Kalimate poeder 5g dopharma behandeling van hyperbolie in het bloed als gevolg van nierfalen (5g x 30 verpakkingen)

Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Calciumpolystyreensulfonaat

Ingrediënt

Thành phần cho 5g
Samenstelling informatieInhoud
Calciumpolystyreensulfonaat5g

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Kalimate 5G is geïndiceerd in gevallen van hyperkaliëmie als gevolg van acuut of chronisch nierfalen.

Farmacokologisch

Na oraal of rectaal gebruik zullen calciumionen van calciumpolystyreensulfonaat worden uitgewisseld met kaliumionen in de darm, vooral in de dikke darm, waarna het medicijn wordt geëlimineerd in de vorm van polystyreensulfonaathars in de meststof.

Vervolgens wordt kalium in het maag-darmkanaal uit het lichaam verwijderd. Calcium Polystyreensulfonaat bereid in preparaat bevat 7,0 - 9,0 calcium, 1 gram uitwisselingspreparaten 53 - 71 mg (1,36 - 1,82 Meq/g) Kalium in vitro (KCl-oplossing).

Bij gebruik van calciumpolystyreensulfonaat 15 - 30 g/dag voor patiënten met nierinsufficiëntie (volwassenen) daalt de kaliumconcentratie in het bloed met 1MEQ/l.

In tegenstelling tot natriumplastic verhoogt calciumpolystyreensulfonaat het natrium- en bloedfosfaat niet en verlaagt het het calciumgehalte in het bloed niet.

Omdat calciumpolystyreensulfonaat calciumplastic is, kan het worden gebruikt voor patiënten met een beperkte natriuminname. Bovendien bestaat er geen risico op oedeem, hoge bloeddruk of hartfalen veroorzaakt door natrium.

farmacokinetische farmacokinetiek

Preparaten worden in het algemeen niet geabsorbeerd. Uit dieronderzoek blijkt echter dat ondermeststoffen kleiner dan 5 μm door het slijmvlies kunnen worden opgenomen en zich kunnen ophopen in het endotheelsysteem.

Voordat u neemt Kalimate poeder 5g dopharma behandeling van hyperbolie in het bloed als gevolg van nierfalen (5g x 30 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Kalimate 5G-medicijnen voor orale of rectale suiker.

Dosering

Volwassenen, inclusief ouderen

Mondeling

door mondeling:

  • De gebruikelijke dosis is drie- of viermaal daags 15 g.
  • Wordt vaak gebruikt bij patiënten met braken of met maag-darmproblemen, waaronder het geval van darmverlamming. Het kan ook gelijktijdig met de orale route worden gebruikt om snellere resultaten te bereiken. Verzoek om medicijnen minimaal 9 uur in het rectum te houden.

    Als de chaos naar buiten stroomt, moet de heup zeer hoog zijn, of moet de patiënt in een knie-borst zitten (knie-borstpositie). Na de tijd dat het noodzakelijke medicijn is bewaard, is het noodzakelijk om het medicijn uit het rectum te verwijderen. Vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van moeilijkheden bij het elimineren, moet de methode worden gebruikt om het medicijn uit het spijsverteringskanaal te verwijderen.

    Kinderen

    Mondeling

    door mondeling:

  • De juiste aanvangsdosis is 1 g/kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over meerdere keren, in geval van acute hyperkaliëmie.
  • De juiste aanvangsdosis is 1 g/kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over meerdere keren, in geval van acute hyperkaliëmie. Opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Vraag om het medicijn minimaal 9 uur in het rectum te houden. Als de chaos naar buiten stroomt, moet de heup zeer hoog zijn, of moet de patiënt in een kussen-borstpositie zitten (knie-borstpositie).

    Na de tijd dat het noodzakelijke medicijn is bewaard, is het noodzakelijk om het medicijn uit het rectum te verwijderen. Vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van moeilijkheden bij het elimineren, moet de methode worden gebruikt om het medicijn uit het spijsverteringskanaal te verwijderen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? Het kan tot ernstige gevolgen van apneu leiden. Manifestaties van hypokaliëmie of hypercalciëmie op elektrocardiogrammen kunnen aritmie zijn.

    Hantering: Gebruik passende maatregelen om de elektrolyten (kalium, calcium) in evenwicht te brengen. Het medicijn komt uit het maag-darmkanaal door het klysma of het streepje te nemen.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    • Bijwerkingen

    Wanneer u Kalimate 5G gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Aandoeningen van stofwisseling en voeding:

  • Wat de farmacologische effecten betreft, kan het gebruik van medicijnen leiden tot hypokaliëmie en hypercalciëmie, en tot klinische verschijnselen.
  • Er zijn gevallen van verlaagd magnesiumgehalte in het bloed gemeld.
  • Hypercalciëmie is gemeld bij dialysepatiënten die calciumpolystyreensulfonaat gebruikten, en soms bij patiënten met chronisch nierfalen. Veel patiënten met chronische nierinsufficiëntie hebben een laag calciumgehalte in het bloed en een hoog fosfaatgehalte in het bloed, maar sommige mensen kunnen niet vooraf worden getest en vertonen een plotselinge stijging van de calciumconcentratie in het bloed na hoge concentraties calciumpolystyreensulfonaat. De risico's benadrukken de noodzaak van adequate biochemische controle.

    • Maagdarmstelselaandoeningen:

  • Een oncomfortabel gevoel in de maag, anorexia, misselijkheid, braken, constipatie en soms diarree kunnen voorkomen. Verdeling na gebruik door het rectum, vooral bij kinderen, en vreemde voorwerpen in de maag na drinken zijn gemeld. Gastro-intestinale stenose en darmobstructie zijn ook gemeld, mogelijk als gevolg van pathologie of onjuiste verdunning.
  • Gastro-intestinale bloedarmoede, ischemische colitis, maagzweer of necrotische maagzweer, wat kan leiden tot een gerapporteerde melding, enkele gevallen van overlijden. In de meeste gevallen is melding gemaakt van gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met Sorbitol.

    • Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:

  • Er zijn enkele gevallen beschreven van acute bronchitis en/of bronchitis - longen als gevolg van het inademen van calciumpolystyreensulfonaat-calciumkorrels.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Kalimate 5g-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met een kaliumconcentratie in plasma lager dan 5 mmol/liter.
  • Gevallen gerelateerd aan hypercalciëmie (bijv. hyperthyreoïdie, meervoudig beenmerg, sarcoïdose of gemetastaseerde kanker).
  • Geschiedenis van overgevoeligheid voor polystyreensulfonaatplastic.
  • Geconcludeerde darmziekte.
  • Neem geen orale medicatie voor zuigelingen en is gecontra-indiceerd bij zuigelingen om de darmmotiliteit te verminderen (na een operatie of met medicijnen).

    • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Kalimate 5G Central 2 30-packs bij de volgende patiënten:

  • Vermoedelijke constipatie (vanwege het risico op darmobstructie of perforatie).
  • Gastro-intestinale stenose (vanwege het risico op darmobstructie of perforatie).
  • Maagdarmzweer (als gevolg van verergerende symptomen).
  • hyperthyreoïdie (de calciumspiegels in het bloed kunnen stijgen als gevolg van ionenuitwisseling).

    • Multivita (de calciumconcentratie in het bloed kan stijgen als gevolg van ionenuitwisseling).

    Bijzondere voorzichtigheid:

  • Er bestaat mogelijk een risico op darmobstructie of perforatie tijdens het gebruik van het geneesmiddel. Als er afwijkingen optreden, bijvoorbeeld ernstige obstipatie, langdurige buikpijn, braken... moet het medicijn worden stopgezet en moeten passende behandelingstherapieën worden gevolgd.

    • Patiënten moeten de instructie krijgen om de ontlasting te controleren en de arts op de hoogte te stellen als constipatie gepaard gaat met duidelijke symptomen zoals buikpijn, spanning in de buik, braken, enz.

    Het is noodzakelijk om de kalium- en calciumconcentratie in het bloed regelmatig te controleren wanneer u het geneesmiddel gebruikt om een ​​overdosis te voorkomen.

    Als er afwijkingen optreden, is het noodzakelijk om passende maatregelen te nemen, zoals het verlagen van de dosis of het stoppen van de medicijnen.

    Voorzichtigheid bij gebruik:

    Mondeling

    :

  • Om te voorkomen dat geneesmiddelen zich ophopen in het maag-darmkanaal wanneer ze worden ingenomen, moet er worden gecontroleerd om constipatie te voorkomen.

    • Rectale weg:

  • Gebruik het calciumpolystyreensulfonaat met sorbitol-rectale suiker die darm- en colonnecrose kan veroorzaken.
  • Om te voorkomen dat het medicijn in het rectum blijft, moet het medicijn worden geëlimineerd. Vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van moeilijkheden bij het elimineren, moet de methode worden gebruikt om het medicijn uit het spijsverteringskanaal te verwijderen.

    • Bij oudere patiënten: Gebruik van medicijnen in grote doses die constipatie of afsluitende kunstmest kunnen veroorzaken.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Onvoldoende gegevens over het gebruik van calciumpolystyreensulfonaat bij zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Onvoldoende gegevens over het gebruik van calciumpolystyreensulfonaat bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Medicinale interactie

    Digitalis (Digoxine) preparaten: kunnen de toxiciteit van digitalis op het hart verhogen als gevolg van de hypotensie van calciumpolystyreensulfonaat.

    antacida en laxeermiddelen die aluminium, magnesium en calcium bevatten (aluminiumhydroxydegel, watervrije gel, magnesiumhydroxyde, calciumcarbonaat ...): De kationenuitwisselingseffectiviteit van calciumpolystyreensulfonaat kan worden verminderd door gebruik van calciumpolystyreensulfonaat met geneesmiddelen die alkalisch metabolisme kunnen veroorzaken vanwege de remming van de darm.

    Lithi: kan de opname van lithium verminderen.

    levothyroxine: kan de absorptie van levothyroxine verminderen.

    Kationagentia: kunnen de effectiviteit van de kaliumuitwisseling van calciumpolystyreensulfonaat verminderen.

    Bewaring

    Op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden