Kaltatri Phil Arzneimittel gegen Nierendysplasie, hyperpigonomische Drüse (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Alfacalcidol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Alfacalcidol0,5mcg

Verwendet

Indikationen

Kaltatri-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Nierenknochendysplasie. Knochen. Nach der Aufnahme wurde Alfacalcidol schnell in der Leber hydroxylisiert, obwohl dieses Enzym im Körpergewebe weit verbreitet ist. Alfacalcidol (1 A-Hydroxy-Vitamin D3) wandelt die Leber schnell in 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3 um und reguliert so den Kalzium- und Phosphatstoffwechsel.

    Dank dieser schnellen Umwandlung sind die Behandlungsvorteile von Alfacalcidol fast denen von 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3. Die Hauptwirkung besteht darin, die zirkulierende Konzentration von 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3 zu erhöhen, wodurch die Aufnahme von Kalzium und Phosphat im Darm erhöht wird, die Knochenmineralisierung gefördert, der Hormonspiegel im Plasma reguliert und Knochen- und Muskelschmerzen gemindert werden.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Alfacalcidol wird entsprechend dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Das Vorhandensein der für die Absorption notwendigen Galle kann bei Patienten mit verminderter Fettabsorption verringert sein.

    Alfacalcidol wird im Blut in Verbindung mit a-Globulin transportiert. Alfacalcidol hat eine schnelle und kurze Verkaufszeit.

    Alfacalcidol wird in der Leber schnell zu Calcitriol metabolisiert. Vitamin-D-Verbindungen und hauptsächlich ausgeschiedene Metaboliten in Galle und Kot, nur eine geringe Menge im Urin vorhanden.

  • Vor der Einnahme Kaltatri Phil Arzneimittel gegen Nierendysplasie, hyperpigonomische Drüse (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Kaltatri-Medikamente zur oralen Anwendung.

    Dosierung

    Anfangsdosis:

    Außer bei Osteoporose:

  • Erwachsene: 1 µg/Tag. Zoll.
  • Die Dosis wird dann entsprechend der biochemischen Reaktion angepasst, um eine Hyperkalzämie zu vermeiden. Die Dosis von Alfacalcidol kann um 0,25 – 0,5 µg/Tag erhöht werden. Die meisten Erwachsenen reagieren bei 1–2 µg/Tag.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Symptome

    Manifestationen einer Hyperkalzämie: Müdigkeit, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Muskelschmerzen, Knochenschmerzen, Gelenkschmerzen, Juckreiz oder Trommelfell.

    Behandlung

    Bei Hyperkalzämie sollte die Behandlung mit Alfacalcidol abgebrochen werden. Hyperkalzämie kann eine unterstützende Behandlung, intravenöse Flüssigkeitszufuhr und gegebenenfalls die Zugabe von Diuretika oder Kortikosteroiden erfordern.

    Im Falle einer akuten Vergiftung wird empfohlen, mit Magen- und/oder Mineralölen behandelt zu werden, um die Absorption zu verringern und die Ausscheidung über den Kot zu erhöhen.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Im Allgemeinen können Nebenwirkungen auftreten, die mit einer Hyperkalzämie und im Falle eines Nierenversagens mit einer Hyperglykämie einhergehen.

    Andere unerwünschte Wirkungen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Kaltatri-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Alfacalcidol oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Alfacalcidol erhöht die Aufnahme von Kalzium und Phosphat im Darm, deren Serumkonzentration sollte insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion überwacht werden.

    Kalzium, Phosphat, alkalisches Phosphat, Magnesium und Kreatinin sowie andere notwendige biochemische Parameter müssen regelmäßig überwacht werden.

    Wenn eine Hyperkalzämie oder Hyperkalzämie auftritt, kann diese schnell angepasst werden, indem die Behandlung abgebrochen wird, bis sich die Plasmakalziumkonzentration wieder normalisiert.

    Anschließend kann die Behandlung mit Alfacalcidol erneut mit 2 Dosen der zuletzt verwendeten Dosis oder je nach Reaktion des Patienten begonnen werden.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Alfacalcidol bei Patienten mit Hyperkalzium, insbesondere bei Patienten mit Nierensteinen in der Vorgeschichte.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Dieses Arzneimittel hat keinen oder nur vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Schwangere Frauen

    Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Alfacalcidol bei schwangeren Frauen vor. Seien Sie bei der Anwendung bei schwangeren Frauen vorsichtig, da Hyperkalzämie während der Schwangerschaft zu angeborenen Störungen bei Babys führen kann.

    stillende Frauen

    Obwohl noch nicht festgestellt wurde, kann die Menge an 1,25-Dihydroxyvitamin D in der Milch der mit Alfacalcidol behandelten stillenden Mutter ansteigen. Dies kann den Kalziumstoffwechsel des Kindes beeinträchtigen.

    Interaktives Medikament

    Hyperkulie und Hyperkalzämie bei Patienten, die Herzglykoside einnehmen, können Herzrhythmusstörungen verursachen. Daher sollten Patienten bei gleichzeitiger Anwendung von Herzglykosiden und Alfacalcidol engmaschig überwacht werden.

    Bei der Anwendung von Barbituraten oder Antikonvulsiva sollte Alfacalcidol erhöht werden, um die erforderliche Wirkung zu erzielen. Bei Verwendung mit Mineralöl (Langzeitanwendung), Cholestyramin, Colestipol, Sufacrat oder großen Mengen Aluminium in Antazida kann die Absorption von Alfacalcidol verringert werden.

    Das Risiko einer erhöhten Kalziumhyperkalzämie bei Patienten, die kalziumhaltige Präparate oder Thiaziddiuretika mit Alfacalcidol einnehmen.

    Nehmen Sie Alfacalcidol nicht zusammen mit Vitamin D oder Vitamin-D-Substanzen ein, da es die Wirkung verstärken und das Risiko einer Hyperkalzämie erhöhen kann.

  • Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    count views

    Beliebte Schlüsselwörter