Kanausin Khapharco Arzneimittel gegen Erbrechen und Übelkeit (2 Blister x 20 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 20 Tabletten
Spezifikationen Metoclopramid

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Metoclopramid10 mg

Verwendet

Indikationen

Kanausin-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Erwachsene

  • Vorbeugendes Erbrechen und Übelkeit treten aufgrund der Chemotherapie erst spät auf.
  • ist eine zweite Wahl (zweite Linie), um Erbrechen und Übelkeit zu verhindern, die aufgrund einer Chemotherapie erst spät auftreten. Die antierbrechenden Eigenschaften von Metoclopramid beruhen auf der direkten Dopaminresistenz am Rezeptor und der Auslösezone des Erbrechens sowie auf der antagonistischen Wirkung auf den Serotoninrezeptor – 5HT3.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Metoclopramid wird nach dem Trinken schnell und vollständig resorbiert, die Verstoffwechselung über die Leber reduziert jedoch erstmals die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels auf etwa 75 %. Das Medikament verteilt sich schnell und in fast alle Gewebe. Etwa 30 % der über den Urin ausgeschiedenen Medikamente sind konstant. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt ca. 4 – 6 Stunden. Die Konzentration des Medikaments erreicht ihren Höhepunkt im Plasma etwa 30–60 Minuten nach dem Trinken.

    • Vor der Einnahme Kanausin Khapharco Arzneimittel gegen Erbrechen und Übelkeit (2 Blister x 20 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein.

    Dosierung

    Erwachsene

    Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg (1 Tablette) pro Mal, bis zu 3 Mal pro Tag.

    Empfohlene Höchstdosen: 30 mg/Tag oder 0,5 mg/kg/Tag.

    Maximale Behandlungsdauer: 5 Tage.

    Kinder von 1 bis 18 Jahren

    Vorbeugendes Erbrechen und Übelkeit treten aufgrund der Chemotherapie erst spät auf. Die empfohlene Dosis beträgt 0,1 - 0,15 mg/kg/Zeit, bis zu 3 Mal/Tag.

    Empfohlene Höchstdosen: 30 mg/Tag oder 0,5 mg/kg/Tag.

    Maximale Behandlungsdauer: 5 Tage.

    Die Dosis von Kindern

    Alter

    Gewicht

    Dosierung

    Anzahl der Male/Tag

    1–3 Jahre alt

    10 - 14 kg 1 mg

    Maximal 3 Mal/Tag.

    3 - 5 Jahre alt

    15 - 19 kg

    2 mg

    Maximal 3 Mal/Tag.

    5 - 9 Jahre alt

    20 - 29 kg 2,5 mg

    Maximal 3 Mal/Tag.

    9 - 18 Jahre alt

    30 - 60 kg

    5 mg

    Maximal 3 Mal/Tag.

    15 - 18 Jahre alt

    60 kg

    10 mg

    Maximal 3 Mal/Tag.

    Es sollte in Betracht gezogen werden, den einmaligen Einsatz von Arzneimitteln zu reduzieren, die auf der Leber-, Nieren- und Organfunktion basieren.

    Nierenversagen

    Endenisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance ≤ 15 ml/min) sollte um 75 % der Tagesdosis reduziert werden.

    Schweres oder mittleres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 15–60 ml/min) sollte auf 50 % reduziert werden.

    Leberversagen

    Bei schwerem Leberversagen sollte die Dosis auf 50 % reduziert werden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Symptome

    Periodische Störungen, Schläfrigkeit, verminderte kognitive Fähigkeiten, Verwirrtheit, Halluzinationen, Herzstillstand.

    Handhabung

    Im Falle einer Pupillenstörung, die möglicherweise auf eine Überdosierung zurückzuführen ist oder nicht, sollte Metoclopramid abgesetzt und mit symptomatischen Medikamenten, einschließlich Benzodiazepinen bei kleinen Kindern und/oder cholinergen Arzneimitteln zur Parkinson-Behandlung bei Erwachsenen, kombiniert werden. Symptomatische Behandlung und kontinuierliche Überwachung der Herz-Kreislauf- und Atemfunktionen abhängig vom klinischen Zustand des Patienten.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Kanausin können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

    Störungen der hämatopoetischen Erkrankungen und des Lymphsystems

  • Unbekannt: Methämoglobin im Blut kann auf einen NADH-Cytochrom-65-Reduktase-Mangel zurückzuführen sein, insbesondere bei Säuglingen. Blutsulfhämoglobin, hauptsächlich aufgrund der gleichzeitigen Anwendung mit hochdosierter Schwefelfreisetzung.

    • Herz-Kreislauf-Erkrankungen

  • Gelegentlich: Langsame Herzfrequenz.
  • Unbekannt: Ein Herzstillstand, der kurze Zeit nach der Injektion auftritt, kann nach einer langsamen Herzfrequenz, einem Vorhofblock oder einem Sinusstopp auftreten, insbesondere bei intravenösen Produkten; Verlängerung der QT-Distanz im Elektrokardiogramm; Twist.

    • Endokrine Störungen

  • Gelegentlich: Ausbleiben der Menstruation, erhöhter Prolaktinspiegel im Blut.
  • selten: viel Milch produzieren.
  • Unbekannt: Große Brüste bei Männern.

    • Magen-Darm-Erkrankungen

  • Häufig: Durchfall.

    • Systemische Störungen und Reaktionen an der Injektionsstelle

  • Häufig: Depression.

    • Störungen des Immunsystems

  • Weniger: Empfindlichkeit erhöht.
  • Unbekannt: Anaphylaktische Reaktion (einschließlich Anaphylaxie, insbesondere bei intravenösen Produkten).

    • Erkrankungen des Nervensystems

  • Sehr häufig: Benommenheit, Benommenheit.

    • Häufig: Periodische Funktionsstörungen (insbesondere bei Kindern und Jugendlichen und/oder bei Überdosierung, auch nach Einnahme einer Einzeldosis), Parkinson-Syndrom und Stillstand.

    Gelegentlich: Muskelstörungen, Bewegungsstörungen, verminderte kognitive Fähigkeiten.

    Selten: Krämpfe, insbesondere bei Epilepsiepatienten.

  • Unbekannt: Späte Bewegungsstörungen können sich während oder nach längerer Behandlung nicht bessern, insbesondere bei älteren Patienten, malignes neurolithisches Syndrom.

    • Psychische Störungen

  • Häufig: Depression.
  • Weniger: Halluzinationen.
    • selten: Verwirrung.

    Gefäßerkrankungen

  • Häufig: Hypotonie, insbesondere bei venöser Anwendung.
  • Unbekannt: Schock, Ohnmacht nach Injektion, akuter Bluthochdruck bei Patienten mit Tumoren des Nebennierenmarks.

    • Endokrine Störungen während einer längeren Behandlung mit Metoclopramid stehen im Zusammenhang mit Hyperkemin (Menstruationsverlust, viel Milch, große Brüste bei Männern).

    Zu den Reaktionen, die bei hohen Dosen auftreten oder häufig auftreten, gehören: Störungen des Muskeltonus oder akute Bewegungsstörungen, Parkinson-Syndrom, unruhiges Stehen, auch nach Anwendung einer Einzeldosis, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen: Trinken, verminderte kognitive Fähigkeiten, Verwirrtheit, Halluzinationen.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Kanausin-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Metoclopramid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    • Verdauungsblutungen, mechanische Obstruktion oder Punktion des Magen-Darm-Trakts aufgrund von Medikamenten, die den Stuhlgang steigern und den Zustand verschlimmern können.

    Nebennierenmark oder Verdacht auf Nebennierenhydrosta aufgrund des Risikos einer dramatischen Hypertonie.

  • Es gibt eine Vorgeschichte von Bewegungsstörungen, die durch Metoclopramid oder Sedativa verursacht wurden.
  • Epilepsie (mit zunehmender Dichte und Intensität der Anfälle).
  • Parkinson.
  • Wird in Kombination mit Levodopa oder Dopaminmitteln verwendet.
  • Es gibt eine Vorgeschichte von Methämoglobin aufgrund von Metoclopramid; oder Nadh-Cytochorom-B5-Reduktase.
  • Kinder unter 1 Jahr aufgrund des erhöhten Risikos von Fremdkörperstörungen an diesem Objekt.

    • Vorsicht bei der Anwendung

    neurologische Erkrankungen

    Es können Symptome von Alphabetstörungen auftreten, die häufig bei Kindern und Jugendlichen und/oder bei der Anwendung hoher Dosen auftreten. Diese Reaktionen treten normalerweise in den frühen Stadien des Drogenkonsums auf, in einigen Fällen treten sie nach einer Einzeldosis auf. Das Medikament sollte abgesetzt werden, sobald es zu einer Manifestation der Pagode kommt.

    In den meisten Fällen verschwinden diese Symptome nach Absetzen des Arzneimittels vollständig. In manchen Fällen ist das Medikament jedoch zur Behandlung der Symptome erforderlich (Benzodiazepin bei Kindern und/oder Anticholinergika zur Parkinson-Behandlung bei Erwachsenen). Der Abstand der Dosis beträgt mindestens 6 Stunden, einschließlich Erbrechen, oder verwenden Sie nicht eine Dosis, um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden.

    Eine längere Behandlung mit Metoclopramid kann insbesondere bei älteren Menschen zu späten Bewegungsstörungen und in vielen Fällen zu einer ausbleibenden Genesung führen. Verlängern Sie die Behandlungsdauer daher nicht um mehr als 3 Monate. Es ist notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, sobald Anzeichen einer späten klinischen Bewegungsstörung auftreten. Bei der Anwendung von Metoclopramid und in Kombination mit anderen Beruhigungsmitteln wurde über ein malignes neuroleptisches Syndrom berichtet. Patienten müssen Medikamente absetzen und eine geeignete Behandlung einleiten, sobald sie auftreten.

    Methämoglobin-Blut

    Einige Fälle von Methämoglobin im Blut können mit einem NADH-Cytochrom-B5-Reduktase-Mangel verbunden sein.

    Herz-Kreislauf-Erkrankungen

    Es wurde über einige Fälle schwerwiegender Nebenwirkungen am Herzen berichtet, darunter Kreislaufstörungen, schwerwiegende langsame Herzfrequenz, Herzstillstand und verlängerte QT nach Methämoglobin-Injektion, insbesondere intravenöser Injektion.

    Nierenversagen oder Leberversagen

    Empfehlungen zur Dosisreduktion bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung oder Leberversagen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Metoclopramid kann Schläfrigkeit, Schwindel, Bewegungsstörungen und Muskelbeschwerden hervorrufen und kann das Sehvermögen und die Verkehrstüchtigkeit sowie die Fähigkeit zum Bedienen von Drogenkonsumenten beeinträchtigen.

    Schwangerschaft

    Viele Daten zu schwangeren Frauen (mit über 1.000 Leistungsindikatoren) zeigen, dass Metoclopramid keine teratogenen oder toxischen Wirkungen auf den Fötus hat Es kann bei Bedarf während der Schwangerschaft angewendet werden. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Metoclopramid, die denen anderer Beruhigungsmittel ähneln, kann die Einnahme von Arzneimitteln am Ende der Schwangerschaft das Risiko eines außerschulischen Syndroms beim Kind verursachen. Vermeiden Sie daher die Anwendung von Metoclopramid am Ende der Schwangerschaft; Beobachten Sie im Falle eines Drogenkonsums die oben genannten Symptome genau.

    Stillzeit

    Metoclopramid geht in geringen Mengen in die Muttermilch über, sodass bei gestillten Babys das Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen besteht. Daher wird die Anwendung von Metoclopramid während der Stillzeit nicht empfohlen. Wenn stillende Frauen Metoclopramid anwenden, muss ein Absetzen des Arzneimittels in Betracht gezogen werden.

    Interaktives Medikament

    Kombinierende Kontraindikationen

    Kontraindizierte Metoclopramid-Kombination mit Levodopa- oder Dopamin-Besitzern aufgrund von Antagonismus.

    Koordination sollte vermieden werden

    Alkohol kann die zentralnervenhemmende Wirkung von Metoclopramid verstärken.

    Koordination sollte in Betracht gezogen werden

    Da Metoclopramid die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts steigert, kann es die Aufnahme einiger Medikamente verändern.

    Anticholinergika und Morphinderivate: Anticholinergika und Morphinderivate können hinsichtlich der Auswirkungen auf die gastrointestinale Motilität mit Metoclopramid antagonistische Bilder haben.

    Zentrale Schmerzmittel (Morphin-Derivate, Anti-Angst-Medikamente, H1-Anti-H1-Anti-Sedativa, Antidepressiva, Barbiturate, Clonidin und verwandte Medikamente): Die Kombination zentraler Analgetika und Metoclopramid kann die psychische Beeinflussung verstärken.

    Beruhigungsmittel: Metoclopramid kann die Wirkung von Neuroleptika verstärken und prozentuale Störungen verursachen.

    Serotonerges Arzneimittelsystem: Die Kombination von Metoclopramid und serotonergen Arzneimitteln wie SSRI-Medikamenten (Serotonin Recovery) kann das Risiko eines Serotoninsyndroms erhöhen.

    Digoxin: Metoclopramid kann die Bioverfügbarkeit von Digoxin verringern. Bei kombinierter Anwendung sollte die Digoxinkonzentration im Plasma engmaschig überwacht werden.

    Cyclosporin: Metoclopramid erhöht die Bioverfügbarkeit von Cyclosporin (Erhöhung von CMAX auf 46 % und Erhöhung der Exposition auf 22 %). Bei kombinierter Anwendung sollten die Plasma-Cyclosporin-Spiegel engmaschig überwacht werden. Die Folgen dieser Wechselwirkung sind nicht klinisch.

    Starke CYP2D6-Inhibitoren: Starke CYP2D6-Inhibitoren wie Fluoxetin und Paroxetin erhöhen die Metoclopramid-Exposition bei Patienten. Obwohl die klinischen Folgen von Wechselwirkungen nicht genau bekannt sind, ist es notwendig, die Patienten engmaschig zu überwachen, um Nebenwirkungen zu erkennen, um die Korrelation des Arzneimittels zu erforschen und dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln zu mischen.

    Lagerung

    weniger als 30 °C, an einem trockenen Ort, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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