Kalyum 600mg Egis Pharma lék předchází a léčí hypokalémii (50 tablet)

Léková forma Krabička 50 kapslí
Specifikace Chlorid draselný

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorid draselný	600 mg

Použití

indikace

Lék Kalyum 600 mg je indikován v následujících případech:

Prevence a/nebo léčba hypokalémie způsobené různými stavy a stavy, jako je zvracení, průjem, nadledvinky zvyšují aktivitu, zvyšují eliminaci draslíku v ledvinách, používají diuretika ke ztrátě soli nebo kortikosteroidy.

Farmakologické

Draslík je hlavním intracelulárním kationtem většiny tkání v těle. Draselné ionty hrají důležitou roli v některých základních fyziologických procesech, včetně udržování intracelulárního tonusu, šíření a přenosu nervových vzruchů přes válec, kontrakci srdečního svalu, kosterního a hladkého svalstva, udržování normální činnosti ledvin. Draslík také hraje důležitou roli v procesu vyvažování acidobazického metabolismu.

Za normálních fyziologických podmínek je množství draslíku dodávaného do těla denně potravou kompletní. Může však dojít k nedostatku draslíku, když jeho množství prochází ledvinami, potem a/nebo trávicím traktem více, než je rychlost těla. Pokles draslíku může být také způsoben redistribucí draslíku z extracelulárního kompartmentu do buňky v důsledku faktorů, které zvyšují absorpci draslíku do buňky (jako je inzulín, metabolická alkalická infekce, uvolňování beta - adrenalinu).

Tento nedostatek může být také způsoben jinými stavy a stavy, jako je těžký průjem, zvracení, zvýšený primární nebo sekundární aldosteron, metonová acidóza při cukrovce, nedostatečné suplementace draslíkem u pacientů, kteří byli dlouhodobě živeni infuzí, diuretické užívání ztráty soli nebo kortikosteroidy. Ztráta draslíku je v tomto případě často doprovázena nedostatkem chloridů a vykazuje známky hypokalémie a metabolické alkalické infekce.

Ztráta draslíku může způsobit slabost, únavu, arytmii, abnormality na elektrokardiogramu a v závažných případech paralýzu a/nebo snížení možnosti koncentrace moči. Ztráta draslíku doprovázená metabolickou alkalickou kontaminací se léčí léčbou základních příčin draslíku a doplňků chloridu draselného ve formě potravin s vysokým obsahem draslíku nebo roztoku, kapslí, tablet chloridu draselného.

Správná dávka může pomoci udržet vhodnou hladinu draslíku uvnitř i vně buňky. Při testování in vitro trvá úplné rozpuštění aktivní složky 24 hodin.

Dynamická farmakokinetika

Chlorid draselný se v trávicím traktu snadno vstřebává. Aktivní složka kalyum s pomalým uvolňováním je navázána na malé částice, aby se prodloužilo uvolňování. Po rozpadu kapsle se malé částice dispergují a při průchodu trávicím traktem postupně uvolňují účinnou látku. Výše uvedené dva faktory zabrání tomu, aby chlorid draselný dosáhl velmi vysokých hladin, a tím omezí vedlejší účinky v trávicím systému.

Draslík se vylučuje hlavně ledvinami díky výměně sodík - draslík na dálku. Draslík konzervační kapacita ledvin je špatná, draslík je stále vylučován močí, i když tělu chybí. Vylučování draslíku ledvinami je ovlivněno mnoha faktory, včetně koncentrace Cl- iontů, výměny H+iontů, acidobazické rovnováhy a endokrinních hormonů nadledvin. Malé množství draslíku je vyloučeno stolicí a malé množství může být vylučováno slinami, potem, žlučí a pankreatickou šťávou.

Před odběrem Kalyum 600mg Egis Pharma lék předchází a léčí hypokalémii (50 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Během jídla nebo po jídle zapijte celou tabletu plnou sklenicí vody.

dávky> 2 kapsle/den se rozdělí na 2 nebo vícekrát k zapití.

Dávkování

Dávkování musí být stanoveno podle potřeb každého jednotlivce.

Obvyklá dávka u dospělých je 2-3 tablety/den k prevenci hypokalemie a 5-12 tablet/den k léčbě hypokalemie. Je třeba pravidelně kontrolovat koncentraci draslíku v séru.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Když má vysoká koncentrace draslíku typický obraz středu (vysoká a špičatá vlna T, konkávní steh, ztráta P-vlny, prodloužený segment QT, široký komplex QRS). K předávkování může být žaludek vymyt, přenášet solný roztok, glukózu a inzulín nebo způsobit velké močení. Může vyžadovat peritoneální diagnostiku nebo hemolýzu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Kalyum 600 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, 1/10 000

Trávicí systém: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, může se objevit krvácení, vředy, obstrukce nebo propíchnutí gastrointestinálního traktu, zejména pokud jsou přítomny rizikové faktory.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

lék Kalyum 600 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hyperbonémie

Akutní selhání ledvin ve stadiu močové menšiny

Zvíře a močovina

Chronické selhání ledvin ve stadiu zadržení močoviny

Addisonova choroba se neléčí

Ztráta země

Zpomalení trávicího traktu (např. trávicí funkce nebo funkce trávicího traktu jsou pomalé sevření, pomalé vyprazdňování žaludku, střevní obstrukce, stenóza pyloru)

Při používání buďte opatrní

by měl pravidelně kontrolovat koncentraci draslíku v séru a občas během léčby měřit elektrokardiogram, zejména u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním a onemocněním ledvin.

Buďte opatrní při používání přípravku Kalyum 600 mg u pacientů, kteří mají nebo mají v anamnéze žaludeční - střevní vřed.

Při náhlém vysazení přípravku Kalyum 600 mg při užívání s digitalisem je třeba být obezřetní a sledovat, protože schopnost snížit draslík při vysazení léku zvýší toxicitu digitalisu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Březost

Při podávání chloridu draselného v dávce 10krát vyšší, než je dávka u lidí, u březích myší dochází ke zvýšení rychlosti březosti a pomalému růstu se známkami toxicity u matky. Neexistuje však žádný epidemiologický výzkum o vrozených abnormalitách u dětí, kdy matky užívají během těhotenství velkou dávku chloridu draselného. Proto je nutné zvážit přínosy a rizika při použití u těhotných žen.

Období kojení

Užívání draslíku je během kojení považováno za bezpečné. Obyčejné lidské mléko má málo draslíku. Pokud je koncentrace draslíku v séru udržována na fyziologické úrovni, není pro kojení škodlivé, když matka používá chlorid draselný.

Interaktivní léky

Zvýšené riziko hyperbolické hyperkalémie při současném užívání chloridu draselného s následujícími léky:

Draslík šetřící diecézie (amilorid)

Inhibitory přenosu (kaptopril, enalapril)

heparin

Betablokátory nejsou selektivní

Léky toxické pro ledviny (jako je cisplatina, vysoké aminoglykosidy)

Cyclinspor

Dávka

při užívání přípravku Kalyum 600 mg spolu s výše uvedenými léky je nutné pečlivě sledovat koncentraci draslíku v séru.

Léky, které zvyšují vylučování draslíku, včetně thiazidových diuretik (hydrochlorothiazid), pásových diuretik (Furosemid), kortikosteroidů, amfotericinu B, inzulínu, antacidů, laxativ mohou snižovat hladiny draslíku v séru. Poptávka po chloridu draselném se proto může zvýšit u pacientů užívajících výše uvedené léky, je třeba pečlivě sledovat draslík v krvi.

Kombinace přípravku Kalyum 600 mg s nesteroidními protizánětlivými léky nebo anticholinergními léky, které mohou zvýšit nežádoucí účinky na trávení.

Při doplňování draslíku u pacientů léčených digitalisem buďte opatrní a pečlivě sledujte koncentraci draslíku draslíku. Vyhněte se náhlému doplňování draslíku, protože schopnost snížit draslík zvýší toxicitu digitalisu.

Skladování

Léky skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Abyste byli v bezpečí, zůstaňte mimo dosah dětí.

EGIS Group je jednou z předních generických farmaceutických společností ve střední a východní Evropě, která působí ve všech oblastech farmaceutického průmyslu. Produkty EGIS zahrnují aktivní složky, tablety, injekce a léky ve formě snadno vstřebatelné a vstřebatelné formace (tekuté a polotuhé léky) a je přítomna v 60 zemích prostřednictvím sítě dceřiných společností a zastoupení nebo partnerských společností.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.