腎不全による血中濃度亢進の治療薬カリメート粉末5gドファーマ(5g×30包)
剤形 30パッケージボックス
仕様 ポリスチレンスルホン酸カルシウム
成分
Thành phần cho 5g| 成分情報 | コンテンツ |
| ポリスチレンスルホン酸カルシウム | 5g |
用途
適応症
カリメート 5G 薬剤は、急性または慢性腎不全による高カリウム血症の場合に適応されます。
薬理学的
経口または直腸での使用後、ポリスチレンスルホン酸カルシウムのカルシウムイオンは腸内、特に結腸内でカリウムイオンと交換され、その後薬剤が投与されます。肥料中のポリスチレンスルホン酸樹脂の形で排出されます。
次に、消化管内のカリウムが体外に排出されます。調製時に調製されたポリスチレンスルホン酸カルシウムには、7.0 ~ 9.0 のカルシウム、1 グラムの交換製剤 53 ~ 71 mg (1.36 ~ 1.82Meq/g) のカリウムが in vitro (KCl 溶液) で含まれています。
腎障害患者(成人)にポリスチレンスルホン酸カルシウムを 15 ~ 30g/日使用すると、血中カリウム濃度が 1MEQ/l 低下します。
プラスチックのナトリウムとは異なり、ポリスチレンスルホン酸カルシウムはナトリウムや血中リン酸塩を増加させず、血中カルシウムを低下させません。
ポリスチレンスルホン酸カルシウムはカルシウムプラスチックであるため、ナトリウム摂取量が制限されている患者に使用できます。さらに、ナトリウムによる浮腫、高血圧、心不全のリスクはありません。
薬物動態 薬物動態
一般に製剤は吸収されません。ただし、動物研究では、5 μm 未満の副肥料は粘膜から吸収され、内皮系に蓄積される可能性があることが示されています。
服用する前に 腎不全による血中濃度亢進の治療薬カリメート粉末5gドファーマ(5g×30包)
使用方法
経口または直腸糖用のカリメート 5G 薬剤。
投与量
高齢者を含む成人
口頭口頭による:
混乱が流出する場合は、股関節を高くするか、患者を膝胸位 (膝胸位) に座らせる必要があります。必要な薬剤を保存した後、直腸から薬剤を除去する必要があります。特に排出が困難な病歴のある患者の場合は、消化管から薬物を除去する方法を使用する必要があります。
子供
口頭口頭による:
必要な薬剤を保存した後、直腸から薬剤を除去する必要があります。特に排出が困難な病歴のある患者の場合は、消化管から薬物を除去する方法を使用する必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?無呼吸による深刻な結果を引き起こす可能性があります。心電図上の低カリウム血症または高カルシウム血症の症状は、不整脈である可能性があります。
取り扱い: 電解質 (カリウム、カルシウム) のバランスを保つために適切な措置を講じてください。浣腸またはくぼみを使用することにより、薬剤が胃腸管から摂取されます。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Kalimate 5G を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
代謝と栄養の障害:
胃腸障害:
呼吸器、胸部、縦隔の障害:
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
カリメート 5g 薬剤は以下の場合には禁忌です:
使用上の注意
以下の患者に Kalimate 5G Central 2 30 パックを使用する場合は注意が必要です。
マルチビタ (イオン交換により血中カルシウム濃度が上昇する可能性があります)。
特別な慎重さ:
患者には、便を監視し、便秘に腹痛、腹部緊張、嘔吐などの明らかな症状が伴う場合は医師に知らせるよう指導する必要があります。 過剰摂取を避けるために、薬を服用する際はカリウムと血中カルシウム濃度を定期的に監視する必要があります。 異常が現れた場合には、薬の減量や中止などの適切な処置が必要です。 使用上の注意: : 直腸道路: 高齢者の場合: 便秘を引き起こす可能性のある薬剤を大量に使用したり、肥料を閉めたりします。 妊婦に対するポリスチレンスルホン酸カルシウムの使用に関する十分なデータがありません。 授乳中の女性におけるポリスチレンスルホン酸カルシウムの使用については十分なデータがありません。 ジギタリス (ジゴキシン) 製剤: ポリスチレンスルホン酸カルシウムの低血圧により、心臓に対するジギタリスの毒性が増加する可能性があります。 アルミニウム、マグネシ、カルシウムを含む制酸剤および下剤 (水酸化アルミニウムゲル無水ゲル、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウムなど): ポリスチレンスルホン酸カルシウムを腸管阻害によりアルカリ代謝を引き起こす可能性のある薬剤と併用すると、ポリスチレンスルホン酸カルシウムの陽イオン交換効果が低下する可能性があります。 Lithi: リチウムの吸収を減らすことができます。 レボチロキシン: レボチロキシンの吸収を低下させる可能性があります。 カチオン剤: ポリスチレンスルホン酸カルシウムのカリウム交換の有効性を低下させる可能性があります。 機械を運転および操作する能力は、機械を運転および操作する能力には影響しません。
妊娠
授乳期間
薬物相互作用
保管
涼しく乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下に保ってください。
その他の薬
- BETNESOL 4MG/ML INJECTION
- MERONEM IV 1G
- PIRACETAM 800MG TABLETS
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- Somac Control
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
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