Kabi Bidiphar Metronidazol-Infusionslösung bei akuten bakteriellen Infektionen im Darm, Bauchentzündungen (500 mg)

Darreichungsform Flasche x 100 ml
Spezifikationen Metronidazol

Inhaltsstoff

Thành phần cho 100ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Metronidazol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Kabi Metronidazol-Infusionslösung zeigte eine Behandlung in den folgenden Fällen an:

Behandeln Sie Fälle von Trichomonas Vaginalis-Infektion, Entamoeba Histolytica (akuter Darm- und Leberabszess), Dientamoeba Fragilis bei Kindern, Giardia Lamblia und Dracunculus Medinensis. Hautstruktur, Infektion des Zentralnervensystems, Blutinfektion und Perikarditis. Kombiniert mit oralem Neomycin oder Kanamycin, um chirurgische Eingriffe bei Menschen mit kolorektalen und gynäkologischen Eingriffen zu verhindern. Morbus Crohn kann im Dickdarm und Mastdarm wirken. Magengeschwür – Zwölffingerdarmgeschwür, ausgelöst durch Helicobacter pylori (in Kombination mit einigen anderen Medikamenten).

Dynamische Pharmakokinetik

Metronidazol wird nach der Injektion oft schnell und vollständig resorbiert. Die Halbwertszeit von Metronidazol im Plasma beträgt etwa 8 Stunden und die Verteilung des Wasservolumens im Körper (0,6 – 0,8 Liter/kg).

Etwa 10–20 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden. Metronidazol dringt gut in Gewebe und Flüssigkeiten sowie in Speichel und Muttermilch ein. Die Behandlungskonzentration wird auch in der Liquor cerebrospinalis erreicht.

Metronidazol metabolisiert die Leber in hydroxy- und säureförmige Metaboliten und wird teilweise in Form von Glucuronid über den Urin ausgeschieden. Die Metaboliten haben immer noch einige pharmakologische Wirkungen.

Vor der Einnahme Kabi Bidiphar Metronidazol-Infusionslösung bei akuten bakteriellen Infektionen im Darm, Bauchentzündungen (500 mg)

So verwenden Sie

Verwenden Sie nur Kabi Metronidazol-Infusionslösung.

Dosierung

Verwenden Sie Kabi Metronidazol-Infusionslösung nur für Patienten, die das Medikament nicht einnehmen können. Wenn der Patient trinken kann, wechseln Sie zu einem verschreibungspflichtigen Medikament.

Erwachsene: intravenös 1,0–1,5 g/Tag, aufgeteilt auf 2–3 Mal.

Kinder: intravenöse Infusion 20–30 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 2–3 Mal.

Anaerober Infektionsraum nach der Operation 20 - 30 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal. 10–15 mg/kg, Infusion für 30–60 Minuten, abgeschlossen 1 Stunde vor der Operation, gefolgt von 2 Dosen intravenöser Injektion von 5–7,5 mg/kg 6 und 12 Stunden nach der ersten Dosis.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Über die Nervenwirkung von Krämpfen und peripheren Nervenentzündungen wurde nach 5 bis 7 Tagen Anwendung von 6 – 10,4 g an 2 Tagen/Zeit berichtet.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Symptomatische Behandlung und Unterstützung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Kabi Metronidazol-Infusionslösung sind unerwünschte Wirkungen häufig dosisabhängig. Bei Anwendung hoher und langfristiger Dosen verstärken sich die schädlichen Wirkungen.

Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall, unangenehmer Metallgeschmack.

Gelegentlich: Leukopenie.

Selten:

Probe: Verlust von Granulozyten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Kabi Metronidazol-Infusionslösung in den folgenden Fällen:

Es besteht eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Metronidazol oder andere Nitro-Imidazol-Leiter.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Metronidazol hat die Wirkung, die Alkoholdehydrogenase und andere Alkoholoxidationsenzyme zu hemmen. Das Medikament hat eine leichte Disulfiram-ähnliche Reaktion wie heißes Gesicht, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchkrämpfe und Schwitzen.

Metronidazol kann zur Immobilität von Treponema Pallidum führen und so zu einer falsch positiven Reaktion des Nelson-Tests führen.

Hohe Behandlungsdosen zur Behandlung von Anaeroben und Amöben sowie Giardien können zu Organversagen und körperlichen Erkrankungen führen.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen:

Metronidazol gelangt recht schnell in die Plazenta und erreicht ein Konzentrationsverhältnis zwischen Plazentastamm und mütterlichem Plasma von etwa 1. Einige Studien haben ein erhöhtes Risiko für die Einnahme des Arzneimittels in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft festgestellt. Daher wird von der ersten Anwendung während der Schwangerschaft abgeraten, es sei denn, dies ist erforderlich.

stillende Frauen:

Metronidazol geht relativ schnell in die Muttermilch über. Gestillte Babys können Plasmakonzentrationen aufweisen, die etwa 15 % der Konzentration der Mutter entsprechen. Metronidazol sollte bei einer Behandlung mit Metronidazol abgesetzt werden.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Medikament hat keine Auswirkungen auf den Fahrer und das Bedienen der Maschine.

Interaktives Medikament

Metronidazol verstärkt die Wirkung von gerinnungshemmenden oralen Medikamenten (insbesondere Warfarin) und Vecuronium.

Metronidazol hat eine Disulfiram-ähnliche Wirkung. Nehmen Sie diese beiden Medikamente daher nicht gleichzeitig ein, um nervöse Auswirkungen wie Psychosen und Verwirrtheit zu vermeiden.

Phenobarbital erhöht den Metabolismus von Metronidazol.

Die Verwendung von Metronidazol bei Patienten, die Lithium verwenden, erhöht den Lithiumspiegel und ist toxisch.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.