Kaltatri Phil lek na dysplazję nerek, gruczoł hiperpigonomiczny (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Alfakalcydol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Alfakalcydol	0,5 mcg

Używa

wskazania

Leki Kaltatri są wskazane w następujących przypadkach:

Dysplazja kości nerkowych. kość. Po wchłonięciu alfakalcydol ulegał szybkiej hydroksylacji w wątrobie, chociaż enzym ten jest szeroko dystrybuowany w tkankach organizmu. Alfakalcydol (1A-hydroksywitamina D3) szybko przekształca wątrobę w 1,25-dihydroksywitaminę D3, regulując metabolizm wapnia i fosforanów.

Dzięki tej szybkiej przemianie korzyści lecznicze alfakalcydolu są prawie takie jak 1,25-dihydroksywitaminy D3. Głównym efektem jest zwiększenie stężenia 1,25-dihydroksywitaminy D3 w krwiobiegu, zwiększając w ten sposób wchłanianie wapnia i fosforanów w jelitach, sprzyjając mineralizacji kości, regulując poziom hormonów w osoczu oraz zmniejszając bóle kości i mięśni.

Farmakokinetyka dynamiczna

alfakalcydol dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. Obecność żółci niezbędnej do wchłaniania może być zmniejszona u pacjentów ze zmniejszonym wchłanianiem tłuszczu.

transport alfakalcydolu we krwi związany z a-globuliną. Alfacalcidol charakteryzuje się szybkim i krótkim czasem sprzedaży.

alfakalcydol szybko metabolizuje się w wątrobie do kalcytriolu. Związki witaminy D i głównie eliminowane metabolity z żółcią i kałem, tylko niewielka ilość jest obecna w moczu.

Przed wzięciem Kaltatri Phil lek na dysplazję nerek, gruczoł hiperpigonomiczny (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki Kaltatri do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dawka początkowa:

Z wyjątkiem osteoporozy:

Dorośli: 1 µg/dzień. Odprawa celna.

Następnie dawkę dostosowuje się w zależności od odpowiedzi biochemicznej, aby uniknąć hiperkalcemii. Dawkę alfakalcydolu można zwiększyć o 0,25 - 0,5 µg/dobę. Większość dorosłych reaguje na dawkę 1–2 µg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Objawy hiperkalcemii: zmęczenie, zawroty głowy, nudności, wymioty, suchość w ustach, ból mięśni, ból kości, ból stawów, swędzenie lub bębenek w klatce piersiowej.

Leczenie

powinien przerwać leczenie alfakalcydolu w przypadku hiperkalcemii. Hiperkalcemia może wymagać leczenia wspomagającego, podania płynów dożylnych i, jeśli to konieczne, dodania leków moczopędnych lub kortykosteroidów.

W przypadku ostrego zatrucia zaleca się leczenie żołądkiem i/lub olejami mineralnymi, aby zmniejszyć wchłanianie i zwiększyć wydalanie z kałem.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Ogólnie rzecz biorąc, mogą wystąpić działania niepożądane związane z hiperkalcemią, a w przypadku niewydolności nerek mogą wystąpić hiperglikemia.

Inne działania niepożądane: swędzenie, wysypka, pokrzywka.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Kaltatri są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na alfakalcydol lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Alfakalcydol zwiększa wchłanianie wapnia i fosforanów w jelitach, należy monitorować ich stężenie w surowicy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Należy okresowo monitorować poziom wapnia, fosforanów, zasadowych fosforanów, magnezu i kreatyniny, a także inne niezbędne parametry biochemiczne.

Jeśli wystąpi hiperkalcemia lub hiperkalcemia, można ją szybko skorygować, przerywając leczenie do czasu, aż stężenie wapnia w osoczu powróci do normy.

następnie alfakalcydol można rozpocząć od nowa, podając 2 dawki ostatniej zastosowanej dawki lub w zależności od odpowiedzi pacjenta.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania alfakalcydolu u pacjentów z hiperkalcemią, zwłaszcza u pacjentów z kamicą nerkową w wywiadzie.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek ten nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania alfakalcydolu u kobiet w ciąży. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet w ciąży, ponieważ hiperkalcemia w czasie ciąży może powodować wady wrodzone u dzieci.

kobiety karmiące piersią

Chociaż nie zostało to ustalone, ilość 1,25-dihydroksywitaminy d może zwiększać się w mleku matki karmiącej piersią leczonej alfakalcydolem. Może to mieć wpływ na metabolizm wapnia u dziecka.

Lek interaktywny

Hiperkalcemia hiperkalcemia u pacjentów stosujących glikozydy nasercowe może powodować arytmię. Dlatego należy ściśle monitorować pacjentów stosujących jednocześnie glikozydy nasercowe i alfakalcydol.

W przypadku stosowania barbituranów lub leków przeciwdrgawkowych należy zwiększyć dawkę Alfacalcidolu, aby uzyskać pożądany efekt. Stosowane z olejem mineralnym (długotrwałe stosowanie), kolestyraminą, kolestypolem, sufakratem lub dużymi ilościami glinu w lekach zobojętniających kwas żołądkowy, mogą zmniejszać wchłanianie alfakalcydolu.

Ryzyko zwiększenia hiperkalcemii wapniowej u pacjentów stosujących z alfakalcydolem preparaty zawierające wapń lub leki moczopędne tiazydowe.

Nie łącz alfakalcydolu z witaminą D lub substancjami zawierającymi witaminę D ze względu na jej zdolność do wzmagania działania i zwiększania ryzyka hiperkalcemii.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.