Kanausin Khapharco lék na zvracení a nevolnost (2 blistry x 20 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 20 tablet
Specifikace metoklopramid

Složka

Informace o složeníObsah
metoklopramid10 mg

Použití

indikace

Léky Kanausin jsou indikovány v následujících případech:

Dospělí

  • Preventivní zvracení a nevolnost se v důsledku chemoterapie objevují pozdě.
  • je druhá volba (druhá linie) k prevenci zvracení a nevolnosti, které se objevují pozdě v důsledku chemoterapie. Anti-zvracení vlastnosti Metoklopramidu jsou způsobeny přímou rezistencí na dopamin na receptoru a oblasti spouštění zvracení a díky antagonistickému účinku na serotoninový receptor - 5HT3.

    Dynamická farmakokinetika

    metoklopramid se po vypití rychle a úplně vstřebá, ale metabolismus v játrech poprvé snižuje biologickou dostupnost léčiva na přibližně 75 %. Lék je distribuován rychle a téměř do všech tkání. Asi 30 % vylučovaných léků ve formě moči je konstantních. Doba prodeje léku je cca 4 - 6 hodin. Koncentrace léku v plazmě je asi 30-60 minut po vypití.

    • Před odběrem Kanausin Khapharco lék na zvracení a nevolnost (2 blistry x 20 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně.

    Dávkování

    Dospělí

    Doporučená dávka je 10 mg (1 tableta)/čas, až 3krát denně.

    Maximální doporučené dávky: 30 mg/den nebo 0,5 mg/kg/den.

    Maximální doba léčby: 5 dní.

    Děti od 1 do 18 let

    Preventivní zvracení a nevolnost se v důsledku chemoterapie objevují pozdě. Doporučená dávka je 0,1 – 0,15 mg/kg/čas, až 3krát denně.

    Maximální doporučené dávky: 30 mg/den nebo 0,5 mg/kg/den.

    Maximální doba léčby: 5 dní.

    Dávka pro děti

    věk

    hmotnost

    Dávkování

    Početkrát za den

    1–3 roky

    10–14 kg 1 mg

    Maximálně 3krát denně.

    3–5 let

    15–19 kg

    2 mg

    Maximálně 3krát denně.

    5–9 let

    20–29 kg 2,5 mg

    Maximálně 3krát denně.

    9–18 let

    30–60 kg

    5 mg

    Maximálně 3krát denně.

    15–18 let

    60 kg

    10 mg

    Maximálně 3krát denně.

    Měli byste zvážit omezení jednorázového užívání léků založených na funkci jater, ledvin a orgánů.

    selhání ledvin

    Endenické selhání ledvin (clearance kreatininu ≤ 15 ml/min) by mělo být sníženo o 75 % denní dávky.

    Závažné nebo střední selhání ledvin (clearance kreatininu 15 - 60 ml/min) by mělo být sníženo na 50 %.

    Jaterní selhání

    Závažné selhání jater by mělo snížit dávku na 50 %.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

    Příznaky

    Periodické poruchy, ospalost, snížené kognitivní schopnosti, zmatenost, halucinace, zástava srdce.

    Manipulace

    V případě poruch zornic, které mohou být způsobeny předávkováním nebo ne, by měl být metoklopramid vysazen a používán k symptomatické léčbě včetně benzodiazepinu u malých dětí a/nebo cholinergních léků k léčbě Parkinsonovy choroby u dospělých. Symptomatická léčba a nepřetržité sledování kardiovaskulárních a respiračních funkcí v závislosti na klinickém stavu pacienta.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Kanausinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Poruchy krvetvorby a lymfatického systému

  • Neznámé: Methemoglobin v krvi může být způsoben nedostatkem NADH cytochrom 65 reduktázy, zejména u kojenců. Krevní sulfhemoglobin, hlavně v důsledku současného užívání s vysokými dávkami uvolňování síry.

    • Kardiovaskulární poruchy

  • Méně časté: Pomalá srdeční frekvence.
  • Neznámé: zástava srdce, ke které dochází krátce po injekci, může nastat po pomalé srdeční frekvenci, síňovém bloku, zástavě sinusu, zvláště u intravenózních přípravků; prodloužení QT vzdálenosti na elektrokardiogramu; Kroutit.

    • Endokrinní poruchy

  • Méně časté: ztráta menstruace, zvýšená hladina prolaktinu v krvi.
  • vzácné: produkují hodně mléka.
  • Neznámé: velká prsa u mužů.

    • Gastrointestinální poruchy

  • Časté: průjem.

    • Systémové poruchy a reakce v místě vpichu

  • Časté: deprese.

    • poruchy imunitního systému

  • Méně: Citlivost zvýšená.
  • Neznámé: Anafylaktická reakce (včetně anafylaxe, zvláště u intravenózních přípravků).

    • Poruchy nervového systému

  • Velmi časté: ospalost, ospalost.

    • Časté: Periodická dysfunkce (zejména u dětí a mladých lidí a/nebo při předávkování i po užití jedné dávky), Parkinsonův syndrom a stání na místě.

    Méně časté: svalové poruchy, poruchy hybnosti, snížená kognitivní schopnost.

    Vzácné: křeče, zvláště u pacientů s epilepsií.

  • Neznámé: Pozdní pohybové poruchy se nemusí během nebo po dlouhodobé léčbě zotavit, zvláště u starších pacientů, maligní neurolitický syndrom.

    • Duševní poruchy

  • Časté: deprese.
  • Méně: halucinace.
    • vzácné: Zmatek.

    Cévní poruchy

  • Časté: hypotenze, zvláště při použití žíly.
  • Neznámé: šok, mdloby po injekci, akutní hypertenze u pacientů s nádory dřeně nadledvin.

    • Endokrinní poruchy během dlouhodobé léčby metoklopramidem souvisí s hyperkeminem (ztráta menstruace, hodně mléka, velká prsa u mužů).

    Reakce, které souvisejí nebo se často vyskytují při vysokých dávkách, zahrnují: poruchy cizorodého vzrůstu, poruchy svalového tonusu nebo akutní poruchy hybnosti, Parkinsonův syndrom, neklidné stání, a to i po užití jedné dávky, zejména u dětí a mladých lidí: Pití, snížení kognitivních schopností, zmatenost, halucinace.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Kanausinové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na metoklopramid nebo kteroukoli složku léku.

    • Trávicí krvácení, mechanická obstrukce nebo punkce gastrointestinálního traktu v důsledku léků, které zvyšují pohyb střev a mohou stav zhoršit.

    dřeň nadledvin nebo podezření na hydrostu nadledvin kvůli riziku hypertenze.

  • V minulosti se vyskytly poruchy hybnosti způsobené metoklopramidem nebo sedativy.
  • Epilepsie (se zvyšující se hustotou a intenzitou záchvatů).
  • Parkinson.
  • Používá se v kombinaci s levodopou nebo dopaminovými látkami.
  • V minulosti byl methemoglobin způsoben metoklopramidem; nebo Nadh cytochorom B5 reduktáza.
  • Děti do 1 roku z důvodu zvýšeného rizika cizích výškových poruch na tomto objektu.

    • Pozor při používání

    neurologických poruch

    Mohou se objevit příznaky poruch podle abecedy, časté u dětí a mladých lidí a/nebo při užívání vysokých dávek. Tyto reakce se obvykle objevují v raných fázích užívání drogy, některé případy se objevují po jednorázové dávce. Měli byste přestat užívat drogu, jakmile dojde k projevu pagody.

    Ve většině případů tyto příznaky po vysazení léku úplně vymizí. V některých případech je však léčba nutná k léčbě příznaků (benzodiazepin u dětí a/nebo anti-anticholinergní léky pro léčbu Parkinsonovy choroby u dospělých). Vzdálenost mezi dávkou je nejméně 6 hodin, včetně zvracení nebo nepoužívejte jednu dávku, abyste se vyhnuli riziku předávkování.

    Prodloužená léčba metoklopramidem může způsobit pozdní pohybové poruchy, v mnoha případech se neuzdraví, zejména u starších osob. Neprodlužujte proto dobu léčby na více než 3 měsíce. Při projevech pozdních klinických pohybových poruch je nutné přestat užívat lék. Maligní neuroleptický syndrom byl hlášen u Metoklopramidu při užívání i v kombinaci s jinými sedativy. Pacienti musí přestat užívat léky a užívat vhodnou léčbu, jakmile k nim dojde.

    Methemoglobinová krev

    Některé případy methemoglobinu v krvi mohou souviset s nedostatkem NADH cytochrom B5 reduktázy.

    kardiovaskulární poruchy

    Po injekci methemoglobinu, zejména po intravenózní injekci, byly hlášeny některé případy závažných nežádoucích reakcí na srdce, včetně oběhové poruchy, závažné pomalé srdeční frekvence, srdeční zástavy a prodloužení QT intervalu.

    selhání ledvin nebo selhání jater

    Doporučení ke snížení dávky u pacientů se závažným selháním jater nebo jater.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Metoklopramid může způsobit ospalost, závratě, poruchy hybnosti, svalové poruchy a může ovlivnit zrak a schopnost řídit a také obsluhovat uživatele drog.

    Těhotenství

    Mnoho údajů o těhotných ženách (s více než 1 000 ukazateli toxicity featogenního původu) neukazuje, že by metoclopramid mohl vyvolávat terorogenní toxicitu. v případě potřeby se používá během těhotenství. Vzhledem k farmakologickým vlastnostem Metoklopramidu podobným jiným sedativům může užívání léků na konci těhotenství vyvolat u dítěte riziko mimoškolního syndromu. Proto se vyhněte užívání metoklopramidu na konci těhotenství; V případě užívání drog pozorně sledujte výše uvedené projevy.

    Období kojení

    metoklopramid se vylučuje do malého množství mateřského mléka, takže kojené děti jsou vystaveny riziku nežádoucích účinků léku. Proto se nedoporučuje užívat metoklopramid během kojení. U kojících žen užívajících metoklopramid je nutné zvážit vysazení léku.

    Interaktivní lék

    Kombinace kontraindikací

    Kontraindikovaná kombinace metoklopramidu s majiteli levodopy nebo dopaminu kvůli antagonismu.

    Je třeba se vyhnout koordinaci

    Alkohol může zvýšit inhibiční účinek metoklopramidu na centrální nervy.

    Je třeba zvážit koordinaci

    Protože metoklopramid zvyšuje peristaltiku gastrointestinálního traktu, může změnit absorpci některých léků.

    anticholinergika a deriváty morfinu: anticholinergika a deriváty morfinu mohou mít antagonistické obrazy s metoklopramidem o účincích na gastrointestinální motilitu.

    Centrální léky proti bolesti (deriváty morfinu, léky proti úzkosti, anti-sedativa H1 anti-h1, antidepresiva, barbituráty, klonidin a příbuzné léky): Kombinace centrálních analgetik a Metoklopramidu může zvýšit duševní vliv.

    sedativum: Metoklopramid může zvýšit účinky neuroleptik a způsobit procentuální poruchy.

    Serotonergní lékový systém: Kombinace metoklopramidu a serotonergních léků, jako jsou léky na obnovu serotoninu (SSRI), mohou zvýšit riziko serotoninového syndromu.

    Digoxin: Metoklopramid může snížit biologickou dostupnost digoxinu. Při použití v kombinaci by měla být koncentrace digoxinu v plazmě pečlivě sledována.

    cyklosporin: Metoklopramid zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu (zvýšení CMAX na 46 % a zvýšení expozice na 22 %). Při použití v kombinaci je třeba pečlivě sledovat plazmatické hladiny cyklosporinu. Důsledky této interakce nejsou klinické.

    Silné inhibitory CYP2D6: Silné inhibitory CYP2D6, jako je fluoxetin a paroxetin, zvyšují hladinu expozice metoklopramidu u pacientů. Přestože klinické důsledky interakcí nejsou dobře známy, je nutné pacienty bedlivě sledovat, abychom odhalili nežádoucí reakce na výzkum korelace léku, nemíchali tento lék s jinými léky.

    Skladování

    méně než 30 °C, na suchém místě, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova