Kalmeco 500 µg Kalbe tobolky k léčbě periferní neuropatie způsobené nedostatkem vitaminu B12 (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace mekobalamin

Složka

Informace o složení	Obsah
mekobalamin	500 mcg

Použití

indikace

kalmeco je indikováno k léčbě periferní neuropatie způsobené nedostatkem vitaminu B12.

Farmakologické

kalmeco obsahuje mekobalamin, homogenní látku vitamínu B12.

mekobalamin se podílí na metabolismu bílkovin a nukleových kyselin.

Mekobalamin je jedinou homogenní látkou B12 zapojenou do methylační reakce v lidském těle. Mekobalamin usnadňuje proces methylace T-RNA, což je velmi důležité v procesu syntézy proteinů a přeměny homocysteinu na methionin.

Předchozí studie na zvířatech s myší ukázaly, že mekobalamin má vliv na činnost nervového systému.

mekobalamin podporuje regenerační procesy pro atrofické svaly stimulací velkých kyčelních nervů. Existuje také účinek opravy poškozených nervových buněk v případě encefalitidy a zánětu nervů u zvířat.

Tyto účinky jsou způsobeny mekobalaminem, který zvyšuje syntézu bílkovin a nukleové kyseliny nervu a usnadňuje proces tvorby míchy.

farmakokinetika

Jedna dávka

Při použití jedné dávky methyl-kobalaminu (Mecobalaminu) pro dobrovolníky, kteří jsou zdravými muži, v dávce 120 µg a 1500 µg perorálně, je maximální koncentrace vitaminu B12 v plazmě dosaženo po 3 hodinách a závisí na koncentraci.

Částečná doba prodeje, maximální koncentrace v plazmě a dauc (rozdíl v oblasti pod křivkou koncentrace - čas) po užití 12hodinového léku jsou uvedeny v následující tabulce.

Po užití 24hodinového léku je 40 - 80 % celkového množství vitaminu B12 vyloučeno v moči během prvních 8 hodin.

Dávkování: 120 ug.

TMAX (GLO): 2,8 ± 0,2.

Maximální koncentrace CMAX (PG/ml): 743 ± 47.

Maximální koncentrace CMAX (%): 37 ± 15.

Plocha pod koncentrační křivkou – čas ĐOC120 (PG -VN/ML): 5,1 ± 2,1.

Čas prodeje/2 (hodiny): Není.

Dávkování: 1500 ug.

TMAX (GLO): 3,6 ± 0,5.

Maximální koncentrace CMAX (PG/ml): 972 ± 55.

Maximální koncentrace CMAX (%): 255 ± 51.

Plocha pod koncentrační křivkou – čas ĐOC120 (PG -VN/ML): 36,0 ± 7,9.

Doba prodeje Ti/2 (hodiny): 12; 5.

Dávkování se opakuje

Opakovaná dávka metylkobalaminu pro dobrovolníky je zdravý muž s denní dávkou 1500 µg po dobu 12 po sobě jdoucích týdnů a určuje změnu koncentrace vitaminu B12 do 4 týdnů po užití poslední dávky.

Sérová koncentrace se zvyšuje během prvních 4 týdnů užívání léku a dosahuje koncentrace přibližně 2násobku původní hodnoty.

Poté se koncentrace léčiva pomalu zvyšovala a dosáhla maximální koncentrace přibližně 2,8násobku počáteční hodnoty po 12 týdnech užívání léčiva. Koncentrace léku klesla po poslední dávce (12 týdnů), ale stále asi 1,8krát vyšší než původní hodnota po 4 týdnech od vysazení léku.

Před odběrem Kalmeco 500 µg Kalbe tobolky k léčbě periferní neuropatie způsobené nedostatkem vitaminu B12 (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí

Celková dávka je 1500 µg denně, dělená 3krát (pokaždé 1 tableta 500 µg).

Dávkování lze upravit podle věku pacienta a závažnosti onemocnění.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Kalmeco 500 µg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Mohou se objevit některé příznaky, jako je nevolnost, ztráta chuti k jídlu, chuť k jídlu, průjem a některé další poruchy trávicího systému.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky, se kterými se během léčby setkáte.

Varování

Kontraindikováno

Kontraindikovaný lék Kalmeco 500 µg používaný v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na mekobalamin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Pokud pacient během léčby nereaguje na lék, měl by přestat používat Kalmeco.

Tato droga se po přímém kontaktu se světlem snadno rozkládá, proto by měla být použita ihned po otevření krabičky s drogou.

Doba užívání léku by měla trvat déle než 1 měsíc, pokud se klinická odpověď zcela nezlepšila kvůli nedostatku vitaminu B12.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy, že by lék ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.

těhotenství a kojení

Neexistují žádné úplné studie o bezpečnosti a účinnosti užívání léků u těhotných a kojících žen. Proto se u těhotných nebo kojících žen používá pouze Kalmeco, pokud zvážily přínosy léčby a možná rizika.

Interaktivní lék

Absorpce léku může být snížena, pokud se objeví kyselina para-aminosalicylová, kolchicin, biguanid, neomycin, cholestyramin, chlorid draselný, methyldopa a cimetidin.

Pacienti léčení chloramfenikolem mohou na Kalmeco méně reagovat.

Při užívání perorální antikoncepce může dojít ke snížení sérové koncentrace. Zdá se, že tyto interakce nezpůsobují klinické účinky.

Antimetabolické látky a většina antibiotik znemožňují kvantitativní testy vitaminu B12 mikroorganismy.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.