Kalimate proszek 5g dopharma leczenie hiperboli we krwi w przebiegu niewydolności nerek (5g x 30 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko 30 sztuk
Specyfikacja Sulfonian polistyrenu wapnia

Składnik

Thành phần cho 5g

Informacje o składzie	Treść
Sulfonian polistyrenu wapnia	5g

Używa

wskazania

Lek Kalimate 5G wskazany jest w przypadkach hiperkaliemii spowodowanej ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek.

Farmakologiczne

Po podaniu doustnym lub doodbytniczym jony wapnia polistyrenosulfonianu wapnia ulegną wymianie na jony potasu w jelitach, szczególnie w okrężnicy, następnie lek jest wydalany w postaci polistyrenu żywica sulfonianowa w nawozie.

Następnie potas znajdujący się w przewodzie pokarmowym zostanie wyeliminowany z organizmu. Polistyrenosulfonian wapnia przygotowany w preparacie zawiera 7,0 - 9,0 wapnia, 1 gram preparatów wymiennych 53 - 71mg (1,36 - 1,82Meq/g) Potas in vitro (roztwór KCl).

Podczas stosowania sulfonianu polistyrenu wapnia w dawce 15 - 30 g/dzień u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (dorośli) stężenie potasu we krwi zmniejsza się o 1MEQ/l.

W przeciwieństwie do plastiku sodowego, sulfonian polistyrenu wapnia nie zwiększa stężenia sodu i fosforanów we krwi ani nie obniża poziomu wapnia we krwi.

Ponieważ sulfonian polistyrenu wapnia jest tworzywem wapniowym, który można stosować u pacjentów z ograniczonym spożyciem sodu. Ponadto nie ma ryzyka obrzęków, nadciśnienia czy niewydolności serca spowodowanej przez sód.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

Preparaty na ogół nie są wchłaniane. Jednakże badania na zwierzętach pokazują, że podnawozy o średnicy mniejszej niż 5 μm mogą być wchłaniane przez błonę śluzową i gromadzone w układzie śródbłonka.

Przed wzięciem Kalimate proszek 5g dopharma leczenie hiperboli we krwi w przebiegu niewydolności nerek (5g x 30 opakowań)

Jak stosować

Kalimate 5G leki na cukier doustny lub doodbytniczy.

Dawkowanie

Dorośli, w tym osoby starsze

Ustnie

ustnie:

Zwykle stosowana dawka to 15 g trzy lub cztery razy na dobę.

Często stosowany u pacjentów z wymiotami lub problemami żołądkowo-jelitowymi, w tym w przypadku porażenia jelitowego lub może być stosowany jednocześnie z drogą doustną, aby osiągnąć szybsze rezultaty. Poproś o trzymanie leków w odbytnicy przez co najmniej 9 godzin.

Jeżeli chaos wypłynie, biodro powinno być wysoko uniesione lub ułożyć pacjenta w pozycji kolanowo-klatkowej (pozycja kolano-klatka piersiowa). Po upływie czasu zachowania niezbędnego leku należy usunąć lek z odbytnicy. Szczególnie u pacjentów, u których w przeszłości występowały trudności w wydalaniu, należy zastosować metodę usuwania leku z przewodu pokarmowego.

Dzieci

Ustnie

ustnie:

Właściwa dawka początkowa to 1 g/kg masy ciała dziennie, podzielona na kilka porcji, w przypadku ostrej hiperkaliemii.

Właściwa dawka początkowa to 1 g/kg masy ciała dziennie, podzielona na kilka porcji, w przypadku ostrej hiperkaliemii. Ogrzany do temperatury ciała. Poproś o trzymanie leku w odbytnicy przez co najmniej 9 godzin. Jeśli chaos wypłynie, biodro powinno być wysoko uniesione lub pacjent siedzi w pozycji poduszka – klatka piersiowa (pozycja kolano – klatka piersiowa).

Po upływie czasu konserwacji niezbędnego leku należy usunąć lek z odbytnicy. Szczególnie u pacjentów, u których w przeszłości występowały trudności w wydalaniu, należy zastosować metodę usuwania leku z przewodu pokarmowego.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Może to prowadzić do poważnych konsekwencji bezdechu. Objawy hipokaliemii lub hiperkalcemii na elektrokardiogramie mogą oznaczać arytmię.

Postępowanie: Stosuj odpowiednie środki w celu zrównoważenia elektrolitów (potasu, wapnia). Lek podaje się z przewodu pokarmowego poprzez lewatywę lub wkłucie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Kalimate 5G możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:

Jeśli chodzi o skutki farmakologiczne, stosowanie leków może prowadzić do hipokaliemii i hiperkalcemii oraz objawów klinicznych.

Zgłaszano przypadki zmniejszonego stężenia magnezu we krwi.

Zgłaszano hiperkalcemię u pacjentów dializowanych stosujących polistyrenosulfonian wapnia, a czasami u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. Wielu pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek ma niski poziom wapnia i wysoki poziom fosforanów we krwi, ale u niektórych osób nie można wcześniej wykonać badania, ponieważ wykazuje nagły wzrost stężenia wapnia we krwi po wysokim stężeniu polistyrenosulfonianu wapnia. Zagrożenia podkreślają potrzebę odpowiedniej kontroli biochemicznej.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

Mogą wystąpić dolegliwości żołądkowe, anoreksja, nudności, wymioty, zaparcia, a czasami biegunka. Zgłaszano przypadki podziału po zastosowaniu przez odbytnicę, szczególnie u dzieci, oraz ciała obce w żołądku po wypiciu. Zgłaszano także zwężenie przewodu pokarmowego i niedrożność jelit, prawdopodobnie spowodowane patologią lub nieprawidłowym rozcieńczeniem.

Niedokrwistość żołądkowo-jelitowa, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, wrzód żołądka lub wrzód martwiczy, które mogą prowadzić do zgłoszenia, a niektóre przypadki śmierci. W większości przypadków odnotowano jednoczesne stosowanie leków z Sorbitolem.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:

Opisano kilka przypadków ostrego zapalenia oskrzeli i/lub zapalenia oskrzeli i płuc w wyniku wdychania perełek sulfonianu wapnia i polistyrenu wapnia.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Kalimate 5g lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci ze stężeniem potasu w osoczu poniżej 5 mmol/litr.

Przypadki związane z hiperkalcemią (np. nadczynność tarczycy, mnogi szpik, sarkoidoza lub rak z przerzutami).

Historia nadwrażliwości na plastik polistyrenosulfonianowy.

Stwierdzona choroba jelit.

Nie należy przyjmować leków doustnych dla niemowląt i jest przeciwwskazane u niemowląt w celu zmniejszenia motoryki jelit (po zabiegu chirurgicznym lub pod wpływem leku).

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania opakowań Kalimate 5G Central 2 30 u następujących pacjentów:

Podejrzenie zaparcia (ze względu na ryzyko niedrożności lub perforacji jelit).

Zwężenie przewodu pokarmowego (ze względu na ryzyko niedrożności lub perforacji jelit).

Wrzód żołądka i jelit (spowodowany nasileniem objawów).

nadczynność tarczycy (stężenie wapnia we krwi może wzrosnąć w wyniku wymiany jonowej).

Multivita (stężenie wapnia we krwi może wzrosnąć w wyniku wymiany jonowej).

Szczególna ostrożność:

Podczas przyjmowania leku może wystąpić ryzyko niedrożności lub perforacji jelit. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek nieprawidłowości np. ciężkie zaparcia, przedłużający się ból brzucha, wymioty... należy odstawić lek i wdrożyć odpowiednie leczenie.

Należy pouczyć pacjentów, aby monitorowali stolec i powiadomili lekarza, jeśli zaparciom towarzyszą oczywiste objawy, takie jak ból brzucha, napięcie brzucha, wymioty itp.

Podczas stosowania leku należy regularnie monitorować stężenie potasu i wapnia we krwi, aby uniknąć przedawkowania.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nieprawidłowości konieczne jest zastosowanie odpowiednich środków, takich jak zmniejszenie dawki lub odstawienie leków.

Ostrożność podczas użytkowania:

Ustne

Aby uniknąć gromadzenia się leków w przewodzie pokarmowym podczas przyjmowania, należy monitorować, aby uniknąć zaparć.

Droga odbytnicza:

Użyj sulfonianu polistyrenu wapnia z cukrem doodbytniczym sorbitolem, który może powodować martwicę jelit i okrężnicy.

Aby uniknąć zatrzymania leku w odbytnicy, należy go wyeliminować. Szczególnie u pacjentów, u których w przeszłości występowały trudności w wydalaniu, należy zastosować metodę usuwania leku z przewodu pokarmowego.

U pacjentów w podeszłym wieku: Stosowanie leków w dużych dawkach mogących powodować zaparcia lub zamykanie nawozów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Niewystarczające dane dotyczące stosowania sulfonianu polistyrenu wapnia u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Niewystarczające dane dotyczące stosowania sulfonianu polistyrenu wapnia u kobiet karmiących piersią.

Interakcja lekowa

Preparaty naparstnicy (digoksyna): mogą zwiększać toksyczność naparstnicy na serce z powodu niedociśnienia sulfonianu polistyrenu wapnia.

leki zobojętniające sok żołądkowy i środki przeczyszczające zawierające glin, magnez i wapń (bezwodny żel glinowo-hydroksylowy w żelu, wodorotlenek magnezu, węglan wapnia...): Skuteczność wymiany kationowej polistyrenosulfonianu wapnia można zmniejszyć, stosując polistyrenosulfonian wapnia z lekami, które mogą powodować zasadowy metabolizm ze względu na hamowanie jelit.

Lithi: może zmniejszać wchłanianie litu.

lewotyroksyna: może zmniejszać wchłanianie lewotyroksyny.

Środki kationowe: mogą zmniejszać skuteczność wymiany potasu w sulfonianu polistyrenu wapnia.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.