Kaflovo 500 khapharco medicamento para infecciones bacterianas, neumonía, infecciones de la piel (10 ampollas x 5 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 5 comprimidos
Especificaciones levofloxacina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| levofloxacina | 500mg |
Usos
Indicaciones
Kaflovo fármaco indicado en el tratamiento en casos de infecciones bacterianas sensibles al levofloxacino:
Al igual que otras fluoroquinolonas, la levofloxacina tiene efectos bactericidas debido a la inhibición de la topoisomerasa II (ADN - girasa) y la topoisomerasa IV, que son enzimas esenciales del catalizador involucradas en el proceso de copia, codificación y reparación del ADN de las bacterias. La levofloxacina son los isómeros S (-) - del isómero de la ofloxacina, tiene un fuerte efecto bactericida aproximadamente 2 veces mayor que la ofloxacina racémica.
la levofloxacina y otras fluoroquinolonas son antibióticos de amplio espectro que actúan sobre muchas cepas de bacterias gramnegativas y grampositivas. y bacterias anaeróbicas que otras fluoroquinolonas, sin embargo, la levofloxacina y la esparfloxacina tienen el efecto de imprimir Vitro en Pseudomonas aeruginosa y es más débil que la ciprofloxacina.
Espectro antibacteriano
Bacterias sensibles e infecciones in vitro en clínica:
Bacterias Gram (+) aeróbicas: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus sensible a la meticilina (Meti - S), Staphylococcus coagulasa negativa a la meticilina sensible, Streptococcus pneumonia.
Bacterias Gram (-) aeróbicas: En
Bacterias anaeróbicas: peptostreptococcus, fusobacterium, propionibacterium.
Otras cepas: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.Bacterias sensibles intermedias Vitro:
Bacterias aeróbicas Gram (+): Enterococcus Faecalis.
Bacterias anaeróbicas: Bacteroides Fragilis, Prevotella.
Bacterias resistentes a la levofloxacina:
Bacterias aerobias Gram (+): Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti -r, Staphylococcus coagulasa negativo meti - r.
Resistencia diagonal: In vitro, diagonal entre levofloxacino y otras fluoroquinolonas.
Debido al mecanismo de acción, a menudo sin resistencia cruzada entre levofloxacino y otros antibióticos.
mecanismo de resistencia
La resistencia a la levofloxacina in vitro a menudo ocurre debido a mutaciones en la posición de destino de la enzima topoisomerasa y ADN girasa y a través de mutaciones multidimensionales. Las mutaciones únicas sólo pueden reducir la sensibilidad al fármaco, no la resistencia clínica. Pero las mutaciones multidimensionales pueden causar resistencia clínica y resistencia cruzada a medicamentos del grupo de las quinolonas.
Los mecanismos de resistencia a los antibióticos con barreras osmóticas (comunes en Pseudomonas aeruginosa) y el mecanismo de bombeo pueden afectar la sensibilidad a la levofloxacina.
Relaciones relacionadas con los hemocitos
La actividad bactericida de levofloxacino depende de la relación entre la concentración máxima del fármaco en el suero (CMAX) y la concentración mínima inhibitoria (CMI) o la relación del área bajo la curva (AUC) para la CIM.
farmacocinética
absorción
La levofloxacina se usa rápidamente y casi por completo, con un pico máximo en plasma dentro de 1 a 2 horas.
La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 99-100%. Los alimentos afectan la absorción de levofloxacina. La estabilidad estable generalmente se logra dentro de las 48 horas posteriores a la dosis de 500 mg 1-2 veces al día.
Distribución
aproximadamente un 30-40 % de levofloxacina se combina con proteínas séricas. El levofloxacino se distribuye ampliamente en el organismo: mucosa bronquial, alvéolos, pulmón, piel, tejido prostático, orina... Sin embargo, mala distribución en el líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo
La levofloxacina es pequeña, el metabolismo es la desmetil - levofoxacina y la levofloxacina N - óxido. El grado de estas formas metabólicas es inferior al 5% de las dosis excretadas por la orina. La levofloxacina tiene una estabilidad química formal y no cambia la estructura.
Eliminación
Cuando se usa levofloxacina oral, la eliminación del plasma es relativamente lenta (6 a 8 horas de tiempo de exposición). La excreción principalmente a través del riñón es aproximadamente del 87% en la forma informe y aproximadamente del 12,8%. El fármaco no se puede eliminar por vía hemónica ni peritoneal.
farmacocinética en sujetos especiales
Para personas con insuficiencia renal
La farmacocinética de levofloxacino se ve afectada en caso de insuficiencia renal. Cuando la función renal disminuye, se reduce el aclaramiento y la excreción renal y la vida media de eliminación. Farmacocinética en pacientes con insuficiencia renal cuando se utiliza dosis única de 500 mg.
CLCR
CLCR de 20 - 49 ml/minuto: t = 27 horas.
CLCR de 50 - 80 ml/minuto: t = 9 horas.
Personas de edad avanzada: no hay diferencias en la farmacocinética de levofloxacino entre personas jóvenes y personas de edad avanzada, a menos que exista una diferencia en el aclaramiento de creatinina.
antes de tomar Kaflovo 500 khapharco medicamento para infecciones bacterianas, neumonía, infecciones de la piel (10 ampollas x 5 tabletas)
Cómo utilizar
Kaflovo medicamento para uso oral.
Dosis
La dosis suele ser de 1 comprimido/día durante 7 a 14 días, dependiendo de la gravedad y los patógenos
Neumonía comunitaria: 1 comprimido, 1-2 veces/día durante 7-14 días. Infecciones urinarias complejas: 1 comprimido/día durante 7-14 días. Cistitis no complicada: 250 mg/hora en 3 días. Prostatitis crónica: 1 comprimido/día durante 28 días. Infecciones de la piel y tejidos blandos: 1 comprimido, 1-2 veces/día durante 7 - 14 días. Tratamiento preventivo tras la exposición a los bacilos del carbón La dosis inicial no cambia cuando se usa en pacientes con insuficiencia renal, la siguiente dosis debe ajustarse de acuerdo con el CLCR de la siguiente manera: Pacientes con insuficiencia hepática y personas mayores Niños Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. Síntomas Los signos más importantes que se pueden observar después de una sobredosis aguda de levofloxacino son síntomas en el sistema nervioso central, como confusión, mareos, deterioro cognitivo, epilepsia, aumento del intervalo QT, así como reacciones estomacales como náuseas y corrosión de las mucosas. Manejo Debido a que no existe un antídoto específico, el tratamiento de sobredosis con el medicamento directamente desde el estómago es una compensación adecuada para los pacientes. La hematomopiasis y los fertilizantes peritoneales no son eficaces para eliminar la levofloxacina del cuerpo. Vigilar el electrocardiograma porque la distancia se prolonga. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Kaflovo, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Hígado: aumento de las enzimas hepáticas. Poco común, 1/1000 Raro, 1/10.000 Instrucciones sobre cómo manejar las RAM Suspenda la levofloxacina en los siguientes casos: inicio de erupción cutánea o cualquier signo de reacción sensible o RAM en TKTW. Supervise a los pacientes para detectar colitis falsa y tome las medidas adecuadas cuando aparezca derretimiento mientras usa levofloxacina. Cuando los signos de tendinitis parezcan desaparecer inmediatamente, deje dos tendones del talón con herramientas fijas adecuadas o aparato ortopédico para el talón y consulte con un especialista. Nota: Notifique al médico los efectos no deseados encontrados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Los medicamentos Kaflovo están contraindicados en los siguientes casos:
Historia de enfermedad en el tendón debido a una fluoroquinolona. Mujeres embarazadas y lactantes. El medicamento contiene lactosa, por lo que los pacientes con trastornos genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa Lapp o trastornos de la absorción de glucosa: la galactosa no debe usar este medicamento. Los antibióticos fluoroquinolonas están asociados con reacciones dañinas graves que pueden causar discapacidades y falta de recuperación en diferentes órganos del cuerpo. Estas reacciones pueden aparecer simultáneamente en el mismo paciente. A menudo se registran reacciones nocivas que incluyen tendinitis, tendones, dolores articulares, dolores musculares, neuropatía periférica y efectos adversos sobre el sistema nervioso central de la isla, ansiedad, depresión, insomnio, fuertes dolores de cabeza y confusión. Estas reacciones pueden ocurrir desde horas hasta algunas semanas después de usar el medicamento. Los pacientes de cualquier edad o sin factores de riesgo que existan antes pueden tener estas reacciones dañinas. Deje de usar el medicamento tan pronto como haya signos o primeros síntomas de reacciones dañinas graves. Además, evite el uso de antibióticos con fluoroquinolona en pacientes que hayan tenido reacciones graves relacionadas con la fluoroquinolona. La tendinitis especial es la de Aquiles, que puede provocar lesiones en los tendones. Esta complicación puede aparecer en las primeras 48 horas, después de iniciar el medicamento y puede ser de ambos lados. La tenditis se presenta principalmente en riesgos: personas mayores de 65 años, que utilizan corticoides (incluidas las vías de inhalación). Estos dos factores aumentan el riesgo de tendinitis. Cuidado, es necesario ajustar la dosis diaria de medicamentos en pacientes mayores según el nivel de filtración glomerular. Efectos sobre el sistema músculo esquelético: la levofloxacina, así como la mayoría de las otras quinolonas, puede causar degeneración del cartílago en las articulaciones por gravedad en muchos animales jóvenes, por lo que no se debe utilizar levofloxacina en niños menores de 18 años. Miastenia gravis: Se debe tener precaución en pacientes con miastenia gravis porque las manifestaciones pueden empeorar. Efectos sobre el sistema nervioso central: Ha habido notificaciones sobre reacciones adversas como trastornos mentales, aumento de la presión intracraneal, estimulación del sistema nervioso central que provoca convulsiones, temblores, inquietud, dolor de cabeza, insomnio, depresión, alucinaciones, pesadillas, intenciones, intenciones o acciones (raras) cuando se usan grupos de Quinolon, incluso la primera dosis. Si estas reacciones adversas ocurren mientras se usa levofloxacino, es necesario suspender el medicamento y tomar medidas de manejo sintomático adecuadas. Tenga cuidado cuando se use en personas con enfermedades neurológicas centrales como epilepsia, esclerosis vascular cerebral,... porque puede aumentar el riesgo de convulsiones. Reacciones de hipersensibilidad: reacción sensible con muchas otras manifestaciones clínicas, incluso anafilaxia cuando se utilizan quinolonas, incluida la levofloxacina. Es necesario suspender el medicamento tan pronto como aparezcan los primeros signos de reacción sensible y aplicar el tratamiento adecuado. Colitis de variedad Clostridium: esta reacción adversa está relacionada con muchos antibióticos, incluida la levofloxacina, que puede ocurrir en todos los niveles, desde leve hasta potencialmente mortal. Se debe tener en cuenta que se debe diagnosticar con precisión los casos de aparición de fusión durante el tiempo que el paciente está usando antibióticos para tomar el tratamiento adecuado. La levofloxacina es muy baja Al igual que otras quinolonas, la levofloxacina puede causar trastornos del metabolismo del azúcar, incluyendo hiperemia e hipoglucemia. A menudo ocurren en personas con diabetes que usan levofloxacina simultáneamente con un fármaco hipoglucemiante o con insulina, por lo que es necesario controlar el nivel de azúcar en la sangre de este paciente. Si se produce hipoglucemia, se debe suspender la levofloxacina y manipularla adecuadamente. Ampliar la distancia QT en el electrocardiograma: el uso de quinolonas puede causar una distancia de qt en el electrocardiograma en algunos pacientes y cierta rareza de la arritmia, por lo que es necesario evitar su uso en pacientes con QT a largo plazo, pacientes con potasio en sangre, pacientes que están usando medicamentos antirítmicos IA (Quinidina, Procainamid, etc.) Levofloxacina para pacientes que están en ritmo de arritmia, como ritmo lento y miocardio agudo miocardio. El medicamento tiene un efecto no deseado sobre el sistema nervioso que causa mareos, sueño, trastornos visuales, por lo que no puede usarse para conductores y maquinaria. Hay muy pocos datos sobre el uso de levofloxacino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican directa o indirectamente sobre toxicidad reproductiva. Sin embargo, debido a que el medicamento tiene muchos riesgos de daño al cartílago articular en niños pequeños, no usan levofloxacina en mujeres embarazadas. no se han medido los niveles de levofloxacina en la leche materna, pero según la capacidad de distribución de la ofloxacina en la leche materna, se puede predecir que también se distribuirá en la leche materna. Debido a que el medicamento tiene muchos riesgos de daño al cartílago articular en niños pequeños, no amamantar cuando se usa levofloxacina. El efecto de otros fármacos sobre la levofloxacina Sal de hierro, antiácidos que contienen magnesio o aluminio: la absorción de levofloxacina se reduce significativamente cuando se usan sal de hierro o antiácidos que contienen magnesio o aluminio con levofloxacina. Teofilina, fenbufeno o medicamentos antiinflamatorios no esteroides: las convulsiones cerebrales se pueden reducir significativamente cuando se usan simultáneamente con quinolon con teofilina, medicamentos antiinflamatorios no esteroides o medicamentos que reducen las convulsiones. Cuando la presencia de fenbufeno, la concentración de levofloxacina es aproximadamente un 13 % mayor que cuando se usa. Sucralfato: la biodisponibilidad de levofloxacina se reduce significativamente cuando se usa con sucralfato. Si el paciente usa tanto sucralfato como levofloxacino, lo mejor es tomar sucralfato 2 horas después de tomar levofloxacino. Probenecid y cimetidina: A través de las estadísticas, probenecid y cimetidina tienen una influencia significativa en la eliminación de levofloxacino. El aclaramiento renal de levofloxacina disminuyó un 24 % debido a la cimetidina y un 34 % debido al probenecid. Otros medicamentos: Los estudios clínicos muestran que la farmacocinética de levofloxacino no se ve afectada cuando se usa simultáneamente con carbonato de calcio, digoxina, glibenclamida y ranitidina. El efecto de levofloxacino sobre otros medicamentos Ciclosporina: El tiempo de pérdida de ciclosporina aumenta un 33% cuando se usa simultáneamente con levofloxacino. Medicamentos antagonistas de la vitamina K: el aumento del tiempo de coagulación sanguínea (PT/INR) o el sangrado pueden ser graves, lo cual se ha informado en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con antagonistas de la vitamina K (p. ej., warfarina). Por lo tanto, es necesario controlar las pruebas de coagulación sanguínea en pacientes tratados con fármacos antagonistas. El fármaco prolonga el intervalo QT: al igual que otros antibióticos de fluoroquinolona, se debe tener precaución al tomar levofloxacino simultáneamente con fármacos que prolongan el intervalo QT (como los fármacos antiarrítmicos IA, III, antidepresivos de 3 rondas, macrólidos, antiarrítmicos). Debido a que no existen estudios sobre la correlación del fármaco, no se mezcla este fármaco con otros fármacos. Tenga cuidado al usarlo
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Embarazo
Durante el período de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
menos de 30°C, en lugar seco, evitando la luz.
Otras drogas
- ARTHROSIN EC 500
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
- PIRACETAM 800MG TABLETS
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