Kalyum 600 mg Egis Pharma-geneesmiddel voorkomt en behandelt hypokaliëmie (50 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 50 capsules
Specificaties Kaliumchloride
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Kaliumchloride | 600mg |
Toepassingen
indicaties
Het medicijn Kalyum 600 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Preventie en/of behandeling van hypokaliëmie als gevolg van verschillende aandoeningen en aandoeningen zoals braken, diarree, bijnieren verhogen de activiteit, verhogen de kaliumeliminatie in de nieren, gebruiken diuretica om zout te verliezen of corticosteroïden.
Farmacologisch
Kalium is het belangrijkste intracellulaire kation van de meeste weefsels in het lichaam. Kaliumionen spelen een belangrijke rol in een aantal fundamentele fysiologische processen, waaronder het behoud van de intracellulaire tonus, de verspreiding en overdracht van zenuwimpulsen door de cilinder, de samentrekking van de hartspier, skelet- en gladde spieren, en het handhaven van de normale activiteit van de nier. Kalium speelt ook een belangrijke rol in het proces van het in evenwicht brengen van het zuur-base metabolisme.
Onder normale fysiologische omstandigheden is de hoeveelheid kalium die dagelijks via de voeding in het lichaam wordt gebracht volledig. Er kan echter sprake zijn van een tekort aan kalium wanneer de hoeveelheid kalium sneller via de nieren, het zweet en/of het spijsverteringskanaal wordt getransporteerd dan de snelheid van het lichaam. De afname van kaliumkalium kan ook te wijten zijn aan de herverdeling van kalium vanuit het extracellulaire compartiment naar de cel als gevolg van factoren die de opname van kalium in de cel verhogen (zoals insuline, metabolische alkalische infectie, de afgifte van bèta-adrenaline).
Dit tekort kan ook te wijten zijn aan andere aandoeningen en aandoeningen zoals ernstige diarree, braken, verhoogd primair of secundair aldosteron, metonacidose bij diabetes, onvoldoende kaliumsupplementen bij patiënten die lange tijd gevoed zijn via infusie, diuretisch gebruik van zoutverlies of corticosteroïden. Kaliumverlies gaat in dit geval vaak gepaard met een tekort aan chloride en vertoont tekenen van hypokaliëmie en metabolische alkali-infectie.
Kaliumverlies kan zwakte, vermoeidheid, aritmie, afwijkingen in het elektrocardiogram en in ernstige gevallen verlamming en/of vermindering van de mogelijkheid om urine te concentreren veroorzaken. Kaliumverlies dat gepaard gaat met metabolische alkalische besmetting wordt behandeld door de basisoorzaken van kalium- en kaliumchloridesupplementen te behandelen in de vorm van voedingsmiddelen met een hoog kaliumgehalte of oplossing, capsule, kaliumchloridetabletten.
De juiste dosis kan helpen het juiste kaliumniveau binnen en buiten de cel te handhaven. Bij in vitro testen duurt het volledig opgeloste actieve ingrediënt 24 uur.
Dynamische farmacokinetiek
Kaliumchloride wordt gemakkelijk geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Het actieve ingrediënt van de kalyum-capsule met langzame afgifte is aan kleine deeltjes gehecht om de afgifte te verlengen. Nadat de capsule uiteenvalt, worden kleine deeltjes verspreid en komt het actieve ingrediënt geleidelijk vrij wanneer het door het spijsverteringskanaal gaat. De bovenstaande twee factoren voorkomen dat kaliumchloride een zeer hoog niveau bereikt en verminderen zo de bijwerkingen in het spijsverteringsstelsel.
Kalium wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden dankzij de uitwisseling van natrium - kalium in de verte. Het kaliumbehoudend vermogen van de nieren is slecht; kalium wordt nog steeds via de urine uitgescheiden, ook al ontbreekt het in het lichaam. De uitscheiding van kalium in de nieren wordt door vele factoren beïnvloed, waaronder de Cl-ionconcentratie, H+ionenuitwisseling, het zuur-base-evenwicht en endocriene hormonen van de bijnier. Een beetje kalium wordt geëlimineerd via de ontlasting en een kleine hoeveelheid kan worden uitgescheiden via speeksel, zweet, gal en pancreassap.
Voordat u neemt Kalyum 600 mg Egis Pharma-geneesmiddel voorkomt en behandelt hypokaliëmie (50 tabletten)
Hoe te gebruiken
Neem oraal gebruik. Drink de hele tablet met een vol glas water, tijdens of na de maaltijd.
doses> 2 capsules/dag verdeeld over 2 of meer drinkmomenten.
Dosering
De dosering moet worden bepaald op basis van de behoeften van elk individu.
De gebruikelijke dosering bij volwassenen is 2-3 tabletten/dag om hypokaliëmie te voorkomen en 5-12 tabletten/dag voor de behandeling van hypokaliëmie. Het is noodzakelijk om regelmatig de kaliumconcentratie in het serum te controleren.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Wanneer de hoge kaliumconcentratie een typisch beeld van het centrum heeft (hoge en puntige T-golf, concave steek, P-golfverlies, verlengd QT-segment, breed QRS-complex). Bij een overdosis kan de maag worden gewassen, waardoor zoutoplossing, glucose en insuline worden doorgegeven of veel plassen wordt veroorzaakt. Mogelijk is een peritoneale diagnose of hemolyse nodig. Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Kalyum 600 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Zeldzaam, 1/10.000 Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Kalyum 600 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Acuut nierfalen in het stadium van de urinaire minderheid
Wees voorzichtig bij het gebruik van
controleer regelmatig de kaliumconcentratie in het serum en meet af en toe het elektrocardiogram tijdens de behandeling, vooral bij patiënten met hart- en nierziekten.
Wees voorzichtig bij het gebruik van Kalyum 600 mg bij patiënten die een maag- of darmzweer hebben of hebben gehad.
U moet voorzichtig zijn en toezicht houden als u Kalyum 600 mg plotseling stopt terwijl u het met digitalis gebruikt, omdat het vermogen om kalium te verlagen bij het stoppen van het medicijn de toxiciteit van digitalis zal vergroten.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Bij zwangere muizen is er bij toediening van kaliumchloride in een dosis van 10 keer de dosis van de behandeling bij mensen sprake van een toename van het aantal zwangerschappen en een langzame groei met tekenen van toxiciteit bij de moeder. Er is echter geen epidemiologisch onderzoek naar aangeboren afwijkingen bij kinderen wanneer moeders tijdens de zwangerschap een grote dosis kaliumchloride innemen. Daarom is het noodzakelijk om de voordelen en risico's af te wegen bij gebruik bij zwangere vrouwen.
De periode van borstvoeding
Het gebruik van kalium wordt als veilig beschouwd tijdens de borstvoeding. Gewone moedermelk bevat weinig kalium. Als de serumkaliumconcentratie op een fysiologisch niveau wordt gehouden, is het niet schadelijk voor de borstvoeding als de moeder kaliumchloride gebruikt.
Interactieve medicijnen
Verhoogd risico op hyperboly-hyperkaliëmie bij gelijktijdig gebruik van kaliumchloride met de volgende medicijnen:
Niertoxische geneesmiddelen (zoals cisplatine, aminoglycosiden) Hoge doses cyclosporine Daarom bij gebruik van Kalyum 600 mg samen met de bovengenoemde geneesmiddelen is het noodzakelijk om de kaliumconcentratie in het serum nauwlettend te controleren. Geneesmiddelen die de kaliumuitscheiding verhogen, waaronder thiazidediuretica (hydrochloorthiazide), banddiuretica (Furosemid), corticosteroïden, amfotericine B, insuline, antacida en laxeermiddelen kunnen de kaliumspiegels in het serumbloed verlagen. Daarom kan de vraag naar kaliumchloride toenemen bij patiënten die de bovengenoemde geneesmiddelen gebruiken en moeten ze de kaliumspiegel in het bloed nauwlettend controleren. Combinatie van Kalyum 600 mg met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of anti-cholinerge geneesmiddelen die de bijwerkingen op de spijsvertering kunnen versterken. Wees voorzichtig en controleer de kaliumconcentratie nauwlettend wanneer u kalium aanvult bij patiënten die worden behandeld met digitalis. Vermijd plotselinge suppletie van kalium, omdat het vermogen om kalium te verminderen de toxiciteit van digitalis zal verhogen.
Bewaring
Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
Blijf uit de buurt van kinderen om veilig te blijven.
EGIS Group is een van de leidende generieke farmaceutische bedrijven in het Midden-Oosten, actief in alle domeinen van de farmaceutische industrie. EGIS-producten omvatten actieve ingrediënten, tabletten, injecties en medicijnen in de vorm van gemakkelijk te absorberen formaten (vloeibare en halfvaste medicijnen) en zijn aanwezig in 60 landen via een netwerk van dochterondernemingen en vertegenwoordigingskantoren of partnerbedrijven.
Andere medicijnen
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- Dynastat
- MICTONORM 15 MG COATED TABLETS
- PRIMOLUT N
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions