Kabi Bidiphar metronidazol-infusieoplossing voor acute bacteriële infecties in de darm, buikontsteking (500 mg)

Toedieningsvorm Fles x 100 ml
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Kabi metronidazol-infusieoplossing was in de volgende gevallen een indicatie voor behandeling:

Behandel gevallen van Trichomonas Vaginalis-infectie, Entamoeba Histolytica (acuut darm- en leverabces), Dientamoeba Fragilis bij kinderen, Giardia Lamblia en Dracunculus Medinensis. Huidstructuur, infectie van het centrale zenuwstelsel, bloedinfectie en pericarditis. Coördineer met orale neomycine of kanamycine om operaties te voorkomen bij mensen met colorectale chirurgie en gynaecologische chirurgie. De ziekte van Crohn kan in de dikke darm en het rectum werken. Maagzweer - zweer in de twaalfvingerige darm geleid door Helicobacter pylori (in combinatie met enkele andere geneesmiddelen).

Dynamische farmacokinetiek

Metronidazol wordt na injectie vaak snel en volledig geabsorbeerd. De halfwaardetijd van metronidazol in plasma bedraagt ongeveer 8 uur en de verdeling van het watervolume over het lichaam (0,6 - 0,8 liter/kg).

ongeveer 10 - 20% van het medicijn is geassocieerd met plasma-eiwitten. Metronidazol dringt goed door in weefsels en vloeistoffen, in speeksel en moedermelk. De behandelingsconcentratie wordt ook bereikt in het hersenvocht.

metronidazol metaboliseert de lever tot hydroxy- en zuurvormige metabolieten en wordt gedeeltelijk via de urine geëlimineerd in de vorm van glucuronide. De metabolieten hebben nog steeds enkele farmacologische effecten.

Voordat u neemt Kabi Bidiphar metronidazol-infusieoplossing voor acute bacteriële infecties in de darm, buikontsteking (500 mg)

Hoe te gebruiken

gebruik alleen Kabi metronidazol-infusieoplossing.

Dosering

gebruik alleen Kabi metronidazol-infusieoplossing voor patiënten die het geneesmiddel niet kunnen innemen. Wanneer de patiënt kan drinken, schakelt u over op een voorgeschreven medicijn.

Volwassenen: intraveneus 1,0 - 1,5 g/dag verdeeld over 2-3 maal.

Kinderen: intraveneuze infusie 20 - 30 mg/kg/dag verdeeld over 2-3 maal.

Anaerobe infectiekamer na operatie 20 - 30 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal. 10 - 15 mg/kg, infusie gedurende 30-60 minuten, voltooid 1 uur vóór de operatie, gevolgd door 2 doses intraveneuze injectie van 5 - 7,5 mg/kg 6 en 12 uur na de eerste dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het zenuweffect van convulsies en perifere neurale ontstekingen is gemeld na 5 tot 7 dagen gebruik van 6 - 10,4 g 2 dagen per keer.

Behandeling: Er bestaat geen specifiek tegengif. Symptomatische behandeling en ondersteuning.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Kabi metronidazol-infusieoplossing zijn ongewenste effecten vaak afhankelijk van de dosis. Bij gebruik van hoge en langdurige doses zullen de schadelijke effecten toenemen.

Vaak: misselijkheid, braken, anorexie, buikpijn, diarree, onaangename metaalsmaak.

Soms: leukopenie.

Zeldzaam:

Voorbeeld: verlies van granulocyten.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Kabi metronidazol-infusieoplossing in de volgende gevallen:

Er is een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor metronidazol of andere nitro-imidazol-geleiders.

Wees voorzichtig bij gebruik

metronidazol heeft het effect dat het alcoholdehydrogenase en andere alcoholoxidatie-enzymen remt. Het medicijn heeft een milde disulfiram-achtige reactie, zoals een warm gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen en zweten.

Metronidazol kan immobiliteit van Treponema Pallidum veroorzaken, waardoor een vals-positieve reactie van de Nelson-test ontstaat.

Hoge dosissen behandeling voor anaërobe en amoebenbehandeling en Giardia kunnen orgaanorganen en lichamelijke ziekten veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Metronidazol gaat vrij snel door de placenta en bereikt een concentratieverhouding tussen de stengel van de placenta en het plasma van de moeder van ongeveer 1. Sommige onderzoeken hebben het risico op een verhoogd monster aangekondigd bij gebruik van het medicijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Daarom wordt het gebruik tijdens de eerste keer tijdens de zwangerschap afgeraden, tenzij dit noodzakelijk is.

vrouwen die borstvoeding geven:

Metronidazol wordt vrij snel in de moedermelk uitgescheiden. Baby's die borstvoeding krijgen, kunnen plasmaconcentraties in plasma hebben die gelijk zijn aan ongeveer 15% van de moederconcentratie. Metronidazol moet worden stopgezet als u wordt behandeld met metronidazol.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn heeft geen invloed op de bestuurder en het vermogen om de machine te bedienen.

Interactief medicijn

metronidazol verhoogt de effecten van orale anticoagulantia (vooral warfarine), vecuronium.

metronidazol heeft een disulfiram-achtig effect. Gebruik deze twee medicijnen dus niet tegelijkertijd om zenuweffecten zoals psychose en verwarring te voorkomen.

Fenobarbital verhoogt het metabolisme van metronidazol.

Gebruik Metronidazol bij patiënten die lithium gebruiken, verhoogt het lithiumgehalte, verhoogd lithium, giftig.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.