Kanausin Khapharco φάρμακο για έμετο και ναυτία (2 κυψέλες x 20 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 20 δισκία
Προδιαγραφές Μετοκλοπραμίδη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Μετοκλοπραμίδη10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Kanausin ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενήλικες

  • Οι προληπτικοί έμετοι και η ναυτία εμφανίζονται καθυστερημένα λόγω χημειοθεραπείας. Το
  • είναι μια επιλογή δεύτερης γραμμής (δεύτερης γραμμής) για την πρόληψη του εμέτου και της ναυτίας που εμφανίζονται αργά λόγω χημειοθεραπείας. Οι αντι-εμετές ιδιότητες του Metoclopramid οφείλονται στην άμεση αντίσταση στην ντοπαμίνη στον υποδοχέα και στην περιοχή εκτόξευσης εμέτου και λόγω της ανταγωνιστικής δράσης στον υποδοχέα σεροτονίνης - 5HT3.

    Δυναμική φαρμακοκινητική

    Η μετοκλοπραμίδη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετά την κατανάλωση, αλλά ο μεταβολισμός μέσω του ήπατος για πρώτη φορά μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου σε περίπου 75%. Το φάρμακο κατανέμεται γρήγορα και σε όλους σχεδόν τους ιστούς. Περίπου το 30% των φαρμάκων που απεκκρίνονται με τη μορφή ούρων είναι σταθερά. Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι περίπου 4 - 6 ώρες. Η συγκέντρωση του φαρμάκου κορυφώνεται στο πλάσμα είναι περίπου 30-60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

    • Πριν τη λήψη Kanausin Khapharco φάρμακο για έμετο και ναυτία (2 κυψέλες x 20 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

    Δοσολογία

    Ενήλικες

    Η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg (1 δισκίο)/χρόνο, έως 3 φορές/ημέρα.

    Συνιστώμενες μέγιστες δόσεις: 30 mg/ημέρα ή 0,5 mg/kg/ημέρα.

    Μέγιστος χρόνος θεραπείας: 5 ημέρες.

    Παιδιά από 1 - 18 ετών

    Οι προληπτικοί έμετοι και η ναυτία εμφανίζονται αργά λόγω χημειοθεραπείας. Η συνιστώμενη δόση είναι 0,1 - 0,15 mg/kg/χρόνο, έως 3 φορές/ημέρα.

    Συνιστώμενες μέγιστες δόσεις: 30 mg/ημέρα ή 0,5 mg/kg/ημέρα.

    Μέγιστος χρόνος θεραπείας: 5 ημέρες.

    Η δόση των παιδιών

    ηλικία

    βάρος

    Δοσολογία

    Αριθμός φορών/ημέρα

    1 - 3 ετών

    10 - 14 κιλά 1 mg

    Το πολύ 3 φορές/ημέρα.

    3 - 5 ετών

    15 - 19 κιλά

    2 mg

    Το πολύ 3 φορές/ημέρα.

    5 - 9 ετών

    20 - 29 κιλά 2,5 mg

    Το πολύ 3 φορές/ημέρα.

    9 - 18 ετών

    30 - 60 κιλά

    5 mg

    Το πολύ 3 φορές/ημέρα.

    15 - 18 ετών

    60 κιλά

    10 mg

    Το πολύ 3 φορές/ημέρα.

    Θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο μείωσης της εφάπαξ χρήσης φαρμάκων που βασίζονται στη λειτουργία ήπατος - νεφρού και οργάνων.

    νεφρική ανεπάρκεια

    Η ενδενική νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 15 ml/min) θα πρέπει να μειωθεί κατά 75% ημερήσια δόση.

    Η σοβαρή ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 15 - 60 ml/min) θα πρέπει να μειωθεί στο 50%.

    Ηπατική ανεπάρκεια

    Η σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια θα πρέπει να μειώσει τη δόση στο 50%.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Συμπτώματα

    Περιοδικές διαταραχές, υπνηλία, μειωμένη γνωστική ικανότητα, σύγχυση, παραισθήσεις, καρδιακή ανακοπή.

    Χειρισμός

    Σε περίπτωση διαταραχών των μαθητών, ίσως λόγω υπερδοσολογίας ή όχι, το Metoclopramide θα πρέπει να διακόπτεται και να χρησιμοποιείται για συμπτωματικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της βενζοδιαζεπίνης σε μικρά παιδιά και/ή χολινεργικών φαρμάκων για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον σε ενήλικες. Συμπτωματική θεραπεία και συνεχής παρακολούθηση των καρδιαγγειακών και αναπνευστικών λειτουργιών ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Kanausin μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Διαταραχές αιμοποιητικών διαταραχών και λεμφικών συστημάτων

  • Άγνωστο: Η μεθαιμοσφαιρίνη του αίματος, μπορεί να οφείλεται σε ανεπάρκεια NADH κυτοχρώματος 65 αναγωγάσης, ειδικά σε βρέφη. Η σουλφαιμοσφαιρίνη του αίματος, κυρίως λόγω της ταυτόχρονης χρήσης με απελευθέρωση θείου υψηλής δόσης.

    • Καρδιαγγειακές διαταραχές

  • Όχι συχνές: Αργός καρδιακός ρυθμός.
  • Άγνωστο: καρδιακή ανακοπή, που συμβαίνει σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά την ένεση, μπορεί να συμβεί μετά από αργό καρδιακό ρυθμό, κολπικό αποκλεισμό, ρινική διακοπή, ειδικά με ενδοφλέβια προϊόντα. επέκταση της απόστασης QT στο ηλεκτροκαρδιογράφημα. Συστροφή.

    • Ενδοκρινικές διαταραχές

  • Όχι συχνές: απώλεια εμμήνου ρύσεως, αυξημένη προλακτίνη στο αίμα.
  • σπάνια: παράγουν πολύ γάλα.
  • Άγνωστο: μεγάλο στήθος στους άνδρες.

    • Γαστρεντερικές διαταραχές

  • Συχνές: διάρροια.

    • Συστηματικές διαταραχές και αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης

  • Συχνές: κατάθλιψη.

    • διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

  • Λιγότερο: Ευαίσθητο αυξημένο.
  • Άγνωστο: Αναφυλακτική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, ειδικά με ενδοφλέβια προϊόντα).

    • Διαταραχές του νευρικού συστήματος

  • Πολύ συχνές: υπνηλία, υπνηλία.

    • Συχνές: Περιοδική δυσλειτουργία (ειδικά σε παιδιά και νέους ή/και σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ακόμη και μετά από χρήση μίας δόσης), σύνδρομο Πάρκινσον και ακίνητη στάση.

    Όχι συχνές: μυϊκές διαταραχές, κινητικές διαταραχές, μειωμένη γνωστική ικανότητα.

    Σπάνιες: σπασμοί, ειδικά σε ασθενείς με επιληψία.

  • Άγνωστο: Οι καθυστερημένες κινητικές διαταραχές ενδέχεται να μην ανακάμψουν, κατά τη διάρκεια ή μετά από παρατεταμένη θεραπεία, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, κακοήθη νευρολιθικό σύνδρομο.

    • Ψυχικές διαταραχές

  • Συχνές: κατάθλιψη.
  • Λιγότερο: παραισθήσεις.
    • σπάνια: Σύγχυση.

    Αγγειακές διαταραχές

  • Συχνές: υπόταση, ειδικά όταν χρησιμοποιείται φλέβα.
  • Άγνωστο: σοκ, λιποθυμία μετά την ένεση, οξεία υπέρταση σε ασθενείς με όγκους μυελού των επινεφριδίων.

    • Οι ενδοκρινικές διαταραχές κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας με μετοκλοπραμίδη σχετίζονται με την υπερκεμίνη (απώλεια εμμήνου ρύσεως, πολύ γάλα, μεγάλοι μαστοί στους άνδρες).

    Οι αντιδράσεις που σχετίζονται ή συμβαίνουν συχνά όταν δόσεις υψηλών δόσεων περιλαμβάνουν: διαταραχές σε ξένες υψηλές δόσεις, διαταραχές του μυϊκού τόνου ή οξείες κινητικές διαταραχές, σύνδρομο Πάρκινσον, ανήσυχη ορθοστασία, ακόμη και μετά τη χρήση μίας δόσης, ειδικά σε παιδιά και νέους: Ποτά, μείωση της γνωστικής ικανότητας, σύγχυση, παραισθήσεις.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    Τα φάρμακα Kanausin αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στη μετοκλοπραμίδη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    • Πεπτική αιμορραγία, μηχανική απόφραξη ή παρακέντηση της γαστρεντερικής οδού λόγω φαρμάκων που αυξάνουν την κινητικότητα του εντέρου και μπορούν να επιδεινώσουν την κατάσταση.

    Μυελός των επινεφριδίων ή υποψία επινεφριδιακής υδροστασίας λόγω του κινδύνου δραματικής υπέρτασης.

  • Υπάρχει ιστορικό κινητικών διαταραχών που προκαλούνται από μετοκλοπραμίδη ή ηρεμιστικό.
  • Επιληψία (με αυξανόμενη πυκνότητα και ένταση των κρίσεων).
  • Πάρκινσον.
  • Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με λεβοντόπα ή παράγοντες ντοπαμίνης.
  • Υπάρχει ιστορικό μεθαιμοσφαιρίνης λόγω μετοκλοπραμίδης. ή αναγωγάση κυτοχώρου Β5 Nadh.
  • Παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους λόγω του αυξημένου κινδύνου εμφάνισης ξένων ανωμαλιών σε αυτό το αντικείμενο.

    • Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

    νευρολογικές διαταραχές

    Μπορεί να υπάρχουν συμπτώματα αλφαβητικών διαταραχών, κοινά σε παιδιά και νέους ή/και όταν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συνήθως στα πρώιμα στάδια της χρήσης ναρκωτικών, ορισμένες περιπτώσεις εμφανίζονται μετά από μία μόνο δόση. Θα πρέπει να σταματήσει το φάρμακο μόλις υπάρξει εκδήλωση της παγόδας.

    Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα χάνονται εντελώς μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η φαρμακευτική αγωγή απαιτείται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων (βενζοδιαζεπίνες σε παιδιά και/ή αντι-χολινεργικά φάρμακα για τη θεραπεία του Πάρκινσον σε ενήλικες). Η απόσταση της δόσης είναι τουλάχιστον 6 ώρες, συμπεριλαμβανομένου του εμέτου ή μην χρησιμοποιήσετε μία δόση για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας.

    Η παρατεταμένη θεραπεία με μετοκλοπραμίδη μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένες κινητικές διαταραχές, πολλές περιπτώσεις μη ανάρρωσης, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επομένως, μην παρατείνετε το χρόνο θεραπείας για περισσότερο από 3 μήνες. Είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου μόλις υπάρξουν εκδηλώσεις όψιμης κλινικής διαταραχής της κίνησης. Κακοήθη νευροληπτικό σύνδρομο έχει αναφερθεί στο Metoclopramid για χρήση καθώς και συντονισμό με άλλα ηρεμιστικά. Οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν τα φάρμακα και να λάβουν την κατάλληλη θεραπεία μόλις εμφανιστούν.

    Αίμα μεθαιμοσφαιρίνης

    Ορισμένες περιπτώσεις μεθαιμοσφαιρίνης αίματος μπορεί να σχετίζονται με ανεπάρκεια NADH κυτοχρώματος Β5 αναγωγάσης.

    καρδιαγγειακές διαταραχές

    Έχουν αναφερθεί ορισμένες περιπτώσεις σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στην καρδιά, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοφορικής φθοράς, του σοβαρού αργού καρδιακού ρυθμού, της καρδιακής ανακοπής και του παρατεταμένου διαστήματος QT μετά την ένεση μεθαιμοσφαιρίνης, ιδιαίτερα της ενδοφλέβιας ένεσης.

    νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια

    Συστάσεις για μείωση της δόσης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ή ηπατική ανεπάρκεια.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Το Metoclopramid μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη, κινητικές διαταραχές, μυϊκές διαταραχές και μπορεί να επηρεάσει την όραση και την ικανότητα οδήγησης καθώς και να χειριστεί τους χρήστες ναρκωτικών του χρήστη ναρκωτικών. τερατογόνο ή τοξικό για το έμβρυο, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο. Λόγω των φαρμακολογικών ιδιοτήτων του Metoclopramid παρόμοιες με άλλα ηρεμιστικά, η χρήση φαρμάκων στο τέλος της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει κίνδυνο εξωσχολικού συνδρόμου στο παιδί. Επομένως, αποφύγετε τη χρήση μετοκλοπραμίδης στο τέλος της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση χρήσης ναρκωτικών, παρακολουθήστε στενά τις παραπάνω εκδηλώσεις.

    Η περίοδος του θηλασμού

    Η μετοκλοπραμίδη απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες μητρικού γάλακτος, επομένως τα μωρά που θηλάζουν κινδυνεύουν από ανεπιθύμητες ενέργειες στο φάρμακο. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση μετοκλοπραμίδης κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Στις γυναίκες που θηλάζουν χρησιμοποιούν μετοκλοπραμίδη, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής του φαρμάκου.

    Διαδραστικό φάρμακο

    Συνδυασμός αντενδείξεων

    Αντενδείκνυται ο συνδυασμός μετοκλοπραμίδης με ιδιοκτήτες λεβοντόπα ή ντοπαμίνης λόγω ανταγωνισμού.

    Ο συντονισμός πρέπει να αποφεύγεται

    Το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την ανασταλτική δράση των κεντρικών νεύρων της μετοκλοπραμίδης.

    Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ο συντονισμός

    Επειδή η μετοκλοπραμίδη αυξάνει την περισταλτικότητα της γαστρεντερικής οδού, μπορεί να αλλάξει την απορρόφηση ορισμένων φαρμάκων.

    αντιχολινεργικά και παράγωγα μορφίνης: τα αντιχολινεργικά φάρμακα και τα παράγωγα μορφίνης μπορεί να έχουν ανταγωνιστικές εικόνες με τη μετοκλοπραμίδη σχετικά με τις επιδράσεις στη γαστρεντερική κινητικότητα.

    Κεντρικά αναλγητικά (παράγωγα μορφίνης, φάρμακα κατά του άγχους, H1 αντι-h1 αντι-ηρεμιστικά, αντικαταθλιπτικά, βαρβιτουρικά, κλονιδίνη και συναφή φάρμακα): Ο συνδυασμός κεντρικών αναλγητικών φαρμάκων και Metoclopramid μπορεί να αυξήσει την πνευματική επίδραση.

    ηρεμιστικό: Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των νευροληπτικών και να προκαλέσει ποσοστιαίες διαταραχές.

    Σύστημα σεροτονινεργικών φαρμάκων: Ο συνδυασμός μετοκλοπραμίδης και σεροτονινεργικά φάρμακα, όπως τα φάρμακα ανάκτησης σεροτονίνης (SSRI) μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης συνδρόμου σεροτονίνης.

    Διγοξίνη: Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της διγοξίνης. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, η συγκέντρωση της διγοξίνης στο πλάσμα θα πρέπει να παρακολουθείται στενά.

    κυκλοσπορίνη: Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κυκλοσπορίνης (αυξάνοντας το CMAX σε 46% και αυξάνοντας την έκθεση σε 22%). Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, τα επίπεδα της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. Οι συνέπειες αυτής της αλληλεπίδρασης δεν είναι κλινικές.

    Ισχυροί αναστολείς του CYP2D6: Ισχυροί αναστολείς του CYP2D6 όπως η φλουοξετίνη και η παροξετίνη αυξάνουν το επίπεδο έκθεσης στη μετοκλοπραμίδη στους ασθενείς. Αν και οι κλινικές συνέπειες των αλληλεπιδράσεων δεν είναι καλά γνωστές, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς για να ανιχνεύονται ανεπιθύμητες ενέργειες στην έρευνα σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου και να μην αναμειγνύεται αυτό το φάρμακο με άλλα φάρμακα.

    Αποθήκευση

    λιγότερο από 30 ° C, σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά