Kabi Bidiphar soluție perfuzabilă de metronidazol pentru infecții bacteriene acute ale intestinului, inflamații abdominale (500 mg)

Formă farmaceutică Flacon x 100 ml
Specificații Metronidazol

Ingredient

Thành phần cho 100ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Metronidazol	500 mg

Utilizări

Indicații

Kabi metronidazol soluție perfuzabilă a indicat tratament în următoarele cazuri:

Tratați cazurile de infecție cu Trichomonas Vaginalis, Entamoeba Histolytica (abces intestinal și hepatic acut), Dientamoeba Fragilis la copii, Giardia Lamblia și Dracunculus Medinensis. Structura pielii, infecție a sistemului nervos central, infecție a sângelui și pericardită. Coordonați cu neomicină orală sau kanamicina pentru a preveni intervenția chirurgicală la persoanele cu intervenție chirurgicală colorectală și chirurgie ginecologică. Boala Crohn poate funcționa în colon și rect. Ulcer peptic - ulcer duodenal condus de Helicobacter pylori (în combinație cu alte medicamente).

Farmacocinetica dinamică

Metronidazolul se absoarbe adesea rapid și complet după injectare. Timpul de înjumătățire plasmatică al Metronidazolului este de aproximativ 8 ore și distribuția volumului de apă în organism (0,6 - 0,8 litri/kg).

aproximativ 10 - 20% din medicament este asociat cu proteinele plasmatice. Metronidazolul pătrunde bine în țesuturi și lichide, în saliva și laptele matern. Concentrarea tratamentului se realizează și în lichidul cefalorahidian.

metronidazolul metabolizează ficatul în metaboliți hidroxi și acid și se elimină prin urină parțial sub formă de glucuronid. Metaboliții au încă unele efecte farmacologice.

Înainte de a lua Kabi Bidiphar soluție perfuzabilă de metronidazol pentru infecții bacteriene acute ale intestinului, inflamații abdominale (500 mg)

Cum se utilizează

utilizați numai soluția perfuzabilă de metronidazol Kabi.

Dozaj

utilizați soluția perfuzabilă de metronidazol Kabi numai pentru pacienții care nu pot lua medicamentul. Când pacientul poate bea, treceți la un medicament eliberat pe bază de rețetă.

Adulți: intravenos 1,0 - 1,5 g/zi împărțit de 2-3 ori.

Copii: perfuzie intravenoasă 20 - 30 mg/kg/zi împărțită în 2-3 ori.

Camera de infecție anaerobă după intervenție chirurgicală 20 - 30 mg/kg/zi împărțit în 3 ori. 10 - 15 mg/kg, perfuzie timp de 30-60 minute, finalizată cu 1 oră înainte de intervenție chirurgicală, urmată de 2 doze de injecție intravenoasă 5 - 7,5 mg/kg la 6 și 12 ore după prima doză.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Efectul nervos al convulsiilor, inflamația neuronală periferică a fost raportat după 5 până la 7 zile de utilizare a 6 - 10,4 g de 2 zile/timp.

Tratament: Nu există un antidot specific. Tratament simptomatic și sprijin.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați soluția perfuzabilă de metronidazol Kabi, efectele nedorite depind adesea de doză. Atunci când se utilizează doze mari și pe termen lung, efectele nocive vor crește.

Frecvente: greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale, diaree, aromă inconfortabilă de metal.

Mai puțin frecvente: leucopenie.

Rare:

Eșantion: Pierderea granulocitelor.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Soluție perfuzabilă de metronidazol Kabi în următoarele cazuri:

Există antecedente de hipersensibilitate la metronidazol sau la alți conductori nitro imidazol.

Fiți precauți atunci când utilizați

metronidazolul are efect de inhibare a alcoolului Dehidrogenaza și a altor enzime de oxidare a alcoolului. Medicamentul are o reacție ușoară asemănătoare disulfiramului, cum ar fi fața fierbinte, dureri de cap, greață, vărsături, spasme abdominale și transpirație.

Metronidazolul poate determina imobilitatea Treponema Pallidum pentru a crea o reacție fals pozitivă la testul Nelson.

Dozele mari de tratament pentru tratamentul anaerob și cu amibe și Giardia pot provoca organe ale probei și boli fizice.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femeile însărcinate:

Metronidazolul prin placenta este destul de rapid, realizarea unei proportii de concentratii intre tulpina placentei si plasma mamei este de aproximativ 1. Unele studii au anuntat riscul de crestere a monstrului la administrarea medicamentului in primele 3 luni de sarcina. Prin urmare, nu este recomandabil să se utilizeze prima dată când sunteți însărcinată, decât dacă este necesar.

femei care alăptează:

Metronidazolul este excretat în laptele matern destul de repede, bebelușii alăptați pot avea concentrații plasmatice în plasmă egale cu aproximativ 15% din concentrația mamei. Metronidazolul trebuie oprit atunci când este tratat cu Metronidazol.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează conducătorul auto și nu operează utilajul.

Medicamentul interactiv

metronidazolul crește efectele medicamentelor orale anticoagulante (în special Warfarina), vecuronium.

Metronidazolul are un efect de tip disulfiram. Deci nu utilizați aceste două medicamente simultan pentru a evita efectele nervoase precum psihoza, confuzia.

Fenobarbitalul crește metabolismul metronidazolului.

Utilizarea Metronidazol pentru pacienții care utilizează litiu va crește nivelul de litiu crescut, toxic.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.