Kalimate poudre 5g dopharma traitement de l'hyperbole sanguine due à une insuffisance rénale (5g x 30 paquets)

Forme pharmaceutique Boîte de 30 paquets
Spécifications Sulfonate de polystyrène de calcium

Ingrédient

Thành phần cho 5g

Informations sur la composition	Contenu
Sulfonate de polystyrène de calcium	5g

Les usages

indications

Le médicament Kalimate 5G est indiqué en cas d'hyperkaliémie due à une insuffisance rénale aiguë ou chronique.

Pharmacocologique

Après une utilisation orale ou rectale, les ions calcium du polystyrène sulfonate de calcium seront échangés avec des ions potassium au niveau de l'intestin, notamment au niveau du côlon, puis le médicament est éliminé sous forme de résine de polystyrène sulfonate dans l'engrais.

Ensuite, le potassium présent dans le tractus gastro-intestinal sera éliminé du corps. Le polystyrène sulfonate de calcium préparé en préparation contient 7,0 à 9,0 de calcium, 1 gramme de préparations d'échange 53 à 71 mg (1,36 à 1,82 Meq/g) de potassium in vitro (solution de KCl).

Lors de l'utilisation de polystyrène sulfonate de calcium 15 à 30 g/jour chez les patients atteints d'insuffisance rénale (adultes), la concentration de potassium dans le sang diminue de 1 MEQ/l.

Contrairement au plastique sodique, le polystyrène sulfonate de calcium n'augmente pas le sodium et le phosphate sanguin et ne diminue pas le calcium sanguin.

Parce que le polystyrène sulfonate de calcium est du plastique calcique, qui peut être utilisé pour les patients ayant un apport limité en sodium. De plus, il n'y a aucun risque d'œdème, d'hypertension ou d'insuffisance cardiaque provoqués par le sodium.

pharmacocinétique pharmacocinétique

Les préparations en général ne sont pas absorbées. Cependant, la recherche animale montre que les sous-engrais inférieurs à 5 μm peuvent être absorbés par la muqueuse et accumulés dans le système endothélial.

Avant de prendre Kalimate poudre 5g dopharma traitement de l'hyperbole sanguine due à une insuffisance rénale (5g x 30 paquets)

Comment utiliser

Médicaments Kalimate 5G pour le sucre oral ou rectal.

Posologie

Adultes, y compris les personnes âgées

Oral

par oral :

La dose habituelle est de 15 g trois ou quatre fois par jour.

Souvent utilisé pour les patients souffrant de vomissements ou ayant des problèmes gastro-intestinaux ci-dessus, y compris en cas de paralysie intestinale, ou il peut être utilisé simultanément par voie orale pour obtenir des résultats plus rapides. Demander de conserver les médicaments dans le rectum pendant au moins 9 heures.

Si le chaos s'échappe, la hanche doit être très haute ou placer le patient assis en position genou-poitrine (position genou-poitrine). Après le temps de conservation du médicament nécessaire, il est nécessaire de l'éliminer du rectum. Surtout chez les patients ayant des antécédents de difficultés d'élimination, il convient d'utiliser la méthode consistant à retirer le médicament du tube digestif.

Enfants

Oral

par oral :

La dose initiale appropriée est de 1 g/kg de poids corporel chaque jour, divisée en plusieurs prises, en cas d'hyperkaliémie aiguë.

La dose initiale appropriée est de 1 g/kg de poids corporel chaque jour, divisée en plusieurs prises, en cas d'hyperkaliémie aiguë. Réchauffé à la température du corps. Demandez de conserver le médicament dans le rectum pendant au moins 9 heures. Si le chaos s'échappe, la hanche doit être très haute ou le patient est assis dans une position oreiller-poitrine (position genou-poitrine).

Après le temps de conservation du médicament nécessaire, il est nécessaire d'éliminer le médicament du rectum. Surtout chez les patients ayant des antécédents de difficultés d'élimination, il convient d'utiliser la méthode consistant à retirer le médicament du tube digestif.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Cela peut entraîner de graves conséquences d’apnée. Les manifestations d'hypokaliémie ou d'hypercalcémie sur les électrocardiogrammes peuvent être une arythmie.

Manipulation : Utiliser des mesures appropriées pour équilibrer les électrolytes (potassium, calcium). Le médicament est extrait du tractus gastro-intestinal en prenant le lavement ou l'indent.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Kalimate 5G, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Troubles du métabolisme et de la nutrition :

Concernant les effets pharmacologiques, l'utilisation de médicaments peut entraîner une hypokaliémie et une hypercalcémie, ainsi que des manifestations cliniques.

Des cas de réduction du magnésium dans le sang ont été rapportés.

Une hypercalcémie a été rapportée chez des patients dialysés utilisant du polystyrène sulfonate de calcium, et parfois chez des patients souffrant d'insuffisance rénale chronique. De nombreux patients atteints d'insuffisance rénale chronique ont un faible taux de calcium dans le sang et un taux élevé de phosphate dans le sang, mais certaines personnes ne peuvent pas être testées à l'avance, montrant une augmentation soudaine de la concentration de calcium dans le sang après des taux élevés de polystyrène sulfonate de calcium. Les risques soulignent la nécessité d’un contrôle biochimique adéquat.

Troubles gastro-intestinaux :

Des maux d'estomac, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la constipation et parfois de la diarrhée peuvent survenir. Une division après utilisation par le rectum, en particulier chez les enfants, et des objets étrangers dans l'estomac après avoir bu ont été signalés. Des sténoses gastro-intestinales et des occlusions intestinales ont également été rapportées, probablement dues à une pathologie ou à une mauvaise dilution.

Anémie gastro-intestinale, colite ischémique, ulcère de l'estomac ou ulcère nécrotique, pouvant conduire à un rapport qui a été signalé, dans certains cas de décès. La plupart des cas ont été rapportés lors de l'utilisation de médicaments simultanément avec le Sorbitol.

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :

Certains cas de bronchite aiguë et/ou de bronchite pulmonaire dus à l'inhalation de billes de calcium polystyrène sulfonate de calcium ont été décrits.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Kalimate 5g contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une concentration plasmatique de potassium inférieure à 5 mmol/litre.

Cas liés à l'hypercalcémie (par exemple hyperthyroïdie, moelle multiple, sarcoïdose ou cancer métastatique).

Antécédents d'hypersensibilité au plastique polystyrène sulfonate.

Maladie intestinale terminée.

Ne prenez pas de médicaments par voie orale pour les nourrissons et contre-indiqués chez les nourrissons pour réduire la motilité intestinale (après une intervention chirurgicale ou par médicament).

Précautions d'utilisation

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Kalimate 5G Central 2 30 packs sur les patients suivants :

Suspicion de constipation (en raison du risque d'occlusion ou de perforation intestinale).

Sténose gastro-intestinale (due au risque d'occlusion ou de perforation intestinale).

Ulcère gastro-intestinal (en raison d'une aggravation des symptômes).

hyperthyroïdie (les taux de calcium dans le sang peuvent augmenter en raison de l'échange d'ions).

Multivita (la concentration de calcium dans le sang peut augmenter en raison de l'échange d'ions).

Prudence particulière :

Il peut y avoir un risque d'occlusion ou de perforation intestinale lors de la prise de ce médicament. Si des anomalies surviennent, par exemple une constipation sévère, des douleurs abdominales prolongées, des vomissements... il faut arrêter le médicament et suivre un traitement approprié.

Les patients doivent être invités à surveiller les selles et à informer le médecin si la constipation s'accompagne de symptômes évidents tels que des douleurs abdominales, des tensions abdominales, des vomissements, etc.

Nécessité de surveiller régulièrement la concentration de potassium et de calcium dans le sang lors de la prise du médicament pour éviter un surdosage.

Si des anomalies surviennent, il est nécessaire d'appliquer des mesures appropriées telles que la réduction de la dose ou l'arrêt des médicaments.

Précaution d'utilisation :

Orale

Pour éviter d'accumuler des médicaments dans le tractus gastro-intestinal lors de leur prise, une surveillance est nécessaire pour éviter la constipation.

Voie rectale :

Utilisez du polystyrène sulfonate de calcium avec du sucre rectal sorbitol qui peut provoquer une nécrose de l'intestin et du côlon.

Pour éviter de garder le médicament dans le rectum, le médicament doit être éliminé. Surtout chez les patients ayant des antécédents de difficultés d'élimination, il convient d'utiliser la méthode consistant à retirer le médicament du tube digestif.

Chez les patients âgés : utilisation de médicaments à fortes doses pouvant provoquer de la constipation ou une fermeture d'engrais.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Données insuffisantes sur l'utilisation du polystyrène sulfonate de calcium chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Données insuffisantes sur l'utilisation du polystyrène sulfonate de calcium chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicinale

Préparations de digitaline (digoxine) : peuvent augmenter la toxicité de la digitaline sur le cœur en raison de l'hypotension du polystyrène sulfonate de calcium.

antiacides et laxatifs contenant de l'aluminium, du magnésium et du calcium (gel anhydre de gel d'hydroxyde d'aluminium, hydroxyde de magnésium, carbonate de calcium...) : l'efficacité d'échange de cations du polystyrène sulfonate de calcium peut être réduite en utilisant du polystyrène sulfonate de calcium avec des médicaments qui peuvent provoquer un métabolisme alcalin en raison de l'inhibition intestinale.

Lithi : peut réduire l'absorption du lithium.

lévothyroxine : peut réduire l'absorption de la lévothyroxine.

Agents cationiques : peuvent réduire l'efficacité de l'échange de potassium du polystyrène sulfonate de calcium.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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