Kalimate prášek 5g dopharma léčba hyperbolie v krvi v důsledku selhání ledvin (5g x 30 balení)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace Polystyrensulfonát vápenatý

Složka

Thành phần cho 5g

Informace o složení	Obsah
Polystyrensulfonát vápenatý	5 g

Použití

indikace

Lék Kalimate 5G je indikován v případech hyperkalémie v důsledku akutního nebo chronického selhání ledvin.

Farmakologické

Po perorálním nebo rektálním podání dojde ve střevě k eliminaci vápenatých iontů kalciumsulfonátu, následně k výměně iontů kalciumsulfonátu ve střevě za draselné formy iontů v polystyrenu sulfonátová pryskyřice v hnojivu.

Dále bude draslík v gastrointestinálním traktu vyloučen z těla. Polystyrensulfonát vápenatý připravený v přípravku obsahuje 7,0 - 9,0 vápníku, 1 gram výměnných přípravků 53 - 71 mg (1,36 - 1,82 Meq/g) Draslík in vitro (roztok KCl).

Při použití kalciumpolystyrensulfonátu 15 - 30 g/den u pacientů s poruchou funkce ledvin (dospělí) klesá koncentrace draslíku v krvi o 1 MEQ/l.

Na rozdíl od plastů sodných nezvyšuje kalciumpolystyrensulfonát obsah sodíku a krevního fosfátu a nesnižuje hladinu vápníku v krvi.

Protože kalciumpolystyrensulfonát je kalciumplast, který lze použít u pacientů s omezeným příjmem sodíku. Kromě toho nehrozí žádné riziko edému, hypertenze nebo srdečního selhání způsobeného sodíkem.

farmakokinetická farmakokinetika

Přípravky se obecně neabsorbují. Výzkum na zvířatech však ukazuje, že subhnojiva menší než 5 μm mohou být absorbována sliznicí a akumulována v endotelovém systému.

Před odběrem Kalimate prášek 5g dopharma léčba hyperbolie v krvi v důsledku selhání ledvin (5g x 30 balení)

Jak používat

Kalimate 5G léky na orální nebo rektální cukr.

Dávkování

Dospělí včetně starších osob

Ústně

ústně:

Obvyklá dávka je 15 g třikrát nebo čtyřikrát denně.

Často se používá u pacientů se zvracením nebo s vyššími gastrointestinálními potížemi, včetně případu střevní paralýzy, nebo může být použit současně s orální cestou k dosažení rychlejších výsledků. Žádost o držení léků v konečníku po dobu alespoň 9 hodin.

Pokud chaos proudí ven, kyčle by měla být vysoko vysoko, nebo položte pacienta do polohy koleno-hrudník (poloha koleno-hrudník). Po době uchování potřebného léku je nutné lék z konečníku vyloučit. Zejména u pacientů s anamnézou potíží s vylučováním je třeba použít metodu odstranění léku z trávicího traktu.

Děti

Ústně

ústně:

V případě akutní hyperkalemie je vhodná počáteční dávka 1 g/kg tělesné hmotnosti každý den rozdělená do několika dávek.

V případě akutní hyperkalemie je vhodná počáteční dávka 1 g/kg tělesné hmotnosti každý den rozdělená do několika dávek. Zahřátý na tělesnou teplotu. Požadujte ponechání léku v konečníku po dobu nejméně 9 hodin. Pokud chaos proudí ven, kyčle by měla být vysoko vysoko, nebo pacient sedí v poloze polštář - hrudník (poloha koleno - hrudník).

Po době uchování potřebného léku je nutné lék z konečníku vyloučit. Zejména u pacientů s anamnézou potíží s vylučováním je třeba použít metodu odstranění léku z trávicího traktu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? To může vést k vážným následkům apnoe. Projevy hypokalémie nebo hyperkalcémie na elektrokardiogramech mohou být arytmie.

Zacházení: Použijte vhodná opatření k vyrovnání elektrolytů (draslík, vápník). Lék je z gastrointestinálního traktu klystýrem nebo vrubem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Kalimate 5G můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Poruchy metabolismu a výživy:

Pokud jde o farmakologické účinky, užívání léků může vést k hypokalémii a hyperkalcémii a klinickým projevům.

Byly hlášeny případy snížení hořčíku v krvi.

Hyperkalcémie byla hlášena u dialyzovaných pacientů užívajících kalciumpolystyrensulfonát a někdy u pacientů s chronickým selháním ledvin. Mnoho pacientů s chronickým poškozením ledvin má nízkou hladinu vápníku v krvi a vysokou hladinu fosfátu v krvi, ale někteří lidé nemohou být předem testováni, což ukazuje náhlé zvýšení koncentrace vápníku v krvi po vysokých hladinách polystyrensulfonátu vápenatého. Rizika zdůrazňují potřebu adekvátní biochemické kontroly.

Gastrointestinální poruchy:

Může se objevit nepříjemný žaludek, anorexie, nevolnost, zvracení, zácpa a někdy i průjem. Bylo hlášeno dělení po použití konečníkem, zejména u dětí a cizí předměty v žaludku po pití. Rovněž byla hlášena gastrointestinální stenóza a střevní obstrukce, pravděpodobně v důsledku patologie nebo nesprávného zředění.

Gastrointestinální anémie, ischemická kolitida, žaludeční vřed nebo nekrotický vřed, které mohou vést k hlášeným případům úmrtí. Většina případů byla hlášena při současném užívání léků se sorbitolem.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina:

Byly popsány některé případy akutní bronchitidy a/nebo bronchitidy – plic v důsledku inhalace kalciumpolystyrénsulfonátových kalciumperiodických kuliček.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Kalimate 5g je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s koncentrací draslíku v plazmě pod 5 mmol/litr.

Případy související s hyperkalcémií (např. hypertyreóza, mnohočetná kostní dřeň, sarkoidóza nebo metastatická rakovina).

Historie přecitlivělosti na polystyrensulfonátový plast.

Skončené střevní onemocnění.

Neužívejte perorální léky pro kojence a kontraindikované u kojenců ke snížení motility střev (po operaci nebo léky).

Bezpečnostní opatření při používání

Při používání balení Kalimate 5G Central 2 30 u následujících pacientů je třeba postupovat opatrně:

Podezření na zácpu (kvůli riziku střevní obstrukce nebo perforace).

Gastrointestinální stenóza (kvůli riziku střevní obstrukce nebo perforace).

Gastrointestinální vřed (kvůli zhoršujícím se symptomům).

hypertyreóza (hladiny vápníku v krvi se mohou zvýšit v důsledku výměny iontů).

Multivita (koncentrace vápníku v krvi se může zvýšit v důsledku výměny iontů).

Zvláštní opatrnost:

Při užívání léku může existovat riziko střevní obstrukce nebo perforace. Pokud se vyskytnou nějaké abnormality, např. těžká zácpa, dlouhotrvající bolest břicha, zvracení... měli byste přestat užívat lék a mít vhodnou léčebnou terapii.

Pacienti by měli být poučeni, aby sledovali stolici a informovali lékaře, pokud je zácpa doprovázena zjevnými příznaky, jako je bolest břicha, napětí v břiše, zvracení atd.

Při užívání léku je třeba pravidelně sledovat koncentraci draslíku a vápníku v krvi, aby nedošlo k předávkování.

Pokud se objeví nějaké abnormality, je nutné použít vhodná opatření, jako je snížení dávky nebo vysazení léků.

Pozor při používání:

Ústní

Aby se zabránilo hromadění léků v gastrointestinálním traktu při užívání, sledování, aby se zabránilo zácpě.

Rektální cesta:

Používejte polystyrensulfonát vápenatý se sorbitolem v rektálním cukru, který může způsobit nekrózu střev a tlustého střeva.

Aby se zabránilo udržení léku v konečníku, musí být lék vyloučen. Zejména u pacientů s anamnézou potíží s vylučováním je třeba použít metodu odstranění léku z trávicího traktu.

U starších pacientů: Užívání léků ve velkých dávkách, které mohou způsobit zácpu nebo uzavření hnojiva.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nedostatek údajů o použití polystyrensulfonátu vápenatého u těhotných žen.

Období kojení

Nedostatek údajů o použití kalciumpolystyrensulfonátu u kojících žen.

Léčivé interakce

Přípravky Digitalis (Digoxin): Mohou zvýšit toxicitu digitalisu na srdce v důsledku hypotenze kalciumpolystyrensulfonátu.

antacida a laxativa, která obsahují hliník, hořčík a vápník (gel bezvodý hydroxyd hlinitý, hydroxyd hořčíku, uhličitan vápenatý...): Účinnost kationtové výměny kalciumpolystyrensulfonátu může být snížena použitím Calcium Polystyren Sulfonate s léky, které mohou způsobit alkalický metabolismus kvůli inhibici střeva.

Lithi: může snížit absorpci lithia.

levothyroxin: může snížit absorpci levothyroxinu.

Kationtová činidla: mohou snížit účinnost výměny draslíku kalciumpolystyrensulfonátem.

Skladování

Na chladném suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.