Kaflovo 500 khapharco geneesmiddel voor bacteriële infecties, longontsteking, huidinfecties (10 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 5 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Levofloxacine500mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Kaflovo is een indicatie voor de behandeling van bacteriële infecties die gevoelig zijn voor levofloxacine:

  • Gemeenschapslongontsteking. Kraan:
  • Omdat fluorochinolon-antibiotica, waaronder Kaflovo, verband houden met ernstige schadelijke reacties en niet-gecompliceerde urineweginfecties bij sommige patiënten die vanzelf verdwijnen, mag Kaflovo alleen worden gebruikt voor patiënten die geen andere vervangende behandelingsopties hebben.
  • Omdat fluorochinolon-antibiotica, waaronder Kaflovo, verband houden met ernstige schadelijke reacties en acute bacteriële infecties van chronische bronchitis bij sommige patiënten, die vanzelf kunnen verdwijnen, mogen ze alleen worden gebruikt bij patiënten zonder andere vervangende behandelingsopties.
  • Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder Kaflovo, die verband houden met ernstige schadelijke reacties en acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mag Kaflovo alleen worden gebruikt voor patiënten die geen andere vervangingsmogelijkheden hebben. Fluorochinolon.

    Net als andere fluorochinolonen heeft levofloxacine bacteriedodende effecten door de remming van Topoisomerase II (DNA - Gyrase). Topoisomerase IV zijn essentiële enzymen van de katalysator die betrokken zijn bij het kopiëren, coderen en DNA-herstel van bacteriën. Levofloxacine is de isomere S ( -) - van het isomeer van Ofloxacine. Het heeft een sterke bacteriedodende werking die ongeveer 2 keer hoger is dan die van ofloxacine Racemic.

    Levofloxacine en andere fluorochinolonen zijn breedspectrumantibiotica, die werken op veel gram-negatieve en gram-positieve bacteriestammen.

    Levofloxacine (evenals sparfloxacine) werkt op Gram-positieve bacteriën. bacteriën en anaerobe bacteriën dan andere fluorochinolonen, maar levofloxacine en sparfloxacine hebben het effect van het printen van Vitro op Pseudomonas Aeruginosa is zwakker dan Ciprofloxacine.

    antibacterieel spectrum

    Vitrogevoelige bacteriën en infecties in klinisch:

    Gram (+) aërobe bacteriën: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus gevoelige methicililine (Meti - S), Staphylococcus coagulase negatieve methicililine gevoeligheid, streptococcus pneumonie.

    Grambacteriën (-) aërobe: En

    Anaërobe bacteriën: peptostreptococcus, fusobacterium, propionibacterium.

    Andere stammen: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma-pneumonie.

    Vitro intermediair gevoelige bacteriën:

    Gram (+) aerobe bacteriën: Enterococcus Faecalis.

    Anaerobe bacteriën: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

    Levofloxacine-resistente bacteriën:

    Gram (+) aërobe bacteriën: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti -r, Staphylococcus coagulase negatieve meti - r.

    Diagonale resistentie: In vitro, diagonaal tussen levofloxacine en andere fluorochinolonen.

    Vanwege het werkingsmechanisme, vaak zonder kruisresistentie tussen levofloxacine en andere antibiotica.

    resistentiemechanisme

    Resistentie tegen levofloxacine komt in vitro vaak voor als gevolg van mutaties op de bestemmingspositie van het Topoisomerase- en DNA-gyrase-enzym en door multidimensionale mutaties. Enkelvoudige mutaties kunnen alleen de gevoeligheid voor het medicijn verminderen, en niet de klinische resistentie. Maar multidimensionale mutaties kunnen klinische resistentie en kruisresistentie tegen geneesmiddelen uit de chinolongroep veroorzaken.

    Antibioticaresistentiemechanismen met osmotische barrières (gebruikelijk voor pseudomonas aeruginosa) en pompmechanisme kunnen de gevoeligheid voor levofloxacine beïnvloeden.

    Hemocytgerelateerde relaties

    De bacteriedodende activiteit van levofloxacine hangt af van de verhouding tussen de maximale concentratie van het geneesmiddel in het serum (CMAX) en de minimale remmende concentratie (MIC) of de verhouding van de oppervlakte onder de curve (AUC) voor MIC.

    farmacokinetische

    absorptie

    Levofloxacine wordt snel en vrijwel volledig gebruikt, met een piek van plasmapieken binnen 1-2 uur.

    De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ​​ongeveer 99-100%. Voedsel beïnvloedt de absorptie van levofloxacine. De stabiele stabiliteit wordt doorgaans binnen 48 uur na de dosis van 500 mg 1-2 maal/dag bereikt.

    Distributie

    ongeveer 30-40% levofloxacine wordt gecombineerd met serumeiwit. Levofloxacine wordt wijd verspreid in het lichaam: bronchiaal slijmvlies, longblaasjes, longen, huid, prostaatweefsel, urine ... Echter, slechte distributie in hersenvocht.

    Metabolisme

    Levofloxacine is klein, metabolisch is desmethyl - levofoxacine en levofloxacine N - oxide. De mate van deze metabolische vormen bedraagt ​​minder dan 5% van de doses die in de urine worden uitgescheiden. Levofloxacine is formeel chemisch stabiel en verandert niet van structuur.

    Eliminatie

    Bij oraal gebruik wordt levofloxacine relatief langzaam uit het plasma geëlimineerd (6 - 8 uur verkooptijd). De uitscheiding, voornamelijk via de nieren, bedraagt ​​in de vormloze vorm ongeveer 87% en bedraagt ​​ongeveer 12,8%. Het medicijn kan niet worden verwijderd door hemonen of peritoneaal.

    farmacokinetiek over speciale onderwerpen

    Voor mensen met nierfalen

    De farmacokinetiek van levofloxacine wordt beïnvloed in geval van nierfalen. Wanneer de nierfunctie afneemt, worden de klaring en uitscheiding door de nieren verminderd en de eliminatiehalfwaardetijd. Farmacokinetiek bij patiënten met nierfalen bij gebruik van een enkelvoudige dosis van 500 mg.

    CLCR

    CLCR van 20 - 49 ml/minuut: t = 27 uur.

    CLCR van 50 - 80 ml/minuut: t = 9 uur.

    Ouderen: Er is geen verschil in de farmacokinetiek van levofloxacine tussen jongeren en ouderen, tenzij er een verschil is in de creatinineklaring.

  • Voordat u neemt Kaflovo 500 khapharco geneesmiddel voor bacteriële infecties, longontsteking, huidinfecties (10 blisters x 5 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Kaflovo-geneesmiddel voor oraal gebruik.

    Dosering

    Voor de dosering wordt gewoonlijk 1 tablet/dag gebruikt gedurende 7-14 dagen, afhankelijk van de ernst en de ziekteverwekkers

  • Ouderdomsbronchitis: 1 tablet/dag gedurende 7 - 10 dagen.
  • Longontsteking in de gemeenschap: 1 tablet, 1-2 maal/dag gedurende 7 - 14 dagen. acute sinusitis: 1 tablet/dag gedurende 10 - 14 dagen.

  • Pyelonefritis: 1 capsule in 7 - 10 dagen.
  • Complexe urineweginfecties: 1 tablet/dag gedurende 7-14 dagen.

    Niet-gecompliceerde blaasontsteking: 250 mg/tijd in 3 dagen.

    Chronische prostatitis: 1 tablet/dag gedurende 28 dagen.

    Huidinfecties en zacht weefsel: 1 tablet, 1-2 maal/dag gedurende 7 - 14 dagen.

  • Niet-gecompliceerde urineweginfecties: drink 250 mg/tijd/dag, gedurende 3 dagen.
  • Preventieve behandeling na blootstelling aan steenkoolbacillen

  • Dosering: Neem 1 capsule/dag gedurende 8 weken.

    De aanvangsdosis verandert niet bij gebruik bij patiënten met nierinsufficiëntie; de ​​volgende dosis moet als volgt worden aangepast volgens de CLCR:

  • CLCR 20 - 50 ml/minuut: 250 mg/12 - 24 uur.
  • CLCR 10 - 19 ml/minuut: 125 mg/12 - 24 uur.
  • CLCR

    Patiënten met leverfalen en ouderen

  • Geen dosisaanpassing.
  • Kinderen

  • mag niet worden gebruikt voor kinderen en tieners.
  • Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    De belangrijkste tekenen die kunnen worden waargenomen na een acute overdosis levofloxacine zijn symptomen in het centrale zenuwstelsel, zoals verwarring, duizeligheid, cognitieve stoornissen, epilepsie, verlengd QT-interval en maag-darmreacties zoals misselijkheid en slijmvliescorrosie.

    Afhandeling

    Omdat er geen specifiek tegengif bestaat, kan de behandeling van een overdosis door het medicijn direct uit de maag afdoende compensatie voor patiënten bieden. Hematomopiaiasis en peritoneale kunstmest zijn niet effectief om levofloxacine uit het lichaam te verwijderen. Houd het elektrocardiogram in de gaten omdat de afstand groter is.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Kaflovo gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, obstipatie, indigestie.
  • Lever: Verhoogd leverenzym. zenuw: slapeloosheid, hoofdpijn. huid: jeuk, huiduitslag.

    Soms, 1/1000

  • Neurologisch: duizeligheid, stress, opwinding, angst.
  • spijsvertering: buikpijn, winderigheid, indigestie, braken, constipatie. lever: Hypergiëne van bloedbilirubine. Urine, genitaal: vaginitis, genitale candidiasis.

    Zeldzaam, 1/10.000

  • Cardiovasculair: verhoging of verlaging van de bloeddruk, aritmie.
  • spijsvertering: nep-colitis, droge mond, gastritis, tongoedeem.
  • bewegingsapparaat - gewrichten: gewrichtspijn, spierzwakte, spierpijn, osteomyelitis, tendinitis.
  • Neurologie: convulsies, abnormale dromen, depressie, psychische stoornissen. allergieën: Phu Quinck, anafylaxie, Stevens-Johnson- en Lyelle-syndroom.

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Stop met levofloxacine in de volgende gevallen: Beginnende huiduitslag of tekenen van een gevoelige reactie of bijwerking op TKTW.

    Houd patiënten in de gaten om nep-colitis op te sporen en neem passende maatregelen als de colitis begint te smelten tijdens het gebruik van levofloxacine. Wanneer tekenen van peesontsteking onmiddellijk lijken te verdwijnen, laat dan twee hielpezen achter met geschikt vast gereedschap of een hielbrace en gespecialiseerd advies.

    Opmerking: Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die u ondervindt bij het gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Kaflovo-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • gevoelig voor levofloxacine, met andere chinolonen of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • epilepsie.
  • Gebrek aan G6PD.
  • Voorgeschiedenis van ziekte in de pees als gevolg van een fluorochinolon.

    Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

  • Kinderen en tieners.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik

    Het medicijn bevat lactose, dus patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, Lactose Lapp-deficiëntie of glucose-absorptiestoornissen - Galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

    Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt.

    Er worden vaak schadelijke reacties geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel van het eiland, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring. Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen.

    Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.

    Een bijzondere tendinitis is achillespees, wat tot pezen kan leiden. Deze complicatie kan optreden in de eerste 48 uur na het starten van het medicijn en kan aan beide kanten optreden.

    Tenditis komt vooral voor bij risicogroepen: mensen ouder dan 65 jaar die corticosteroïden gebruiken (inclusief inhalatielijnen). Deze twee factoren verhogen het risico op tendinitis. Pas op: de dagelijkse dosering van medicijnen bij oudere patiënten moet worden aangepast aan het glomerulaire filtratieniveau.

    Effecten op het skeletspierstelsel: Levofloxacine kan, net als de meeste andere chinolonen, bij veel jonge dieren kraakbeendegeneratie in de zwaartekrachtgewrichten veroorzaken. Daarom mag levofloxacine niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.

    Myasthenia gravis: Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met myasthenia gravis, omdat de verschijnselen kunnen verergeren.

    Effecten op het centrale zenuwstelsel: Er zijn meldingen geweest van bijwerkingen zoals psychische stoornissen, verhoogde intracraniale druk, stimulatie van het centrale zenuwstelsel leidend tot convulsies, trillen, rusteloosheid, hoofdpijn, slapeloosheid, depressie, hallucinaties, nachtmerries, intenties, intenties of actie (zeldzaam) bij gebruik van chinolongroepen, zelfs bij de eerste dosering. Als deze bijwerkingen optreden tijdens het gebruik van levofloxacine, is het noodzakelijk om het geneesmiddel te stoppen en passende symptomatische beheersmaatregelen te nemen.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met centrale neurologische aandoeningen zoals epilepsie, cerebrale vasculaire sclerose, ... omdat dit het risico op aanvallen kan verhogen.

    Overgevoeligheidsreacties: gevoelige reactie met vele andere klinische verschijnselen, zelfs anafylaxie bij gebruik van chinolonen, waaronder levofloxacine. Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen zodra er de eerste tekenen van een gevoelige reactie optreden en een passende behandeling toe te passen.

    Colitis van de Clostridium-variëteit: deze bijwerking wordt gemeld bij veel antibiotica, waaronder levofloxacine, die op alle niveaus kan voorkomen, van mild tot levensbedreigend.

    Er moet worden opgemerkt dat de gevallen van smelten nauwkeurig kunnen worden gediagnosticeerd gedurende de tijd dat de patiënt antibiotica gebruikt om de juiste behandeling te ondergaan.

    Overgevoeligheid voor zwaar tot ernstig licht is bij veel fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine, gemeld (hoewel deze bijwerking tot nu toe De reactiesnelheid bij gebruik van Levofloxacine is zeer laag

    Evenals andere chinolonen kan levofloxacine stoornissen in het suikermetabolisme veroorzaken, waaronder hyperemie en hypoglykemie. Dit komt vaak voor bij mensen met diabetes die levofloxacine gelijktijdig gebruiken met een hypoglycemisch geneesmiddel of met insuline. Daarom is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel bij deze patiënt te controleren. Als hypoglykemie optreedt, moet levofloxacine worden stopgezet en op de juiste manier worden behandeld.

    Verleng de QT-afstand op het elektrocardiogram: Het gebruik van chinolonen kan bij sommige patiënten een afstand van qt op het elektrocardiogram veroorzaken en enige zeldzaamheid van de aritmie veroorzaken, dus het is noodzakelijk om het gebruik te vermijden bij patiënten met een langdurig QT-interval, patiënten met kalium in het bloed, patiënten die antiritmische geneesmiddelen IA gebruiken (kinidine, procaïnamide, enz.). Levofloxacine voor patiënten met een tempo van aritmie, zoals langzame ritme en acuut myocard myocard.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het medicijn heeft een ongewenst effect op het zenuwstelsel dat duizeligheid, in slaap vallen en gezichtsstoornissen veroorzaakt, en kan daarom niet worden gebruikt voor bestuurders en machines.

    Zwangerschap

    Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van levofloxacine bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt niet direct of indirect sprake te zijn van reproductietoxiciteit. Omdat het medicijn echter veel risico's met zich meebrengt op schade aan het gewrichtskraakbeen bij jonge kinderen, gebruiken ze levofloxacine niet bij zwangere vrouwen.

    Tijdens de borstvoedingsperiode

    zijn de levofloxacinespiegels in de moedermelk niet gemeten, maar op basis van het vermogen om in de moedermelk van Ofloxacine te worden gedistribueerd, kan worden voorspeld dat het ook in de moedermelk wordt gedistribueerd. Omdat het medicijn veel risico's met zich meebrengt op schade aan het gewrichtskraakbeen bij jonge kinderen, die geen borstvoeding geven bij gebruik van levofloxacine.

    Geneesmiddelinteractie

    Het effect van andere geneesmiddelen op levofloxacine

    IJzerzout, antacida die magnesi of aluminium bevatten: De absorptie van levofloxacine wordt aanzienlijk verminderd bij gebruik van ijzerzout, of antacida die magnesi of aluminium bevatten met levofloxacine.

    Theofylline, fenbufen of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Hersenaanvallen kunnen aanzienlijk worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met chinolon en theofylline, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of geneesmiddelen die convulsies verminderen. Wanneer de aanwezigheid van fenbufen de concentratie van levofloxacine ongeveer 13% hoger is dan bij gebruik.

    Sucralfaat: De biologische beschikbaarheid van levofloxacine is aanzienlijk verminderd bij gebruik met sucralfat. Als de patiënt zowel sucralfat als levofloxacine gebruikt, kan sucralfat het beste 2 uur na inname van levofloxacine worden ingenomen.

    Probenecid en cimetidine: Uit statistieken blijkt dat probenecide en cimetidine een significante invloed hebben op de eliminatie van levofloxacine. De nierklaring van levofloxacine daalde met 24% als gevolg van cimetidine en met 34% als gevolg van probenecide.

    Andere geneesmiddelen: Uit klinisch onderzoek blijkt dat de farmacokinetiek van levofloxacine niet wordt beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met calciumcarbonaat, digoxine, glibenclamide en ranitidine.

    Het effect van levofloxacine op andere geneesmiddelen

    Cyclosporine: De verspillingstijd van ciclosporine neemt met 33% toe bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.

    Vitamine K-antagonisten: Een toename van de bloedstollingstijd (PT/INR) of bloedingen kan ernstig zijn, wat is gemeld bij patiënten die werden behandeld met Levofloxacine in combinatie met vitamine K-antagonisten (bijv. warfarine). Daarom is het noodzakelijk om de bloedstollingstesten te controleren bij patiënten die worden behandeld met antagonistische geneesmiddelen.

    Het geneesmiddel verlengt het QT-interval: net als andere flouroquinolon-antibiotica moet voorzichtigheid worden betracht wanneer Levofloxacine gelijktijdig wordt ingenomen met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen (zoals anti-aritmica IA, III, 3-ronde antidepressiva, macroliden, anti-aritmie). Omdat er geen onderzoek is gedaan naar de correlatie van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.

    Bewaring

    onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden