Kaleidid 600 mg tabletten klimmen en behandelen van hypokaliëmie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Kaliumchloride

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Kaliumchloride600mg

Toepassingen

Indicaties

Kaleidid-geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij de volgende gevallen van kaliumtekort (hypokaliëmie):

  • Voorkom hematurie bij patiënten die worden behandeld met diuretica (diuretica die hypotensie veroorzaken).
  • De behandeling van hematurie wordt veroorzaakt door behandeling met diuretica of corticosteroïden en andere aandoeningen die ernstig kaliumverlies veroorzaken.
  • Apotheek

    Werkingsmechanisme

    Kalium wordt gebruikt om kaliumgebrek te voorkomen, zoals bij het gebruik van langdurige diuretica. Het wordt ook gebruikt om kaliumgebrek te behandelen bij gebruik van diuretica.

    Kalium speelt een belangrijke rol bij de overdracht van zenuwimpulsen, de samentrekkingen van het hart, het skelet en de zachte weefsels, de energieproductie, het behoud van de intracellulaire tonus en het handhaven van een normale bloeddruk.

    Farmacologische effecten

    Het farmacologische effect van kaliumsupplementen bij behandeling is het voorkomen van bijwerkingen veroorzaakt door kaliumgebrek.

    Dynamische farmacokinetiek

    De hoeveelheid kalium uit Kaleidid-tabletten wordt vrijwel volledig door het spijsverteringskanaal opgenomen en door de nieren uitgescheiden.

    Kaliumchloride wordt geleidelijk vrijgegeven uit een inerte kern, waardoor hoge kaliumspiegels worden voorkomen. Deze onoplosbare kern wordt via de ontlasting geëlimineerd.

    Voordat u neemt Kaleidid 600 mg tabletten klimmen en behandelen van hypokaliëmie (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Kaleidid-medicijnen voor oraal gebruik. Het moet worden doorgeslikt met een kopje water om het risico op maag-darmirritatie te verminderen en kan bij een maaltijd worden ingenomen (het is beter om het aan het eind van de maaltijd te drinken).

    Dosering

    Preventie en behandeling van hypokaliëmie

    Gebruik 600 mg - 6gam per dag (equivalent aan 1 - 10 tabletten), afhankelijk van de mate van kaliumreductie of de prognose van kaliumverlies.

    Deze dosis moet, indien mogelijk, worden verdeeld over 2-3 maal daags.

    Het is noodzakelijk om de serumkaliumconcentratie regelmatig te controleren om de dosis effectief aan te passen.

    Kinderen

    De efficiëntie en veiligheid bij kinderen zijn niet vastgesteld.

    Ouderen

    Er is geen specifieke klinische ervaring bij ouderen, maar de meeste klinische reddingsacties bij mensen zijn uitgevoerd.

    Patiënten met nierfalen

    Moet de dosis verlagen bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Controleer regelmatig de serumkaliumconcentratie.

    Patiënten met leverfalen

    Er is geen specifieke klinische ervaring bij patiënten met een verminderde leverfunctie. De aanbevolen dosis mag worden gebruikt.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    Een overdosis kalium leidt tot hyperkaliëmie, vooral bij patiënten met nierfalen.

    Symptomen zijn onder meer: ​​zwakte, geheugenstoornissen, ongewone sensaties van de ledematen, spierzwakte, verlamming, verlaging van de bloeddruk, aritmie, hartblokkade en hartstilstand. Elektrische kenmerken kunnen ook veranderen.

    Dosis giftig

    Bij een dosis van 168 mmol kan bij jongere kinderen een hartstilstand optreden na inname van de dosis van 60 mmol.

    Ernstige symptomen worden waargenomen na inname van ongeveer 3 mmol/kg lichaamsgewicht, de patiënt sterft na inname van 4 - 13 mmol/kg lichaamsgewicht.

    Behandeling

    maak de maag leeg indien nodig. Gebruik insuline en orale glucose of gebruik polystyreensulfaat (resonium) rectaal.

    intraveneus natriumbicarbonaat of intraveneus intraveneus calciumchlorideoplossing of calciumgluconaatoplossing (10 - 20 ml van 1% oplossing).

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

    Niet opgenomen.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Kaleidid gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Soms, 1/1000

  • Voedings- en stofwisselingsstoornissen: hyperkaliëmie.
  • Bloedaandoeningen en lymfestelsel: Hematologische stoornissen beïnvloeden leukocyten (leukopenie, neutropenie, granulocyten).
  • Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, maagpijn, maagpijn, winderigheid, diarree, slokdarmzweer, maagzweer, darmzweer, dikke darm.
  • Huidaandoeningen: jeuk, vreemde huiduitslag, urticaria.
  • Obstructie van het bovenste en onderste maagdarmkanaal, bloedingen, zweren of perforatie van de dikke darm kunnen optreden, vooral bij het drinken van kaliumchloride met minder water of bij patiënten die zich langzamer door het maagdarmkanaal bewegen, zoals zwangere vrouwen of bedlegerige patiënten.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Kaleidid-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.
  • ernstige verstoorde elektrolytenbalans omvat: hypercalciëmie, hyperactuur, hyperkaliëmie of elke aandoening die kan leiden tot hyperkaliëmie.

    Ernstig nierfalen.

    Bijnierinsufficiëntie.

  • De slokdarm is bekneld, de maag is traag, darmobstructie, pylorusstenose.
  • Bij verdenking moet een arts of apotheker worden geraadpleegd.
  • Voorzichtigheid bij gebruik

    Kaliumchloride moet worden gebruikt bij patiënten met een hartaandoening of aandoeningen die kunnen leiden tot hyperkaliëmie, zoals nierfalen of bijnierinsufficiëntie, acuut uitdroging, vernietiging van breed weefsel treedt op bij ernstige brandwonden.

    Moet kalium onder controle houden bij patiënten met hartfalen of nierfalen.

    Dosisverlaging bij patiënten met een nierfunctie.

    Kaliumchloride moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met maag-darmtransport. De behandeling moet worden stopgezet als misselijkheid, ernstig braken of buikpijn verergeren.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Kaliumchloride heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Kaliumchloride moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een maag-darmtransport dat even traag is als bij zwangere vrouwen. Kaliumchloride kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, er bestaat geen risico op opname.

    Borstvoedingsperiode

    Kaliumchloride kan worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven, er is geen risico geregistreerd.

    Medicinale interactie

    Diuretica verlagen het kalium- of angiotensinetransferenzym en angiotensine II-receptorantagonist: verhogen het risico op hyperkaliëmie.

    Om interactie met dezelfde medicijnen te voorkomen, dient u de arts of apotheker op de hoogte te stellen van de medicijnen die u gebruikt voordat u met kaliumchloride begint.

    Diuretica hebben twee effecten: diuretica die kaliumverlies via de urine veroorzaken (diuretica verlagen het kalium), terwijl andere ervoor zorgen dat kaliumophoping het kalium verhoogt.

    Bewaring

    Bewaren onder 30 ºC.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden