Суглоби JointMeno 150 мг Laboratorios liconsa запобігає та лікує остеопороз після менопаузи (1 блістер х 1 таблетка)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 1 таблетка
Характеристики Ібандронова кислота

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ібандронова кислота	150 мг

Використання

показання

З'єднання суглобів показані в таких випадках:

Профілактика та лікування остеопорозу у жінок після менопаузи підвищує ризик переломів. Азот має вибіркову дію на кісткову тканину і особливо пригнічує активність клітин руйнування кістки, не впливаючи безпосередньо на формування кістки. Препарат не перешкоджає відновленню відміни клітин. ІБАНДРОНОВА кислота допомагає досягти реального росту кісткової маси та зменшує частоту переломів шляхом зменшення швидкості переміщення кісткової тканини, яка зросла під час пременопаузального періоду у жінок у постменопаузі.

Фармакокінетика

всмоктування

Після вживання ібандронова кислота швидко всмоктується в тонкому кишечнику. Концентрація в плазмі збільшується лінійно при дозі до 50 мг і підвищується нелінійно при дозі вище 50 мг. Час, коли ІБАНДРОНОВА кислота досягає пікової концентрації в плазмі крові, становить від 0,5 до 2 годин (в середньому 1 година), вживання під час голоду та біодоступність становить приблизно 0,6%.

Розповсюдження

Після всмоктування ібандронова кислота швидко поєднується з кістками або виводиться із сечею. У людини видима напруга розподілу становить щонайменше 90 л і оцінюється як 40-50% дози, виділеної з циклу для додавання до кістки.

Співвідношення зв’язування з білком сироватки становить близько 85–87% (визначено in vitro при концентрації лікування), тому здатність взаємодіяти з іншими препаратами є низькою, оскільки він поєднується з білками плазми.

Обмін речовин

Немає доказів того, що ібандронова кислота метаболізується в організмі людини або тварин.

Виведення

Частина ібандронової кислоти всмоктується з кровообігу в кісткову тканину (приблизно 40-50 % у жінок у менопаузі), а решта виводиться через нирки в постійній формі. Частина ібандронової кислоти не всмоктується з екскреції у незміненому вигляді.

Перед прийомом Суглоби JointMeno 150 мг Laboratorios liconsa запобігає та лікує остеопороз після менопаузи (1 блістер х 1 таблетка)

Як використовувати

пероральний препарат.

Приймайте ліки вранці після пробудження (принаймні за 6 годин) і за годину до їжі або пиття протягом дня (за винятком води) або перед прийомом будь-яких ліків або добавок (включаючи кальцій) перорально перорально.

Приймайте всю таблетку, запиваючи повною склянкою води (180–240 мл), поки пацієнт сидячи або стоячи в прямому положенні, не відпочиваючи протягом 1 години після прийому препарату.

Пацієнтам не слід жувати та приймати таблетки, оскільки вони можуть викликати виразки ротової порожнини, глотки та горла.

Для прийому ліків використовуйте лише фільтровану воду. Не вживайте деякі види мінеральної води з високим вмістом кальцію.

Дозування

звичайна доза

Рекомендована доза становить 150 мг плівкової таблетки на місяць. Слід вибрати фіксований день у місяці, щоб пити.

Пацієнти повинні приймати добавки кальцію та/або вітамін D, якщо щоденний раціон не забезпечує ці 2 речовини.

Особливі випадки

ниркова недостатність

Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів із легким та середнім ступенем ниркової недостатності з кліренсом креатиніну від 30 мл/хв. Не використовуйте ібандронову кислоту пацієнтам із кліренсом креатиніну нижче 30 мл/хв через обмеження клінічних даних.

Печінкова недостатність, люди похилого віку

Без коригування дози.

Діти

Не використовуйте ліки для дітей, ібандронова кислота не вивчалася у дітей.

Оптимальний час лікування остеопорозу біфосфонатом не встановлено. Її слід періодично переглядати щодо продовження лікування на основі переваг і потенційних ризиків для кожного пацієнта, особливо після 5 років використання.

Примітка: Вищенаведена доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Однак, виходячи з відомостей про цю групу сполук, передозування може призвести до побічних ефектів у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту (таких як біль у верхній частині живота, розлад травлення, езофагіт, гастрит або виразка) або зниження рівня кальцію в крові. Молоко або антациди слід використовувати в поєднанні з ібандроновою кислотою, яка зменшує токсичність і усуває симптоми інших побічних ефектів. Через ризик стимуляції стравоходу не викликайте блювання, і пацієнти повинні зберігати вертикальне положення.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Після цього пацієнт повертався приймати 1 табл./місяць у вибраний день.

Якщо залишилося 1 - 7 днів, це наступна порція, тому дочекайтеся наступної черги та приймайте ліки як зазвичай.

Не приймайте 2 таблетки протягом 7 днів.

Побічні ефекти

Під час використання JointMeno у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Серйозні побічні ефекти, з якими можуть зіткнутися пацієнти:

Алергічні: висипання, свербіж, обличчя, губи, язик і горло із задишкою, серйозні алергічні реакції, які загрожують життю.

Сильний біль у грудях, сильний біль після їжі або пиття, серйозна нудота або блювота.

Симптоми, схожі на грип.

Біль або виразки в роті/щелепі.

Біль і запалення очей (якщо тривале).

Виникає новий біль, слабкий або неприємний у стегнах, стегнах або паху. Це може бути аномальна рання тріщина стегнової кістки.

Інші побічні ефекти:

Поширений, ADR> 1/100

Неврологічні: головний біль.

м'язи: біль у м'язах або оніміння м'язів, біль у суглобах, біль у спині.

Серцево-судинні захворювання: гіпертонія. З боку травлення: печія, біль у шлунку, гастроезофагеальний рефлюкс - стравохід, розлад травлення, нудота, діарея або запор.

Інші побічні реакції: висип, симптоми грипу (лихоманка, тремор, тремтіння, дискомфорт, втома, біль у кістках, болі в м'язах і суглобах).

Нечасто, 1/1000

Дихальна система: астма.

нерв: сонливість, запаморочення.

травлення: метеоризм. інші побічні реакції: слабкість, біль у спині.

Рідко, 1/10000

Реакції гіперчутливості: набряк губ, рота, висип, свербіж.

травлення: дванадцятипала кишка, біль у шлунку.

Око: біль або запалення ока.

Дуже рідко, ADR

Анафілаксія, некроз щелепної кістки, синдром Стівена-Джонсона.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Негайно повідомте медичний персонал, якщо виникнуть будь-які серйозні побічні ефекти, зазначені вище, пацієнтам може знадобитися екстрена медична допомога.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказано

З'єднання суглобів протипоказано в таких випадках:

Аномалії стравоходу, такі як спазми вузького відділу або спазми стравоходу, викликають порожній шлунок.

Пацієнти, які не можуть стояти або сидіти вертикально принаймні 60 хвилин.

Низька концентрація кальцію в крові.

Підвищена чутливість до ібандронової кислоти або до будь-якого інгредієнта препарату.

Ниркова недостатність (коефіцієнт кліренсу креатиніну нижче 30 мл/хв).

Обережно при застосуванні

пероральний бісфосфонат може спричинити подразнення слизової оболонки верхнього відділу шлунково-кишкового тракту та погіршити приховані захворювання. Слід бути обережними при застосуванні ібандронової кислоти пацієнтам із зазначеними вище шлунково-кишковими проблемами (наприклад, стравохід Барретта, утруднене ковтання, інший стравохід, гастрит, запалення або виразка).

З побічними ефектами, такими як запалення, виразка та корозія стравоходу, було кілька серйозних випадків госпіталізації, повідомлялося про деякі рідкісні випадки кровотечі або звуження/перфорації стравоходу. Ризик серйозних побічних ефектів у стравоході майже вищий у пацієнтів, які не дотримуються ліків, та/або тих, хто продовжує приймати бісфосфонат після симптомів подразнення стравоходу.

Повідомте лікаря про будь-які ознаки або симптоми, які свідчать про можливість побічних ефектів у стравоході, пацієнти повинні припинити застосування ібандронової кислоти та потребують медичної допомоги, якщо важко ковтати, біль при ковтанні, біль у спині або печія чи сильна печія.

Хоча контрольовані клінічні випробування не показують підвищення ризику пептичної виразки, звіти після виведення препарату на ринок показують, що виразка шлунково-кишкового тракту виникає під час прийому бісфосфонатів, у деяких серйозних і складних випадках.

Гіпоксемія: пацієнтів із прогресуючим підвищенням рівня кальцію в крові необхідно пролікувати перед початком застосування ібандронової кислоти. Необхідно також ефективно лікувати порушення метаболізму кісток та інших мінералів. Забезпечує достатню кількість кальцію та вітаміну D, що дуже важливо для всіх пацієнтів.

Некроз кістки щелепи: некроз кістки щелепи зазвичай спричинений видаленням зуба або місцевою інфекцією (включно з остеомієлітом), про яку повідомлялося у хворих на рак, які застосовували внутрішньовенні бішосфонати. Більшість із цих пацієнтів проходять хіміотерапію та використовують кортикостероїди. Також повідомлялося про некроз щелепної кістки у деяких пацієнтів з остеопорозом, які приймали пероральний бісфосфонат.

Розгляньте відповідне стоматологічне обстеження та лікування перед лікуванням бісфосфонатами у пацієнтів із одночасними факторами ризику (наприклад, рак, хіміотерапія, опромінення, використання кортикостероїдів, погана гігієна зубів).

Під час лікування пацієнти повинні уникати стоматологічних інвазій, якщо це можливо. У пацієнтів із некрозом щелепної кістки під час лікування бісфосфонатами стоматологічна хірургія може погіршити цей стан. Для пацієнтів із стоматологічними процедурами немає даних щодо припинення лікування бісфосфонатами, що знижує ризик некрозу щелепної кістки.

Нетиповий перелом стегнової кістки: повідомлялося про підвертлюгову та довгу стегнову кістку (афізар) при застосуванні бісфосфонату, головним чином у пацієнтів, які лікувались від тривалого остеопорозу. Переломи зазвичай відбуваються з обох сторін, тому у пацієнтів, які отримують лікування бісфосфонатами, слід перевіряти стегнову кістку. Також повідомлялося про переломи, які важко заживають. Розгляньте можливість припинення лікування бісфосфонатом у пацієнтів з підозрою на нетипову жіночу інфекцію на основі оцінки користі від застосування препарату для кожного пацієнта. Під час лікування бісфосфонатом пацієнти повинні повідомляти про будь-який біль у стегні, тазостегновому суглобі чи паху та виявляти будь-якого пацієнта із зазначеними вище симптомами, які слід оцінювати як зовсім неповний перелом стегна.

Непереносимість галактози: пацієнти з проблемами непереносимості галактози через рідкісну генетику, дефіцит лактази або неправильну поставу - галактоза не повинна використовувати цей препарат.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат може викликати головний біль, запаморочення, сонливість, біль або запалення очей. Будьте обережні під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами під час прийому ліків.

Вагітність

Відповідних даних щодо застосування ібандронової кислоти вагітним жінкам немає. Дослідження на щурах показують певну репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для невідомих людей. Тому препарати не можна застосовувати вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Невідомо, чи виділяється ібандронова кислота в грудне молоко чи ні. Дослідження на мишах-годувальницях показують появу низької концентрації ібандронової кислоти в молоці після введення ліків у вену. Обережно застосовувати жінкам, які годують груддю.

Інтерактивний препарат

Повідомте лікаря, якщо пацієнт приймає будь-які ліки, включно з безрецептурними, особливо:

Тонік містить кальцій, магній, залізо та алюміній, оскільки він може впливати на дію ібандронової кислоти. Бісфосфонатні групи (такі як ібандронова кислота) також можуть викликати подразнення шлунка. Тому будьте обережні при застосуванні нестероїдних анальгетиків і протизапальних препаратів під час лікування суглобів. Не приймайте ліки під час їжі, оскільки це знижує ефективність препарату. Використовуйте лише воду, не використовуйте інші види води, включаючи молоко.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.