda sabit bir gün seçilmelidir.

Günlük beslenme bu 2 maddeyi sağlayamıyorsa hastalar kalsiyum takviyesi ve/veya D vitamini almalıdır.

Özel durumlar

böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi 30 ml/dakikanın üzerinde olan hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur. Klinik veri kısıtlamaları nedeniyle kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında olan hastalarda ibandronik asit kullanmayın.

Karaciğer yetmezliği, yaşlılar

Doz ayarlaması yok.

Çocuklar

Çocuklara yönelik ilaç kullanmayın, ibandronik asit çocuklarda araştırılmamıştır.

Bifosfonatla osteoporoz tedavisi için en uygun zaman belirlenmemiştir. Özellikle 5 yıllık kullanımdan sonra, her hastadaki faydalar ve potansiyel riskler temel alınarak devam eden tedavi periyodik olarak gözden geçirilmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Bununla birlikte, bu bileşik grubu hakkındaki bilgilere dayanarak, doz aşımı üst sindirim sisteminde yan etkilere (üst karın ağrısı, hazımsızlık, özofajit, gastrit veya ülser gibi) veya kan kalsiyumunun düşmesine neden olabilir. Toksisiteyi azaltan ve diğer yan etkilerin semptomlarını tedavi eden ibandronik asitle birleştirmek için süt veya antasitler kullanılmalıdır. Özofagusun uyarılması riski nedeniyle kusmaya neden olmayın ve hastaların dikey duruşunu sürdürmeleri gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bundan sonra hasta seçilen günde ayda 1 tablet almak üzere geri döndü.

1 - 7 gün kaldıysa bir sonraki içecektir, bu nedenle bir sonraki turu bekleyin ve ilacı her zamanki gibi alın.

7 gün içinde 2 hap almayın.

Yan etkiler

JointMeno'yu kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Hastaların karşılaşabileceği ciddi yan etkiler:

Alerjik: döküntü, kaşıntı, yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda nefes darlığı ile birlikte görülen ciddi alerjik reaksiyonlar yaşamı tehdit eder.

Göğüste şiddetli ağrı, yeme veya içme sonrasında şiddetli ağrı, ciddi mide bulantısı veya kusma.

Grip gibi belirtiler.

Ağrı veya ağız/çene yaraları.

Ağrı ve göz iltihabı (uzun süreli ise).

Uyluklarda, kalçalarda veya kasıkta zayıf veya rahatsız edici yeni bir ağrı ortaya çıkar. Bu femurda anormal bir erken çatlak olabilir.

Diğer yan etkiler:

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı.

kas kası: kas ağrısı veya kas uyuşması, eklem ağrısı, sırt ağrısı.

Kardiyovasküler: Hipertansiyon. Sindirim: mide yanması, mide ağrısı, gastroözofageal reflü - yemek borusu, hazımsızlık, bulantı, ishal veya kabızlık.

Diğer ADR: döküntü, grip semptomları (ateş, titreme, titreme, rahatsızlık, yorgunluk, kemik ağrısı, kas ağrıları ve eklemler).

Yaygın olmayan, 1/1000

Solunum: Astım.

sinir: uyuşukluk, baş dönmesi.

sindirim: şişkinlik. diğer ADR: zayıf insanlar, sırt ağrısı.

Nadir, 1/10.000

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: ödem, ağızda çıkan dudaklar, döküntü, kaşıntı.

sindirim: duodenum, mide ağrısı.

Göz: Ağrı veya göz iltihabı.

Çok nadir, ADR

Anafilaksi, çene kemiği nekrozu, Steven sendromu - Johnson.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Yukarıda belirtilen ciddi yan etkilerden herhangi birinin görülmesi durumunda derhal sağlık personeline haber verin, hastaların acil tıbbi tedaviye ihtiyacı olabilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda eklemlerin eklemleri kontrendikedir:

Yemek borusundaki darlık veya yemek borusu spazmları gibi anormallikler midenin boş kalmasına neden olur.

En az 60 dakika boyunca ayakta duramayan veya dik oturamayan hastalar.

Kandaki kalsiyum konsantrasyonunun düşük olması.

İbandronik asit veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Böbrek yetmezliği (Kreatinin klirens katsayısı 30 ml/dakikanın altında).

bisfosfonatın ağızdan kullanımında dikkatli olunması üst gastrointestinal mukozada tahrişe neden olabilir ve gizli hastalıkları kötüleştirebilir. Yukarıdaki mide-bağırsak sorunları (örneğin, Barrett yemek borusu, yutma güçlüğü, diğer yemek borusu, gastrit, iltihaplanma veya ülser) olan hastalarda ibandronik asit kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

İltihaplanma, ülser ve yemek borusu korozyonu gibi yan etkilerle birlikte ciddi hastaneye yatış vakaları yaşanmış, nadir olarak kanama veya sonrasında yemek borusunun daralması/delinmesi vakaları rapor edilmiştir. İlaçlara uymayan ve/veya yemek borusu tahrişi belirtileri sonrasında bifosfonat almaya devam eden hastalarda yemek borusunda ciddi yan etki görülme riski neredeyse daha yüksektir.

Yemek borusunda yan etki olasılığını gösteren herhangi bir belirti veya semptomu doktora bildirin; hastaların ibandronik asit kullanmayı bırakması ve yutma güçlüğü, yutma ağrısı, sırt ağrısı veya mide yanması veya kötü mide yanması durumunda tıbbi bakıma ihtiyaç duyması gerekir.

Kontrollü klinik araştırmalar peptik ülser riskinde bir artış göstermese de, ilacın piyasaya sunulmasından sonraki raporlar, gastrointestinal ülserin bifosfonat alındığında bazı ciddi ve komplike vakalarda ortaya çıktığını göstermektedir.

Hipoksemi: Kan kalsiyumu ilerleyen hastaların ibandronik asit kullanmaya başlamadan önce tedavi edilmesi gerekir. Kemik metabolizması bozuklukları ve diğer mineraller de etkili bir şekilde tedavi edilmelidir. Tüm hastalar için çok önemli olan yeterli kalsiyum ve D vitamini sağlar.

Çene kemiği nekrozu: Çene kemiği nekrozu genellikle diş çekimi veya lokal enfeksiyondan (osteomiyelit dahil) kaynaklanır ve bu durum intravenöz bifosfonat ilaçları kullanan kanser hastalarında rapor edilmiştir. Bu hastaların çoğu kemoterapi görüyor ve kortikosteroid kullanıyor. Oral bifosfonat kullanan bazı osteoporoz hastalarında çene kemiği nekrozu da rapor edilmiştir.

Risk faktörlerini (örneğin, kanser, kemoterapi, radyasyon, kortikosteroid kullanımı, kötü diş hijyeni) taşıyan hastalarda, bifosfonat tedavisi öncesinde uygun diş muayenesi ve tedaviyi aynı anda değerlendirin.

Tedavi sırasında hastalar mümkünse diş istilalarından kaçınmalıdır. Bifosfonatla tedavi edilen çene kemiği nekrozu olan hastalarda diş ameliyatı bu durumu daha da kötüleştirebilir. Diş prosedürleri olan hastalarda, çene kemiği nekrozu riskini azaltan bifosfonat tedavisinin kesilmesine ilişkin hiçbir veri yoktur.

Tipik femur kırığı değil: Özellikle uzun süreli osteoporoz tedavisi gören hastalarda bifosfonat kullanıldığında subtrokanterik ve uzun femur femur (afizeal) vakaları rapor edilmiştir. Kırıklar genellikle her iki tarafta meydana gelir, bu nedenle bifosfonat tedavisi gören hastalarda uyluk kemiğinin kontrol edilmesi gerekir. İyileşmesi zor olan kırık da rapor edildi. Tipik kadın olmadığından şüphelenilen hastalarda, her hastada ilacın risk yararlarını değerlendirmeye dayalı olarak bifosfonat tedavisini durdurmayı düşünün. Bifosfonat tedavisi sırasında hastalar uyluk, kalça veya kasıktaki herhangi bir ağrıyı bildirmeli ve yukarıdaki semptomları gösteren ve tam olmayan uyluk kırığı olarak değerlendirilen herhangi bir hastayı yakalamalıdır.

Galaktoz intoleransı: Nadir genetik, laktaz eksikliği veya lapp - galaktoz hatalı pozsiyonu nedeniyle galaktoz intoleransı sorunu olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş ağrısına, baş dönmesine, uyuşukluğa, ağrıya veya göz iltihabına neden olabilir. İlaç tedavisi sırasında araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Gebelik

İbandronik asitin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin uygun veri bulunmamaktadır. Sıçan araştırmaları bazı üreme toksisitesini gösteriyor. Bilinmeyen kişiler için potansiyel risk. Bu nedenle hamilelere ilaç kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

IBANDRONIC asidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren fareler üzerinde yapılan araştırmalar, ilaçların damarlara enjekte edilmesinden sonra sütte düşük konsantrasyonda ibandronik asit görüldüğünü göstermektedir. Emziren kadınlarda dikkatli kullanın.

İnteraktif ilaç

Hastanın reçetelenmeyen ilaçlar da dahil olmak üzere herhangi bir ilaç alması durumunda doktora bildirimde bulunun, özellikle:

Tonik, ibandronik asidin etkisini etkileyebileceğinden kalsiyum, magnezyum, demir ve alüminyum içerir. Bisfosfonat grupları (ibandronik asit gibi) da mide tahrişine neden olabilir. Bu nedenle eklem meno döneminde nonsteroidal analjezikler ve antiinflamatuar ilaçlar kullanırken dikkatli olun. İlacın etkinliğini azalttığı için ilacı yiyecekle birlikte almayın. Sadece su kullanın, süt dahil diğer su türlerini kullanmayın.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.