조반t20 카딜라정 발기부전치료제 (1블리스터×1정)

제형 1 블리스 터 x 1 정 상자
규격 타다라필

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	20mg

용도

표시

Jovan T 20은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

발기부전 치료

약리학

타다라필은 특히 포스포디에스테라제 튜브 5(PDE5) 효소에서 구아노신 일인산(CGMP)을 복원하는 선택적 억제제입니다.

성적 자극으로 인해 국소적으로 산화질소가 방출되면 타다라필은 PDE5 억제제를 첨가하여 동굴 내 CGMP 수준을 증가시킵니다. 이로 인해 평활근이 이완되고 혈액이 음경 조직으로 흘러들어 발기가 됩니다. 타다라필은 성적 자극 없이 발기부전을 치료하는 데 효과가 없습니다.

약동학

흡수

타다라필은 복용 후 쉽게 흡수되며, 복용 후 평균 2시간 후에 혈장 내 최대 최대 농도(CMAX)에 도달합니다. 경구 사용 후 타다라필의 절대 생체 이용률은 결정되지 않았습니다.

타다라필의 속도와 흡수율은 음식에 의해 영향을 받지 않으므로 동일한 음식에 타다라필을 사용하거나 사용하지 않을 수 있습니다. 약물 사용 시간(10mg만 사용한 후 저녁과 비교하여 아침)은 흡수 속도 및 수준에 임상적 영향을 미치지 않습니다.

배포

평균 유통량은 약 63리터입니다. 타다라필은 조직에 분포됩니다. 치료 농도에서 혈장 내 타다라필의 94%는 단백질과 연결되어 있습니다. 단백질과의 결합은 신장 기능 장애의 영향을 받지 않습니다.

신진대사

타다라필은 주로 Cytochrom P450(CYP) 3A4에 의해 대사됩니다. 순환계의 주요 대사물질은 메틸카테콜 글루쿠로니드(methylcatecholl glucuronid)입니다. 이 대사 물질은 PDE5에 대해 타다라필보다 최소 13,000배 덜 작용합니다. 그러므로 대사대사산물의 농도가 비활성이라고 합니다.

제거

건강한 사람의 경우 타다라필의 평균 경구 청소율은 2.5l/시간이고 평균 판매 시간은 17.5시간입니다. 타다라필은 주로 비활성 대사체의 형태로 주로 대변(용량의 약 61%)으로 배설되며 소변보다 적은 양(용량의 약 36%)으로 배설됩니다.

복용 전 조반t20 카딜라정 발기부전치료제 (1블리스터×1정)

사용 방법

경구용 약물. 이 약은 성관계를 갖기 최소 30분 전에 복용합니다.

복용량

시작 복용량은 일반적으로 1일 10mg x 1회입니다.

권장 복용량이 효과가 없을 경우 최대 20mg x 1회/일까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

신부전 환자

경증~중등도 신부전 환자의 경우 용량 조절이 없습니다.

중증 신부전 환자의 경우 최대 용량은 10mg x 1회/일입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 간음 효과는 낮은 복용량에서 발생하는 부작용과 유사합니다.

과다 복용의 경우 표준 지원 조치를 적용해야 합니다. 유혈 분권화는 타다라필 제거에 크게 기여합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Jovan T 20을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

면역 체계: 과민증.

신경계: 두통, 실신, 편두통.

눈: 시야가 흐려졌습니다.

흔하지 않음, 1/1000

신경계: 경련, 일시적 치매.

심혈관: 양치질 흉부, 빈맥.

드물게, ADR

면역 체계: 독수리.

신경계: 뇌졸중.

눈: 시신경병증, 망막 혈관, 시각 시장 결함. 심혈관: 불안정 협심증, 심실성 부정맥, 심근경색

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기 사항

Jovan t 20 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물 성분에 대한 과민증.

유기질산염 약물을 사용하고 있는 환자.

임신부 및 수유부.

심각한 간부전.

18세 미만의 아동.

사용 시 주의사항

발기부전 치료를 시작하기 전에 성행위와 관련된 심장 위험 수준이 있으므로 환자의 심혈관 상태를 고려할 필요가 있습니다. 타다라필은 혈관 확장 효과가 있어 온화하고 투명한 혈압 강하를 유도하여 질산염의 저혈압 효과를 증가시킵니다.

심혈관 질환

심근경색, 심장 돌연변이, 불안정 협심증, 심실 부정맥, 뇌졸중, 일과성 허혈성 빈혈, 흉통, 흉통 및 빠른 심장 박동을 포함한 심각한 심혈관 사건이 보고되었습니다. 이러한 사건에 대해 보고된 대부분의 환자는 이전에 심혈관 위험 요인을 가지고 있었습니다.

스마트하다

타다라필을 사용하는 남성의 모호한 부작용에 대한 보고가 있었습니다. 이러한 부작용이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담하세요.

갑작스러운 청력 감소 또는 상실

타다라필 사용 후 돌발성 청력 사례가 보고되었습니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

임산부에 대한 금기 사항.

모유수유 기간

모유수유 중인 여성에게는 금기입니다.

대화형 약물

타다라필을 유기 질산염과 함께 사용하지 마십시오.

타다라필 수치가 증가할 위험이 있으므로 CYP3A4 억제제를 병용할 때는 주의하십시오.

HIV 프로테아제 억제제와 협력하면 타다라필의 흡수 수준과 반폐기 시간이 증가합니다.

고혈압 치료를 위한 약물과 동시에 사용할 경우 과도한 저혈압의 위험이 있으므로 주의하십시오.

보관

온도는 30°C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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