Kaltatri Phil geneesmiddel voor nierdysplasie, hyperpigonomische klier (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Alfacalcidol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Alfacalcidol	0,5 mcg

Toepassingen

indicaties

Kaltatri-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Nierbotdysplasie. bot. Na opname werd alfacalcidol snel gehydroxyleerd in de lever, hoewel dit enzym wijd verspreid is in de weefsels van het lichaam. Alfacalcidol (1 A-Hydroxy Vitamine D3) zet de lever snel om in 1,25-dihydroxy vitamine D3, en werkt als een regulering van de calcium- en fosfaatstofwisseling.

Dankzij deze snelle transformatie zijn de behandelingsvoordelen van alfacalcidol bijna vergelijkbaar met die van 1,25-dihydroxy vitamine D3. Het belangrijkste effect is het verhogen van de circulatoire concentratie van 1,25-dihydroxy vitamine D3, waardoor de opname van calcium en fosfaat in de darmen wordt verhoogd, de botmineralisatie wordt bevorderd, de niveaus van de hormonen in het plasma worden gereguleerd en bot- en spierpijn wordt verminderd.

Dynamische farmacokinetiek

alfacalcidol wordt goed geabsorbeerd in overeenstemming met het maag-darmkanaal. De aanwezigheid van gal is noodzakelijk voor de absorptie. De absorptie kan verminderd zijn bij patiënten met een verminderde vetabsorptie.

alfacalcidol transporteert in het bloed verbonden met a-globuline. Alfacalcidol heeft een snelle en korte verkooptijd.

alfacalcidol wordt in de lever snel gemetaboliseerd tot calcitriol. Vitamine D-verbindingen en voornamelijk uitgescheiden metabolieten in gal en ontlasting, waarvan slechts een kleine hoeveelheid aanwezig is in de urine.

Voordat u neemt Kaltatri Phil geneesmiddel voor nierdysplasie, hyperpigonomische klier (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Kaltatri-medicijnen voor oraal gebruik.

Dosering

Startdosering:

Behalve voor osteoporose:

Volwassenen: 1 µg/dag. Douane.

De dosis wordt vervolgens aangepast op basis van de biochemische respons om hypercalciëmie te voorkomen. De dosis alfacalcidol kan stijgen met 0,25 - 0,5 µg/dag. De meeste volwassenen reageren op 1 - 2 µg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Manifestaties van hypercalciëmie: vermoeidheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, droge mond, spierpijn, botpijn, gewrichtspijn, jeuk of borstdrum.

Behandeling

moet stoppen met de behandeling van alfacalcidol bij hypercalciëmie. Bij hypercalciëmie kan een ondersteunende behandeling, intraveneuze vloeistof en indien nodig diuretica of corticosteroïden nodig zijn.

In geval van acute vergiftiging wordt aanbevolen om te worden behandeld met maag- en/of minerale oliën om de absorptie te verminderen en de uitscheiding via de ontlasting te verhogen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Over het algemeen kunnen bijwerkingen optreden die verband houden met hypercalciëmie en, in het geval van nierfalen, hyperglykemie.

Andere ongewenste effecten: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Kaltatri-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alfacalcidol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Alfacalcidol verhoogt de absorptie van calcium en fosfaat in de darmen; hun serumconcentraties moeten worden gecontroleerd, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie.

De noodzaak om periodiek calcium, fosfaat, alkalisch fosfaat, magnesium en creatinine te controleren, evenals andere noodzakelijke biochemische parameters.

Als hypercalciëmie of hypercalciëmie optreedt, kan dit snel worden aangepast door de behandeling te stoppen totdat de plasmacalciumconcentratie weer normaal is.

daarna kan alfacalcidol opnieuw beginnen met 2 doses van de laatst gebruikte dosis of afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van alfacalcidol bij patiënten met hypercalcium, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van nierstenen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Dit geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van alfacalcidol bij zwangere vrouwen. Wees voorzichtig bij gebruik bij zwangere vrouwen, omdat hypercalciëmie tijdens de zwangerschap aangeboren aandoeningen bij baby's kan veroorzaken.

vrouwen die borstvoeding geven

Hoewel dit niet is vastgesteld, kan de hoeveelheid 1,25-dihydroxyvitamine D toenemen in de melk van de moeder die borstvoeding geeft en wordt behandeld met alfacalcidol. Dit kan het calciummetabolisme van het kind beïnvloeden.

Interactief medicijn

Hyperculia hypercalciëmie bij patiënten die hartglycosiden gebruiken, kan aritmie veroorzaken. Daarom moeten patiënten die gelijktijdig hartglycosiden en alfacalcidol gebruiken nauwlettend worden gevolgd.

Bij gebruik van barbituraat of anticonvulsiva moet Alfacalcidol worden verhoogd om het noodzakelijke effect te bereiken. Gebruikt met minerale olie (langdurig gebruik), cholestyramine, colestipol, sufacrat of grote hoeveelheden aluminium in maagzuurremmers kan de absorptie van Alfacalcidol verminderen.

Het risico op een toename van calciumhypercalciëmie bij patiënten die preparaten gebruiken die calcium of thiazidediuretica bevatten met alfacalcidol.

Gebruik alfacalcidol niet samen met vitamine D of stoffen van vitamine D vanwege het vermogen ervan om het effect te versterken en het risico op hypercalciëmie te vergroten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.