Kaflovo 500 khapharco lék na bakteriální infekce, zápal plic, kožní infekce (10 blistrů x 5 tablet)
Léková forma Krabička 10 blistrů x 5 tablet
Specifikace Levofloxacin
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Levofloxacin | 500 mg |
Použití
Indikace
Lékem Kaflovo indikovaná léčba v případech bakteriálních infekcí citlivých na levofloxacin:
Stejně jako ostatní fluorochinolony má levofloxacin baktericidní účinky díky inhibici topoizomerázy II (DNA - gyráza) a topoizomerázy IV jsou základní enzymy katalyzátoru, které se účastní procesu kopírování, kódování a opravy DNA bakterií. Levofloxacin je izomer S ( -) - izomeru Ofloxacinu, má silný baktericidní účinek asi 2krát vyšší než ofloxacin Racemic.
levofloxacin stejně jako ostatní fluorochinolony jsou širokospektrá antibiotika, která působí na mnoho gramnegativních a grampozitivních bakterií, dobře funguje na kmeny grampozitivních bakterií (Grapam levoxacin).
bakterie a anaerobní bakterie než ostatní fluorochinolony, avšak levofloxacin a sparfloxacin mají účinek tisku Vitro na Pseudomonas Aeruginosa slabší než Ciprofloxacin.
antibakteriální spektrum
Bakterie a infekce citlivé na viry klinicky:
Gram (+) aerobní bakterie: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus citlivý methicilin (Meti - S), Staphylococcus koaguláza negativní citlivost na meticilin, Streptococcus pneumonia.
Gram bakterie (-) aerobní: En
Anaerobní bakterie: peptostreptococcus, propifusobacterium, propifusobacterium.Další kmeny: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.
Vitro středně citlivé bakterie:
Gram (+) aerobní bakterie: Enterococcus Faecalis.
Anaerobní bakterie: Bacteroides Fragilis, Prevotella.
Bakterie rezistentní na levofloxacin:
Gram (+) aerobní bakterie: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti -r, Staphylococcus koaguláza negativní meti - r.
Diagonální rezistence: In vitro, diagonální mezi levofloxacinem a jinými fluorochinolony.
Vzhledem k mechanismu účinku, často bez zkřížené rezistence mezi levofloxacinem a jinými antibiotiky.
Mechanismus rezistence
Rezistence k levofloxacinu in vitro se často vyskytuje v důsledku mutací v cílové poloze na enzymu topoizomerázy a DNA gyrázy a prostřednictvím vícerozměrných mutací. Jednotlivé mutace mohou pouze snížit citlivost na lék, nikoli klinickou rezistenci. Vícerozměrné mutace však mohou způsobit klinickou rezistenci a křížovou rezistenci vůči lékům ve skupině chinolonů.
Citlivost na levofloxacin mohou ovlivnit mechanismy rezistence na antibiotika s osmotickými bariérami (běžné pro pseudomonas aeruginosa) a pumpovacím mechanismem.
Vztahy související s hemocyty
Baktericidní aktivita levofloxacinu závisí na poměru mezi maximální koncentrací léčiva v séru (CMAX) a minimální inhibiční koncentrací (MIC) nebo na poměru plochy pod křivkou (AUC) pro MIC.
farmakokinetické
absorpce
Levofloxacin se používá rychle a téměř úplně s maximálními plazmatickými vrcholy během 1-2 hodin.
Absolutní biologická dostupnost je asi 99–100 %. Jídlo ovlivňuje vstřebávání levofloxacinu. Stabilní stability je obvykle dosaženo do 48 hodin po dávce 500 mg 1–2krát denně.
Distribuce
asi 30-40 % levofloxacinu je kombinováno se sérovým proteinem. Levofloxacin je v těle široce distribuován: bronchiální sliznice, alveoly, plíce, kůže, tkáň prostaty, moč... Nicméně distribuce v mozkomíšním moku je špatná.
Metabolismus
Levofloxacin je malý, metabolický je desmethyl - levofoxacin a levofloxacin N - oxid. Stupeň těchto metabolických forem je menší než 5 % dávek vyloučených močí. Levofloxacin je formální chemická stabilita a nemění strukturu.
Eliminace
Při perorálním použití se levofloxacin poměrně pomalu vylučuje z plazmy (doba prodeje 6-8 hodin). Vylučování převážně ledvinami je asi 87 % v beztvaré formě a je asi 12,8 %. Lék nelze odstranit hemony nebo peritoneálně.
farmakokinetika u zvláštních subjektů
Pro lidi se selháním ledvin
Farmakokinetika levofloxacinu je ovlivněna v případě selhání ledvin. Když se funkce ledvin sníží, clearance a vylučování ledvinami se sníží a poločas eliminace. Farmakokinetika u pacientů s renálním selháním při použití jedné dávky 500 mg.
CLCR
CLCR od 20 do 49 ml/min: t = 27 hodin.
CLCR od 50 do 80 ml/min: t = 9 hodin.
Starší lidé: Mezi mladými lidmi a staršími lidmi není žádný rozdíl ve farmakokinetice levofloxacinu, pokud není rozdíl v clearance kreatininu.
Před odběrem Kaflovo 500 khapharco lék na bakteriální infekce, zápal plic, kožní infekce (10 blistrů x 5 tablet)
Jak se používá
přípravek Kaflovo k perorálnímu podání.
Dávkování
Dávkování obvykle používá 1 tabletu/den po dobu 7-14 dnů v závislosti na závažnosti a patogenech
Komunitní pneumonie: 1 tableta 1–2krát denně po dobu 7–14 dnů. Komplexní infekce močových cest: 1 tableta/den po dobu 7-14 dnů. Nekomplikovaná cystitida: 250 mg/čas za 3 dny. Chronická prostatitida: 1 tableta/den po dobu 28 dnů. Infekce kůže a měkkých tkání: 1 tableta 1–2krát denně po dobu 7–14 dnů. Preventivní léčba po expozici uhelným bacilům Úvodní dávka se nemění při použití u pacientů s renální insuficiencí, další dávka by měla být upravena podle CLCR následovně: Pacienti se selháním jater a starší lidé Děti Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Příznaky Nejdůležitější příznaky, které lze pozorovat po akutním předávkování levofloxacinem, jsou příznaky v centrálním nervovém systému, jako je zmatenost, závratě, kognitivní poruchy, epilepsie, zvýšený QT interval a také reakce žaludku a střev, jako je nevolnost, poleptání sliznic. Manipulace Protože neexistuje žádné specifické antidotum, předávkování lékem ihned ze žaludku, adekvátní kompenzace pro pacienty. Hematomopiaáza a peritoneální hnojivo nejsou účinné na levofloxacin z těla. Sledujte elektrokardiogram, protože vzdálenost je delší. Co dělat při předávkování?
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
Vedlejší efekty
Při používání Kaflovo můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
Játra: Zvýšený jaterní enzym. Méně časté, 1/1000 Vzácné, 1/10 000 Pokyny, jak zacházet s ADR Levofloxacin přerušte v následujících případech: Počínající kožní vyrážka nebo jakékoli známky citlivé reakce nebo ADR na TKTW. Monitorujte pacienty, abyste odhalili falešnou kolitidu, a při užívání levofloxacinu přijměte příslušná opatření, pokud se objeví tání. Když se objeví příznaky zánětu šlach, které okamžitě ustanou, ponechte dvě patní šlachy s vhodnými fixními nástroji nebo patní ortézou a specializovanou konzultací. Poznámka: Informujte lékaře o nežádoucích účincích, se kterými se při užívání léku setkáte.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Léky Kaflovo jsou kontraindikovány v následujících případech:
Anamnéza onemocnění šlachy v důsledku fluorochinolonu. Těhotné a kojící ženy. Lék obsahuje laktózu, takže pacienti se vzácnými genetickými poruchami tolerance galaktózy, nedostatkem laktózy nebo poruchami absorpce glukózy - galaktóza by tento lék neměli užívat. Fluorochinolonová antibiotika jsou spojována se závažnými škodlivými reakcemi, které mohou způsobit postižení a neuzdravení různých orgánů těla. Tyto reakce se mohou objevit současně u stejného pacienta. Často jsou zaznamenány škodlivé reakce včetně zánětu šlach, šlach, bolesti kloubů, bolesti svalů, periferní neuropatie a nežádoucích účinků na centrální nervový systém ostrova, úzkosti, deprese, nespavosti, silných bolestí hlavy a zmatenosti. Tyto reakce se mohou objevit během hodin až několika týdnů po použití léku. Tyto škodlivé reakce mohou mít pacienti v jakémkoli věku nebo bez rizikových faktorů, které dříve existovaly. Přestaňte lék používat, jakmile se objeví známky nebo první příznaky jakékoli závažné škodlivé reakce. Kromě toho se vyvarujte používání fluorochinolonových antibiotik u pacientů, kteří měli vážné reakce související s fluorochinolonem. Speciální zánět šlach je Achillova, která může vést ke šlachám. Tato komplikace se může objevit během prvních 48 hodin po zahájení léčby a může být oboustranná. Tenditida se vyskytuje hlavně u rizikových osob: lidé starší 65 let, užívající kortikosteroidy (včetně inhalačních linek). Tyto dva faktory zvyšují riziko zánětu šlach. Pozor, u starších pacientů je potřeba upravit denní dávkování léků podle úrovně glomerulární filtrace. Účinky na kosterní svalový systém: Levofloxacin, stejně jako většina ostatních chinolonů, může způsobit degeneraci chrupavky v gravitačních kloubech u mnoha mladých zvířat, proto by se neměl používat levofloxacin u dětí mladších 18 let. Myasthenia gravis: U pacientů s myasthenia gravis je třeba opatrnosti, protože projevy se mohou zhoršit. Účinky na centrální nervový systém: Byla hlášena nežádoucí reakce, jako jsou duševní poruchy, zvýšený intrakraniální tlak, stimulace centrálního nervového systému vedoucí ke křečím, třesu, neklidu, bolesti hlavy, nespavosti, depresi, halucinacím, nočním můrám, záměrům, záměrům nebo akci (vzácné) při užívání skupin Chinolon, dokonce i při první dávce. Pokud se tyto nežádoucí účinky vyskytnou při užívání levofloxacinu, je nutné léčbu přerušit a přijmout vhodná symptomatická opatření. Buďte opatrní při použití u lidí s centrálními neurologickými onemocněními, jako je epilepsie, cerebrální vaskulární skleróza, ... protože může zvýšit riziko záchvatů. Hypersenzitivní reakce: citlivá reakce s mnoha dalšími klinickými projevy, dokonce i anafylaxí při použití chinolonů, včetně levofloxacinu. Jakmile se objeví první známky citlivé reakce, je nutné lék vysadit a aplikovat vhodnou léčbu. Kolitida odrůd Clostridium: Tato nežádoucí reakce je spojena s mnoha antibiotiky včetně levofloxacinu, který se může vyskytnout na všech úrovních od mírných až po život ohrožující. Je třeba poznamenat, že je třeba přesně diagnostikovat případy výskytu tání během doby, kdy pacient užívá antibiotika, aby přijal vhodnou léčbu. Hypersenzitivita na těžké až těžké lehké nežádoucí účinky (včetně fluorocinu až po levoquino byla nyní informována o tomto antibiotiku). reakční rychlost při použití levofloxacinu je velmi nízká Účinky na metabolismus stejně jako ostatní chinolony může levofloxacin způsobit poruchy metabolismu cukrů, včetně hyperémie a hypoglykémie se často vyskytují u lidí s diabetem užívajících levofloxacin současně s hypoglykemickým lékem nebo s inzulínem, proto je nutné u tohoto pacienta sledovat hladinu cukru v krvi. Pokud dojde k hypoglykémii, levofloxacin by měl být zastaven a správně s ním zacházeno. Prodloužení vzdálenosti QT na elektrokardiogramu: Použití chinolonů může u některých pacientů způsobit vzdálenost qt na elektrokardiogramu a určitou vzácnost arytmie, proto je nutné se vyhnout použití u pacientů s dlouhodobým QT, pacientů s draslíkem v krvi, pacientů, kteří užívají antirytmika IA (chinidin, atd. u pacientů s pacifaxem nebo prokainamidem) arytmie, jako je pomalý rytmus a akutní myokardiální myokard. Droga má nežádoucí účinek na nervový systém, který způsobuje závratě, usínání, poruchy zraku, takže jej nelze použít pro řidiče a stroje. Existuje jen velmi málo údajů o užívání levofloxacinu u těhotných žen. Studie na zvířatech nenaznačují přímo ani nepřímo reprodukční toxicitu. Protože však tento lék má mnoho rizik poškození kloubní chrupavky u malých dětí, neužívají levofloxacin u těhotných žen. neměřilo hladiny levofloxacinu v mateřském mléce, ale na základě schopnosti distribuovat se do mateřského mléka Ofloxacinu lze předpokládat, že je také distribuován do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že lék má mnoho rizik poškození kloubní chrupavky u malých dětí, nekojete při užívání levofloxacinu. Účinek jiných léků na levofloxacin Sůl železa, antacida obsahující magnesi nebo hliník: Absorpce levofloxacinu je významně snížena při použití soli železa nebo antacidů obsahujících magnesi nebo hliník s levofloxacinem. Theofyllin, fenbufen nebo nesteroidní protizánětlivé léky: Mozkové záchvaty mohou být významně sníženy, pokud jsou užívány současně s chinolonem s teofylinem, nesteroidními protizánětlivými léky nebo léky snižujícími křeče. Když je koncentrace fenbufenu v levofloxacinu asi o 13 % vyšší než při použití. Sukralfát: Biologická dostupnost levofloxacinu je významně snížena při použití se sukralfátem. Pokud pacient užívá sukralfát i levofloxacin, je nejlepší užít sukralfát 2 hodiny po užití Levofloxacinu. Probenecid a cimetidin: Podle statistik mají probenecid a cimetidin významný vliv na eliminaci levofloxacinu. Ledvinová clearance levofloxacinu se snížila o 24 % kvůli cimetidinu a o 34 % kvůli probenecidu. Jiná léčiva: Klinické studie ukazují, že farmakokinetika levofloxacinu není ovlivněna při současném užívání s uhličitanem vápenatým, digoxinem, glibenklamidem a ranitidinem. Účinek levofloxacinu na jiné léky Cyklosporin: Ztrátový čas cyklosporinu se zvyšuje o 33 %, pokud se používá současně s levofloxacinem. Antagonisté vitaminu K: Prodloužení doby srážení krve (PT/INR) nebo krvácení mohou být závažné, což bylo hlášeno u pacientů léčených levofloxacinem v kombinaci s antagonisty vitaminu K (např. warfarinem). Proto je nutné sledovat testy krevní srážlivosti u pacientů léčených antagonistickými léky. Lék prodlužuje QT interval: Stejně jako ostatní antibiotika Flourochinolonu je třeba být opatrný při současném užívání Levofloxacinu s léky, které prodlužují QT (jako jsou antiarytmika IA, III, 3-kolová antidepresiva, makrolid, antiarytmie). Vzhledem k žádným studiím o korelaci léku, nemíchaný s tímto lékem s jinými léky. Buďte opatrní při používání
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Těhotenství
Období kojení
Léková interakce
Skladování
do 30 °C, na suchém místě, vyhněte se světlu.
Jiné drogy
- Advagraf
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- SKINOREN 20% CREAM
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
- ZYDOL 50MG CAPSULES
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions