Kalimate pulbere 5g tratamentul dopharma al hiperboliei în sânge din cauza insuficienței renale (5g x 30 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 30 pachete
Specificații Polistiren sulfonat de calciu

Ingredient

Thành phần cho 5g

Informații despre compoziție	Conţinut
Polistiren sulfonat de calciu	5g

Utilizări

indicații

Medicamentul Kalimate 5G este indicat în cazurile de hiperkaliemie datorată insuficienței renale acute sau cronice.

Farmacocologice

După administrare orală sau rectală, ionii de calciu ai polistirenului de calciu vor fi schimbati în colon, în special cu sulfonatul de potasiu. medicamentul este eliminat sub formă de rășină polistiren sulfonat din îngrășământ.

În continuare, potasiul din tractul gastrointestinal va fi eliminat din organism. Polistiren sulfonat de calciu preparat în preparare conține 7,0 - 9,0 calciu, 1 gram de preparate de schimb 53 - 71 mg (1,36 - 1,82 Meq/g) potasiu in vitro (soluție de KCl).

Când se utilizează polistiren sulfonat de calciu 15 - 30 g/zi pentru pacienții cu insuficiență renală (adulți), concentrația de potasiu din sânge scade cu 1MEQ/l.

Spre deosebire de plasticul de sodiu, polistiren sulfonatul de calciu nu crește sodiul și fosfatul din sânge și nu scade calciul din sânge.

Deoarece polistirenul sulfonatul de calciu este plastic de calciu, care poate fi utilizat pentru pacienții cu aport limitat de sodiu. În plus, nu există riscul de edem, hipertensiune sau insuficiență cardiacă cauzate de sodiu.

farmacocinetică farmacocinetică

Preparatele în general nu sunt absorbite. Cu toate acestea, cercetările pe animale arată că subfertilizatoarele mai mici de 5 μm pot fi absorbite prin mucoasă și acumulate în sistemul endoteliului.

Înainte de a lua Kalimate pulbere 5g tratamentul dopharma al hiperboliei în sânge din cauza insuficienței renale (5g x 30 pachete)

Cum se utilizează

Medicamentele Kalimate 5G pentru zahăr oral sau rectal.

Dozaj

Adulți, inclusiv vârstnici

Oral

prin oral:

Doza uzuală este de 15 g de trei sau patru ori pe zi.

Adesea folosit la pacientii cu varsaturi sau cu probleme gastrointestinale mai sus, inclusiv in cazul paraliziei intestinale sau poate fi folosit simultan cu calea orala pentru a obtine rezultate mai rapide. Solicitarea de a ține medicamentele în rect timp de cel puțin 9 ore.

Dacă haosul curge afară, șoldul ar trebui să fie foarte sus sau pune pacientul în poziție genunchi-piept (poziție genunchi-piept). După timpul de conservare a medicamentului necesar, este necesar să se elimine medicamentul din rect. În special la pacienții cu antecedente de dificultăți de eliminare, ar trebui să se folosească metoda de eliminare a medicamentului din tractul digestiv.

Copii

Oral

prin oral:

Doza inițială adecvată este de 1 g/kg greutate corporală în fiecare zi împărțită în mai multe ori, în caz de hiperkaliemie acută.

Doza inițială adecvată este de 1 g/kg greutate corporală în fiecare zi împărțită în mai multe ori, în caz de hiperkaliemie acută. Incalzit la temperatura corpului. Solicitați păstrarea medicamentului în rect timp de cel puțin 9 ore. Dacă haosul curge afară, șoldul ar trebui să fie foarte sus, sau pacientul stă într-o poziție pernă - piept (poziție genunchi -piept).

După timpul de conservare a medicamentului necesar, este necesar să se elimine medicamentul din rect. În special la pacienții cu antecedente de dificultăți de eliminare, ar trebui să se folosească metoda de eliminare a medicamentului din tractul digestiv.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Poate duce la consecințe grave ale apneei. Manifestările de hipokaliemie sau hipercalcemie pe electrocardiograme, pot fi aritmii.

Manipulare: Folosiți măsuri adecvate pentru echilibrarea electroliților (potasiu, calciu). Medicamentul provine din tractul gastrointestinal prin luarea clisma sau indentarea.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Kalimate 5G, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Tulburări de metabolism și nutriție:

În ceea ce privește efectele farmacologice, utilizarea medicamentelor poate duce la hipokaliemie și hipercalcemie și manifestări clinice.

Au fost raportate cazuri de scădere a magneziului din sânge.

Hipercalcemia a fost raportată la pacienții dializați care utilizează polistiren sulfonat de calciu și, uneori, la pacienții cu insuficiență renală cronică. Mulți pacienți cu insuficiență renală cronică au un nivel scăzut de calciu din sânge și un nivel ridicat de fosfat în sânge, dar unii oameni nu pot fi testați în prealabil, arătând o creștere bruscă a concentrației de calciu din sânge după niveluri ridicate de polistiren sulfonat de calciu. Riscurile subliniază necesitatea unui control biochimic adecvat.

Tulburări gastro-intestinale:

Pot apărea disconfort gastric, anorexie, greață, vărsături, constipație și uneori diaree. Au fost raportate divizarea după utilizare de către rect, în special la copii și corpuri străine din stomac după băut. Au fost raportate și stenoze gastrointestinale și obstrucție intestinală, posibil din cauza patologiei sau diluării necorespunzătoare.

Anemia gastrointestinală, colită ischemică, ulcer gastric sau ulcer necrotic, care pot duce la un raport care a fost raportat, unele cazuri de deces. Cele mai multe cazuri au fost raportate la utilizarea de medicamente concomitent cu Sorbitol.

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinului:

Au fost descrise unele cazuri de bronșită acută și/sau bronșită - plămâni datorate inhalării granulelor de calciu polistiren sulfonat de calciu.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Kalimate 5g contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu concentrație de potasiu în plasmă sub 5 mmol/litru.

Cazuri legate de hipercalcemie (de exemplu, hipertiroidism, măduvă multiplă, sarcoidoză sau cancer metastatic).

Istoric de hipersensibilitate la plastic polistiren sulfonat.

Boală intestinală încheiată.

Nu luați medicamente orale pentru sugari și contraindicate la sugari pentru a reduce motilitatea intestinală (după intervenție chirurgicală sau prin medicamente).

Măsuri de precauție la utilizare

Se recomandă prudență la utilizarea Kalimate 5G Central 2 30 pachete la următorii pacienți:

Suspiciune de constipație (datorită riscului de obstrucție sau perforație intestinală).

Stenoză gastrointestinală (datorită riscului de obstrucție sau perforație intestinală).

Ulcer gastro-intestinal (din cauza agravării simptomelor).

hipertiroidism (nivelurile de calciu din sânge pot crește din cauza schimbului de ioni).

Multivita (concentrația de calciu din sânge poate crește din cauza schimbului de ioni).

Prudență deosebită:

Poate exista un risc de obstrucție intestinală sau perforație atunci când luați medicamentul. Dacă apar anomalii, de exemplu, constipație severă, dureri abdominale prelungite, vărsături... ar trebui să oprească medicamentul și să aibă tratamente adecvate.

Pacienții trebuie instruiți să monitorizeze scaunul și să informeze medicul dacă constipația este însoțită de simptome evidente, cum ar fi dureri abdominale, tensiune abdominală, vărsături etc.

Necesitatea monitorizării regulate a concentrației de potasiu și calciu din sânge atunci când iau medicamentul pentru a evita supradozajul.

Dacă apar anomalii, este necesar să se aplice măsuri adecvate, cum ar fi reducerea dozei sau oprirea medicamentelor.

Atenție la utilizare:

Orală

Pentru a evita acumularea de medicamente în tractul gastrointestinal atunci când sunt luate, monitorizare pentru a evita constipația.

Drumul rectal:

Utilizați polistiren sulfonat de calciu cu sorbitol zahăr rectal care poate provoca necroză intestinală și de colon.

Pentru a evita păstrarea medicamentului în rect, medicamentul trebuie eliminat. În special la pacienții cu antecedente de dificultăți de eliminare, ar trebui să se folosească metoda de eliminare a medicamentului din tractul digestiv.

La pacienții vârstnici: Utilizarea medicamentelor în doze mari care pot provoca constipație sau îngrășământ de închidere.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Date insuficiente despre utilizarea polistirenului sulfonat de calciu la femeile gravide.

Perioada de alăptare

Date insuficiente despre utilizarea polistirenului sulfonat de calciu la femeile care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Preparate pentru digitalică (digoxină): poate crește toxicitatea digitalicei asupra inimii din cauza hipotensiunii arteriale a polistiren sulfonatului de calciu.

antiacide și laxative care conțin aluminiu, magneziu și calciu (gel hidroxid de aluminiu gel anhidru, hidroxid de magneziu, carbonat de calciu...): Eficacitatea schimbului cationic al polistiren sulfonatului de calciu poate fi redusă, utilizând polistiren sulfonat de calciu cu medicamente care pot provoca metabolismul alcalin datorită inhibării intestinului.

Liti: poate reduce absorbția de litiu.

levotiroxină: poate reduce absorbția levotiroxinei.

Agenți cationici: pot reduce eficacitatea schimbului de potasiu cu polistiren sulfonat de calciu.

Depozitare

Într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.