Kanausin Khapharco médicament contre les vomissements et les nausées (2 ampoules x 20 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 plaquettes thermoformées x 20 comprimés
Spécifications Métoclopramide

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Métoclopramide10 mg

Les usages

indications

Les médicaments Kanausin sont indiqués dans les cas suivants :

Adultes

  • Les vomissements préventifs et les nausées apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie.
  • est un choix de deuxième intention (deuxième intention) pour prévenir les vomissements et les nausées qui apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie. Les propriétés anti-vomissements du métoclopramide sont dues à la résistance directe de la dopamine sur le récepteur et à la zone de lancement des vomissements et à l'effet antagoniste sur le récepteur de la sérotonine - 5HT3.

    Pharmacocinétique dynamique

    le métoclopramide est absorbé rapidement et complètement après avoir bu, mais son métabolisme par le foie réduit pour la première fois la biodisponibilité du médicament à environ 75 %. Le médicament est distribué rapidement et dans presque tous les tissus. Environ 30 % des médicaments excrétés sous forme d’urine sont constants. La durée de vente du médicament est d'environ 4 à 6 heures. La concentration du médicament atteint son maximum dans le plasma environ 30 à 60 minutes après la consommation.

    • Avant de prendre Kanausin Khapharco médicament contre les vomissements et les nausées (2 ampoules x 20 comprimés)

    Comment utiliser

    Prendre une utilisation orale.

    Posologie

    Adultes

    La dose recommandée est de 10 mg (1 comprimé)/heure, jusqu'à 3 fois/jour.

    Doses maximales recommandées : 30 mg/jour ou 0,5 mg/kg/jour.

    Durée maximale de traitement : 5 jours.

    Enfants de 1 à 18 ans

    Les vomissements préventifs et les nausées apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie. La dose recommandée est de 0,1 à 0,15 mg/kg/heure, jusqu'à 3 fois/jour.

    Doses maximales recommandées : 30 mg/jour ou 0,5 mg/kg/jour.

    Durée maximale de traitement : 5 jours.

    La dose des enfants

    âge

    poids

    Posologie

    Nombre de fois/jour

    1 à 3 ans

    10 - 14 kg 1 mg

    Maximum 3 fois/jour.

    3 à 5 ans

    15 à 19 kg

    2 mg

    Maximum 3 fois/jour.

    5 à 9 ans

    20 - 29 kg 2,5 mg

    Maximum 3 fois/jour.

    9 - 18 ans

    30 - 60 kg

    5 mg

    Maximum 3 fois/jour.

    15 - 18 ans

    60kg

    10 mg

    Maximum 3 fois/jour.

    Devrait envisager de réduire l'utilisation unique de médicaments basés sur la fonction hépatique, rénale et organique.

    insuffisance rénale

    L'insuffisance rénale endénique (clairance de la créatinine ≤ 15 ml/min) doit être réduite de 75 % de la dose quotidienne.

    L'insuffisance rénale sévère ou moyenne (clairance de la créatinine de 15 à 60 ml/min) doit être réduite à 50 %.

    Insuffisance hépatique

    Une insuffisance hépatique sévère doit réduire la dose à 50 %.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    Symptômes

    Troubles périodiques, somnolence, capacité cognitive réduite, confusion, hallucinations, arrêt cardiaque.

    Manipulation

    En cas de troubles pupillaires, pouvant être dus à un surdosage ou non, le métoclopramide doit être arrêté et utilisé pour des médicaments symptomatiques dont les benzodiazépines chez les jeunes enfants et/ou les médicaments cholinergiques pour le traitement de la maladie de Parkinson chez l'adulte. Traitement symptomatique et surveillance continue des fonctions cardiovasculaires et respiratoires en fonction de l'état clinique du patient.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Kanausin, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Troubles hématopoïétiques et du système lymphatique

  • Inconnu : la méthémoglobine sanguine peut être due à un déficit en NADH cytochrome 65 réductase, en particulier chez les nourrissons. Sulfhémoglobine sanguine, principalement due à une utilisation simultanée avec une libération de soufre à forte dose.

    • Troubles cardiovasculaires

  • Peu fréquent : rythme cardiaque lent.
  • Inconnu : un arrêt cardiaque, survenant peu de temps après l'injection, peut survenir après un ralentissement de la fréquence cardiaque, un bloc auriculaire, un arrêt sinusal, notamment avec des produits intraveineux ; étendre la distance QT sur l'électrocardiogramme ; Torsion.

    • Troubles endocriniens

  • Peu fréquent : perte de règles, augmentation de la prolactine sanguine.
  • rare : produit beaucoup de lait.
  • Inconnu : gros seins chez l'homme.

    • Troubles gastro-intestinaux

  • Fréquent : diarrhée.

    • Troubles systémiques et réactions au site d'injection

  • Fréquent : dépression.

    • troubles du système immunitaire

  • Moins : sensibilité augmentée.
  • Inconnu : Réaction anaphylactique (y compris anaphylaxie, en particulier avec des produits intraveineux).

    • Troubles du système nerveux

  • Très fréquent : somnolence, somnolence.

    • Fréquent : Dysfonctionnement périodique (surtout chez les enfants et les jeunes et/ou en cas de surdosage, même après l'utilisation d'une dose unique), syndrome de Parkinson et immobilité.

    Peu fréquent : troubles musculaires, troubles du mouvement, diminution des capacités cognitives.

    Rare : convulsions, en particulier chez les patients épileptiques.

  • Inconnu : les troubles du mouvement tardifs peuvent ne pas guérir, pendant ou après un traitement prolongé, en particulier chez les patients âgés, syndrome neurolithique malin.

    • Troubles mentaux

  • Fréquent : dépression.
  • Moins : les hallucinations.
    • rare : Confusion.

    Troubles vasculaires

  • Fréquent : hypotension, en particulier lors de l'utilisation d'une veine.
  • Inconnu : choc, évanouissement après injection, hypertension aiguë chez les patients atteints de tumeurs de la moelle surrénale.

    • Les troubles endocriniens lors d'un traitement prolongé par le métoclopramide sont liés à l'hyperkémine (perte menstruelle, beaucoup de lait, gros seins chez l'homme).

    Les réactions associées ou qui surviennent souvent à des doses élevées comprennent : des troubles du tonus étranger, des troubles du tonus musculaire ou des troubles aigus du mouvement, le syndrome de Parkinson, une position debout agitée, même après l'utilisation d'une dose unique, en particulier chez les enfants et les jeunes : consommation d'alcool, réduction des capacités cognitives, confusion, hallucinations.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Médicaments Kanausin contre-indiqués dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité au métoclopramide ou à l'un des ingrédients du médicament.

    • Saignement digestif, obstruction mécanique ou ponction du tractus gastro-intestinal dus à des médicaments qui augmentent les selles et peuvent aggraver l'état.

    moelle surrénale ou suspicion d'hydrosta surrénalienne en raison du risque d'hypertension dramatique.

  • Il existe des antécédents de troubles du mouvement provoqués par le métoclopramide ou un sédatif.
  • Épilepsie (avec densité et intensité croissantes des crises).
  • Parkinson.
  • Utilisé en association avec de la lévodopa ou des agents dopaminergiques.
  • Il existe des antécédents de méthémoglobine due au métoclopramide ; ou Nadh cytochorome B5 Réductase.
  • Enfants de moins de 1 an en raison du risque accru de troubles étrangers imposants sur cet objet.

    • Prudence lors de l'utilisation

    troubles neurologiques

    Il peut y avoir des symptômes de troubles alphabétiques, fréquents chez les enfants et les jeunes et/ou lors de l'utilisation de doses élevées. Ces réactions surviennent généralement dans les premiers stades de la consommation de drogue, certains cas surviennent après une dose unique. Il faudrait arrêter le médicament dès qu'il y a une manifestation de la pagode.

    Dans la plupart des cas, ces symptômes disparaissent complètement après l'arrêt du médicament. Cependant, dans certains cas, le traitement médicamenteux est nécessaire pour traiter les symptômes (benzodiazépine chez l'enfant et/ou médicaments anti-anticholinergiques pour le traitement de la maladie de Parkinson chez l'adulte). La distance de la dose est d'au moins 6 heures, y compris les vomissements ou ne pas utiliser une seule dose pour éviter le risque de surdosage.

    Un traitement prolongé par métoclopramide peut provoquer des troubles du mouvement tardifs, de nombreux cas de non-récupération, notamment chez les personnes âgées. Par conséquent, ne prolongez pas la durée du traitement de plus de 3 mois. Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament dès l'apparition de manifestations de troubles du mouvement cliniques tardifs. Un syndrome neuroleptique malin a été signalé avec le métoclopramide pour utilisation ainsi qu'en coordination avec d'autres sédatifs. Les patients doivent arrêter les médicaments et suivre un traitement approprié dès qu’ils surviennent.

    Sang méthémoglobine

    Certains cas de méthémoglobine sanguine peuvent être associés à un déficit en NADH cytochrome B5 réductase.

    troubles cardiovasculaires

    Certains cas d'effets indésirables graves sur le cœur ont été rapportés, notamment une dépravation circulatoire, un ralentissement grave de la fréquence cardiaque, un arrêt cardiaque et un allongement de l'intervalle QT après une injection de méthémoglobine, en particulier une injection intraveineuse.

    insuffisance rénale ou insuffisance hépatique

    Recommandations pour réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave ou une insuffisance hépatique.

    La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

    Le métoclopramide peut provoquer de la somnolence, des étourdissements, des troubles du mouvement, des troubles musculaires et peut affecter la vision et la capacité de conduire ainsi que de faire fonctionner les consommateurs de drogues.

    Grossesse

    De nombreuses données sur les femmes enceintes (avec plus de 1 000 indicateurs de sortie) montrent que le métoclopramide ne provoque pas de tératogène ou de toxicité pour le fœtus, il peut donc être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. En raison des propriétés pharmacologiques du métoclopramide similaires à celles d'autres sédatifs, l'utilisation de médicaments en fin de grossesse peut entraîner un risque de syndrome extrascolaire chez l'enfant. Par conséquent, évitez d’utiliser le métoclopramide en fin de grossesse ; En cas de consommation de drogues, surveillez de près les manifestations ci-dessus.

    Pendant la période d'allaitement

    le métoclopramide est excrété dans de petites quantités de lait maternel, de sorte que les bébés allaités courent un risque de réactions indésirables aux médicaments. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser le métoclopramide pendant l’allaitement. Chez les femmes qui allaitent, on utilise du métoclopramide, il faut envisager d'arrêter le médicament.

    Médicament interactif

    Combinaison de contre-indications

    Association contre-indiquée de métoclopramide avec les propriétaires de lévodopa ou de dopamine en raison d'un antagonisme.

    La coordination doit être évitée

    L'alcool peut augmenter l'effet d'inhibition du nerf central du métoclopramide.

    Une coordination doit être envisagée

    Étant donné que le métoclopramide augmente le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, il peut modifier l'absorption de certains médicaments.

    dérivés anticholinergiques et morphiniques : les médicaments anticholinergiques et les dérivés morphiniques peuvent avoir des images antagonistes avec le métoclopramide quant à leurs effets sur la motilité gastro-intestinale.

    Analgésiques centraux (dérivés de morphine, anxiolytiques, antisédatifs H1 anti-h1, antidépresseurs, barbituriques, clonidine et médicaments apparentés) : l'association d'analgésiques centraux et de métoclopramide peut augmenter l'influence mentale.

    sédatif : le métoclopramide peut augmenter les effets des neuroleptiques et provoquer des troubles en pourcentage.

    Système de médicaments sérotoninergiques : l'association de métoclopramide et de médicaments sérotoninergiques tels que les médicaments de récupération de la sérotonine (ISRS) peuvent augmenter le risque de syndrome sérotoninergique.

    Digoxine : le métoclopramide peut réduire la biodisponibilité de la digoxine. Lorsqu'elle est utilisée en association, la concentration plasmatique de digoxine doit être étroitement surveillée.

    cyclosporine : le métoclopramide augmente la biodisponibilité de la cyclosporine (augmentant la CMAX à 46 % et augmentant l'exposition à 22 %). En cas d'utilisation concomitante, les taux plasmatiques de cyclosporine doivent être étroitement surveillés. Les conséquences de cette interaction ne sont pas cliniques.

    Inhibiteurs puissants du CYP2D6 : les inhibiteurs puissants du CYP2D6 tels que la fluoxétine et la paroxétine augmentent le niveau d'exposition au métoclopramide chez les patients. Bien que les conséquences cliniques des interactions ne soient pas bien connues, il est nécessaire de surveiller étroitement les patients afin de détecter les effets indésirables, de rechercher la corrélation du médicament et de ne pas mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

    Conservation

    moins de 30°C, dans un endroit sec, éviter la lumière.

    Autres médicaments

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