Kaflovo 500 khapharco medicament pentru infecții bacteriene, pneumonie, infecții ale pielii (10 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 5 comprimate
Specificații Levofloxacină

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Levofloxacină500 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Kaflovo a indicat tratamentul în cazurile de infecții bacteriene sensibile la levofloxacină:

  • Pneumonie comunitară. Robinet:
  • Datorită antibioticelor fluorochinolon, inclusiv Kaflovo legate de reacții dăunătoare grave și infecții necomplicate ale tractului urinar la unii pacienți care pot dispărea singuri, trebuie să utilizeze Kaflovo numai pentru pacienții care nu au alte opțiuni de tratament de înlocuire.
  • Datorită antibioticelor fluorochinolon, inclusiv Kaflovo legate de reacții dăunătoare grave și infecții bacteriene acute ale bronșitei cronice la unii pacienți care pot disparea de la sine, trebuie utilizate numai pentru pacienții fără alte opțiuni de tratament de înlocuire.
  • Datorită antibioticelor fluorochinolon, inclusiv Kaflovo legate de reacții dăunătoare grave și sinuzită acută cauzată de bacterii la unii pacienți care pot dispărea de la sine, ar trebui să utilizeze Kaflovo numai pentru pacienții care nu au alte opțiuni de înlocuire. Fluorochinolon.

    Ca și alte fluorochinolon, levofloxacina are efecte bactericide datorită inhibării Topoizomerazei II (ADN - Gyrase) și Topoizomerazei IV sunt enzime esențiale ale catalizatorului implicat în procesul de copiere, codificare și reparare ADN-ului bacteriilor. Levofloxacina este izomerii S ( -) - ai izomerului ofloxacinei, are un efect bactericid puternic de aproximativ 2 ori mai mare decât ofloxacina Racemic.

    levofloxacina precum și alți fluorochinoloni sunt antibiotice cu spectru larg, care funcționează asupra multor tulpini de bacterii gram-negative și gram-pozitive asupra bacteriilor sparfloxacine (levofloxacine) levopozitive. și bacterii anaerobe decât alte fluorochinolon, cu toate acestea, levofloxacina și sparfloxacina au efectul de imprimare Vitro pe Pseudomonas Aeruginosa este mai slab decât Ciprofloxacina.

    spectrul antibacterian

    Bacteriile și infecțiile sensibile în vitro din punct de vedere clinic:

    Bacterii aerobe Gram (+): Bacillus anthracis, meticilină sensibilă la Staphylococcus aureus (Meti - S), sensibilitate la meticilină la stafilococ coagulază negativă, pneumonie la streptococ.

    Bacteriile Gram (-) aerobe: En

    Bacterii anaerobe: peptostreptococcus.> fusobacterium.

    Alte tulpini: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

    Bacteriile sensibile intermediare vitro:

    Bacteriile aerobe Gram (+): Enterococcus Faecalis.

    Bacteriile anaerobe: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

    Bacteriile rezistente la levofloxacină:

    Bacteriile aerobe Gram (+): Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti -r, Staphylococcus coagulase negative meti - r.

    Rezistență în diagonală: in vitro, diagonală între levofloxacină și alte fluorochinoloni.

    Datorită mecanismului de acțiune, adesea fără rezistență încrucișată între levofloxacină și alte antibiotice.

    mecanism de rezistență

    rezistența la levofloxacină in vitro apare adesea din cauza mutațiilor la poziția de destinație a enzimei topoizomerazei și ADN-girazei și prin mutații multidimensionale. Mutațiile unice pot reduce doar sensibilitatea la medicament, nu și rezistența clinică. Dar mutațiile multidimensionale pot provoca rezistență clinică și rezistență încrucișată la medicamentele din grupul Chinolone.

    Mecanismele de rezistență la antibiotice cu bariere osmotice (comune pentru pseudomonas aeruginosa) și mecanismul de pompare pot afecta sensibilitatea la levofloxacină.

    Relații legate de hemocite

    Activitatea bactericidă a levofloxacinei depinde de raportul dintre concentrația maximă a medicamentului în ser (CMAX) și concentrația minimă inhibitorie (CMI) sau raportul dintre aria de sub curbă (ASC) pentru CMI.

    farmacocinetică

    absorbție

    Levofloxacina este utilizată rapid și aproape complet, cu vârfurile plasmatice în decurs de 1-2 ore.

    Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 99-100%. Alimentele afectează absorbția levofloxacinei. Stabilitatea stabilă este de obicei atinsă în 48 de ore după administrarea dozei de 500 mg de 1-2 ori/zi.

    Distribuție

    aproximativ 30-40% levofloxacină este combinată cu proteinele serice. Levofloxacina este larg distribuită în organism: mucoasa bronșică, alveole, plămâni, piele, țesut prostatic, urină... Cu toate acestea, distribuție slabă în lichidul cefalorahidian.

    Metabolism

    Levofloxacina este mică, metabolică este desmetil - levofoxacina și levofloxacina N - oxid. Gradul acestor forme metabolice este mai mic de 5% din dozele excretate prin urină. Levofloxacina este o stabilitate chimică formală și nu schimbă structura.

    Eliminare

    Când se utilizează oral, levofloxacina este eliminată relativ lent din plasmă (6 - 8 ore de vânzare). Excreția în principal prin rinichi este de aproximativ 87% sub formă fără formă și este de aproximativ 12,8%. Medicamentul nu poate fi îndepărtat de hemon sau peritoneal.

    farmacocinetica pe subiecte speciale

    Pentru persoanele cu insuficiență renală

    farmacocinetica levofloxacinei este afectată în cazul insuficienței renale. Când funcția renală scade, clearance-ul și excreția rinichilor sunt reduse și timpul de înjumătățire al eliminării. Farmacocinetica la pacienții cu insuficiență renală atunci când se utilizează doza unică de 500 mg.

    CLCR

    CLCR de la 20 - 49 ml/minut: t = 27 ore.

    CLCR de la 50 - 80ml/minut: t = 9 ore.

    Vârstnici: nu există nicio diferență în farmacocinetica levofloxacinei între tineri și vârstnici, cu excepția cazului în care există o diferență în clearance-ul creatininei.

  • Înainte de a lua Kaflovo 500 khapharco medicament pentru infecții bacteriene, pneumonie, infecții ale pielii (10 blistere x 5 comprimate)

    Cum se utilizează

    Medicamentul Kaflovo pentru uz oral.

    Dozaj

    Dozajul utilizează de obicei 1 comprimat/zi timp de 7-14 zile, în funcție de severitate și agenți patogeni

  • Vârsta bronșită cronică: 1 comprimat/zi timp de 7 - 10 zile.
  • Pneumonie comunitară: 1 comprimat, de 1-2 ori/zi timp de 7 - 14 zile. sinuzita acuta: 1 comprimat/zi timp de 10 - 14 zile.

  • Pielonefrită: 1 capsulă în 7 - 10 zile.
  • Infecții complexe ale tractului urinar: 1 comprimat/zi timp de 7-14 zile.

    Cistita necomplicata: 250 mg/timp in 3 zile.

    Prostatita cronica: 1 comprimat/zi timp de 28 de zile.

    Infecții ale pielii și țesuturilor moi: 1 comprimat, de 1-2 ori/zi timp de 7 - 14 zile.

  • Infecții necomplicate ale tractului urinar: se beau 250 mg/timp/zi, timp de 3 zile.
  • Tratament preventiv după expunerea la bacili de cărbune

  • Dozaj: Luați 1 capsulă/zi timp de 8 săptămâni.

    Doza inițială nu se modifică atunci când este utilizată la pacienții cu insuficiență renală, următoarea doză trebuie ajustată conform CLCR, după cum urmează:

  • CLCR 20 - 50 ml/minut: 250 mg/12 - 24 ore.
  • CLCR 10 - 19 ml/minut: 125 mg/12 - 24 ore.
  • CLCR

    Pacienți cu insuficiență hepatică și persoane în vârstă

  • Nicio ajustare a dozei.
  • Copii

  • nu trebuie utilizat pentru copii și adolescenți.
  • Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Simptome

    Cele mai importante semne pot fi observate după o supradoză acută de levofloxacină sunt simptomele la nivelul sistemului nervos central, cum ar fi confuzie, amețeli, tulburări cognitive, epilepsie, interval QT crescut, precum și reacții stomac-intestin, cum ar fi greața, coroziunea mucoasei.

    Manipulare

    Deoarece nu există un antidot specific, tratamentul supradozajului cu medicamentul imediat din stomac, compensarea adecvată pentru pacienți. Hematomopiaza și îngrășământul peritoneal nu sunt eficiente la levofloxacina din organism. Monitorizați electrocardiograma deoarece distanța este prelungită.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Kaflovo, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Digestive: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, constipație, indigestie.
  • Ficat: Creșterea enzimei hepatice. nerv: insomnie, cefalee. piele: mâncărime, erupție cutanată.

    Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Neurologic: amețeli, stres, entuziasm, anxietate.
  • digestiv: dureri abdominale, flatulență, indigestie, vărsături, constipație. ficat: Hipergienă a bilirubinei din sânge. Urinare, genitale: vaginită, candidoză genitală.

    Rar, 1/10.000

  • Cardiovasculare: Creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, aritmie.
  • digestie: colită falsă, gură uscată, gastrită, edem limbii.
  • musculo-scheletice - articulatii: dureri articulare, slabiciune musculara, dureri musculare, osteomielita, tendinita.
  • Neurologie: convulsii, vise anormale, depresie, tulburări psihice. alergii: Phu Quinck, anafilaxie, sindrom Stevens - Johnson și Lyelle.

    Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

    Întrerupeți administrarea de levofloxacină în următoarele cazuri: începerea erupției cutanate sau orice semne de reacție sensibilă sau ADR la TKTW.

    Monitorizați pacienții pentru a detecta colita falsă și luați măsurile adecvate atunci când apare că se topește în timpul utilizării levofloxacinei. Când semnele de tendinită par să înceteze imediat, lăsați două tendoane ale călcâiului cu instrumente fixe adecvate sau orteză pentru călcâi și consultație de specialitate.

    Notă: anunțați medicul cu privire la efectele nedorite întâlnite la utilizarea medicamentului.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentele Kaflovo contraindicate în următoarele cazuri:

  • sensibil la levofloxacină, cu alte chinolone sau orice ingredient al medicamentului.
  • epilepsie.
  • Lipsa G6PD.
  • Antecedente de boală la tendon din cauza unui fluorochinolon.

    Femeile însărcinate și care alăptează.

  • Copii și adolescenți.
  • Fiți precauți când utilizați

    Medicamentul conține lactoză, așa că pacienții cu tulburări genetice rare de toleranță la galactoză, deficit de lactoză Lapp sau tulburări de absorbție a glucozei - Galactose nu trebuie să utilizeze acest medicament.

    Antibioticele fluorochinolonice sunt asociate cu reacții nocive grave care pot provoca dizabilități și nerecuperare asupra diferitelor organe ale corpului. Aceste reacții pot apărea simultan la același pacient.

    Sunt adesea înregistrate reacții dăunătoare, inclusiv tendinită, tendon, dureri articulare, dureri musculare, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central al insulei, anxietate, depresie, insomnie, dureri de cap severe și confuzie. Aceste reacții pot apărea în câteva ore până la câteva săptămâni după utilizarea medicamentului. Pacienții de orice vârstă sau fără factori de risc care există înainte pot avea aceste reacții dăunătoare.

    Opriți utilizarea medicamentului de îndată ce apar semne sau primele simptome ale oricăror reacții dăunătoare grave. În plus, evitați utilizarea antibioticelor fluorochinolon pentru pacienții care au avut reacții grave legate de fluorochinolon.

    Tendinita specială este Achille, care poate duce la tendoane. Această complicație poate apărea în primele 48 de ore, după începerea medicamentului și poate fi ambele părți.

    Tendita apare mai ales la riscuri: persoane peste 65 de ani, care folosesc corticosteroizi (inclusiv linii de inhalare). Acești doi factori cresc riscul de tendinită. Atenție, trebuie să ajustați doza zilnică de medicamente la pacienții vârstnici în funcție de nivelul de filtrare glomerulară.

    Efecte asupra sistemului muscular scheletic: levofloxacina, precum și majoritatea celorlalți chinoloni, pot provoca degenerarea cartilajului articulațiilor gravitaționale la multe animale tinere, așa că nu trebuie utilizat levofloxacina copiilor sub 18 ani.

    Miastenia gravis: trebuie să fie precaută la pacienții cu miastenia gravis, deoarece manifestările se pot agrava.

    Efecte asupra sistemului nervos central: Au existat notificări cu privire la reacții adverse precum tulburări mentale, creșterea presiunii intracraniene, stimularea sistemului nervos central care duce la convulsii, tremur, neliniște, cefalee, insomnie, depresie, halucinații, coșmaruri, intenții, intenții sau acțiuni (rare) atunci când se utilizează primul grup de doze de Quinolon. Dacă aceste reacții adverse apar în timpul utilizării levofloxacinei, este necesar să întrerupeți medicamentul și să luați măsuri adecvate de management simptomatic.

    Aveți grijă când este utilizat pentru persoanele cu boli neurologice centrale, cum ar fi epilepsia, scleroza vasculară cerebrală, ... deoarece poate crește riscul de convulsii.

    Reacții de hipersensibilitate: reacție sensibilă cu multe alte manifestări clinice, chiar și anafilaxie la utilizarea chinolonelor, inclusiv levofloxacina. Este necesar să opriți medicamentul imediat ce apar primele semne de reacție sensibilă și să aplicați un tratament adecvat.

    Colita de tip Clostridium: această reacție adversă este informată la multe antibiotice, inclusiv levofloxacina, care poate apărea la toate nivelurile de la ușoară până la amenințătoare pentru viață.

    Trebuie remarcat diagnosticarea cu precizie a cazurilor de topire în timpul în care pacientul utilizează antibiotice pentru a lua tratamentul adecvat. levofloxacină (deși până în prezent, această rată a reacțiilor adverse la utilizarea Levofloxacină este foarte scăzută

    Efecte asupra metabolismului precum și asupra altor chinolone, levofloxacina poate provoca tulburări ale metabolismului zahărului, inclusiv hiperemie și hipoglicemie apar adesea la persoanele cu diabet care utilizează levofloxacină simultan cu un medicament hipoglicemiant sau cu insulină, de aceea este necesară monitorizarea zahărului din sânge la acest pacient. Dacă apare hipoglicemie, levofloxacina trebuie oprită și manipulată corespunzător.

    Extindeți distanța QT pe electrocardiogramă: Utilizarea chinolonelor poate determina o distanță de qt pe electrocardiogramă la unii pacienți și o anumită raritate a aritmiei, de aceea este necesar să se evite utilizarea la pacienții cu QT de lungă durată, la pacienții cu potasiu în sânge, la pacienții care utilizează medicamente anti-ritmice IA (Quinidină, Procaină, etc.) la pacienții care sunt în ritmul de levoxacină, etc. aritmia, cum ar fi ritmul lent și miocardicul miocardic acut.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Medicamentul are un efect nedorit asupra sistemului nervos care provoacă amețeli, adormire, tulburări de vedere, deci nu poate fi utilizat pentru șoferi și utilaje. Studiile la animale nu indică direct sau indirect toxicitatea asupra reproducerii. Cu toate acestea, deoarece medicamentul prezintă multe riscuri de afectare a cartilajului articular la copiii mici, aceștia nu utilizează levofloxacină la femeile însărcinate.

    Perioada de alăptare

    nu a măsurat nivelurile de levofloxacină în laptele matern, dar pe baza capacității de a se distribui în laptele matern ofloxacinei, se poate prezice că aceasta este distribuită și în laptele matern. Deoarece medicamentul are multe riscuri de afectare a cartilajului articular la copiii mici, nu alăptați atunci când utilizați levofloxacină.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Efectul altor medicamente asupra levofloxacinei

    Sare de fier, antiacide care conțin magneziu sau aluminiu: absorbția levofloxacinei este redusă semnificativ atunci când se utilizează sare de fier sau antiacide care conțin magneziu sau aluminiu cu levofloxacină.

    Teofilină, fenbufen sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: convulsiile cerebrale pot fi reduse semnificativ atunci când sunt utilizate simultan cu chinolon cu teofilină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau medicamente care reduc convulsiile. Când prezența fenbufenului, concentrația levofloxacinei este cu aproximativ 13% mai mare decât atunci când este utilizat.

    Sucralfat: biodisponibilitatea levofloxacinei este redusă semnificativ atunci când este utilizat cu sucralfat. Dacă pacientul utilizează atât sucralfat, cât și levofloxacin, cel mai bine este să luați sucralfat la 2 ore după administrarea Levofloxacinului.

    Probenecid și cimetidină: Prin statistici, Probenecidul și cimetidina au o influență semnificativă asupra eliminării levofloxacinei. Clearance-ul renal al levofloxacinei a scăzut cu 24% din cauza cimetidinei și cu 34% din cauza probenecidului.

    Alte medicamente: Studiile clinice arată că farmacocinetica levofloxacinei nu este afectată atunci când este utilizată concomitent cu carbonat de calciu, digoxină, glibenclamidă și ranitidină.

    Efectul levofloxacinei asupra altor medicamente

    Ciclosporină: timpul de pierdere al ciclosporinei crește cu 33% atunci când este utilizată simultan cu levofloxacină.

    Medicamente antagoniste ale vitaminei K: Creșterea timpului de coagulare a sângelui (PT/INR) sau sângerarea poate fi gravă, ceea ce a fost raportat la pacienții tratați cu Levofloxacină în asociere cu antagoniști ai vitaminei K (de exemplu, warfarină). Prin urmare, este necesar să se monitorizeze testele de coagulare a sângelui la pacienții tratați cu medicamente antagoniste.

    Medicamentul prelungește intervalul QT: Ca și alte antibiotice Flourochinolon, ar trebui să fie precaut atunci când luați Levofloxacin concomitent cu medicamente care prelungesc QT (cum ar fi medicamentele anti-aritmice IA, III, antidepresive 3-round, antidepresive, macrorhide). Din cauza lipsei de studii privind corelarea medicamentului, nu a fost amestecat cu acest medicament cu alte medicamente.

    Depozitare

    sub 30°C, într-un loc uscat, evitând lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare