카가스딘캡슐 20mg 카파르코 위궤양, 십이지장치료제(2수포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

적응증

Kagasdine 20 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위궤양, 십이지장궤양;

위식도 역류;

졸링거 증후군 - 엘리슨.

약국

오메프라졸은 위산의 배설을 억제합니다.

메커니즘: 위의 경계 세포에서 효소 시스템인 수소-칼리 아데노신 트리포스파타제(양성자 펌프라고도 함)의 회복을 억제합니다. 빠른 효과, 장기간 지속되었으나 회복됨. 오메프라졸은 아세틸콜린 수용체나 히스타민 수용체에는 작용하지 않습니다. 4일 복용 후 최대 효과

약동학

오메프라졸은 3~6시간 동안 섭취하면 소장에서 완전히 흡수됩니다. 생물학은 약 60%입니다. 음식은 장의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

오메프라졸 흡수는 경구 복용량에 따라 달라집니다. 이 약물은 산성 배설로 인해 자체 흡수 및 생체 이용률을 증가시킬 수 있습니다. 이 약물은 혈장 단백질에 고도로 부착되며(약 95%) 조직, 특히 위의 경계 세포에 분포합니다.

첫 번째 용량의 생리활성 사용은 약 35%이지만, 다음날 1회 용량을 복용하면 약 60% 증가합니다. 반감기가 짧지만(약 40분) 위산배설 억제 효과가 길어지므로 하루 1회만 사용하면 된다.

오메프라졸은 간에서 거의 완전히 대사되어 주로 소변(80%)을 통해 빠르게 배설되고 나머지는 대변으로 배설됩니다. 대사산물은 활성이 없지만 간세포의 시토크롬 P450 효소를 억제하여 다른 많은 약물과 상호작용합니다.

노인이나 신기능이 있는 환자에서 이 약의 약동학은 크게 변하지 않습니다. 간 기능이 있는 사람의 경우 약물의 생체 이용률이 증가하고 약물 청소율이 감소하지만 체내에 약물 및 약물의 대사 산물이 축적되지 않습니다.

복용 전 카가스딘캡슐 20mg 카파르코 위궤양, 십이지장치료제(2수포 x 10정)

사용 방법

Kagasdine 20 경구 용 약물. 아침 식사 전이나 잠자리에 들기 전에 마십니다.

복용량

의사의 지시에 따라 판매된 처방약.

성인의 일반적인 복용량:

십이지장궤양:

1정(20mg) x 1회/일을 복용하고, 2~4주 동안 복용하세요.

1정(20mg) x 1회/일을 복용하고, 4~8주 동안 복용하세요.

초회용량 : 1일 1캡슐(60mg) x 1회 복용하세요.

유지 용량: 임상 증상에 따라 1일 1~6캡슐(20~120mg)을 복용하세요. (1일 80mg 이상 복용 시 하루 2잔으로 나누어 섭취해야 합니다.)

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다 복용 시에는 증상 치료만 하고 특별한 치료는 하지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Kagasdine 20을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, 1/100

신경과: 두통, 졸음, 현기증;

소화기: 메스꺼움, 구토, 인후통, 변비.

흔하지 않음, 1/1000

신체: 불면증, 피로;

피부: 두드러기, 가려움증, 발진.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Kagasdine 20 약물은 오메프라졸에 민감한 경우에는 금기입니다. 약물 성분에 과민증이 있는 경우

사용 시 주의

위궤양 환자에게 오메프라졸을 투여하기 전에는 증상을 가릴 수 있는 약물이므로 악성 종양을 제거해야 하므로 진단이 늦어집니다.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 신경계에 원하지 않는 영향을 미쳐 두통, 졸음, 현기증을 유발하는 경우 운전자 및 기계류에 사용해야 합니다.

임신

이 문제에 대한 구체적인 연구자료는 없으므로 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

수유기

이 문제에 대한 구체적인 연구 문서가 없으므로 모유 수유 중인 여성에게는 사용하면 안 됩니다.

약물 상호 작용

오메프라졸은 혈중 시클로스포린 수치를 증가시킬 수 있습니다.

오메프라졸은 H.pylori 항생제 박멸 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 간의 세포질 P450에 있는 효소 시스템에 의해 대사되는 약물의 대사를 억제하고 혈액 내 디아제팜, 페니토인 및 와파린의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 디아제팜의 대사로 인해 약물 효과가 더 오래 지속됩니다. 40mg/일의 오메프라졸 용량은 페니토인 대사를 억제하고 혈액 내 페니토인 농도를 증가시키지만, 20mg/일의 오메프라졸 용량은 훨씬 약한 상호작용을 나타냅니다. 오메프라졸은 와파린의 대사를 억제하지만 출혈 시간을 거의 변경하지 않습니다.

오메프라졸은 디쿠마롤의 항응고 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 니페디핀 대사를 최소 20% 감소시키며 니페디핀의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

Clarithromycin은 오메프라졸 대사를 억제하고 오메프라졸 수치를 두 배로 만듭니다.

보관

30°C 미만. 서늘하고 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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