カルメコ 500μg カルベカプセルはビタミン B12 欠乏症による末梢神経障害を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様メコバラミン

成分

成分情報	コンテンツ
メコバラミン	500mcg

用途

適応症

カルメコは、ビタミン B12 欠乏症による末梢神経障害の治療に適応されています。

薬理

カルメコには、ビタミン B12 の均一物質であるメコバラミンが含まれています。

メコバラミンはタンパク質と核酸の代謝に関与します。

メコバラミンは、人体内のメチル化反応に関与するビタミン B12 の中で唯一均一な物質です。メコバラミンは、タンパク質合成およびホモシステインからメチオニンへの変換のプロセスにおいて非常に重要な、T-RNA のメチル化プロセスを促進します。

マウスを使った動物に関する先行研究では、メコバラミンが神経系の活動に影響を与えることが示されています。

メコバラミンは、太い股関節神経を刺激することにより、萎縮した筋肉の回復プロセスを促進します。動物の脳炎や神経炎症の場合には、損傷した神経細胞を修復する効果もあります。

これらの効果は、神経のタンパク質と核酸の合成を促進し、脊髄形成のプロセスを促進するメコバラミンによるものです。

薬物動態

単回投与

健康な男性のボランティアにメチルコバラミン (メコバラミン) を 120 μg および 1500 μg の用量で単回経口投与した場合、血漿中のビタミン B12 濃度は 3 時間後にピークに達しますが、これは濃度によって異なります。

12 時間薬を服用した後の半販売時間、血漿中ピーク濃度、および dauc (濃度 - 時間曲線の下の面積の差) を次の表に示します。

24 時間薬を服用した後、尿中のビタミン B12 の総量の 40 ～ 80% が最初の 8 時間以内に排泄されます。

投与量: 120 μg。

TMAX (GLO): 2.8 ± 0.2。

CMAX ピーク濃度 (PG/ml): 743 ± 47。

CMAX ピーク濃度 (%): 37 ± 15。

濃度曲線の下の面積 - ĐOC120 の時間 (PG -VN/ML): 5.1 ± 2.1。

販売時間/2 (時間): Na。

投与量: 1500 μg。

TMAX (GLO): 3.6 ± 0.5。

CMAX ピーク濃度 (PG/ml): 972 ± 55。

CMAX ピーク濃度 (%): 255 ± 51。

濃度曲線の下の面積 - ĐOC120 の時間 (PG -VN/ML): 36.0 ± 7.9。

Ti/2 の販売時間 (時間): 12; 5.

投与が繰り返される

健康な男性にメチルコバラミンを反復投与し、1 日あたり 1500 μg を 12 週間連続で投与し、最後の投与後 4 週間までのビタミン B12 濃度の変化を測定します。

薬を服用してから最初の 4 週間で血清濃度が増加し、元の値の約 2 倍の濃度に達します。

その後、薬物濃度はゆっくりと上昇し、12 週間の服用後に初期値の約 2.8 倍のピーク濃度に達しました。最後の投与後（12 週間）、薬物の濃度は減少しましたが、薬物の中止から 4 週間後でも元の値より約 1.8 倍高くなっています。

服用する前にカルメコ 500μg カルベカプセルはビタミン B12 欠乏症による末梢神経障害を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

投与量

成人

総用量は 1 日あたり 1500 μg で、3 回に分けて投与します (各回 1 錠 500 μg)。

投与量は患者の年齢と病気の重症度に応じて調整できます。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

カルメコ 500 µg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

吐き気、食欲不振、食欲不振、下痢、その他の消化器系疾患などの症状が発生する場合があります。

治療中に発生した望ましくない影響については医師に知らせてください。

警告

禁忌

カルメコ 500 μg は次の場合に使用される禁忌薬です。

メコバラミンまたは薬剤の成分に対するアレルギーの既往歴のある患者。

使用時には注意してください。

治療中に患者が薬剤に反応しない場合は、カルメコの使用を中止する必要があります。

この薬剤は光に直接触れると分解しやすいため、薬箱を開封した後はすぐに使用してください。

ビタミン B12 欠乏症により臨床反応が完全に改善されていない場合、薬剤の使用期間は 1 か月以上続く必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬物が機械を運転および操作する能力に影響を与えるという証拠はありません。

妊娠および授乳中

妊娠中および授乳中の女性に対する薬物使用の安全性と有効性に関する完全な研究はありません。したがって、カルメコは、治療の利点とリスクが発生する可能性を考慮した場合にのみ、妊娠中または授乳中の女性に使用されます。

相互作用性薬物

パラアミノサリチル酸、コルヒシン、ビグアナイド、ネオマイシン、コレスチラミン、塩化カリウム、メチルドーパ、シメチジンが出現すると、薬物の吸収が低下する可能性があります。

クロラムフェニコールで治療を受けた患者は、カルメコに対する反応が低下する可能性があります。

経口避妊薬を服用すると、血清濃度が低下することがあります。これらの相互作用は臨床効果を引き起こすものではないようです。

抗代謝物質とほとんどの抗生物質は、微生物によるビタミン B12 の定量的検査を無効にします。

保管

光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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