Kaltatri Phil lék na dysplazii ledvin, hyperpigonomickou žlázu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Alfakalcidol

Složka

Informace o složení	Obsah
Alfakalcidol	0,5 mcg

Použití

indikace

Léky Kaltatri jsou indikovány v následujících případech:

Dysplazie ledvinových kostí. kost. Po vstřebání byl alfakalcidol rychle hydroxylován v játrech, ačkoli tento enzym je široce distribuován v tělesných tkáních. Alfakalcidol (1A-Hydroxyvitamín D3) rychle přeměňuje játra na 1,25-dihydroxyvitamín D3, který působí jako regulace metabolismu vápníku a fosfátu.

Díky této rychlé transformaci jsou léčebné přínosy alfakalcidolu téměř jako 1,25-dihydroxy vitamin D3. Hlavním účinkem je zvýšení cirkulační koncentrace 1,25-dihydroxy vitaminu D3, a tím zvýšení vstřebávání vápníku a fosfátu střevy, podpora mineralizace kostí, regulace hladiny hormonů v plazmě a také snížení bolesti kostí a svalů.

Dynamická farmakokinetika

alfakalcidol se dobře vstřebává podle gastrointestinálního traktu. Přítomnost žluči nezbytná pro absorpci, absorpce může být snížena u pacientů se sníženou absorpcí tuku.

Alfakalcidol se transportuje v krvi napojený na a-globulin. Alfakalcidol má rychlou a krátkou dobu prodeje.

alfakalcidol se rychle metabolizuje v játrech na kalcitriol. Sloučeniny vitaminu D a hlavně metabolity eliminované žlučí a stolicí, pouze malé množství je přítomno v moči.

Před odběrem Kaltatri Phil lék na dysplazii ledvin, hyperpigonomickou žlázu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

léky Kaltatri pro perorální podání.

Dávkování

Počáteční dávka:

Kromě osteoporózy:

Dospělí: 1 µg/den. Celní.

Dávka se poté upraví podle biochemické odpovědi, aby se předešlo hyperkalcémii. Dávka alfakalcidolu se může zvýšit o 0,25 - 0,5 µg/den. Většina dospělých reaguje na 1–2 µg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Projevy hyperkalcémie: únava, závratě, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, bolest svalů, bolest kostí, bolest kloubů, svědění nebo buben na hrudi.

Léčba

by měl ukončit léčbu alfakalcidolem při hyperkalcémii. Hyperkalcémie může vyžadovat podpůrnou léčbu, intravenózní podání tekutin a v případě potřeby přidat diuretika nebo kortikosteroidy.

V případě akutní otravy se doporučuje léčit žaludečními a/nebo minerálními oleji, aby se snížilo vstřebávání a zvýšilo vylučování stolicí.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Obecně se mohou vyskytnout nežádoucí účinky spojené s hyperkalcémií a v případě selhání ledvin hyperglykémie.

Jiné nežádoucí účinky: svědění, vyrážka, kopřivka.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Kaltatri jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na alfakalcidol nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Alfakalcidol zvyšuje absorpci vápníku a fosfátu ve střevě, jejich sérová koncentrace by měla být monitorována, zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Je třeba pravidelně pravidelně sledovat vápník, fosfát, alkalický fosfát, hořčík a kreatinin, stejně jako další nezbytné biochemické parametry.

Pokud dojde k hyperkalcémii nebo hyperkalcémii, lze ji rychle upravit přerušením léčby, dokud se koncentrace vápníku v plazmě nevrátí k normálu.

pak může alfakalcidol začít znovu se 2 dávkami poslední použité dávky nebo podle odpovědi pacienta.

Buďte opatrní při používání alfakalcidolu u pacientů s hyperkalciem, zvláště u pacientů s ledvinovými kameny v anamnéze.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tento lék není nebo je zanedbatelný na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Adekvátní údaje o podávání alfakalcidolu těhotným ženám nejsou k dispozici. Při použití u těhotných žen buďte opatrní, protože hyperkalcémie během těhotenství může u dětí způsobit vrozené poruchy.

kojící ženy

Ačkoli to nebylo stanoveno, množství 1,25-dihydroxyvitaminu d se může zvýšit v mléce kojící matky léčené alfakalcidolem. To může ovlivnit metabolismus vápníku u dítěte.

Interaktivní lék

Hyperkulická hyperkalcémie u pacientů užívajících srdeční glykosidy může způsobit arytmii. Pacienti se současným užíváním srdečních glykosidů a alfakalcidolu by proto měli být pečlivě sledováni.

Při užívání barbiturátu nebo antikonvulzivních léků je třeba zvýšit dávku Alfacalcidolu, aby se dosáhlo potřebného účinku. Používání s minerálním olejem (dlouhodobé užívání), cholestyraminem, kolestipolem, sufakratem nebo velkým množstvím hliníku v antacidech může snížit absorpci Alfakalcidolu.

Riziko zvýšení kalciové hyperkalcémie u pacientů užívajících přípravky obsahující kalcium nebo thiazidová diuretika s alfakalcidolem.

Nesdílejte alfakalcidol s vitamínem D nebo látkami vitamínu D kvůli jeho schopnosti zvýšit účinek a zvýšit riziko hyperkalcémie.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.