Kalimate-Pulver 5 g Dopharma zur Behandlung von Hyperbolie im Blut aufgrund von Nierenversagen (5 g x 30 Packungen)

Darreichungsform Karton mit 30 Paketen
Spezifikationen Calciumpolystyrolsulfonat

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5g
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Calciumpolystyrolsulfonat5g

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Kalimate 5G ist bei Hyperkaliämie aufgrund von akutem oder chronischem Nierenversagen angezeigt.

Pharmakologisch

Nach oraler oder rektaler Anwendung werden Calciumionen von Calciumpolystyrolsulfonat im Darm, insbesondere im Dickdarm, mit Kaliumionen ausgetauscht, dann wird das Medikament in Form von ausgeschieden Polystyrolsulfonatharz im Dünger.

Als nächstes wird Kalium im Magen-Darm-Trakt aus dem Körper ausgeschieden. Calcium-Polystyrolsulfonat, zubereitet in der Zubereitung, enthält 7,0–9,0 Calcium, 1 Gramm Austauschpräparate 53–71 mg (1,36–1,82 Meq/g) Kalium in vitro (KCl-Lösung).

Bei der Anwendung von Calciumpolystyrolsulfonat 15–30 g/Tag bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Erwachsene) sinkt die Kaliumkonzentration im Blut um 1 MEQ/l.

Im Gegensatz zu Natriumplastik erhöht Calciumpolystyrolsulfonat nicht den Natrium- und Blutphosphatspiegel und senkt nicht den Blutkalziumspiegel.

Denn Calciumpolystyrolsulfonat ist Calciumplastik, das bei Patienten mit begrenzter Natriumaufnahme verwendet werden kann. Darüber hinaus besteht kein Risiko für Ödeme, Bluthochdruck oder Herzversagen durch Natrium.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Zubereitungen werden im Allgemeinen nicht resorbiert. Tierversuche zeigen jedoch, dass Subdünger, die kleiner als 5 μm sind, über die Schleimhaut absorbiert und im Endothelsystem angereichert werden können.

Vor der Einnahme Kalimate-Pulver 5 g Dopharma zur Behandlung von Hyperbolie im Blut aufgrund von Nierenversagen (5 g x 30 Packungen)

So verwenden Sie

Kalimate 5G-Medikamente gegen oralen oder rektalen Zucker.

Dosierung

Erwachsene, einschließlich ältere Menschen

Mündlich

durch mündlich:

  • Die übliche Dosis beträgt 15 g drei- bis viermal täglich.
  • Wird häufig bei Patienten mit Erbrechen oder oben genannten Magen-Darm-Problemen, einschließlich Darmlähmungen, angewendet. Es kann auch gleichzeitig mit der oralen Verabreichung angewendet werden, um schnellere Ergebnisse zu erzielen. Bitten Sie darum, Medikamente für mindestens 9 Stunden im Rektum aufzubewahren.

    Wenn das Chaos ausfließt, sollte die Hüfte sehr hoch sein oder der Patient in eine Knie-Brust-Position (Knie-Brust-Position) sitzen. Nach der Aufbewahrungszeit des notwendigen Arzneimittels ist es notwendig, das Arzneimittel aus dem Rektum zu entfernen. Insbesondere bei Patienten mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung in der Vorgeschichte sollte die Methode der Entfernung des Arzneimittels aus dem Verdauungstrakt angewendet werden.

    Kinder

    Mündlich

    durch mündlich:

  • Bei akuter Hyperkaliämie beträgt die geeignete Anfangsdosis 1 g/kg Körpergewicht täglich, aufgeteilt auf mehrere Gaben.
  • Bei akuter Hyperkaliämie beträgt die geeignete Anfangsdosis 1 g/kg Körpergewicht täglich, aufgeteilt auf mehrere Gaben. Auf Körpertemperatur erwärmt. Bitten Sie darum, das Medikament mindestens 9 Stunden lang im Rektum aufzubewahren. Fließt das Chaos aus, sollte die Hüfte sehr hoch sein, oder der Patient sitzt in einer Kissen-Brust-Position (Knie-Brust-Position).

    Nach der Aufbewahrungszeit des notwendigen Arzneimittels ist es notwendig, das Arzneimittel aus dem Rektum zu entfernen. Insbesondere bei Patienten mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung in der Vorgeschichte sollte die Methode der Entfernung des Arzneimittels aus dem Verdauungstrakt angewendet werden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Es kann zu schwerwiegenden Folgen einer Apnoe führen. Manifestationen einer Hypokaliämie oder Hyperkalzämie im Elektrokardiogramm können Arrhythmien sein.

    Handhabung: Ergreifen Sie geeignete Maßnahmen zum Ausgleich der Elektrolyte (Kalium, Kalzium). Das Medikament wird aus dem Magen-Darm-Trakt durch die Einnahme des Einlaufs oder des Einzugs verabreicht.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    • Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Kalimate 5G kann es zu unerwünschten Effekten (ADR) kommen.

    Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:

  • Was die pharmakologischen Wirkungen betrifft, kann die Einnahme von Medikamenten zu Hypokaliämie und Hyperkalzämie sowie zu klinischen Manifestationen führen.
  • Fälle von vermindertem Magnesiumgehalt im Blut wurden gemeldet.
  • Bei Dialysepatienten, die Calciumpolystyrolsulfonat verwenden, und manchmal auch bei Patienten mit chronischem Nierenversagen wurde über Hyperkalzämie berichtet. Viele Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung haben einen niedrigen Kalziumspiegel im Blut und einen hohen Phosphatspiegel im Blut. Bei manchen Menschen kann jedoch kein vorheriger Test durchgeführt werden, da sie nach hohen Kalziumpolystyrolsulfonatspiegeln einen plötzlichen Anstieg der Blutkalziumkonzentration zeigen. Die Risiken unterstreichen die Notwendigkeit einer angemessenen biochemischen Kontrolle.

    • Magen-Darm-Erkrankungen:

  • Magenbeschwerden, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und manchmal Durchfall können auftreten. Es wurde über eine Spaltung nach der Anwendung im Rektum, insbesondere bei Kindern, und über Magenfremdkörper nach dem Trinken berichtet. Es wurde auch über Magen-Darm-Stenose und Darmverschluss berichtet, möglicherweise aufgrund einer Pathologie oder unsachgemäßer Verdünnung.
  • Magen-Darm-Anämie, ischämische Kolitis, Magengeschwür oder nekrotisches Geschwür, die zu einem Bericht führen können, der in einigen Fällen zum Tod geführt hat. In den meisten Fällen wurde über die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln mit Sorbitol berichtet.

    • Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums:

  • Es wurden einige Fälle von akuter Bronchitis und/oder Bronchitis-Lunge aufgrund der Inhalation von Calciumpolystyrolsulfonat-Calciumkügelchen beschrieben.

    • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Kalimate 5g Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit einer Kaliumkonzentration im Plasma unter 5 mmol/Liter.
  • Fälle im Zusammenhang mit Hyperkalzämie (z. B. Hyperthyreose, multiples Mark, Sarkoidose oder metastasierender Krebs).
  • Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen Polystyrolsulfonat-Kunststoff.
  • Abgeschlossene Darmerkrankung.
  • Nehmen Sie bei Säuglingen keine oralen Medikamente ein und sind bei Säuglingen kontraindiziert, um die Darmmotilität zu verringern (nach einer Operation oder durch Medikamente).

    • Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Bei der Anwendung von Kalimate 5G Central 2 30 Packungen bei folgenden Patienten ist Vorsicht geboten:

  • Verdacht auf Verstopfung (aufgrund der Gefahr eines Darmverschlusses oder einer Darmperforation).
  • Magen-Darm-Stenose (aufgrund der Gefahr einer Darmobstruktion oder -perforation).
  • Magen-Darm-Geschwür (aufgrund einer Verschlechterung der Symptome).
  • Hyperthyreose (Kalziumspiegel im Blut können durch Ionenaustausch ansteigen).

    • Multivita (Kalziumkonzentration im Blut kann durch Ionenaustausch ansteigen).

    Besondere Vorsicht:

  • Bei der Einnahme des Arzneimittels besteht möglicherweise das Risiko eines Darmverschlusses oder einer Perforation. Wenn irgendwelche Anomalien auftreten, zum Beispiel schwere Verstopfung, anhaltende Bauchschmerzen, Erbrechen ..., sollte das Medikament abgesetzt und geeignete Behandlungstherapien eingeleitet werden.

    • Patienten sollten angewiesen werden, den Stuhlgang zu überwachen und den Arzt zu benachrichtigen, wenn Verstopfung mit offensichtlichen Symptomen wie Bauchschmerzen, Bauchspannung, Erbrechen usw. einhergeht.

    Bei der Einnahme des Arzneimittels muss die Kalium- und Blutkalziumkonzentration regelmäßig überwacht werden, um eine Überdosierung zu vermeiden.

    Wenn irgendwelche Auffälligkeiten auftreten, müssen geeignete Maßnahmen ergriffen werden, wie z. B. eine Dosisreduktion oder das Absetzen von Medikamenten.

    Vorsicht bei der Verwendung:

    Mündlich

    :

  • Um eine Ansammlung von Medikamenten im Magen-Darm-Trakt bei der Einnahme zu vermeiden, Überwachung zur Vermeidung von Verstopfung.

    • Rektale Straße:

  • Verwenden Sie Calciumpolystyrolsulfonat mit Sorbitol-Rektalzucker, der Darm- und Dickdarmnekrose verursachen kann.
  • Um zu vermeiden, dass das Medikament im Rektum verbleibt, muss das Medikament ausgeschieden werden. Insbesondere bei Patienten mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung in der Vorgeschichte sollte die Methode der Entfernung des Arzneimittels aus dem Verdauungstrakt angewendet werden.

    • Bei älteren Patienten: Verwendung von Arzneimitteln in großen Dosen, die Verstopfung verursachen können, oder Verschließen von Düngemitteln.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    Es liegen nicht genügend Daten zur Anwendung von Calciumpolystyrolsulfonat bei schwangeren Frauen vor.

    Stillzeit

    Es liegen nicht genügend Daten zur Anwendung von Calciumpolystyrolsulfonat bei stillenden Frauen vor.

    Medizinische Wechselwirkung

    Digitalis (Digoxin)-Präparate: Kann die Toxizität von Digitalis auf das Herz aufgrund der Hypotonie von Calciumpolystyrolsulfonat erhöhen.

    Antazida und Abführmittel, die Aluminium, Magnesium und Kalzium enthalten (wasserfreies Aluminiumhydroxydgel, Magnesiumhydroxyd, Kalziumkarbonat ...): Die Wirksamkeit des Kationenaustauschs von Kalziumpolystyrolsulfonat kann verringert werden, wenn Kalziumpolystyrolsulfonat mit Arzneimitteln verwendet wird, die aufgrund der Hemmung des Darms einen alkalischen Stoffwechsel verursachen können.

    Lithi: kann die Lithiumaufnahme verringern.

    Levothyroxin: kann die Aufnahme von Levothyroxin verringern.

    Kationenwirkstoffe: können die Wirksamkeit des Kaliumaustauschs von Calciumpolystyrolsulfonat verringern.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 ° C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    count views

    Beliebte Schlüsselwörter