Kalmeco 500µg capsule Kalbe tratează neuropatia periferică datorată deficienței de vitamina B12 (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații mecobalamina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
mecobalamina	500 mcg

Utilizări

indicații

kalmeco este indicat pentru tratamentul neuropatiei periferice datorate deficienței de vitamina B12.

Farmacocologic

kalmeco conține mecobalamină, o substanță omogenă a vitaminei B12.

mecobalamina participă la metabolismul proteinelor și acidului nucleic.

Mecobalamina este singura substanță omogenă a B12 implicată în reacția de metilare din corpul uman. Mecobalamina facilitează procesul de metilare a ARN-ului T, care este foarte important în procesul de sinteză a proteinelor și conversia homocisteinei în metionină.

Studiile anterioare pe animale cu șoareci arată că mecobalamina are un impact asupra activității sistemului nervos.

mecobalamina promovează procesele de recuperare a mușchilor atrofiați prin stimularea nervilor mari de șold. Există, de asemenea, efectul de reparare a celulelor nervoase deteriorate în caz de encefalită și inflamație a nervilor la animale.

Aceste efecte se datorează mecobalaminei care îmbunătățește sinteza proteinelor și acidului nucleic al nervului și facilitează procesul de formare a măduvei spinării.

farmacocinetică

Doză unică

Când se utilizează o singură doză de metil-cobalamină (Mecobalamin) pentru voluntari care sunt bărbați sănătoși, cu o doză de 120 µg și 1500 µg pe cale orală, concentrația maximă de vitamina B12 în plasmă este atinsă după 3 ore și depinde de concentrație.

Timpul de semi-vânzare, concentrația maximă în plasmă și dauc (diferența dintre aria de sub curba concentrație - timp) după administrarea medicamentului de 12 ore este prezentată în tabelul următor.

Există 40 - 80% din cantitatea totală de vitamina B12 în urină după administrarea medicamentului de 24 de ore excretat în primele 8 ore.

Dozaj: 120 Ug.

TMAX (GLO): 2,8 ± 0,2.

Concentrația maximă CMAX (PG/ml): 743 ± 47.

Concentrația maximă CMAX (%): 37 ± 15.

Aria de sub curba concentrației - Timpul ĐOC120 (PG -VN/ML): 5,1 ± 2,1.

Timp de vânzare/2 (ore): Na.

Dozaj: 1500 Ug.

TMAX (GLO): 3,6 ± 0,5.

Concentrația maximă CMAX (PG/ml): 972 ± 55.

Concentrația maximă CMAX (%): 255 ± 51.

Aria de sub curba concentrației - Timpul ĐOC120 (PG -VN/ML): 36,0 ± 7,9.

Timp de vânzare Ti/2 (ore): 12; 5.

Dozarea se repetă

Doza repetată de metil cobalamină pentru voluntari este un bărbat sănătos, cu o doză zilnică de 1500 µg timp de 12 săptămâni consecutive și determină modificarea concentrației de vitamina B12 la 4 săptămâni după administrarea ultimei doze.

Concentrația serică crește în primele 4 săptămâni de la administrarea medicamentului, atingând concentrația de aproximativ 2 ori valoarea inițială.

După aceea, concentrația medicamentului a crescut lent și a atins concentrația maximă de aproximativ 2,8 ori valoarea inițială după 12 săptămâni de administrare a medicamentului. Concentrația medicamentului a scăzut după ultima doză (12 săptămâni), dar totuși de aproximativ 1,8 ori mai mare decât valoarea inițială după 4 săptămâni de la întreruperea medicamentului.

Înainte de a lua Kalmeco 500µg capsule Kalbe tratează neuropatia periferică datorată deficienței de vitamina B12 (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Doza totală este de 1500 µg pe zi, împărțită de 3 ori (de fiecare dată 1 comprimat 500 µg).

Doza poate fi ajustată în funcție de vârsta pacientului și de severitatea bolii.

Ce să faci în caz de supradoză?

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Kalmeco 500 µg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Pot exista unele simptome, cum ar fi greața, pierderea poftei de mâncare, apetitul, diareea și alte tulburări ale sistemului digestiv.

Informați medicul despre efectele nedorite întâlnite în timpul tratamentului.

Avertizări

Contraindicat

Kalmeco 500 µg medicament contraindicat utilizat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de alergii la mecobalamină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

În timpul tratamentului, dacă pacientul nu răspunde la medicament, ar trebui să înceteze utilizarea Kalmeco.

Acest medicament se descompune ușor după contactul direct cu lumina, așa că trebuie utilizat imediat după deschiderea cutiei de medicamente.

Timpul de utilizare a medicamentului ar trebui să dureze mai mult de 1 lună dacă răspunsul clinic nu a fost complet îmbunătățit din cauza deficienței de vitamina B12.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi că medicamentul afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

sarcina și alăptarea

Nu există studii complete privind siguranța și eficacitatea utilizării medicamentelor pentru femeile însărcinate și care alăptează. Prin urmare, numai Kalmeco este utilizat pentru femeile însărcinate sau care alăptează atunci când acestea au luat în considerare beneficiile tratamentului și pot apărea riscuri.

Medicament interactiv

Absorbția medicamentului poate fi redusă atunci când apare acidul para-aminosalicilic, colchicină, biguanidă, neomicina, colestiramină, clorură de potasiu, metildopa și cimetidină.

Pacienții tratați cu cloramfenicol pot răspunde mai puțin la Kalmeco.

Concentrația serică poate fi redusă atunci când luați contraceptive orale. Aceste interacțiuni nu par să provoace efecte clinice.

Substanțele anti-metabolice și majoritatea antibioticelor au dezactivat testele cantitative ale vitaminei B12 de către microorganisme.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.