Kanausin Khapharco medicamento para vómitos y náuseas (2 ampollas x 20 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 20 comprimidos
Especificaciones metoclopramida
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| metoclopramida | 10 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Kanausin están indicados en los siguientes casos:
Adultos
Farmacocinética dinámica
La metoclopramida se absorbe rápida y completamente después de beber, pero el metabolismo a través del hígado reduce por primera vez la biodisponibilidad del fármaco a aproximadamente el 75%. El fármaco se distribuye rápidamente y en casi todos los tejidos. Aproximadamente el 30% de los fármacos se excretan en forma de orina de forma constante. El tiempo de venta del medicamento es de aproximadamente 4 a 6 horas. La concentración máxima del fármaco en plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber.
antes de tomar Kanausin Khapharco medicamento para vómitos y náuseas (2 ampollas x 20 comprimidos)
Modo de empleo
Tomar vía oral.
Dosis
Adultos
La dosis recomendada es de 10 mg (1 comprimido)/vez, hasta 3 veces/día.
Dosis máximas recomendadas: 30 mg/día o 0,5 mg/kg/día.
Tiempo máximo de tratamiento: 5 días.
Niños de 1 a 18 años
Los vómitos y náuseas preventivos aparecen tarde debido a la quimioterapia. La dosis recomendada es de 0,1 - 0,15 mg/kg/hora, hasta 3 veces/día.
Dosis máximas recomendadas: 30 mg/día o 0,5 mg/kg/día.
Tiempo máximo de tratamiento: 5 días.
La dosis de los niños
edad
peso
Dosis
Número de veces/día
1 - 3 años
10 - 14 kg 1 mg Máximo 3 veces/día.
3 - 5 años
15 - 19 kg
2 mg
Máximo 3 veces/día.
5 - 9 años
20-29 kg 2,5 mg Máximo 3 veces/día.
9 - 18 años
30 - 60 kg
5 mg
Máximo 3 veces/día.
15 - 18 años
60 kilos
10 mg
Máximo 3 veces/día.
Debería considerar reducir el uso único de medicamentos basados en la función hígado-riñón y órganos.
insuficiencia renal
La insuficiencia renal endémica (aclaramiento de creatinina ≤ 15 ml/min) debe reducirse en un 75% de la dosis diaria.
La insuficiencia renal grave o media (aclaramiento de creatinina 15 - 60 ml/min) debe reducirse al 50 %.
Insuficiencia hepática
La insuficiencia hepática grave debe reducir la dosis al 50%.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
Trastornos periódicos, somnolencia, capacidad cognitiva reducida, confusión, alucinaciones, paro cardíaco.
Manejo
En caso de trastornos de la pupila, tal vez debido a una sobredosis o no, se debe suspender la metoclopramida y usarla con medicamentos sintomáticos, incluidas las benzodiazepinas en niños pequeños y/o medicamentos colinérgicos para el tratamiento del Parkinson en adultos. Tratamiento sintomático y monitorización continua de las funciones cardiovasculares y respiratorias dependiendo del estado clínico del paciente.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Kanausin puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Trastornos de los trastornos hematopoyéticos y del sistema linfático
Trastornos cardiovasculares
Trastornos endocrinos
Trastornos gastrointestinales
Trastornos sistémicos y reacciones en el lugar de la inyección
trastornos del sistema inmunológico
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: disfunción periódica (especialmente en niños y jóvenes y/o en caso de sobredosis, incluso después de usar una dosis única), síndrome de Parkinson y estar quieto. Poco frecuentes: trastornos musculares, trastornos del movimiento, capacidad cognitiva reducida. Raros: convulsiones, especialmente en pacientes con epilepsia. Trastornos mentales Trastornos vasculares Los trastornos endocrinos durante el tratamiento prolongado con metoclopramida están relacionados con la hiperkemin (pérdida menstrual, mucha leche, pechos grandes en hombres). Las reacciones que están relacionadas o que ocurren con frecuencia cuando se toman dosis altas incluyen: trastornos extraños, trastornos del tono muscular o trastornos agudos del movimiento, síndrome de Parkinson, inquietud al estar de pie, incluso después de usar una dosis única, especialmente en niños y jóvenes: beber, reducir la capacidad cognitiva, confusión, alucinaciones. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Medicamentos Kanausin contraindicados en los siguientes casos:
Sangrado digestivo, obstrucción mecánica o punción del tracto gastrointestinal debido a medicamentos que aumentan el movimiento intestinal y pueden empeorar la afección. médula suprarrenal o sospecha de hidrosta suprarrenal debido al riesgo de hipertensión dramática. trastornos neurológicos Puede haber síntomas de trastornos alfabéticos, comunes en niños y jóvenes y/o cuando se utilizan dosis altas. Estas reacciones suelen ocurrir en las primeras etapas del consumo de drogas, algunos casos ocurren después de una dosis única. Se debe suspender el medicamento tan pronto como se produzca la manifestación de la pagoda. En la mayoría de los casos, estos síntomas desaparecen por completo después de suspender el medicamento. Sin embargo, en algunos casos, la medicación es necesaria para tratar los síntomas (benzodiacepinas en niños y/o fármacos anticolinérgicos para el tratamiento del Parkinson en adultos). El distanciamiento de la dosis es de al menos 6 horas, incluyendo vómitos o no utilizar una dosis para evitar riesgo de sobredosis. El tratamiento prolongado con metoclopramida puede provocar trastornos tardíos del movimiento, muchos casos de no recuperación, especialmente en personas mayores. Por tanto, no prolongue el tiempo de tratamiento por más de 3 meses. Es necesario dejar de tomar el medicamento tan pronto como aparezcan manifestaciones de trastornos del movimiento clínicos tardíos. Se ha informado que el síndrome neuroléptico maligno se usa con metoclopramida y se coordina con otros sedantes. Los pacientes deben suspender los medicamentos y recibir el tratamiento adecuado tan pronto como ocurran. Metahemoglobina en sangre Algunos casos de metahemoglobina en sangre pueden estar asociados con una deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa. Trastornos cardiovasculares Se han informado algunos casos de reacciones adversas graves en el corazón, entre ellas depravación circulatoria, frecuencia cardíaca gravemente lenta, paro cardíaco y QT prolongado después de la inyección de metahemoglobina, especialmente la inyección intravenosa. insuficiencia renal o insuficiencia hepática Recomendaciones para reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia hepática grave. La metoclopramida puede causar somnolencia, mareos, trastornos del movimiento, trastornos musculares y puede afectar la visión y la capacidad para conducir y operar en los consumidores de drogas. Muchos datos sobre mujeres embarazadas (con más de 1000 indicadores de producción) muestran que la metoclopramida no causa teratogénesis ni toxicidad para el feto, por lo que puede usarse durante el embarazo si es necesario. Debido a las propiedades farmacológicas de la metoclopramida similares a las de otros sedantes, el uso de medicamentos al final del embarazo puede provocar un riesgo de síndrome extracurricular en el niño. Por tanto, evite el uso de metoclopramida al final del embarazo; En caso de consumo de drogas, vigilar de cerca las manifestaciones anteriores. la metoclopramida se excreta en pequeñas cantidades de la leche materna, por lo que los bebés amamantados corren el riesgo de sufrir reacciones adversas a los medicamentos. Por tanto, no se recomienda el uso de metoclopramida durante la lactancia. En mujeres que amamantan usan metoclopramida, es necesario considerar suspender el medicamento. Combinación de contraindicaciones Está contraindicada la combinación de metoclopramida con levodopa o dopamina debido al antagonismo. Se debe evitar la coordinación El alcohol puede aumentar el efecto de inhibición del nervio central de la metoclopramida. Se debe considerar la coordinación Debido a que la metoclopramida aumenta la peristalsis del tracto gastrointestinal, puede cambiar la absorción de algunos medicamentos. anticolinérgicos y derivados de la morfina: los fármacos anticolinérgicos y los derivados de la morfina pueden tener imágenes antagónicas con la metoclopramida sobre los efectos sobre la motilidad gastrointestinal. Analgésicos centrales (derivados de la morfina, ansiolíticos, antisedantes H1, antidepresivos, barbitúricos, clonidina y medicamentos relacionados): La combinación de analgésicos centrales y metoclopramida puede aumentar la influencia mental. sedante: la metoclopramida puede aumentar los efectos de los neurolépticos y provocar trastornos porcentuales. Sistema de fármacos serotoninérgicos: la combinación de metoclopramida y fármacos serotoninérgicos como los medicamentos de recuperación de serotonina (ISRS) pueden aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico. Digoxina: la metoclopramida puede reducir la biodisponibilidad de la digoxina. Cuando se utiliza en combinación, se debe controlar estrechamente la concentración plasmática de digoxina. ciclosporina: la metoclopramida aumenta la biodisponibilidad de la ciclosporina (aumentando la CMAX al 46 % y aumentando la exposición al 22 %). Cuando se utilizan en combinación, se deben controlar estrechamente los niveles plasmáticos de ciclosporina. Las consecuencias de esta interacción no son clínicamente válidas.Precaución al utilizar
La capacidad para conducir y operar maquinaria
Embarazo
El período de lactancia
Fármaco interactivo
Almacenamiento
menos de 30°C, en lugar seco, evitar la luz.
Otras drogas
- AMINOPLASMAL 10% SOLUTION FOR INFUSION
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PANADOL NIGHT
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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