Kalmeco 500 µg Kalbe-capsules behandelen perifere neuropathie als gevolg van vitamine B12-tekort (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties mecobalamine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
mecobalamine	500mcg

Toepassingen

indicaties

kalmeco is geïndiceerd voor de behandeling van perifere neuropathie als gevolg van vitamine B12-tekort.

Farmacokologisch

kalmeco bevat mecobalamine, een homogene substantie van vitamine B12.

mecobalamine neemt deel aan het metabolisme van eiwitten en nucleïnezuren.

Mecobalamine is de enige homogene stof van B12 die betrokken is bij de methyleringsreactie in het menselijk lichaam. Mecobalamine vergemakkelijkt het methyleringsproces van T-RNA, wat erg belangrijk is in het proces van eiwitsynthese en homocysteïne-omzetting in methionine.

Uit voorafgaand onderzoek bij dieren met muizen blijkt dat mecobalamine invloed heeft op de activiteit van het zenuwstelsel.

mecobalamine bevordert herstelprocessen voor atrofiespieren door grote heupzenuwen te stimuleren. Er is ook het effect van het repareren van beschadigde zenuwcellen bij encefalitis en zenuwontstekingen bij dieren.

Deze effecten zijn te danken aan mecobalamine dat de synthese van eiwitten en nucleïnezuren van de zenuw verbetert en het proces van ruggenmergvorming vergemakkelijkt.

farmacokinetiek

Enkelvoudige dosis

Bij gebruik van een enkele dosis methyl-cobalamine (Mecobalamine) voor vrijwilligers die gezonde mannen zijn met een orale dosis van 120 µg en 1500 µg, wordt de piekconcentratie van vitamine B12 in plasma na 3 uur bereikt en is afhankelijk van de concentratie.

De semi-verkooptijd, piekconcentratie in plasma en dauc (het verschil in het gebied onder de concentratie-tijdcurve) na inname van het 12 uur durende medicijn wordt weergegeven in de volgende tabel.

Na inname van het 24-uursmedicijn zit 40 - 80% van de totale hoeveelheid vitamine B12 in de urine en wordt binnen de eerste 8 uur uitgescheiden.

Dosering: 120 ug.

TMAX (GLO): 2,8 ± 0,2.

CMAX piekconcentratie (PG/ml): 743 ± 47.

CMAX piekconcentratie (%): 37 ± 15.

Het gebied onder de concentratiecurve - Tijd van ĐOC120 (PG -VN/ML): 5,1 ± 2,1.

Tijd voor verkoop/2 (uur): Na.

Dosering: 1500 ug.

TMAX (GLO): 3,6 ± 0,5.

CMAX piekconcentratie (PG/ml): 972 ± 55.

CMAX piekconcentratie (%): 255 ± 51.

Het gebied onder de concentratiecurve - Tijd van ĐOC120 (PG -VN/ML): 36,0 ± 7,9.

Verkooptijd van Ti/2 (uur): 12; 5.

Dosering wordt herhaald

Methylcobalamine herhaalde dosis voor vrijwilligers is een gezonde man met een dagelijkse dosis van 1500 µg gedurende 12 opeenvolgende weken en bepaalt de verandering van de vitamine B12-concentratie tot 4 weken na inname van de laatste dosis.

De serumconcentratie neemt toe in de eerste 4 weken na inname van het medicijn en bereikt een concentratie van ongeveer 2 keer de oorspronkelijke waarde.

Daarna nam de medicijnconcentratie langzaam toe en bereikte na 12 weken inname van het medicijn de piekconcentratie van ongeveer 2,8 maal de initiële waarde. De concentratie van het medicijn daalde na de laatste dosis (12 weken), maar nog steeds ongeveer 1,8 keer hoger dan de oorspronkelijke waarde na 4 weken stoppen met het medicijn.

Voordat u neemt Kalmeco 500 µg Kalbe-capsules behandelen perifere neuropathie als gevolg van vitamine B12-tekort (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen

De totale dosis is 1500 µg per dag, verdeeld over 3 maal (elke keer 1 tablet 500 µg).

De dosering kan worden aangepast aan de leeftijd van de patiënt en de ernst van de ziekte.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Kalmeco 500 µg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er kunnen enkele symptomen optreden, zoals misselijkheid, verlies van eetlust, eetlust, diarree en enkele andere spijsverteringsstoornissen.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die u tijdens de behandeling ondervindt.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Kalmeco 500 µg gecontra-indiceerd geneesmiddel gebruikt voor de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor mecobalamine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als de patiënt tijdens de behandeling niet op het medicijn reageert, moet hij stoppen met het gebruik van Kalmeco.

Dit medicijn is gemakkelijk afbreekbaar na direct contact met licht, dus het moet onmiddellijk na het openen van de medicijndoos worden gebruikt.

De tijd om het medicijn te gebruiken zou langer dan 1 maand moeten duren als de klinische respons niet volledig is verbeterd als gevolg van vitamine B12-tekort.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs dat het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen volledige onderzoeken naar de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Daarom wordt Kalmeco alleen gebruikt bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, wanneer zij de voordelen van de behandeling hebben overwogen en er risico's kunnen optreden.

Interactief geneesmiddel

De absorptie van het geneesmiddel kan verminderd zijn als er para-aminosalicylzuur, colchicine, biguanide, neomycine, cholestyramine, kaliumchloride, methyldopa en cimetidine voorkomen.

Patiënten die worden behandeld met chlooramfenicol reageren mogelijk minder goed op Kalmeco.

De serumconcentratie kan verlaagd zijn bij gebruik van orale anticonceptiva. Deze interacties lijken geen klinische effecten te veroorzaken.

Anti-metabolische stoffen en de meeste antibiotica hebben de kwantitatieve tests van vitamine B12 door micro-organismen uitgeschakeld.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.